呂國(guó)華,梁建超,徐東坡,2,,馬學(xué)艷,2,,顧若波,2,,王林,丁圖強(qiáng),徐跑,2,*,華丹,聞海波,2,

(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無錫漁業(yè)學(xué)院,江蘇 無錫 214128;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心農(nóng)業(yè)農(nóng)村部淡水魚類遺傳育種與養(yǎng)殖生物學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫 214081;3.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心中美淡水貝類種質(zhì)資源保護(hù)及利用國(guó)際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫 214081;4.阜陽(yáng)市水產(chǎn)管理局,安徽 阜陽(yáng) 236001)

橄欖蟶蚌(Solenaiaoleivira)屬雙殼綱(Bivalvia)蚌目(Unionoida)蚌科(Unionidae)蟶蚌屬(Solenaia),俗稱河蚶或香蕉蚌,是我國(guó)特有珍稀淡水食用貝類,其體形扁長(zhǎng),具有發(fā)達(dá)的斧足,殼薄而脆,呈橄欖綠色,成年蚌的殼長(zhǎng)可達(dá)殼高的4～5倍[1]。橄欖蟶蚌曾廣泛分布于江西鄱陽(yáng)湖、江蘇太湖、河北大清河以及湖北天門河等地,但由于近年來水資源開發(fā)、涉水工程建設(shè)以及環(huán)境污染等問題,橄欖蟶蚌棲息地的生態(tài)環(huán)境遭到破壞,近十幾年的貝類種質(zhì)資源調(diào)查顯示,在太湖[1]、鄱陽(yáng)湖[2]、洞庭湖[3]已經(jīng)很難發(fā)現(xiàn)橄欖蟶蚌活體。

鑒于橄欖蟶蚌自然資源的短缺,國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)橄欖蟶蚌的研究主要集中在繁殖生物學(xué)[4-6]、營(yíng)養(yǎng)成分分析[7-8]、人工馴化與養(yǎng)殖[9-10]、種群分布[11-12]等方面。許巧情等[13]對(duì)不同溫度下橄欖蟶蚌耗氧率和排氨率進(jìn)行了研究,但是未見關(guān)于攝食率、同化率以及能量收支方面的研究。貝類能量學(xué)主要研究貝類各種能量參數(shù)間的定量關(guān)系,以及生態(tài)因子變化對(duì)這種定量關(guān)系的影響。呂旭寧等[14]研究了溫度對(duì)凸殼肌蛤Arcuatulasenhousei)能量收支的影響。印麗云[15]研究了秋季4種規(guī)格近江牡蠣(Crassostreahongkongensis)各生理參數(shù)的變化,建立能量收支模型且該研究結(jié)果顯示,溫度和規(guī)格變化直接影響到貝類的耗氧率、排氨率、攝食率等能量參數(shù),進(jìn)而對(duì)能量收支產(chǎn)生影響。本文研究了不同溫度下3種規(guī)格橄欖蟶蚌的耗氧率、排氨率、攝食率、同化率、排糞率,評(píng)估了不同生長(zhǎng)階段的能量收支差異,豐富了橄欖蟶蚌生理能量學(xué)理論知識(shí),為我國(guó)橄欖蟶蚌規(guī)?；斯ゐB(yǎng)殖以及根據(jù)能量學(xué)特征來確定養(yǎng)殖容量提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)蚌來源

試驗(yàn)用橄欖蟶蚌規(guī)格見表1。稚蚌(S組)和幼蚌(M組)取自中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心南泉基地,為2019人工繁育2月齡稚蚌和2018年人工繁育1齡幼蚌[16];2019年采集于淮河阜陽(yáng)段橄欖蟶蚌國(guó)家水產(chǎn)種質(zhì)資源保護(hù)區(qū)2齡成蚌(L組);均在實(shí)驗(yàn)室馴養(yǎng)3個(gè)月。分別隨機(jī)取體表無傷、活力較好的橄欖蟶蚌,在實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)1周,每天換水1/3,后投喂破壁微擬球藻(Nannochloropsisoculata)。

表1 試驗(yàn)用橄欖蟶蚌生物學(xué)數(shù)據(jù)Table 1 Biological data of Solenaia oleivora for experiment

