章 斐
(北京大學(xué)分析測(cè)試中心,北京100871)
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器性能的穩(wěn)定可靠是分析數(shù)據(jù)可靠性的基礎(chǔ)保證,是數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要組成部分,而儀器驗(yàn)證是確保儀器在生命周期內(nèi)能夠達(dá)到預(yù)期性能的重要手段[1]。
熱重/傅里葉變換紅外光譜聯(lián)用技術(shù)(TG/FTIR)在進(jìn)行熱重分析的同時(shí),通過在線檢測(cè)樣品逸出氣的紅外光譜,可以跟蹤氣體產(chǎn)物的溫度變化關(guān)系、剖析材料組分和結(jié)構(gòu)、揭示熱分解機(jī)理,因而廣泛應(yīng)用于化學(xué)化工、材料、環(huán)境、能源、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域[2-7]。但對(duì)于其聯(lián)用性能的驗(yàn)證方法,國內(nèi)尚無相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范,各儀器公司也沒有統(tǒng)一的方法和明確的性能指標(biāo)。這樣的狀況顯然不利于TG/FTIR的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制,也難以保證不同品牌不同型號(hào)的儀器間以及不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的等效一致。
本文分析了現(xiàn)有TG/FTIR聯(lián)用性能驗(yàn)證方法及存在的問題,提出以CaC2O4·H2O為標(biāo)準(zhǔn)試樣,利用其在惰性氣氛下逸出氣發(fā)生二次反應(yīng)(碳?xì)饣磻?yīng))生成的CO峰驗(yàn)證聯(lián)用性能的創(chuàng)新方法,通過一次運(yùn)行測(cè)試即可核查聯(lián)用系統(tǒng)的檢測(cè)靈敏度、氣體質(zhì)量流量穩(wěn)定性及儀器氣密性。
TG/FTIR由熱重分析儀(或熱重-差熱分析儀、熱重-差示掃描量熱儀)與傅里葉變換紅外光譜儀(配備流動(dòng)氣體檢測(cè)池)通過特殊的接口組件連接而成,其檢測(cè)對(duì)象、檢測(cè)方式和檢測(cè)要求完全不同于單獨(dú)的熱重分析儀和紅外光譜儀。因此,對(duì)于TG/FTIR的儀器驗(yàn)證,除了對(duì)熱重部分和紅外部分分別進(jìn)行驗(yàn)證之外(國內(nèi)有熱重分析儀檢定規(guī)程[8]和紅外光譜儀校準(zhǔn)規(guī)范[9]),還應(yīng)該針對(duì)包括接口組件在內(nèi)的整個(gè)聯(lián)用系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證。
對(duì)此,美國TG/IR通用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)范[10]建議定期測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)試樣來考察儀器性能,所用標(biāo)準(zhǔn)試樣可選用生產(chǎn)商提供的儀器驗(yàn)收樣品,或合適的客戶樣品。這也是各儀器廠商普遍采用的方法,但選用的標(biāo)準(zhǔn)試樣并不統(tǒng)一,分別有CaC2O4·H2O、CaCO3、CuSO4·5H2O、聚苯乙烯等,有些公司甚至直接使用客戶的樣品進(jìn)行驗(yàn)證。
