梁龍, 胡德活, 王潤(rùn)輝, 鄭會(huì)全, 晏姝, 曾碧欣, 韋如萍*
樂昌含笑不同家系的葉形態(tài)與生長(zhǎng)差異分析
梁龍1, 胡德活2, 王潤(rùn)輝2, 鄭會(huì)全2, 晏姝2, 曾碧欣2, 韋如萍2*
(1. 肇慶市國(guó)有大坑山林場(chǎng),廣東 肇慶 526400;2. 廣東省森林培育與保護(hù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東省林業(yè)科學(xué)研究院,廣州 510520)
為了解樂昌含笑()葉形態(tài)和生長(zhǎng)性狀的家系變異特征,對(duì)15個(gè)家系的葉形態(tài)性狀和生長(zhǎng)指標(biāo)及其相關(guān)性進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,樂昌含笑葉片形態(tài)在家系間和家系內(nèi)均存在顯著差異,不同家系間以帽子峰家系葉形態(tài)的平均變異系數(shù)最大(23.55%),樂九5家系的最小(12.63%);不同葉形態(tài)性狀間以干物質(zhì)質(zhì)量的變異系數(shù)最大(25.50%),葉柄長(zhǎng)寬比的最小(5.14%);樹冠濃密度、胸徑和樹高在家系內(nèi)的變異比家系間的顯著。相關(guān)分析表明,葉長(zhǎng)與葉寬、葉干物質(zhì)質(zhì)量與葉面積之間均呈顯著正相關(guān)關(guān)系(<0.05)。根據(jù)聚類分析結(jié)果,15個(gè)家系可分為4類,第I類家系具有樹冠濃密、樹體高大等特征;第II、III類家系具有樹冠較稀疏且樹體較矮小等特征;第IV類家系具有樹冠較稀疏但樹體較高大等特征。因此,這為樂昌含笑樹種的合理開發(fā)利用提供了理論依據(jù)。
樂昌含笑;家系;葉;形態(tài);生長(zhǎng)
樂昌含笑()又名南方白蘭花、廣東含笑、景烈含笑等,是華南地區(qū)優(yōu)良的鄉(xiāng)土闊葉樹種,其材質(zhì)優(yōu)良、樹干挺拔、花香四溢,可用于城市園林綠化,是營(yíng)造風(fēng)景林和生態(tài)公益林的主要樹種,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和生態(tài)價(jià)值[1]。對(duì)樂昌含笑的研究近十余年來進(jìn)展較快,已在群落特征[2]、種源家系選擇[3–4]、育苗和栽培技術(shù)[5–6]、園林綠化[7–8]等方面取得較大成果。近些年各地積極踐行“綠水青山就是金山銀山”的生態(tài)理念,包括樂昌含笑在內(nèi)的一大批優(yōu)良鄉(xiāng)土闊葉樹種得到大力推廣應(yīng)用,因而對(duì)其生物學(xué)特性的研究也受到重視[9]。葉片是植物進(jìn)行光合作用、蒸騰作用、氣體交換功能的主要場(chǎng)所,也是植物感知外界光照、溫度、水分等環(huán)境變化的重要器官[10]。葉片的性狀特征,不僅體現(xiàn)了其系統(tǒng)發(fā)生和遺傳信息[10],還是植物內(nèi)在生理行為的外在展示以及個(gè)體適應(yīng)環(huán)境變化所形成的一種生存對(duì)策,對(duì)植物的基本行為和功能具有重要影響[9,11]。因此,對(duì)植物葉片性狀的研究已成為當(dāng)前植物生態(tài)學(xué)等領(lǐng)域的熱點(diǎn)[9],但目前還尚未見關(guān)于樂昌含笑家系葉片形態(tài)特征的研究報(bào)道。本文通過對(duì)多年生樂昌含笑家系試驗(yàn)林中15個(gè)家系葉片形態(tài)特征和生長(zhǎng)情況的調(diào)查測(cè)定,分析了不同家系的葉形態(tài)差異及其對(duì)植株生長(zhǎng)的影響, 以期為樂昌含笑優(yōu)良基因資源的挖掘和利用提供參考。
