陳春燕

摘 要 結(jié)核病為全球性流行病，其治療過程比較漫長，易發(fā)生藥源性疾病，導(dǎo)致治療方案改變或需延長治療時(shí)間，嚴(yán)重的甚至可導(dǎo)致患者死亡，是抗結(jié)核治療必須面對(duì)的挑戰(zhàn)。本文介紹抗結(jié)核治療的常見藥源性疾病及其預(yù)防措施和處理方法，為抗結(jié)核藥物的臨床安全、合理用藥提供參考。

關(guān)鍵詞 抗結(jié)核藥物 藥源性疾病 藥物性肝損害

中圖分類號(hào)：R978.3； R969.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2021）21-0019-05

Prevention and management of common drug-induced diseases in the treatment of antituberculosis

CHEN Chunyan

（Department of Pharmacy， Shanghai Public Health Clinical Center， Shanghai 201508， China）

ABSTRACT Tuberculosis is a global pandemic， its treatment process is relatively long and drug-induced diseases are more likely to occur in the treatment process， which may lead to the change or continuation of treatment regimens， or even the death of patients in severe cases. This severely limits the application of antituberculosis drugs and brings great challenges to the treatment of tuberculosis. This paper summarizes the common drug-induced diseases caused by antituberculosis drugs， and discusses their preventive measures and treatment methods， in order to provide relevant scientific basis for the clinical safety and the rational use of antituberculosis drugs.

KEy wORDS antituberculosis drugs； drug-induced diseases； drug-induced liver injury

結(jié)核病是全球性流行病，約35%的結(jié)核病患者集中在東南亞地區(qū)。根據(jù)WHO《2020年全球結(jié)核病報(bào)告》[1]，2019年全球約有996萬新發(fā)結(jié)核病患者，死于結(jié)核病的患者數(shù)約為141萬人。新發(fā)結(jié)核病患者主要分布在發(fā)展中國家，包括中國。中國新發(fā)肺結(jié)核患者數(shù)為83.3萬人，發(fā)病率達(dá)130/10萬。由此可見，有效治療結(jié)核病，控制結(jié)核病擴(kuò)散，已成為全球亟待解決的重大公共衛(wèi)生問題。而隨著抗結(jié)核藥物品種及其臨床應(yīng)用的不斷增加，其治療導(dǎo)致的藥源性疾病發(fā)生率也逐年升高，尤以藥物性肝損害最為常見，且多見于一線抗結(jié)核藥物治療?；颊咴诮邮芸菇Y(jié)核治療過程中，一旦發(fā)生黃疸型肝炎，暴發(fā)性肝衰竭和死亡的風(fēng)險(xiǎn)很高。因此，必須重視抗結(jié)核治療的藥源性疾病問題，有效預(yù)防并及早處理極為重要。

1 抗結(jié)核藥物及其治療方案

抗結(jié)核藥物可分為兩大類，一類對(duì)結(jié)核桿菌有殺滅作用，代表性藥物包括利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、鏈霉素、左氧氟沙星、阿米卡星、環(huán)丙沙星等；另一類則僅對(duì)結(jié)核桿菌有抑制作用，如乙胺丁醇、對(duì)氨基水楊酸等。近年還出現(xiàn)了一些新型抗結(jié)核藥物，主要有利奈唑胺、貝達(dá)喹啉、德拉馬尼、普托馬尼等[2]。根據(jù)相關(guān)臨床指南，對(duì)于結(jié)核病患者，一般采用3 ～ 4種抗結(jié)核藥物聯(lián)用并持續(xù)治療6 ～ 8個(gè)月的治療方案。

2 抗結(jié)核藥物治療的常見藥源性疾病

藥源性疾病的定義為：由于使用藥物而引起人體功能異?；蚪M織結(jié)構(gòu)損害并出現(xiàn)系列臨床癥狀的疾病，是藥物不良反應(yīng)在一定條件下產(chǎn)生的后果。

2.1 藥物性肝損害

近年來，藥物性肝損害的發(fā)生率逐年升高。據(jù)統(tǒng)計(jì)，有約1 000種藥物可致肝損害，而抗結(jié)核藥物由于主要經(jīng)由肝臟代謝，故大多數(shù)都有一定的肝損害作用，且肝損害患者的臨床癥狀多樣，主要表現(xiàn)有肝酶水平升高、急性肝損傷、慢性活動(dòng)性肝炎等[3]。抗結(jié)核藥物所致肝損害多發(fā)生于開始治療后的2個(gè)月內(nèi)，其發(fā)生率在發(fā)展中國家較高，從8%到39%不等；在發(fā)達(dá)國家則較低，為3% ～ 4%[3]。