確實(shí),通過標(biāo)準(zhǔn)試樣的測(cè)試結(jié)果證明儀器設(shè)備能夠滿足預(yù)期的性能要求,是核查儀器性能的常規(guī)方法。但在具體實(shí)施時(shí),應(yīng)該有預(yù)期的性能要求,如關(guān)鍵性能指標(biāo)、可接受的標(biāo)準(zhǔn)等[1]。但現(xiàn)有的驗(yàn)證方法只限于獲得與熱重微商曲線(DTG曲線)峰形相似的逸出氣紅外吸收格萊姆-施密特重建曲線(Gram-Schmidt reconstruction,GSR曲線),以及檢測(cè)到目標(biāo)逸出氣的特征紅外吸收光譜。這樣的驗(yàn)證方法難免存在以下問題:
(1)核查方式不夠客觀和嚴(yán)謹(jǐn),在實(shí)際操作時(shí)不易掌握“度”。例如,GSR曲線的形狀由逸出氣各組分的紅外吸收系數(shù)及濃度決定,并與逸出氣是否發(fā)生二次反應(yīng)等因素密切相關(guān),但其中有些因素與DTG曲線并無關(guān)聯(lián),從而導(dǎo)致二者出現(xiàn)差異。所以,通過GSR曲線與DTG曲線的比較,不能準(zhǔn)確驗(yàn)證聯(lián)用性能。
(2)沒有規(guī)定關(guān)鍵性能指標(biāo),核查內(nèi)容不夠細(xì)化和全面。例如,沒有體現(xiàn)聯(lián)用檢測(cè)靈敏度、逸出氣傳輸?shù)馁|(zhì)量流量穩(wěn)定性以及系統(tǒng)氣密性等。
TG/FTIR聯(lián)用檢測(cè)靈敏度是紅外檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)于動(dòng)態(tài)氣體進(jìn)行快速檢測(cè)的響應(yīng)能力和靈敏程度,是保障未知樣測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵性能指標(biāo)。但如何核查聯(lián)用檢測(cè)靈敏度,目前尚是難題。文獻(xiàn)[10]推薦的方法是檢測(cè)硬脂酸鋅的熔融釋放水,若能檢測(cè)到其在120℃熔融時(shí)釋放的極少量水汽(在熱重曲線上沒有出現(xiàn)失重)的紅外光譜,便可認(rèn)定聯(lián)用檢測(cè)靈敏度合格。我們采用國產(chǎn)硬脂酸鋅(分析純)做過一系列測(cè)試,很遺憾未能檢測(cè)到這個(gè)水峰。除了可能有聯(lián)用檢測(cè)靈敏度的因素外,紅外檢測(cè)中不可避免的背景水峰也會(huì)干擾微小水峰的檢出,另外也無從認(rèn)證所購硬脂酸鋅確實(shí)含有這部分熔融釋放水。也許因?yàn)檫@些原因的存在,使得硬脂酸鋅方法在業(yè)內(nèi)并沒有得到推廣。但這個(gè)評(píng)價(jià)聯(lián)用檢測(cè)靈敏度的思路和方法是非常值得借鑒的。
TG/FTIR的檢測(cè)對(duì)象是持續(xù)流動(dòng)的氣體,穩(wěn)定的氣體質(zhì)量流量是保證微量逸出氣可被平穩(wěn)順暢地輸送到紅外氣體池接受檢測(cè)的前提。此外,整個(gè)系統(tǒng)的氣密性對(duì)于氧敏性樣品以及氧敏性逸出氣能否得到準(zhǔn)確檢測(cè)具有決定性的作用,也應(yīng)該作為儀器日常管理的內(nèi)容而經(jīng)常進(jìn)行檢驗(yàn)。
CaC2O4·H2O在程序升溫過程中呈現(xiàn)三步分解過程,依次脫除等摩爾的H2O、CO和CO2氣體,失重溫度區(qū)間互不重疊,對(duì)應(yīng)DTG曲線上有3個(gè)獨(dú)立峰。事實(shí)上,在惰性氣氛下,第二步分解逸出的CO,有一部分發(fā)生了二次反應(yīng)(CO歧化反應(yīng)),生成CO2和沉積碳;第三步分解逸出的CO2,會(huì)與沉積碳發(fā)生二次反應(yīng)(碳?xì)饣磻?yīng)),生成CO[11]。即:
第一步分解:CaC2O4·H2O (s) = CaC2O4(s)+ H2O(g)