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)前將3組蚌分別置于養(yǎng)殖箱(45 cm×32 cm×15 cm)中進(jìn)行升溫或降溫處理,養(yǎng)殖水體約為20 L,利用恒溫機(jī)控制溫度,每天升降溫不超過2 ℃,達(dá)到預(yù)定溫度后再適應(yīng)1周,試驗(yàn)前2 d停止投喂。設(shè)置15、20、25、30和35 ℃5個(gè)溫度梯度,試驗(yàn)在5 L玻璃缸中進(jìn)行,試驗(yàn)水體為3 L,每個(gè)溫度設(shè)1個(gè)與試驗(yàn)組溫度相同但不放蚌的空白組,每組設(shè)3個(gè)重復(fù),其中S組每個(gè)重復(fù)100只蚌,M組3只,L組2只。

1.3 試驗(yàn)指標(biāo)及測(cè)定方法

1.3.1 耗氧率和排氨率采用室內(nèi)靜水法測(cè)定耗氧率和排氨率。用Winkler碘量法(ISO:5813—1983)測(cè)定試驗(yàn)前、后溶解氧濃度,用納氏試劑分光光度計(jì)法(HJ:535—2009)測(cè)定試驗(yàn)前、后氨氮濃度。試驗(yàn)用時(shí)2 h,試驗(yàn)結(jié)束后將試驗(yàn)蚌軟體部取出于65 ℃烘箱中烘48 h,得到軟體部干重(g)。

耗氧率[oxygen consumption rate(OR),mg·g-1·h-1]計(jì)算公式如下:

式中:DO0、DOt分別為試驗(yàn)結(jié)束時(shí)空白組和試驗(yàn)組水中溶解氧的含量(mg·L-1);V為試驗(yàn)用水的體積(L);W為橄欖蟶蚌軟體部干重(g),t為試驗(yàn)用時(shí)(h)。

排氨率[ammonia excretion rate(NR),μmol·g-1·h-1]計(jì)算公式如下:

式中:N0、Nt分別為試驗(yàn)結(jié)束時(shí)空白組和試驗(yàn)組水中氨氮的濃度(μmol·L-1);V為試驗(yàn)用水的體積(L);W為橄欖蟶蚌軟體部干重(g);t為試驗(yàn)用時(shí)(h)。

1.3.2 攝食率、同化率和排糞率攝食率、同化率和排糞率參照呂旭寧等[14]的方法測(cè)定。試驗(yàn)在破壁微擬球藻初始含量為5.6×106mL-1水中進(jìn)行。微充氧使藻液在水中均勻分布,但又不影響試驗(yàn)用蚌的正常攝食。攝食2 h后將蚌移至無藻液的曝氣自來水中,收集24 h內(nèi)蚌的糞便(在預(yù)試驗(yàn)中,橄欖蟶蚌均未產(chǎn)生假糞)。測(cè)定試驗(yàn)前、后水中和糞便中總顆粒物(TPM)、顆粒有機(jī)物(POM)和軟體部干重(g)。POM計(jì)算公式如下:

POM=W65-W450

式中:W65為餌料水樣經(jīng)過GF/C玻璃纖維濾紙(Whatman)過濾之后,在65 ℃烘箱中烘干至恒重所得的質(zhì)量(精確至0.1 mg);W450為W65樣品經(jīng)馬弗爐450 ℃灼燒8 h并冷卻后稱得的質(zhì)量。GF/C玻璃纖維濾紙使用前應(yīng)提前在馬弗爐450 ℃灼燒8 h,冷卻稱重(W0)后再使用。

攝食率[ingestion rate(IR),mg·g-1·h-1]計(jì)算公式如下[17]:

式中:C0、Ct分別是試驗(yàn)結(jié)束時(shí)空白組、試驗(yàn)組的餌料濃度(mg·L-1);V為試驗(yàn)用水的體積(L);W為橄欖蟶蚌軟體部干重(g),t為試驗(yàn)用時(shí)(h)。

同化效率[assimilation efficiency(AE),%]計(jì)算公式如下[18]:

式中:E′=W1/W2,W1=W65-W450,W2=W65-W0,F′和E′計(jì)算方法相同。E′和F′分別為糞便、餌料中無灰分干重的比例。

排糞率[fecal pellet production rate(FR),mg·g-1·h-1]計(jì)算公式如下:

FR=IR×(1-AE)。

1.4 能量收支方程的計(jì)算

貝類能量收支方程為:

C=F+R+U+P[19]

式中:C為攝食能;F為排糞能;R為呼吸能;U為排泄能;P為生長(zhǎng)能。單位均為焦耳(J)。

P=C-R-U-F。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2010進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0軟件,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行雙因素方差分析(ANOVA)和差異顯著性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌耗氧率的影響

由圖1可知:在5個(gè)溫度條件下,3種規(guī)格橄欖蟶蚌耗氧率均隨溫度升高呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì),在30 ℃時(shí)達(dá)到最大值,稚蚌、幼蚌和成蚌分別為25.647、2.824和1.658 mg·g-1·h-1;在15 ℃時(shí)耗氧率最小,分別5.210、0.066和0.433 mg·g-1·h-1。3種規(guī)格橄欖蟶蚌耗氧率隨規(guī)格增大而降低。雙因素方差分析(表2)表明:溫度和干重對(duì)橄欖蟶蚌耗氧率影響均極顯著(P<0.01),干重對(duì)于耗氧率的影響大于溫度的影響,溫度和干重交互作用對(duì)排氨率同樣具有極顯著影響(P<0.01)。

圖1 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌耗氧率的影響Fig.1 Effect of temperature on oxygen consumption rate of three sizes of S.oleivora圖中標(biāo)有不同小寫字母表示同一規(guī)格不同溫度下存在顯著性差異(P<0.05);標(biāo)有不同大寫字母表示同一溫度下不同規(guī)格組存在顯著性差異(P<0.05)。下同。Different lowercases mean significant differences in the same size at different temperatures(P<0.05);Different capital letters indicate that there are significant difference among different specification groups at the same temperature(P<0.05). The same below.

表2 干重和溫度對(duì)橄欖蟶蚌耗氧率影響的雙因素方差分析Table 2 ANOVA analysis of oxygen consumption rate of S.oleivora with dry body weight and water temperature

2.2 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌排氨率的影響

由圖2可知:在5個(gè)溫度條件下,稚蚌、幼蚌及成蚌排氨率均隨溫度升高呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),在25 ℃時(shí)達(dá)到最大值,分別為267.594、16.998和5.234 μmol·g-1·h-1;在15 ℃時(shí)最小,分別為2.144、0.802和0.472 μmol·g-1·h-1。3種規(guī)格橄欖蟶蚌的排氨率均隨規(guī)格增大而降低。雙因素方差分析(表3)表明:溫度和干重對(duì)橄欖蟶蚌排氨率的影響均極顯著(P<0.01),干重對(duì)于橄欖蟶蚌排氨率的影響要高于溫度的影響,溫度和干重交互作用對(duì)排氨率同樣具有極顯著影響(P<0.01)。

表3 干重和溫度對(duì)橄欖蟶蚌排氨率影響的雙因素方差分析Table 3 ANOVA analysis of ammonia excretion rate of S.oleivora with dry body weight and water temperature

圖2 溫度對(duì)3個(gè)種規(guī)格橄欖蟶蚌排氨率的影響Fig.2 Effect of temperature on ammonia excretion rate of three sizes of S.oleivora

2.3 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌攝食率的影響

由圖3可知:隨溫度的升高,3種規(guī)格橄欖蟶蚌攝食率呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢(shì),在30 ℃達(dá)到最大,分別為36.072、3.206和5.157 mg·g-1·h-1;在15 ℃是最低,分別為3.761、0.074和0.779 mg·g-1·h-1。橄欖蟶蚌稚蚌攝食率最大,其次是成蚌,幼蚌攝食率最小。雙因素方差分析(表4)表明:溫度和干重對(duì)橄欖蟶蚌攝食率均存在極顯著影響(P<0.01),干重對(duì)于橄欖蟶蚌攝食率的影響要明顯高于溫度的影響,溫度和干重交互作用對(duì)攝食率同樣具有極顯著影響(P<0.01)。

圖3 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌攝食率的影響Fig.3 Effect of temperature on ingestion rate of three sizes of S.oleivora

表4 干重和溫度對(duì)橄欖蟶蚌攝食率影響的雙因素方差分析Table 4 ANOVA analysis of ingestion rate of S.oleivora with dry body weight and water temperature