樂昌含笑家系試驗(yàn)林位于廣東省肇慶市國(guó)有大坑山林場(chǎng),北緯23o58?,東經(jīng)112o10?,海拔高度120~200 m,坡度35o,年均溫20.9℃,年均積溫6 520.5℃,年均降水量1 770 mm,試驗(yàn)林土壤為黃崗巖成土,紅壤,土層深1.1 m以上。2005年3月造林,株行距3 m×3 m,初植密度1 110 ind./hm2, 4株小區(qū),8次重復(fù)。
在廣東省北部和江西省南部樂昌含笑自然分布區(qū)進(jìn)行樂昌含笑優(yōu)樹選擇,于2003年分單株(家系)采種,2004年培育容器苗,2005年造林。參試家系共15個(gè),包括來自廣東省樂昌縣大源鎮(zhèn)的樂大1、樂大6、樂大7家系,樂昌縣九峰鎮(zhèn)的樂九3、樂九4、樂九5、樂九7,樂昌縣兩江鎮(zhèn)的樂兩3A、樂兩4、樂兩6、樂兩12、樂兩14、樂兩15、樂兩16,以及來自南雄市帽子峰鎮(zhèn)的帽子峰家系。
于2019年11月,測(cè)量參試家系所有重復(fù)的植株胸徑和樹高,然后從每個(gè)家系中選擇3株胸徑接近家系內(nèi)群體平均值的植株,采集植株中下部側(cè)枝中部的葉片,每株隨機(jī)采集100片葉,要求葉形完整,葉色正常。葉片采集后放入封口袋中帶回實(shí)驗(yàn)室。葉長(zhǎng)指葉基部(不含葉柄)至葉尖的長(zhǎng)度,葉寬指葉中部的寬度。采用Expression 11000XL (EPSON)掃描葉片后用萬深LA-S葉面積分析系統(tǒng)獲取葉形態(tài)參數(shù)指標(biāo)。然后,所有葉片樣品先105℃殺青30 min,再在85℃下烘至恒重,稱量每片葉的干物質(zhì)質(zhì)量。樹冠濃密度采用評(píng)分制:3分為濃密,2分為較濃密,1分為稀疏[3]。
利用Microsoft Excel 2010和SAS 8.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。表型變異系數(shù)=/,為標(biāo)準(zhǔn)差,為平均數(shù)[12];相對(duì)極差?=R/0×100%,R為第性狀家系內(nèi)極差,0為第性狀的家系間總體極差[12]。
由家系間葉片形態(tài)指標(biāo)多重比較結(jié)果(表1)可知,除葉柄長(zhǎng)寬比在家系間的差異較小外,其余6個(gè)葉形態(tài)指標(biāo)在家系間存在較大差異,其中,來自樂昌九峰鎮(zhèn)的4個(gè)家系葉長(zhǎng)、葉長(zhǎng)寬比的變異較大,分別為10.52~14.15 cm和2.35~3.14;來自樂昌兩江鎮(zhèn)的7個(gè)家系葉寬、葉面積、干物質(zhì)質(zhì)量的變異較大,分別為3.63~5.23 cm、34.04~56.75 cm2和0.19~0.38 g; 樂昌大源鎮(zhèn)的3個(gè)家系的比葉面積變異較大, 為128.93~ 149.41。表明樂昌含笑葉片形態(tài)在不同來源地的家系間和同一來源地的家系間均存在明顯差異。
樂昌含笑家系內(nèi)葉片形態(tài)指標(biāo)的變異系數(shù)不同(表2),以帽子峰的最大(23.55%),樂九5的最小(12.63%)。葉片形態(tài)指標(biāo)在不同家系間的變異系數(shù)也存在較大差異,為5.14%~25.50%,以葉柄長(zhǎng)寬比的最小,葉干物質(zhì)質(zhì)量的最大。
