婁 陽 程光劍 李 民 魏可奇 張 丹 李 楠
(1 中國石油天然氣股份有限公司遼陽石化分公司,遼寧 遼陽 111003; 2 中國石油遼陽石化分公司億方工業(yè)公司,遼寧 遼陽 111005)
均四甲苯(以下簡稱均四)是碳十重芳烴中利用價值較高的組分,主要用于生產(chǎn)聚酰亞胺[1]。聚酰亞胺是一種具有優(yōu)異性能的工程塑料[2],在宇航、能源、機電等尖端領(lǐng)域的應(yīng)用不斷擴大,拉動了對均四甲苯的市場需求。目前主流工藝采用重芳烴分離法生產(chǎn)均四,但1 kt/a均四裝置中約有10 kt的四甲苯分離液只能作為副產(chǎn)物低價外賣[3-4],分離液中偏四甲苯(以下簡稱偏四)、連四甲苯(以下簡稱連四)等可轉(zhuǎn)化資源未得到有效利用。采用異構(gòu)化的方法可以將偏四、連四等組分轉(zhuǎn)化為均四,將四甲苯分離液氣化后送入裝有硅酸鋁催化劑的反應(yīng)器進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng),均四增產(chǎn)71%[5]。徐翠竹[6]研究了復(fù)合絲光沸石催化劑非臨氫異構(gòu)操作,偏四轉(zhuǎn)化率26.61%,并具有良好的催化活性和選擇性。殷麗娜[7]以Hβ分子篩為催化劑考察了反應(yīng)條件對異構(gòu)化反應(yīng)的影響,偏四和連四的轉(zhuǎn)化率為20.13%,均四的選擇性為59.1%,均四的收率為12.94%。中國石油化工股份有限公司天津分公司研究院采用Hβ分子篩為活性組分制備的非臨氫異構(gòu)化催化劑,在反應(yīng)溫度250~350 ℃,壓力0.5~3.0 MPa,空速0.8~10.0 h-1條件下,均四在四甲苯產(chǎn)物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%~45%[8-9]。
文章采用臨氫異構(gòu)化催化劑,在100 mL評價裝置上,以分離液為反應(yīng)原料,通過異構(gòu)化反應(yīng)提高產(chǎn)物中的均四質(zhì)量分?jǐn)?shù),考察了工藝條件對催化劑的影響,有助于實現(xiàn)四甲苯分離液的高附加值轉(zhuǎn)化利用。
采用硅鋁質(zhì)量比為20~50的A分子篩催化劑,與氧化鋁以一定的比例混合,然后加入適量的稀硝酸捏合,用擠條機擠成直徑1.5 mm的條狀,干燥、焙燒后,在恒溫水浴條件下,將一定量的A催化劑前體浸漬在金屬鹽溶液中2 h,然后放在150 ℃烘箱里烘干,烘干后140 min升溫到540 ℃,在540 ℃焙燒1 h,制得相應(yīng)的異構(gòu)化催化劑。
原料為取自工業(yè)裝置的分離液,分離液四甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)組成見表1所示。
表1 分離液四甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)組成 %
采用的固定床評價裝置由天津鵬翔公司制造,評價裝置流程見圖1。反應(yīng)器可在催化劑裝載量100~500 mL,反應(yīng)溫度100~500 ℃,反應(yīng)壓力0.5~10.0 MPa的條件下靈活操作使用。實驗采用的催化劑裝填量為70 g,約116 mL。
1-氫氣鋼瓶;2-減壓閥;3-干燥器;4-原料罐與電子稱;5-原料計量泵;6-氫氣質(zhì)量流量計;7-反應(yīng)器;8-冷凝器;9-氣液分離器;10-壓閥;11-氣流量計圖1 催化劑模試評價裝置流程
在瓦里安氣相色譜456GC上,對原料和液體產(chǎn)物進(jìn)行在線分析,選擇柱長60 m、內(nèi)徑0.32 mm、涂層厚度0.5 μm的聚乙二醇-20M色譜柱進(jìn)行分離;采用氫火焰離子檢測器,以修正面積歸一化法對產(chǎn)物進(jìn)行定量分析。催化劑活性指標(biāo)按下列公式計算。
四甲苯收率=(產(chǎn)物中四甲苯的質(zhì)量-原料中四甲苯的質(zhì)量)/原料中四甲苯的質(zhì)量×100%
四甲苯的轉(zhuǎn)化率=(原料中的偏四質(zhì)量+原料中的連四質(zhì)量-產(chǎn)物中偏四質(zhì)量-產(chǎn)物中連四質(zhì)量)/(原料中的偏四質(zhì)量+原料中的連四質(zhì)量)×100%
產(chǎn)物選擇性=(產(chǎn)物中均四的質(zhì)量-原料中均四的質(zhì)量)/(原料中偏四的質(zhì)量+連四的質(zhì)量-產(chǎn)物中偏四的質(zhì)量-連四的質(zhì)量)×100%
