吳越 肖皓月

摘要：人體的毛發(fā)作為樣品進(jìn)行檢測鑒定是較為常見的檢測手段之一，本文立足日常檢測鑒定的工作實(shí)踐，闡述了當(dāng)前毛發(fā)檢測技術(shù)的應(yīng)用，以及毛發(fā)檢測的證據(jù)分析基礎(chǔ)，從毛發(fā)作為檢材處理技術(shù)入手，介紹了毛發(fā)中新型毒品檢測的常用的方法，希望共同交流提升檢測與鑒定工作水平。

關(guān)鍵詞：新型毒品;毛發(fā);毒品檢驗(yàn)方法;

【中圖分類號】R991 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）11-01

新型毒品通常通過化學(xué)人工合成，直接影響人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生致幻、興奮和依賴，對人體身心健康構(gòu)成嚴(yán)重的威脅。對這一類新型毒品進(jìn)行檢測鑒定時(shí)，就可以利用人體的毛發(fā)作為檢測樣品進(jìn)行驗(yàn)證。

一、涉毒檢測中毛發(fā)檢測技術(shù)的應(yīng)用

在我國，對吸食毒品進(jìn)行檢測的相關(guān)程序規(guī)定，可以通過檢測涉毒嫌疑人員的血液、尿液、體液和毛發(fā)之類來確定。當(dāng)需要對涉嫌吸毒人員進(jìn)行吸毒證據(jù)固定時(shí)，需要檢測人員高效進(jìn)行現(xiàn)場采樣檢測、實(shí)驗(yàn)室檢測和復(fù)檢。血液和尿液的鑒定多一些，毛發(fā)鑒定檢測緊隨其后。相比于血液和尿液，頭發(fā)易獲得保存，被檢測的毒品含量會(huì)穩(wěn)定保存于毛發(fā)中。在實(shí)驗(yàn)室檢測過程中，用毛發(fā)作為檢測樣品與其他樣品檢測相比，也更加具有科學(xué)性和可操作性。根據(jù)毛發(fā)檢測結(jié)果，可以對犯罪嫌疑人吸毒史做出最客觀的分析，并可以較為準(zhǔn)確地確定涉毒嫌疑人員的吸毒時(shí)間和具體涉及的毒品類型，對整個(gè)吸毒案例的取證定性，能夠起到很大的權(quán)威定性作用[1]。

二、毛發(fā)檢測鑒定的處理技術(shù)

1.毛發(fā)的清理

采集到涉毒人員的毛發(fā)，大多情況是會(huì)受到一定污染的。對這些毛發(fā)進(jìn)行檢測鑒定前，需要一系列的處理準(zhǔn)備工作。首要任務(wù)就是要對毛發(fā)進(jìn)行清洗，清除毛發(fā)中的污染物。清理過程中可以用水-丙酮、二氯甲烷等結(jié)合超聲波清洗，一般清洗2到3遍，基本就可以滿足檢測要求。清洗的遍數(shù)不能太多，若清洗的次數(shù)較多的話，會(huì)對毛發(fā)中涉毒的濃度產(chǎn)生一定影響。毛發(fā)清洗的方式在操作過程中并沒有特別大區(qū)別，不管使用哪種方式進(jìn)行清洗，只要達(dá)到去除污染的目的即可[2]。

2.毛發(fā)水解釋放

在檢測實(shí)驗(yàn)室中，常用的水解方法包括酸水解、堿水解、酶水解等。酸水解，顧名思義就是通過酸性化學(xué)物質(zhì)將毒品釋放出來，在待檢測毛發(fā)樣品加入0.1 mol/L濃度的鹽酸，反應(yīng)過程中要注意控制溫度，一般溫度在六十五攝氏度以下。經(jīng)過12小時(shí)化學(xué)反應(yīng)后，毛發(fā)中所含的毒品自然會(huì)被釋放出來了。堿水解，顧名思義就是通過堿性化學(xué)物質(zhì)將毒品釋放出來，在待檢測毛發(fā)樣品中加入0.1 mol/L濃度的氫氧化鈉，反應(yīng)過程中也要注意控制溫度，一般溫度在六十至九十?dāng)z氏度以下。酶水解，顧名思義就是通過加入酶進(jìn)行水解。通過低溫水慢慢加熱，在中性pH環(huán)境中展開，這種緩和的水解方式可以保障藥物降解的穩(wěn)定性，充分釋放毛發(fā)待檢測樣品中的毒品，被較為廣泛的應(yīng)用[3]。