CaC2O4·H2O逸出氣在惰性氣氛下的碳?xì)饣磻?yīng)是在分解逸出CO2時(shí)發(fā)生的,此時(shí)的逸出氣紅外光譜如圖1所示,其中2200~2050 cm-1(雙峰)為CO氣體的紅外特征吸收譜帶,其余為CO2氣體的紅外吸收譜帶,可見在檢測(cè)到大量CO2的同時(shí),也出現(xiàn)了微弱的CO紅外吸收峰。通過逸出氣官能團(tuán)剖面圖(特征波數(shù)下的紅外吸收溫度分布曲線)也可以觀察到因碳?xì)饣磻?yīng)而產(chǎn)生的CO。圖2為CaC2O4·H2O分解逸出氣CO(2182 cm-1)的官能團(tuán)剖面圖,呈現(xiàn)兩個(gè)互不重疊的CO分布峰,其中第一個(gè)CO峰對(duì)應(yīng)CaC2O4·H2O第二步分解過程逸出的CO;第二個(gè)CO峰則為碳?xì)饣磻?yīng)所產(chǎn)生的CO。
圖1 CaC2O4·H2O逸出氣紅外光譜(720℃)
圖2. CaC2O4·H2O逸出氣CO官能團(tuán)剖面圖(2182 cm-1)
CaC2O4·H2O分解逸出氣碳?xì)饣磻?yīng)具有以下特點(diǎn):
1)微量:由CO歧化反應(yīng)生成的沉積碳約為0.33%[11],這在熱重測(cè)試中屬于允許誤差范圍[12],以至于常常被忽略。碳?xì)饣磻?yīng)本身是可逆反應(yīng),歧化反應(yīng)生成的沉積碳只有部分與逸出氣CO2反應(yīng)而生成CO(分解殘留物CaO呈灰色,表明有部分沉積碳未參與反應(yīng))。所以碳?xì)饣磻?yīng)的發(fā)生量非常微量,在TG曲線上沒有體現(xiàn)出明顯的質(zhì)量變化。
2)氧敏:碳?xì)饣磻?yīng)生成的CO,不僅微量,而且氧敏。當(dāng)氣氛氣體中氧氣濃度達(dá)到38×10-6(V/V%),便檢測(cè)不到此CO峰[11]。
3)獨(dú)立:CaC2O4分解為CaCO3時(shí)逸出的CO,與碳?xì)饣磻?yīng)生成的CO,分別在CaC2O4·H2O的第二步和第三步分解過程中產(chǎn)生,在時(shí)域上互相獨(dú)立、互不重疊。如果在CO的官能團(tuán)剖面圖上依然呈現(xiàn)為互不重疊的兩個(gè)獨(dú)立峰,表明傳輸系統(tǒng)的氣體質(zhì)量流量穩(wěn)定、逸出氣在被傳輸?shù)倪^程中沒有出現(xiàn)明顯的擴(kuò)散逆混合現(xiàn)象。
可見,CaC2O4·H2O逸出氣碳?xì)饣磻?yīng)產(chǎn)生的CO峰,是紅外檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)于動(dòng)態(tài)氣體進(jìn)行快速檢測(cè)的靈敏程度、氣體傳輸系統(tǒng)對(duì)微量氣體的平穩(wěn)傳輸質(zhì)量以及系統(tǒng)良好氣密性協(xié)同作用的結(jié)果,三者缺一不可。
聯(lián)用系統(tǒng)的靈敏度、氣體質(zhì)量流量穩(wěn)定性和系統(tǒng)氣密性,可以作為聯(lián)用檢測(cè)的關(guān)鍵性能指標(biāo),而這三項(xiàng)指標(biāo)均統(tǒng)一到CaC2O4·H2O逸出氣碳?xì)饣磻?yīng)產(chǎn)生的CO峰上,使之成為了TG/FTIR聯(lián)用性能良好的具體體現(xiàn)。因此,能否在惰性氣氛下檢測(cè)到CaC2O4·H2O逸出氣碳?xì)饣磻?yīng)生成的CO峰(CO官能團(tuán)剖面圖上的第二個(gè)CO峰),可以作為TG/FTIR聯(lián)用性能是否合格的判斷標(biāo)準(zhǔn)。只要在惰性氣氛下觀測(cè)到此CO峰,便可確認(rèn)聯(lián)用系統(tǒng)的靈敏度合格、氣體傳輸過程質(zhì)量流量穩(wěn)定、系統(tǒng)氣密性良好。