2.4 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌同化率的影響

由圖4可知:3種規(guī)格橄欖蟶蚌同化率均隨溫度的升高呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),在25 ℃時(shí)達(dá)到最大,稚蚌、幼蚌和成蚌分別為91.040%、92.107%和78.229%,稚蚌和成蚌在35 ℃時(shí)同化率最小,分別為51.262%和38.134%,幼蚌同化率在15 ℃時(shí)最小,為51.556%。高于20 ℃幼蚌同化率均高于稚蚌和成蚌,除30 ℃稚蚌同化率低于成蚌外,其余溫度稚蚌同化率均高于成蚌。雙因素方差分析(表5)表明;溫度對(duì)橄欖蟶蚌同化率影響極顯著(P<0.01),干重對(duì)橄欖蟶蚌同化率影響顯著(P<0.05),溫度對(duì)于同化率的影響要明顯高于干重的影響,溫度和干重的交互作用對(duì)同化率有顯著影響(P<0.05)。

圖4 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌同化率的影響Fig.4 Effect of temperature on assimilation efficiency of three sizes of S.oleivora

表5 干重和溫度對(duì)橄欖蟶蚌同化率影響的雙因素方差分析Table 5 ANOVA analysis of assimilation efficiency of S.oleivora with dry body weight and water temperature

2.5 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌排糞率的影響

由圖5可知:稚蚌和幼蚌排糞率隨溫度的上升呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),在30 ℃達(dá)到最大值,分別為11.722和0.697 mg·g-1·h-1,而成蚌的排糞率隨溫度上升而上升,35 ℃達(dá)到最大值2.021 mg·g-1·h-1;在15 ℃時(shí)稚蚌、幼蚌和成蚌的排糞率最小,分別為0.700、0.305和0.284 mg·g-1·h-1。稚蚌排糞率高于成蚌,幼蚌最低。雙因素方差分析(表6)表明:溫度和干重對(duì)橄欖蟶蚌排糞率均存在極顯著影響(P<0.01),干重對(duì)于橄欖蟶蚌排糞率的影響要明顯高于溫度的影響,溫度和干重交互作用對(duì)攝食率同樣具有極顯著影響(P<0.01)。

圖5 溫度對(duì)3個(gè)種規(guī)格橄欖蟶蚌排糞率的影響Fig.5 Effect of temperature on fecal pellet production rate of three sizes of S.oleivora

2.6 3種規(guī)格橄欖蟶蚌的能量收支差異

根據(jù)能量收支方程C=F+R+U+P,獲得不同溫度下橄欖蟶蚌的能量收支方程(表7)。從方程中可知呼吸能占比最大(22.01%～94.90%),其次是排糞能(9.47%～59.69%)和生長(zhǎng)能(-25.39%～56.33%),排泄能最小(0.37%～20.08%)。生長(zhǎng)能所占比例隨溫度升高呈現(xiàn)出先上升后下降趨勢(shì),其中稚蚌的生長(zhǎng)能在15～20 ℃處于負(fù)值,在25～35 ℃生長(zhǎng)能占比較高,表明橄欖蟶蚌稚蚌階段適宜生長(zhǎng)水溫要達(dá)到25 ℃左右;幼蚌15 ℃生長(zhǎng)能為負(fù)值,而20～30 ℃較高,35 ℃時(shí)較低,表明幼蚌適宜溫度為20～30 ℃;成蚌生長(zhǎng)能占比在5個(gè)溫度梯度內(nèi)均為正值,15～30 ℃表現(xiàn)出較高的生長(zhǎng)能,均大于20%,而35 ℃時(shí)較低,僅為 9.23%,此結(jié)果表明15～30 ℃均適宜橄欖蟶蚌成蚌生長(zhǎng),適溫范圍大于稚蚌和幼蚌。橄欖蟶蚌適溫范圍隨規(guī)格增大而增大。

表7 溫度對(duì)3種規(guī)格橄欖蟶蚌能量收支的影響Table 7 Effects of temperature on energy budget of three sizes of S.oleivora

