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1H-MRS檢查在診斷早產(chǎn)兒腦損傷中的應(yīng)用價值

2021-10-26 01:48吳為民李美慧黃葉梅何南軒黃琳淇
當代醫(yī)藥論叢 2021年19期
關(guān)鍵詞:基底節(jié)額葉胎齡

吳為民,李美慧,黃葉梅,何南軒,黃琳淇

(右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院放射科,廣西 百色 533000)

早產(chǎn)兒腦損傷(brain injury in preterm infants,BIPI)是新生兒科的常見病。此病主要是指早產(chǎn)兒受到各種因素的影響,發(fā)生腦缺血或出血性損害。發(fā)生BIPI的患兒若未接受及時的治療,可發(fā)生終身性神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,甚至會死亡[1]。氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MR spectroscopy,1HMRS)是一種將化學位移技術(shù)與核磁共振技術(shù)相結(jié)合的檢查技術(shù)。用該檢查技術(shù)對腦組織的代謝產(chǎn)物進行定量及定性分析,可揭示腦組織在各個時期的代謝特點[2]。但目前該檢查技術(shù)尚處于過渡階段,尚無研究將1H-MRS 檢查應(yīng)用于BIPI的早期診斷中。在本次研究中,筆者主要探討1H-MRS 檢查在診斷BIPI 中的應(yīng)用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究對象是2017 年1 月至2019 年12 月期間右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院收治的50 例發(fā)生BIPI的早產(chǎn)兒和50 例健康早產(chǎn)兒。50 例發(fā)生BIPI 患兒的納入標準為:1)患兒的病情符合《實用新生兒學》中關(guān)于BIPI的臨床診斷標準[3]。2)出生的時間<12 h。3)患兒的家長對本次研究知情,并簽署了知情同意書。其排除標準為:1)患有先天畸形。2)患有遺傳的代謝性疾病。3)有神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病家族史。4)先天性愚型患兒。在健康組早產(chǎn)兒中,有男29 例,女21 例;其胎齡為29~36 周,平均胎齡為(33.68±2.93)周;其出生體重為2.0~2.5 kg,平均出生體重為(2.25±0.11)kg。在BIPI 組早產(chǎn)兒中,有男27 例,女23 例;其胎齡為28~36 周,平均胎齡為(33.15±2.82)周;出生體重為2.0~2.5 kg,平均出生體重為(2.19±0.09)kg。兩組早產(chǎn)兒的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)過右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會的批準。

1.2 方法

采用磁共振掃描儀(生產(chǎn)廠家:美國GE 公司,型號:3.0T silent)對兩組早產(chǎn)兒進行常規(guī)MRI 檢查及1H-MRS檢查,方法為:對早產(chǎn)兒進行鎮(zhèn)靜治療后,將其基底節(jié)區(qū)及額葉定位為感興趣區(qū)(region of interest,ROI)。早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的ROI 包括豆狀核、右側(cè)內(nèi)囊后肢、部分丘腦及部分尾狀核。將感興趣容積(volume of interest,VOI) 設(shè)置為2.0 mm×2.0 mm×2.0 mm,并盡量放在高T2 信號區(qū)域。在VOI 周邊選擇6 個體素,取6 個體素的均值作為代謝產(chǎn)物的數(shù)值。對早產(chǎn)兒進行MRI 檢查時的掃描序列為:T1 加權(quán)(T1 weighted,T1W)的磁共振成像液體衰減反轉(zhuǎn)恢復序列(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR):重復時間(repetition time,TR):2787.5 ms,回波時間(echo time,TE):24 ms,矩陣:256 mm×192 mm,視野(field of vision,F(xiàn)OV):20 cm×16 cm;T2 加權(quán)(T2 weighted,T2W)的螺旋槳快速自旋回波序列(Fast Spin Echo,F(xiàn)SE):TR:4492 ms,TE:100 ms,矩陣:256 mm×256 mm,F(xiàn)OV:20 cm×20 cm;T2W的FLAIR:TR:9000 ms,TE:95 ms,矩陣:256 mm×192 mm,F(xiàn)OV:20 cm×20 cm。將層厚設(shè)置為4.5 mm,將層間距設(shè)置為0 mm。對早產(chǎn)兒進行1H-MRS 檢查時對其進行三平面定位像掃描,然后對其進行多體素質(zhì)子腦檢查(proton brain exam,PROBE)序列掃描。PROBE 序列:TR:1000 ms,TE:144 ms,F(xiàn)OV:24 cm×24 cm,矩陣:18 mm×18 mm。采用圖像工作站及functool Ⅱ分析軟件對掃描圖像進行處理。