從表3可知,除胸徑在家系間有差異外,樹高和樹冠濃密度的差異不顯著;但在家系內(nèi),3個(gè)指標(biāo)的變異幅度均較大,分別為24.38%~42.55%、25.33%~39.88%和31.02%~44.41%。15個(gè)家系的平均胸徑為9.76 cm、平均樹高為7.71 m、樹冠濃密度均值為1.61。樂九4、樂兩12、樂兩15、帽子峰4個(gè)家系生長(zhǎng)較好,胸徑為11.07~11.27 cm,樹高為8.07~8.48 m,樹冠濃密度為1.64~1.93;而樂大6、樂九7、樂兩16、樂兩6家系生長(zhǎng)較差,胸徑為8.11~8.94 cm,樹高為6.35~7.42 m,樹冠濃密度為1.45~1.67。表明樂昌含笑生長(zhǎng)指標(biāo)在家系間和家系內(nèi)均存在較大變異,并以家系內(nèi)的變異更明顯。
表1 樂昌含笑家系葉形態(tài)指標(biāo)的多重比較
同列數(shù)據(jù)后不同字母表示差異顯著(<0.05)。L: 長(zhǎng); W: 寬; A: 面積; PL/PW: 葉柄長(zhǎng)寬比; SLA: 比葉面積; DW: 干物質(zhì)質(zhì)量。下表同。
Different letters within column indicate significant differences at 0.05 level. L: Length; W: Width; A: Area; PL/PW: Petiole length-width ratio; SLA: Specific leaf area; DW: Dry weight. The same is following Tables.
表2 樂昌含笑葉形態(tài)指標(biāo)的變異系數(shù)(%)
15個(gè)參試家系形態(tài)和生長(zhǎng)指標(biāo)的偏相關(guān)分析結(jié)果表明(表4),葉長(zhǎng)與葉寬呈顯著正相關(guān),與葉長(zhǎng)寬比和葉面積呈極顯著正相關(guān);葉寬與葉長(zhǎng)寬比呈極顯著負(fù)相關(guān),與葉面積呈極顯著正相關(guān)。葉干物質(zhì)質(zhì)量與葉面積呈顯著正相關(guān),與比葉面積呈極顯著負(fù)相關(guān)。由此可見,7個(gè)葉片形態(tài)指標(biāo)與樹冠濃密度、胸徑和樹高3個(gè)指標(biāo)間均未有顯著相關(guān)性,但葉面積和葉柄長(zhǎng)寬比對(duì)樹冠濃密度有積極影響,且葉寬與胸徑間有一定的負(fù)相關(guān)趨勢(shì),與樹高間有一定的正相關(guān)趨勢(shì)。
對(duì)15個(gè)家系進(jìn)行多指標(biāo)系統(tǒng)的聚類分析,結(jié)果表明(圖1),在閾值為1.00時(shí),可把15個(gè)家系分為4個(gè)類別。第I類家系只有樂兩15,其葉面積較小、葉柄細(xì)長(zhǎng)、葉片短細(xì)呈窄倒卵形、樹冠濃密且樹體高大;第II類家系有樂九7、樂兩4和樂兩6,具有葉面積較小、葉片短寬呈短圓狀倒卵形、樹冠較稀疏且樹體較矮小等特征;第III類家系有樂大6和樂兩16, 具有葉面積較大、葉片細(xì)長(zhǎng)呈窄倒卵形、樹冠較稀疏且樹體矮小等特征;第IV類家系有樂大1、樂大7、樂九3、樂九4、樂九5、樂兩12、樂兩14、樂兩3A、帽子峰共9個(gè)家系,具有葉面積較大、葉片細(xì)長(zhǎng)呈窄倒卵形、樹冠較稀疏但樹體較高大等特征。
表3 樂昌含笑不同家系生長(zhǎng)差異分析
DBH: 胸徑; H: 樹高; CD: 樹冠濃密度; CV: 變異系數(shù)。下表同。
DBH: Diameter at breast height; H: Tree height; CD: Crown density; CV: Coefficient of variation. The same is following Tables.