3 討論

3.1 溫度對(duì)橄欖蟶蚌代謝生理和攝食生理的影響

影響貝類生長(zhǎng)代謝的環(huán)境因子有很多,由于貝類是變溫動(dòng)物,溫度對(duì)貝類的代謝生理和攝食生理具有重要作用。有研究顯示:溫度對(duì)貝類耗氧率、排氨率、攝食率均存在顯著影響[22-23]。但耗氧率、排氨率、攝食率、同化率隨溫度的變化趨勢(shì)存在兩種說法:一種是隨溫度升高而上升,另一種是隨溫度的升高先上升后下降[22]。范德朋等[22]對(duì)縊蟶(Sinonovaculaconstricta)的研究結(jié)果顯示溫度對(duì)縊蟶耗氧率和排氨率均存在顯著影響,耗氧率和排氨率隨溫度的升高而上升。徐鋼春等[23]研究發(fā)現(xiàn)溫度對(duì)河蜆(Corbiculafluminea)濾食率和同化率均存在顯著影響,濾食率隨溫度升高呈先上升后下降的趨勢(shì),20 ℃時(shí)同化率要大于15 ℃。本試驗(yàn)結(jié)果顯示:溫度和規(guī)格對(duì)橄欖蟶蚌耗氧率、排氨率、攝食率、排糞率和同化率均存在顯著影響,耗氧率、排氨率、攝食率、排糞率和同化率均隨溫度的升高呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì),耗氧率、攝食率和排糞率在30 ℃達(dá)到最大值,排氨率和同化率在25 ℃時(shí)達(dá)到最大值。這是因?yàn)樵谶m宜的溫度范圍內(nèi),貝類體內(nèi)與呼吸和代謝相關(guān)的酶活性隨溫度升高而升高,代謝速率加快,耗氧率、排氨率、同化率升高,但當(dāng)超出適溫范圍,酶活性降低,代謝速率降低,耗氧率、排氨率和同化率下降[24]。溫度升高還會(huì)影響濾食性貝類纖毛擺動(dòng)速率。在一定溫度范圍內(nèi)溫度升高纖毛的運(yùn)動(dòng)速率相應(yīng)加快,機(jī)體各器官的活動(dòng)性能提高,攝食率升高,溫度超出適溫范圍時(shí),纖毛運(yùn)動(dòng)速率減慢,攝食率下降[25]。橄欖蟶蚌代謝生理隨溫度的變化同三角帆蚌[26](Hyriopsiscumingii)和河蜆趨勢(shì)相似,與縊蟶變化趨勢(shì)不同,范德朋等[22]認(rèn)為可能與選取的溫度范圍不是最佳范圍有關(guān),也有可能是因?yàn)樵囼?yàn)貝類受到不同程度的馴化[23]。

3.2 規(guī)格對(duì)橄欖蟶蚌代謝生理和攝食生理的影響

規(guī)格對(duì)貝類代謝生理和攝食生理存在顯著影響。范德朋等[22]對(duì)縊蟶的研究結(jié)果顯示規(guī)格對(duì)縊蟶耗氧率和排氨率均存在顯著影響,單位體重耗氧率和排氨率隨規(guī)格的增大而下降。廖文崇等[27]對(duì)4種規(guī)格香港巨牡蠣(Crassostreahongkongensis)研究發(fā)現(xiàn),規(guī)格對(duì)香港巨牡蠣攝食率影響極顯著,牡蠣攝食率隨規(guī)格增大而下降。本試驗(yàn)結(jié)果顯示:規(guī)格對(duì)橄欖蟶蚌耗氧率、排氨率、攝食率、排糞率和同化率均存在顯著影響,耗氧率、排氨率隨規(guī)格增大而下降。這是因?yàn)樵谪愵惿L(zhǎng)過程中,直接維持生命的組織和器官所占比例逐漸下降,而直接維持生命的組織和器官(如肝臟、腎臟等)的新陳代謝高于非直接維持生命的組織和器官(如脂肪、肌肉等),使得代謝速率隨規(guī)格增大而逐漸下降[22]。本研究中稚蚌攝食率顯著高于幼蚌和成蚌,與上述規(guī)律相符,但幼蚌攝食率小于成蚌,是否是因?yàn)橛装鲈谌斯じ呙芏瑞B(yǎng)殖中受到了馴化還有待進(jìn)一步研究。