芳烴轉(zhuǎn)化類催化劑的空速條件通常對催化劑影響很大,在反應(yīng)壓力2.5 MPa,氫烴物質(zhì)的量比3.5的條件下,考察了空速對反應(yīng)的影響(見表2)。從表2可以看出:在252 ℃下隨著空速的提高,轉(zhuǎn)化率有小幅降低,選擇性和四甲苯收率稍有提升;在257 ℃下進(jìn)行了驗證,重復(fù)了規(guī)律一致的反應(yīng)結(jié)果。異構(gòu)化反應(yīng)是一個典型的酸催化反應(yīng),空速增大,說明物料在催化劑上的停留時間縮短,造成了轉(zhuǎn)化率的降低,而催化劑分子篩本身的孔道具有擇形功能,空速的提高可能促進(jìn)了選擇性的提高。
表2 不同空速條件下的反應(yīng)性能
在反應(yīng)溫度260 ℃,空速3 h-1,氫烴物質(zhì)的量比 3.5,反應(yīng)壓力1.5~2.5 MPa的條件下考察了催化劑性能,具體評價結(jié)果如表3所示。隨著壓力的降低,四甲苯收率和選擇性小幅提升,均四質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化不大。四甲苯異構(gòu)化反應(yīng)屬于等分子反應(yīng),理論上反應(yīng)壓力對異構(gòu)化反應(yīng)影響不大,但適當(dāng)提高壓力可以減少催化劑的積炭,延長催化劑的使用壽命。
表3 不同壓力條件下的反應(yīng)性能
四甲苯異構(gòu)化反應(yīng)過程相當(dāng)復(fù)雜,還伴隨著歧化等副反應(yīng)。溫度對偏四、連四的轉(zhuǎn)化率影響較為明顯,當(dāng)空速和反應(yīng)壓力一定時,反應(yīng)溫度決定了產(chǎn)物中偏四、均四的平衡濃度。在反應(yīng)壓力2.5 MPa,氫烴物質(zhì)的量比3.5條件下,考察了溫度變化對反應(yīng)的影響(在同樣的空速下考察了兩個點的溫度,例如空速2 h-1下考察了242 ℃和252 ℃),具體見表4。從表4可知:在240~260 ℃溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高,偏四和連四的轉(zhuǎn)化率也有所提高,但選擇性降低??傮w來看,提高溫度有助于增加均四的質(zhì)量分?jǐn)?shù),但較高的溫度會增加副反應(yīng),降低產(chǎn)物收率。
表4 不同溫度條件下的反應(yīng)性能
反應(yīng)原料中重芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,含有大量的甲基、乙基基團,在臨氫條件下有可能發(fā)生加氫脫烷基反應(yīng),造成催化劑的結(jié)焦失活,因此需要考察現(xiàn)存原料條件下的穩(wěn)定性試驗。在反應(yīng)溫度242~262 ℃,反應(yīng)壓力1.6~2.5 MPa,空速1.5~3 h-1,氫烴物質(zhì)的量比3.5的條件下,催化劑性能指標(biāo)如下:反應(yīng)產(chǎn)物中均四質(zhì)量分?jǐn)?shù)22.95%,異構(gòu)化率38.41%,總收率為99.24%。在反應(yīng)穩(wěn)定性600 h評價中各反應(yīng)催化劑性能指標(biāo)變化情況如圖1所示。從圖1可知:除反應(yīng)初期催化劑活性指標(biāo)變化較大外,在整個穩(wěn)定性評價中催化劑運行平穩(wěn),說明催化劑具有較好的抗結(jié)焦性能,具有工業(yè)放大前景。
圖2 催化劑性能指標(biāo)變化情況
(1)采用工業(yè)原料,在評價裝置上對放大的異構(gòu)化催化劑進(jìn)行了超過600 h的長周期穩(wěn)定性實驗,催化劑性能指標(biāo)如下:反應(yīng)產(chǎn)物中均四甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)22.95%,異構(gòu)化率38.41%,總收率為99.24%。催化劑性能優(yōu)異,表明催化劑能夠提高分離液中均四質(zhì)量分?jǐn)?shù)8.6%,增產(chǎn)60.48%,同時具有較好的穩(wěn)定性、反應(yīng)活性以及較高的收率。
(2)考察了模試平臺的運行條件,結(jié)果表明,催化劑運行條件溫和,在質(zhì)量空速1.5~3 h-1,氫烴物質(zhì)的量比3.5的反應(yīng)工藝條件下,可適應(yīng)較低的反應(yīng)溫度(242~262 ℃)以及較低的反應(yīng)壓力(1.6~2.5 MPa),具備進(jìn)行工業(yè)化應(yīng)用條件。