表4 樂昌含笑家系葉形態(tài)和生長(zhǎng)指標(biāo)的偏相關(guān)系數(shù)
**:<0.01; *:<0.05.
圖1 樂昌含笑家系的表型聚類圖
植物葉片的發(fā)育由葉原基起始,期間涉及轉(zhuǎn)錄因子、小分子RNA及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑參與的一系列細(xì)胞分裂和分化程序,最終發(fā)育成形態(tài)大小固定的成熟葉[13];整個(gè)發(fā)育過程是植物內(nèi)因和外部環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,因而即使遺傳背景相同,同一株樹上也長(zhǎng)不出兩片完全相同的葉子[12–14]。由15個(gè)樂昌含笑家系葉片形態(tài)分析結(jié)果可知,葉長(zhǎng)、葉寬、葉面積、葉長(zhǎng)寬比、比葉面積、葉干物質(zhì)質(zhì)量在不同來源地和同一來源地的家系間和家系內(nèi)均存在明顯差異。由此推測(cè),位于同一試驗(yàn)林內(nèi)的15個(gè)家系,其葉片形態(tài)發(fā)育過程除了受到外部環(huán)境因素的影響外,可能更多的是內(nèi)部遺傳因素的調(diào)控。由于本試驗(yàn)限于一片家系試驗(yàn)林,今后還應(yīng)通過多個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)據(jù)的系統(tǒng)分析,以深入解析樂昌含笑家系葉形態(tài)發(fā)育與環(huán)境的互作效應(yīng)。
葉的基本功能是光合作用和蒸騰作用[15],葉面積越大,葉片對(duì)光的吸收量得到增強(qiáng),葉片的光合效率提高,對(duì)植株接收和利用光能有重要意義[16]。蔡錫安等研究表明,低光下梅葉冬青()的葉厚度變小,而葉長(zhǎng)、葉寬、比葉面積及單葉面積明顯增大,并指出葉片形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變是梅葉冬青對(duì)低光的一種適應(yīng)策略[17]。樂昌含笑屬于喜光樹種,在溫暖、濕潤(rùn)、土壤肥沃、陽光充足的環(huán)境中生長(zhǎng)良好[18]。本研究對(duì)15個(gè)樂昌含笑家系的10個(gè)形態(tài)和生長(zhǎng)指標(biāo)的相關(guān)性分析表明,葉寬與胸徑間呈現(xiàn)出較密切的負(fù)相關(guān)趨勢(shì),與樹高呈正相關(guān)關(guān)系(表4),即葉片越寬,植株高生長(zhǎng)可能越明顯,胸徑生長(zhǎng)則越小。這可能也暗示了試驗(yàn)林中存在著較激烈的個(gè)體競(jìng)爭(zhēng),為了獲取更好的光照條件,植株更趨于向上層空間伸展。
樂昌含笑是兼具景觀和用材特性的優(yōu)良鄉(xiāng)土闊葉樹種,基于多個(gè)指標(biāo)的聚類分析結(jié)果,可對(duì)15個(gè)樂昌含笑家系進(jìn)行合理應(yīng)用,對(duì)于第I類家系的樂兩15, 第IV類家系的樂大1、樂大7、樂九3、樂九4、樂九5、樂兩12、樂兩14、樂兩3A、帽子峰等,可在林業(yè)生態(tài)建設(shè)和城市園林景觀建設(shè)中應(yīng)用。第I類家系樂兩15具有樹體高大、樹冠濃密等特性,尤其適合在城市(道路)綠化美化中單植、列植或群植;第IV類家系因具有樹體高大、樹冠較稀疏等特性,可在相似區(qū)域的工業(yè)用材林基地中應(yīng)用;對(duì)于第II、III類家系,可作為樂昌含笑基因資源進(jìn)行適當(dāng)保存。當(dāng)然,由于本研究局限于單一地點(diǎn),今后還應(yīng)擴(kuò)展區(qū)域試驗(yàn)或適應(yīng)性試驗(yàn),以充分了解其形態(tài)變異特征,尤其是生長(zhǎng)特性和適生性后再大面積的推廣應(yīng)用,以期為樂昌含笑這一優(yōu)良鄉(xiāng)土闊葉樹種的合理開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。
[1] ZHANG W H, WANG R H, ZHEGN H Q, et al. Multi-site family trials and selection of superior families for[J]. J Zhe- jiang Agric For Univ, 2015, 32(5): 763–769. doi: 10.11833/j.issn.2095- 0756.2015.05.016.