容易導(dǎo)致肝損害的抗結(jié)核藥物主要有異煙肼、吡嗪酰胺、對(duì)氨基水楊酸和利福霉素類藥物等[4-5]。在一線抗結(jié)核藥物中，吡嗪酰胺治療的肝損害發(fā)生率最高，其次為異煙肼和利福平[6]。此外，有研究顯示，在聯(lián)用異煙肼和利福平時(shí)，肝損害的發(fā)生率明顯更高，較單用異煙肼時(shí)高2 ～ 4倍；若再聯(lián)用吡嗪酰胺，則肝損害的發(fā)生率較聯(lián)用異煙肼和利福平時(shí)還要高3倍[7]。抗結(jié)核藥物所致肝損害的發(fā)病機(jī)制主要包括患者的藥物代謝異常（如異煙肼慢乙?；x）、線粒體和免疫功能受損以及遺傳因素等。已有研究表明，異煙肼的毒性代謝物可能與其肝損害作用有關(guān)[4， 8]。自由基的產(chǎn)生和脂質(zhì)過氧化也與異煙肼、利福平的細(xì)胞毒性有關(guān)[9]。吡嗪酰胺的肝損害作用可歸因于其代謝物5-羥基吡嗪酸的肝毒性[10]。

目前認(rèn)為，女性、高齡、營養(yǎng)狀況不良、既往肝病史、既往飲酒史、心血管疾病和艾滋病毒感染都是抗結(jié)核藥物所致肝損害發(fā)生的高危因素[4， 11]。其中，心血管疾病也被列為抗結(jié)核藥物所致肝損害高危因素，這可能是因?yàn)樾难芗膊∫资垢闻K處于缺血、缺氧狀態(tài)，從而導(dǎo)致藥物的代謝和排泄減緩，肝毒性蓄積加劇[12]。另有研究發(fā)現(xiàn)，在異煙肼以超出其藥品說明書規(guī)范的劑量使用時(shí)，患者的肝損傷發(fā)生率明顯升高[13]。因此，為提高抗結(jié)核治療的安全性和合理性，抗結(jié)核藥物的使用應(yīng)以藥品說明書為第一參考；對(duì)耐藥結(jié)核病患者，則建議醫(yī)師參考耐藥結(jié)核病治療相關(guān)臨床指南[14]來制定適宜的抗結(jié)核治療方案。

對(duì)于在抗結(jié)核治療時(shí)是否需予保肝治療，研究結(jié)果并不一致。一方面，有研究發(fā)現(xiàn)，抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸能通過細(xì)胞內(nèi)硫氧化物防御機(jī)制來保護(hù)結(jié)核病患者免受異煙肼和利福平治療所引起的氧化損害[15]；其他抗氧化劑，包括水飛薊素[16-18]、大蒜[19]和左旋肉堿[20]等，亦都具有預(yù)防抗結(jié)核藥物肝毒性的作用，可用于抗結(jié)核治療時(shí)的保肝治療[21]。另一方面，也有研究顯示，使用抗氧化劑水飛薊賓預(yù)防抗結(jié)核治療所致肝損害并無明顯效果[22]；甚至有研究指出，一些保肝藥物不僅沒有保肝效果，且還存在肝損害作用[23]。此外，一項(xiàng)對(duì)194例分別使用5種保肝藥物治療的兒童結(jié)核病肝損害患者數(shù)據(jù)的回顧性分析發(fā)現(xiàn)，在開始抗結(jié)核治療的同時(shí)即使用保肝藥物與在出現(xiàn)肝損害后再使用保肝藥物治療的患者肝酶學(xué)指標(biāo)水平間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[24]?？梢哉f，至今還沒有接受抗結(jié)核治療患者應(yīng)使用保肝藥物的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