1.3 觀察指標

觀察兩組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的N-乙酰天門冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)/ 膽 堿(cholinesterase,Cho)、NAA/ 肌酸(creatine,Cr)及額葉的NAA/Cho。觀察BIPI組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho與新生兒行為神經(jīng)評估(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)評分的相關(guān)性。對發(fā)生BIPI的患兒進行6 個月的隨訪,采用NBNA 評分對其預后進行評估。評估的內(nèi)容包括肌張力、行為能力、一般狀態(tài)、原始反射4個方面,共計20 個項目。每個項目的評分為0~2 分,總評分為40 分,NBNA 評分<35 分表示患兒存在異常情況[4]。

1.4 統(tǒng)計學處理

對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0 統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho

BIPI 組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho 均小于健康組早產(chǎn)兒,P<0.05。詳見表1。

表1 兩組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho()

表1 兩組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho()

2.2 BIPI 組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr及額葉的NAA/Cho 與NBNA 評分的相關(guān)性

BIPI 組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho 均與NBNA 評分呈正相關(guān),P<0.05。詳見表2。

表2 BIPI 組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho 與NBNA 評分的相關(guān)性

3 討論

近些年,隨著我國圍產(chǎn)醫(yī)學的發(fā)展,早產(chǎn)兒的存活率越來越高,但新生兒腦癱、癲癇等后遺癥的發(fā)生率越來越高。腦癱、癲癇等后遺癥可能是由于新生兒發(fā)生BIPI 所致[5]。目前,BIPI的病因尚未明確,發(fā)生機制較為復雜,可能與早產(chǎn)兒的腦組織發(fā)生缺血、缺氧、感染及炎癥反應(yīng)有關(guān)。早產(chǎn)兒腦部的發(fā)育不成熟,血管內(nèi)皮細胞間的連接較松弛,調(diào)節(jié)血流的能力不足,導致其腦細胞的血流阻力較大,進而可使其發(fā)生BIPI的風險升高。1H-MRS 是一種可檢測活體組織代謝物質(zhì)的無創(chuàng)檢查手段。進行1H-MRS 檢查主要是指利用氫質(zhì)子的化學位移特性(在靜磁場中不同分子結(jié)構(gòu)的氫質(zhì)子具有不同的共振頻率)對活體內(nèi)組織的代謝產(chǎn)物進行定量或定性分析。對早產(chǎn)兒進行1H-MRS 檢查能反映其腦組織的生理及病理變化[6]。一般情況下,腦組織代謝的變化常早于其形態(tài)學的變化。因此,對早產(chǎn)兒進行1H-MRS 檢查可盡早診斷其是否發(fā)生BIPI。NAA 由神經(jīng)元細胞合成及釋放,被公認為是神經(jīng)元功能的標志物。早產(chǎn)兒腦NAA 含量的波動可反映其神經(jīng)元功能的改變。早產(chǎn)兒的腦組織發(fā)生缺血、缺氧,可導致其神經(jīng)元受損及腦NAA的含量減少。Cho 主要存在于細胞膜中,是神經(jīng)纖維髓鞘發(fā)育完善的標志物,可反映細胞膜合成的情況。Cr的量不隨腦內(nèi)代謝產(chǎn)物的變化而變化,在大腦中的濃度較為穩(wěn)定,可作為腦組織代謝產(chǎn)物的內(nèi)參物,常用于評價腦組織代謝的情況[7]。本次研究的結(jié)果顯示,BIPI 組早產(chǎn)兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho 均小于健康組早產(chǎn)兒,P<0.05。該研究結(jié)果提示,在早產(chǎn)兒腦功能出現(xiàn)損傷時,其腦基底節(jié)區(qū)NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉NAA/Cho的含量可出現(xiàn)減少的情況。本研究將患兒的NBNA 評分作為評估其預后的標準。本次研究的結(jié)果顯示,發(fā)生BIPI的患兒基底節(jié)區(qū)的NAA/Cho、NAA/Cr 及額葉的NAA/Cho 均與其NBNA 評分呈正相關(guān)。該研究結(jié)果提示,對發(fā)生BIPI的患兒進行1H-MRS 檢查時通過對其腦組織的代謝產(chǎn)物進行定量分析,可評估其預后。劉緒明等[8]的研究結(jié)果顯示,與足月兒相比,早產(chǎn)兒的腦NAA/Cr 較小,P<0.05 ;早產(chǎn)兒的腦NAA/Cr 與其發(fā)育商存在相關(guān)性。這一研究結(jié)果與本次研究的結(jié)果具有相似性。

綜上所述,對早產(chǎn)兒進行1H-MRS 檢查可為診斷其是否發(fā)生BIPI 提供參考依據(jù),且可評估其中發(fā)生BIPI 患兒的預后。

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