張偉紅, 王潤(rùn)輝, 鄭會(huì)全, 等. 樂昌含笑優(yōu)樹多點(diǎn)子代測(cè)定及優(yōu)良家系選擇 [J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 32(5): 763–769. doi: 10. 11833/j.issn.2095-0756.2015.05.016.
[2] MA L, WU L F, YE H G, et al. Studies on community characteristics ofin Yejingbei, Zengcheng, Guangzhou [J]. J Trop Subtrop Bot, 2012, 20(2): 169–176. doi: 10.3969/j.issn.1005-3395.2012. 02.011.
馬磊, 吳林芳, 葉華谷, 等. 廣州增城葉逕背樂昌含笑林群落特征研究 [J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào), 2012, 20(2): 169–176. doi: 10.3969/ j.issn.1005-3395.2012.02.011.
[3] WANG R H, ZHANG W H, ZHEGN H Q, et al. Study on mutil-site provenance trials and superior provenances selection of[J]. J CS For Technol, 2015, 35(5): 16–21,34. doi: 10.14067/ j.cnki.1673-923x.2015.05.003.
王潤(rùn)輝, 張偉紅, 鄭會(huì)全, 等. 樂昌含笑多點(diǎn)種源試驗(yàn)與優(yōu)良種源選擇 [J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 35(5): 16–21,34. doi: 10. 14067/j.cnki.1673-923x.2015.05.003.
[4] ZOU S M, YAN S, WANG R H, et al. Study on early trials ofdandy families [J]. Guangdong For Sci Technol, 2009, 25(2): 10–15. doi: 10.3969/j.issn.1006-4427.2009.02.002.
鄒壽明, 晏姝, 王潤(rùn)輝, 等. 樂昌含笑家系試驗(yàn)初報(bào) [J]. 廣東林業(yè)科技, 2009, 25(2): 10–15. doi: 10.3969/j.issn.1006-4427.2009.02.002.
[5] ZHANG W H, YAN S, WANG R H, et al. Grafting techniques for plus tree ofDandy [J]. Mod Agric Sci Technol, 2018(6): 147–148. doi: 10.3969/j.issn.1007-5739.2018.06.094.
張偉紅, 晏姝, 王潤(rùn)輝, 等. 樂昌含笑優(yōu)樹嫁接技術(shù) [J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2018(6): 147–148. doi: 10.3969/j.issn.1007-5739.2018.06.094.
[6] LIE Z Y, LI J, ZHOU T T, et al. Density effect on nutrient content and accumulation ofplantations [J]. Hunan For Sci Technol, 2016, 43(1): 44–47,60. doi: 10.3969/j.issn.1003-5710.2016. 01.008.
列志旸, 李潔, 周彤彤, 等. 密度對(duì)樂昌含笑幼苗養(yǎng)分積累的影響 [J]. 湖南林業(yè)科技, 2016, 43(1): 44–47,60. doi: 10.3969/j.issn.1003- 5710.2016.01.008.