3.樣品的提取

對毛發(fā)中新型毒品進(jìn)行檢測鑒定之前，需要對毛發(fā)中新型毒品進(jìn)行提取。當(dāng)前使用較多的提取方法有：微型研磨萃取、液態(tài)萃取、固項(xiàng)萃取及固態(tài)微萃取等。微型研磨萃取法，在水介質(zhì)中用微型的研磨機(jī)，對毛發(fā)樣品進(jìn)行研磨，最終形成粉末狀。通過微型研磨，使毛發(fā)樣品的角質(zhì)層得到破壞，達(dá)到了增加檢測樣品的表面積，更有利于溶劑的滲透，最大限度地使毒品進(jìn)行有效釋放。液態(tài)萃取法，在液態(tài)環(huán)境里進(jìn)行提取的方法。待檢測的毛發(fā)樣品完全水解后，加入乙醚、乙酯等有機(jī)溶劑，進(jìn)行萃取準(zhǔn)備，整個(gè)過程要控制好溶液的酸堿度。加入一定比例溶劑，通過高速的渦旋，使得相應(yīng)的物質(zhì)產(chǎn)生離心效應(yīng)后進(jìn)行萃取。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是操作過程比較簡單。但也有明顯的缺點(diǎn)，那就是萃取后的純度不高，會(huì)有雜質(zhì)，有時(shí)候需要進(jìn)一步提純。固相萃取法，是加入吸附劑，通過與待檢測的毛發(fā)樣品進(jìn)行選擇性洗脫和吸附操作，實(shí)現(xiàn)分離純化來實(shí)現(xiàn)萃取。該方法優(yōu)點(diǎn)是選擇性強(qiáng)、操作簡便快捷，能夠有效的提取樣品中的涉毒成分。固態(tài)微萃取法，不需要加入萃取溶劑，直接在固態(tài)的狀態(tài)下，很短的時(shí)間內(nèi)完成萃取操作。該方法需要的樣品較少，在固態(tài)環(huán)境里操作，可以有效避免非揮發(fā)性物質(zhì)的干擾，集中提取和采樣一氣呵成。

三、毛發(fā)中新型毒品檢測鑒定與分析的方法

目前，對涉及新型毒品毛發(fā)樣品進(jìn)行檢測檢驗(yàn)分析，最常使用的檢測方法有：高效液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法和串聯(lián)質(zhì)譜法[4]。

1.高效液相色譜法

高效液相色譜法，將毛發(fā)待檢樣品中的分子量范圍內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行有效分離，能夠顯著降低分析物的穩(wěn)定性、揮發(fā)性等各類因素的影響，清理出干擾檢測事項(xiàng)，達(dá)到有效分離預(yù)期目標(biāo)。萃取的液體流入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)按成分分離后，進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測，該分析方法優(yōu)點(diǎn)是色譜柱可反復(fù)使用、待檢樣品也不會(huì)被破壞。

2.氣質(zhì)聯(lián)用法

氣質(zhì)聯(lián)用法進(jìn)適用于檢測樣品中有急性基團(tuán)，最宜采用氣質(zhì)聯(lián)用法進(jìn)行檢測。該方法對新型毒品待檢測毛發(fā)的檢測有很高靈敏度，可以顯著改善待檢樣品的氣相色譜性質(zhì)。但該方法也有一個(gè)顯著缺點(diǎn)，就是在檢測分析時(shí)，需要一些衍生化樣品輔助檢測。

3.串聯(lián)質(zhì)譜法

串聯(lián)質(zhì)譜為近期新興的分析方式，用質(zhì)譜作質(zhì)量分離，被廣泛的運(yùn)用到各類化工檢測鑒定分析中。該方法能夠有效的將分離和檢測鑒定進(jìn)行有效整合，在選擇檢測鑒定方法的過程中，該檢測鑒定方法的靈敏度更高，選擇的余地更大，能夠有效改善信號的信噪比，非常契合痕量組分的分離與鑒定。

四、結(jié)束語

由于人體毛發(fā)在檢測過程中方便取材、便于保存、易于分析，其分析檢測的結(jié)果有利于提供長期、可靠的涉毒信息。隨著毛發(fā)檢測材料的前置處理技術(shù)的不斷優(yōu)化和發(fā)展，分析檢測方法的不斷完善與創(chuàng)新，必將進(jìn)一步提高檢測的便捷性、快速性、和準(zhǔn)確性，更好地為毛發(fā)中的新型毒品檢測鑒定與分析提供技術(shù)支撐，更好地為相關(guān)部門的取證提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，更好地為維護(hù)社會(huì)治安貢獻(xiàn)專業(yè)檢測人員力量。

參考文獻(xiàn)：

[1]黃國斌，金培海.毛發(fā)中新型毒品檢驗(yàn)分析[J].法制博覽，2017（01）：149-150.

[2]雷斌，蔣婭男.新型毒品的特點(diǎn)及檢驗(yàn)分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（72）：81-82.

[3]王偉，徐唯哲，李清艷.人毛發(fā)中嗎啡類毒品的色譜檢測方法文獻(xiàn)分析[J].中國法醫(yī)學(xué)雜志 ，2018（04）：83-87.

[4]周秀銀.吸毒案件中的毛發(fā)檢測應(yīng)用分析[J].云南警官學(xué)院學(xué)報(bào)，2018（06）：20-24.