本實(shí)驗(yàn)室在發(fā)現(xiàn)CaC2O4·H2O逸出氣碳?xì)饣磻?yīng)的同時(shí),也發(fā)現(xiàn)了碳?xì)饣磻?yīng)在TG/FTIR聯(lián)用性能驗(yàn)證方面的獨(dú)特功能,從此作為該類儀器性能核查的標(biāo)準(zhǔn)方法,取得顯著效果。在每批樣品測(cè)試前,或者在樣品測(cè)試過程中遇到疑問時(shí),均先通過CaC2O4·H2O測(cè)試進(jìn)行儀器狀態(tài)確認(rèn)和問題排查。只要CaC2O4·H2O檢測(cè)合格,未知樣的測(cè)試質(zhì)量就有保證。所用儀器及主要實(shí)驗(yàn)參數(shù)如下:
儀器: TGA 8000熱重分析儀、FRONTIER傅里葉變換紅外光譜儀(DTGS檢測(cè)器)和TL9000接口控制器,美國Perkin Elmer儀器公司。
試樣:CaC2O4·H2O,純度99.9985%,阿法埃莎(天津)化學(xué)有限公司生產(chǎn),5~7 mg。
主要實(shí)驗(yàn)參數(shù):熱重升溫速率30℃/min,30℃至900℃;天平吹掃氣(高純氮?dú)?流速45 mL/min; 樣品吹掃氣(高純氮?dú)?流速20 mL/min;進(jìn)入傳輸線的載氣流速為50 mL/min;紅外檢測(cè)分辨率8 cm-1,掃描次數(shù)2次;傳輸線和氣體池的溫度為280℃。
測(cè)試結(jié)果如圖1、圖2所示。
1)空白測(cè)試
樣品分解或裂解過程產(chǎn)生的高沸點(diǎn)氣體易凝結(jié)并污染傳輸管線。所以在運(yùn)行CaC2O4·H2O核查儀器性能前,需先進(jìn)行空白測(cè)試(不加試樣),確保所得紅外光譜中沒有污染氣體的雜峰,即CO(2182 cm-1)的官能團(tuán)剖面圖沒有出現(xiàn)峰形,且CO紅外吸收強(qiáng)度不隨溫度升高而增強(qiáng)。如果有污染,可在空氣氣氛下加熱爐子和傳輸管線至合適溫度進(jìn)行燒除。
2)參數(shù)優(yōu)化
TG/FTIR測(cè)試結(jié)果不僅取決于TG、FTIR以及聯(lián)用系統(tǒng)的性能和狀態(tài),還與實(shí)驗(yàn)參數(shù)密切相關(guān)。因此,在使用CaC2O4·H2O作為標(biāo)準(zhǔn)試樣核查儀器時(shí),應(yīng)先進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化,而碳?xì)饣磻?yīng)的CO峰便是優(yōu)化依據(jù)。譬如,3.1中的實(shí)驗(yàn)參數(shù),若使用高純氦氣作為吹掃氣,將無法檢測(cè)到碳?xì)饣磻?yīng)的CO峰。因?yàn)楹獾拿芏忍。谕瑯拥脑嚇恿考吧郎厮俾氏?,必須同時(shí)加大天平吹掃氣和樣品吹掃氣的流量(如分別調(diào)整為60 mL/min和30 mL/min),方可得到理想的測(cè)試結(jié)果。
3)運(yùn)行頻次
TG/FTIR測(cè)試的影響因素多,需要經(jīng)常性進(jìn)行儀器性能核查。建議在每次開機(jī)后,甚至每批樣品測(cè)試前,通過CaC2O4·H2O進(jìn)行儀器狀態(tài)確認(rèn)和聯(lián)用性能核查。CaC2O4·H2O的逸出氣不會(huì)對(duì)儀器造成污染,可隨后直接進(jìn)行樣品測(cè)試。
4)數(shù)據(jù)積累
將優(yōu)化后的實(shí)驗(yàn)參數(shù)固定為驗(yàn)證聯(lián)用性能的專用實(shí)驗(yàn)參數(shù)。重復(fù)同樣的運(yùn)行測(cè)試并記錄保存,有助于積累儀器性能的歷史數(shù)據(jù),以便掌握儀器設(shè)備的穩(wěn)定性,也可以通過測(cè)試結(jié)果的縱向比較而及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。