[7] LIU S Z, XUE K N, KONG G H, et al. Effects of air pollution on the growth of 35 garden plants [J]. J Trop Subtrop Bot, 2003, 11(4): 329– 335. doi: 10.3969/j.issn.1005-3395.2003.04.004.
劉世忠, 薛克娜, 孔國(guó)輝, 等. 大氣污染對(duì)35種園林植物生長(zhǎng)的影響[J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào), 2003, 11(4): 329–335. doi: 10.3969/j. issn.1005-3395.2003.04.004.
[8] QIU E F, XU F, WANG C, et al. Population distribution and structure characteristics of village roadside forest in Fujian Province, eastern China [J]. J Beijing For Univ, 2012, 34(6): 68–74. doi: 10.13332/j. 1000-1522.2012.06.023.
邱爾發(fā), 許飛, 王成, 等. 福建省鄉(xiāng)村道路林種群分布及結(jié)構(gòu)特征研究 [J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 34(6): 68–74. doi: 10.13332/j. 1000-1522.2012.06.023.
[9] XUE L, ZHANG R, XI R C, et al. Seasonal change of leaf morpho- logical traits of six broadleaf seedlings in South China [J]. Acta Ecol Sin, 2012, 32(1): 123–134. doi: 10.5846/stxb201011291691.
薛立, 張柔, 奚如春, 等. 華南地區(qū)6種闊葉幼苗葉片形態(tài)特征的季節(jié)變化 [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2012, 32(1): 123–134. doi: 10.5846/stxb 201011291691.
[10] KE J X, CHEN D, GUO Y P. Designing leaf marginal shapes: Regula- tory mechanisms of leaf serration or dissection [J]. Biodiv Sci, 2018, 26(9): 988–997. doi: 10.17520/biods.2018127.
柯錦秀, 陳多, 郭延平. 植物葉緣形態(tài)的發(fā)育調(diào)控機(jī)理 [J]. 生物多樣性, 2018, 26(9): 988–997. doi: 10.17520/biods.2018127.
[11] WANG Y L, WANG W F, ZHANG Y X, et al. Responses of leaf morphological structure and physiological characteristics ofcv. ‘BYu’ to drought stress [J]. Sci Silv Sin, 2019, 55(4): 42–50. doi: 10.11707/j.1001-7488.20190405.
王怡霖, 王衛(wèi)鋒, 張蕓香, 等. 碧玉楊葉形態(tài)結(jié)構(gòu)與生理特性對(duì)干旱的響應(yīng)[J]. 林業(yè)科學(xué), 2019, 55(4): 42–50. doi: 10.11707/j.1001- 7488.20190405.
[12] YAN D T. Leaf morphological differences of(Ulmaceae) [D]. Linfen: Shanxi Normal University, 2017: 1–53.
閆冬婷. 大果榆葉形態(tài)差異研究 [D]. 臨汾: 山西師范大學(xué), 2017: 1–53.
[13] LE L N, HUANG M R, CHEN Y. The research progress on molecular regulation of leaf morphogenesis [J]. Mol Plant Breed, 2016, 14(11): 3205–3213. doi: 10.13271/j.mpb.014.003205.
樂麗娜, 黃敏仁, 陳英. 植物葉形態(tài)建成的分子機(jī)理研究進(jìn)展 [J]. 分子植物育種, 2016, 14(11): 3205–3213. doi: 10.13271/j.mpb.014. 003205.
[14] RONG W T, XING F W, YI Q F. Effects of climatic factors on leaf discoloration peak period of 5 species in Macao [J]. J Trop Subtrop Bot, 2020, 28(6): 574–582. doi: 10.11926/jtsb.4232.
容文婷, 邢福武, 易綺斐. 澳門5種植物葉變色盛期對(duì)氣候因子的響應(yīng)[J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào), 2020, 28(6): 574–582. doi: 10. 11926/jtsb.4232.