盡管如此，目前國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)師仍傾向于進(jìn)行預(yù)防性保肝治療，具體所用藥物包括還原型谷胱甘肽、甘草酸、水飛薊素、雙環(huán)醇、硫普羅寧和葡醛內(nèi)酯等。對(duì)于肝損害發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高的結(jié)核病患者，建議使用口服保肝藥物進(jìn)行預(yù)防性保肝治療。如患者吞咽困難或不能耐受口服保肝藥物的胃腸道反應(yīng)，可考慮改用注射用抗炎保肝藥物。結(jié)核病患者應(yīng)盡量不使用降酶藥物，以免掩蓋肝損害表現(xiàn)，同時(shí)盡可能少用或慎用肝毒性大的抗結(jié)核藥物，但此建議不適用于肝損害發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)低的患者[25]。對(duì)于丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平在正常范圍上限3倍內(nèi)的結(jié)核病患者，可同時(shí)給予抗結(jié)核和保肝治療，同時(shí)密切監(jiān)測(cè)肝功能。如患者肝損害情況加劇，須迅即停用相關(guān)抗結(jié)核藥物。黃疸患者也須停藥，并接受保肝退黃治療。伴發(fā)變態(tài)反應(yīng)如關(guān)節(jié)炎、皮疹等的患者亦應(yīng)停藥。對(duì)于這些患者，待他們肝功能恢復(fù)正常后，可考慮更換掉可能引起肝損害的藥物，然后繼續(xù)進(jìn)行抗結(jié)核治療。

2.2 泌尿系統(tǒng)藥源性疾病

抗結(jié)核治療的泌尿系統(tǒng)藥源性疾病包括繼發(fā)性高尿酸血癥、腎損害、慢性腎功能不全、腎性貧血和低鈉血癥等。李卉等[26]回顧性收集并分析了廣西某醫(yī)院2012—2018年上報(bào)的125例抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)報(bào)告，結(jié)果發(fā)現(xiàn)泌尿系統(tǒng)損害是抗結(jié)核治療的主要藥源性疾病，主要臨床表現(xiàn)為高尿酸血癥，占比達(dá)45.60%。引起泌尿系統(tǒng)損害的抗結(jié)核藥物有利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和鏈霉素等，其中吡嗪酰胺與高尿酸血癥的關(guān)聯(lián)最為密切[27]，發(fā)生機(jī)制主要為其代謝物吡嗪酸可抑制腎小管對(duì)尿酸的排泄，導(dǎo)致尿酸水平升高，但進(jìn)而發(fā)生痛風(fēng)的患者數(shù)很少（不包括有痛風(fēng)史患者）。因此，在使用吡嗪酰胺治療時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者腎功能的監(jiān)測(cè)，有痛風(fēng)史者慎用吡嗪酰胺。吡嗪酰胺治療患者應(yīng)保持飲食清淡和新鮮，增加飲水量，同時(shí)每1 ～ 2周接受1次血尿酸水平檢測(cè)，并可考慮預(yù)防性使用碳酸氫鈉、非布司他或別嘌呤醇以降低血尿酸水平。

2.3 眼科系統(tǒng)藥源性疾病

抗結(jié)核治療的藥源性眼表損害進(jìn)程較為緩慢，臨床表現(xiàn)主要有視力下降、視物模糊和眼睛脹痛等，屬于可逆性反應(yīng)，停藥后多可消退?？菇Y(jié)核藥物治療引起干眼癥的機(jī)制尚不清楚，無論是因?yàn)樗幬锏募?xì)胞毒性、外周神經(jīng)毒性，還是與免疫細(xì)胞被激活有關(guān)，均需得到進(jìn)一步的明確[28]。

可造成眼表損害的抗結(jié)核藥物主要有乙胺丁醇和利奈唑胺等，以乙胺丁醇的報(bào)告數(shù)居多。一項(xiàng)回顧性分析發(fā)現(xiàn)，在1 000例使用乙胺丁醇治療的結(jié)核病患者中，有23例患者的眼表功能受到不同程度的損害，發(fā)生率為2.3%[29]。關(guān)于乙胺丁醇的用藥劑量，臨床上主要依據(jù)患者的體重來確定，目前建議是14.5 ～ 21.4 mg/（kg·d），傳染病專家則認(rèn)為15 mg/（kg·d）為最佳劑量：將乙胺丁醇的用藥劑量控制在15 mg/（kg·d），不僅能達(dá)到最佳的治療效果，且還可確保治療的安全性[30]。Chen等[31]的研究發(fā)現(xiàn)，乙胺丁醇治療引起的眼表損害好發(fā)于高齡、患有高血壓或腎病的結(jié)核病患者，但乙胺丁醇平均用藥劑量的增加（≥1 200 mg/d組與800 ～ 1 199和<800 mg/d組相比）并不會(huì)增加患者視神經(jīng)病變的發(fā)生率。不過，預(yù)后不良患者的乙胺丁醇用藥劑量較預(yù)后良好的患者高。