5)問題糾正
如果在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)參數(shù)下未檢測(cè)到碳?xì)饣磻?yīng)產(chǎn)生的CO峰,按照我們的經(jīng)驗(yàn),應(yīng)該首先考慮系統(tǒng)的氣密性,其次考慮氣路的通暢性。
圖3為系統(tǒng)氣密性正常時(shí)和系統(tǒng)漏氣狀況下CaC2O4·H2O的TG/FTIR測(cè)試結(jié)果。當(dāng)系統(tǒng)漏氣時(shí),CO官能團(tuán)剖面圖上不會(huì)呈現(xiàn)碳?xì)饣磻?yīng)的CO峰,而GSR曲線的第二個(gè)峰則明顯增強(qiáng)(對(duì)應(yīng)第二步分解過程,逸出氣CO與氧氣反應(yīng)生成CO2,CO2的紅外活性大于CO)。因此,利用積累的歷史數(shù)據(jù),將CaC2O4·H2O的GSR曲線進(jìn)行縱向?qū)Ρ?,如果GSR曲線的第二個(gè)峰明顯變大,而第一個(gè)峰和第三個(gè)峰的形狀基本不變,應(yīng)該是氣路的氣密性出現(xiàn)問題,需對(duì)各連接處進(jìn)行排查和處理,尤其是熱重爐口處,需要經(jīng)常清潔保持干凈,甚至可以適當(dāng)涂抹耐高溫密封脂以增強(qiáng)氣密性。如果GSR曲線的各個(gè)峰形都有明顯異變,應(yīng)該是氣路紊亂或氣路不暢所造成,除了檢查各連接處的氣密性外,還要考慮氣路是否有堵塞,必要時(shí)需對(duì)熱重爐子、傳輸線等部件進(jìn)行深度清潔,同時(shí)關(guān)注吹掃氣體的流速以及進(jìn)入傳輸線的載氣流速是否正常。對(duì)于使用年限較長的儀器,也需考慮紅外檢測(cè)靈敏度下降的原因。
圖3 系統(tǒng)氣密性正常和系統(tǒng)漏氣時(shí)CaC2O4·H2O的TG/FTIR測(cè)試結(jié)果比較A. CO官能團(tuán)剖面圖(2182 cm-1); B. GSR曲線
CaC2O4·H2O是熱重類儀器常用的參考物質(zhì),用以驗(yàn)證熱天平對(duì)于動(dòng)態(tài)質(zhì)量檢測(cè)的準(zhǔn)確性;CaC2O4·H2O分解逸出的H2O、CO和CO2氣體,均為檢驗(yàn)紅外波數(shù)準(zhǔn)確性的標(biāo)準(zhǔn)試樣[13],通過它們的紅外吸收波數(shù),可以驗(yàn)證紅外檢測(cè)的波數(shù)準(zhǔn)確性;而逸出氣的碳?xì)饣磻?yīng)所產(chǎn)生的CO峰,可以驗(yàn)證TG/FTIR聯(lián)用系統(tǒng)的檢測(cè)靈敏度、氣體質(zhì)量流量穩(wěn)定性以及系統(tǒng)氣密性。因此,以CaC2O4·H2O為標(biāo)準(zhǔn)試樣,通過一次運(yùn)行測(cè)試(惰性氣氛下),即可全面驗(yàn)證TG/FTIR的儀器狀態(tài)和聯(lián)用檢測(cè)性能。
此方法操作簡(jiǎn)單便捷,判斷直觀準(zhǔn)確,適用于各種類型的TG/FTIR。不僅可以作為儀器驗(yàn)收時(shí)(儀器安裝及重大維修后)的聯(lián)用性能驗(yàn)證方法,更可以作為儀器日常運(yùn)行過程中持續(xù)性的性能核查方法,確保儀器設(shè)備在常規(guī)使用條件下性能合格、持續(xù)適用。這對(duì)于保證未知樣測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,促進(jìn)不同品牌不同型號(hào)的儀器間以及不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的等效一致具有重要意義。