[15] WANG S, YU Y M, ZHOU Z L, et al. Different clones ofBureau simple leaves morphological characteristics growth dynamic and correlation studies [J]. J Gansu Agric Univ, 2019, 54(5): 135–139. doi: 10.13432/ j.cnki.jgsau.2019.05.017.
王桑, 于永明, 周卓玲, 等. 灰楸不同無性系單葉形態(tài)特征生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)及其相關(guān)性 [J]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2019, 54(5): 135–139. doi: 10.13432/j.cnki.jgsau.2019.05.017.
[16] HE M H, LIU Z W, CHEN W N. Study on morphology and structure of leaves ofBail [J]. Anhui Agric Sci Bull, 2018, 24(13): 94–96. doi: 10.16377/j.cnki.issn1007-7731.2018.13.045.
何明惠, 劉中偉, 陳文年. 珙桐葉形態(tài)結(jié)構(gòu)研究 [J]. 安微農(nóng)學(xué)通報(bào), 2018, 24(13): 94–96. doi: 10.16377/j.cnki.issn1007-7731.2018.13.045.
[17] CAI X A, RAO X Q, LIU Z F, et al. Effects of shading on leaf morphology, photosynthetic characteristics, and growth of[J]. J Trop Subtrop Bot, 2020, 28(1): 25–34. doi: 10.11926/jtsb.4077.
蔡錫安, 饒興權(quán), 劉占鋒, 等. 遮蔭處理對(duì)梅葉冬青葉片形態(tài)、光合特性和生長(zhǎng)的影響 [J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào), 2020, 28(1): 25–34. doi: 10.11926/jtsb.4077.
[18] ZHANG F Q, LI X Q, PAN W, et al. Cultivation Techniques of Ecological Landscape Trees in Guangdong Province [M]. Beijing: China Forestry Press, 2012: 95–97.
張方秋, 李小川, 潘文, 等. 廣東生態(tài)景觀樹種栽培技術(shù) [M]. 北京: 中國(guó)林業(yè)出版社, 2012: 95–97.
Analysis of Leaf Morphology and Growth Differences amongFamilies
LIANG Long1, HU Dehuo2, WANG Runhui2, ZHENG Huiquan2, YAN Shu2, ZENG Bixing2, WEI Ruping2*
(1. Dakengshan Forest Farm,Zhaoqing 526400, Guangdong, China; 2. Guangdong Provincial Key Laboratory of Silviculture, Protection and Utilization, Guangdong Academy of Forestry,Guangzhou 510520, China)
In order to explore the variability of leaf characters and growth traits among different families of, the leaf morphology, growth indexes and their correlations of 15 families were analyzed. The results showed that there were significant differences in leaf characters amongfamilies. The coefficient of variation (CV) of leaf characters in Maozifeng family was the largest (23.55%) among 15 families, and that in lejiu5 family was the smallest (12.63%). Among seven leaf characters, the CV of dry matter mass was the largest (25.50%), and that of petiole length-width ratio was the smallest (5.14%). The variation of crown density, DBH and tree height (H) within families was more significant than that between families. The correlation analysis showed that leaf length had significant positive correlation with leaf width (<0.05),as well as the correlation between leaf dry matter mass and leaf area. According to cluster analysis, 15 families could be divided into 4 categories. The families in category I had dense crown and tall tree, those in categories II and III had sparse crown and short tree, and those in category IV had sparse crown but tall tree. Therefore, these would provide a theoretical basis for the rational development and utilization of.
; Family; Leaf; Phenotype; Growth
10.11926/jtsb.4331
2020-11-03
2021-01-07
中央財(cái)政林業(yè)科技推廣示范項(xiàng)目([2019]GDTK-03)資助
This work was supported by the Project for Forestry Science and Technology Promotion Demonstration of Central Finance (Grant No. [2019]GDTK-03).
梁龍(1978~ ),男,碩士,林業(yè)工程師,主要從事森林培育研究和林業(yè)管理工作。E-mail: vonlong2008@163.com
. E-mail: wrpgx@163.com