對(duì)于長期使用抗結(jié)核藥物治療的患者，應(yīng)注意檢查其視力，防止發(fā)生視力損害，必要時(shí)可在用藥治療前即進(jìn)行基本的眼科檢查，之后每個(gè)月定期復(fù)查。輕度的眼表不良反應(yīng)（如干眼癥）可通過使用玻璃酸鈉滴眼液予以緩解；發(fā)生周圍神經(jīng)炎時(shí)需采取相應(yīng)措施，如使用維生素B6和進(jìn)行神經(jīng)營養(yǎng)治療。需注意的是，癲癇或精神病患者應(yīng)避免使用異煙肼[32]。對(duì)于中重度眼表不良反應(yīng)，除需保持警惕外，一旦確診，應(yīng)即停藥，并給予相應(yīng)治療。

2.4 血液系統(tǒng)藥源性疾病

抗結(jié)核治療的藥源性血液系統(tǒng)損害主要包括白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)減少，以及貧血和溶血等。研究發(fā)現(xiàn)，在抗結(jié)核藥物中，利福平、吡嗪酰胺、利奈唑胺和乙胺丁醇治療可引起血小板計(jì)數(shù)減少[33-36]；異煙肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺治療可引起白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少[37]；利福平治療可導(dǎo)致溶血性貧血[38]。有研究提示，骨髓抑制可能是導(dǎo)致利奈唑胺治療患者發(fā)生血液系統(tǒng)不良反應(yīng)的原因[39]。這些血液系統(tǒng)損害均較少見，癥狀也較輕，但白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少的發(fā)生率較高，尤其是利福平治療引起的白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少較為常見[40-41]。

在抗結(jié)核治療期間，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的血常規(guī)監(jiān)測(cè)。其中，對(duì)于血小板計(jì)數(shù)偏低患者，應(yīng)在治療初期每3 d進(jìn)行1次血常規(guī)檢查，治療2周后再改為每周進(jìn)行1次血常規(guī)檢查。一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)重度減少等異常情況，應(yīng)首先進(jìn)行骨髓穿刺檢查以排除其他血液系統(tǒng)疾病和了解骨髓造血功能，同時(shí)及時(shí)停用可能與血小板計(jì)數(shù)重度減少有關(guān)的藥物，并使用地榆升白片治療。如患者血小板計(jì)數(shù)重度減少且有出血風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)改用重組人血小板生成素注射液或輸注同型血小板治療[42]。

2.5 消化系統(tǒng)藥源性疾病

胃腸道反應(yīng)也是抗結(jié)核治療的常見藥源性疾病之一，多表現(xiàn)為惡心、嘔吐和胃腸道不適，常見于利福平、吡嗪酰胺治療患者[5， 43]。對(duì)于抗結(jié)核治療引起的胃腸道不良反應(yīng)，可通過調(diào)整用藥時(shí)間來減輕不良反應(yīng)的程度，如飯后用藥，以減少藥物對(duì)胃腸道的刺激；至于較嚴(yán)重的胃腸道反應(yīng)，可能需要使用制酸劑、止吐藥物治療。

2.6 其他藥源性疾病

有1例艾滋病毒陽性的女性患者在接受異煙肼聯(lián)合抗艾滋病毒藥物治療后發(fā)生了亞急性皮膚紅斑狼瘡，停用異煙肼3個(gè)月后癥狀完全消失[44]。另外，利福平有一定的致畸性，孕早期孕婦禁用，孕6個(gè)月后孕婦慎用。

3 結(jié)語

應(yīng)提高抗結(jié)核藥物臨床應(yīng)用水平，注意抗結(jié)核治療引起的藥源性疾病。在結(jié)核病治療過程中，醫(yī)師應(yīng)告知患者抗結(jié)核治療可能發(fā)生的各種不良反應(yīng)，鼓勵(lì)其積極應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)，以提高治療依從性。同時(shí)，密切監(jiān)測(cè)患者的相關(guān)情況。對(duì)于肝損害發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高的患者，可預(yù)防性加用保肝藥物，以避免因不良反應(yīng)而中斷治療，保證抗結(jié)核治療的效果。

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