廖文崇等[27]對(duì)香港巨牡蠣研究發(fā)現(xiàn),4種規(guī)格香港巨牡蠣吸收率差異不顯著。楊家林等[28]對(duì)自然海水條件下3種規(guī)格鈍綴錦蛤(Tapesdorsatus)研究發(fā)現(xiàn):體重對(duì)同化率的影響差異不顯著。本試驗(yàn)結(jié)果顯示:規(guī)格對(duì)橄欖蟶蚌同化率存在顯著影響。但也有研究者發(fā)現(xiàn),Mytiluschilensis軟體部干重0.02～3.5 g,Choromytiluschorus殼高19～140 mm時(shí),貝類同化率與個(gè)體大小無關(guān)[29]。本研究所用3種規(guī)格橄欖蟶蚌個(gè)體大小差異較大,成蚌平均體重是稚蚌的3 000多倍,可能是導(dǎo)致同化率隨規(guī)格變化有差異的原因。

3.3 貝類能量收支差異的影響因素

3.3.1 貝類能量分配策略差異貝類能量主要來自攝食和消化吸收,用于呼吸、排泄以及自身的生長(zhǎng)繁殖。三角帆蚌能量分配策略中,呼吸能占比最大(46.66%～54.34%),其次是排糞能(30.12%～32.56%)和生長(zhǎng)能(10.85%～17.83%),排泄能占比最小(<5%)[30];近江牡蠣能量分配中排糞能占比例最大(33.22%～64.22%),其次是生長(zhǎng)能(27.75%～58.93%)和呼吸能(6.62%～16.46%),排泄能最小(<2%)[15]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示橄欖蟶蚌能量分配與三角帆蚌相似。高建華[30]認(rèn)為能量分配策略差異與貝種類以及餌料種類不同有關(guān),因?yàn)椴煌N類貝類呼吸能和生長(zhǎng)能比例存在差異,而餌料種類不同會(huì)導(dǎo)致攝食能和同化率的改變。常亞青等[19]認(rèn)為試驗(yàn)方法以及各項(xiàng)生理指標(biāo)隨溫度上升的變化趨勢(shì)和幅度不同,也會(huì)導(dǎo)致貝類能量分配的差異;用不同的方法測(cè)定貝類的攝食率和同化率得到的結(jié)果不同,呼吸能、排泄能等隨溫度和規(guī)格變化的幅度不同。本研究中橄欖蟶蚌與近江牡蠣能量分配策略的差異可能是因?yàn)樨愵惙N類不同,一種為淡水蚌類,一種為海水蚌類;并且本試驗(yàn)攝食率和同化率測(cè)定采用的是破壁微擬球藻,近江牡蠣能量收支研究采用的是小球藻(Chlorella),三角帆蚌能量收支試驗(yàn)采用的是柵藻(Scenedesmusobliquus),也可能是導(dǎo)致能量分配差異的原因。

3.3.2 溫度對(duì)貝類生長(zhǎng)能分配的影響呂旭寧等[14]研究發(fā)現(xiàn)凸殼肌蛤生長(zhǎng)能占攝食能比例在7～31 ℃隨溫度升高先上升后下降,在23 ℃時(shí)達(dá)到最大;蔣麗梅[31]對(duì)黃邊糙鳥蛤(TrachycardiumflavumLinnaeus)研究發(fā)現(xiàn),生長(zhǎng)能占比在18～33 ℃時(shí)隨溫度升高先上升后下降,在28 ℃時(shí)達(dá)到最大值。本試驗(yàn)結(jié)果顯示:生長(zhǎng)能占比隨溫度升高呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì),稚蚌和成蚌均在25 ℃達(dá)到最大值,幼蚌在20 ℃時(shí)達(dá)到最大值,說明20～25 ℃是橄欖蟶蚌最適生長(zhǎng)溫度范圍。尤其在進(jìn)行橄欖蟶蚌人工繁育時(shí),稚蚌階段養(yǎng)殖溫度應(yīng)達(dá)到25 ℃左右,有利于蚌苗的生長(zhǎng)。稚蚌和幼蚌15 ℃時(shí)生長(zhǎng)能比例低于35 ℃時(shí),而成蚌相反,說明橄欖蟶蚌稚蚌和幼蚌對(duì)低溫的耐受能力低,而成蚌對(duì)高溫的耐受能力較低。本試驗(yàn)結(jié)果顯示稚蚌在35 ℃時(shí)生長(zhǎng)能比例反而升高,這與其他蚌類有所不同,其原因有待進(jìn)一步研究。