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雙通道內(nèi)鏡技術(shù)治療脫出型腰椎間盤突出癥

2021-09-29 08:27:54趙新華楊永竑張頡鴻
中國矯形外科雜志 2021年17期
關(guān)鍵詞:雙通道椎板腰痛

袁 航,趙新華,楊永竑,張頡鴻

(1.浙江醫(yī)院骨科,浙江杭州310013;2.聯(lián)勤保障部隊第903醫(yī)院骨科,浙江杭州310004)

脫出型腰椎間盤突出纖維環(huán)破裂后,通常脫出的髓核組織會壓迫神經(jīng)根,引起劇烈腰痛及下肢麻痛。椎板間開窗減壓術(shù)是治療該類椎間盤突出的經(jīng)典術(shù)式,但椎旁肌剝離會導(dǎo)致術(shù)后慢性腰痛[1]。隨著微創(chuàng)技術(shù)發(fā)展,椎間孔鏡下髓核摘除術(shù)已廣泛開展,創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,但因該術(shù)式視野狹小、靶向置管技術(shù)要求高,巨大脫出或游離髓核的病例往往減壓困難,術(shù)后癥狀易復(fù)發(fā)[2,3]。2013年雙通道內(nèi)鏡技術(shù)興起,試圖彌補椎間孔鏡技術(shù)的不足,但目前研究隨訪時間短,長期療效尚不明確[4,5]。作者自2018年3月開始應(yīng)用該技術(shù)治療脫出型腰椎間盤突出癥,本研究對這組病例進行了回顧性分析,隨訪時間為兩年,以探討該新技術(shù)治療脫出型腰椎間盤突出癥的臨床療效及安全性。

1 臨床資料

1.1 一般資料

2018年3月—2018年12月,單節(jié)段脫出型腰椎間盤突出癥患者35例,均為巨大脫出或游離髓核者。其中男20例,女15例,年齡25~57歲,平均(42.16±15.37)歲。主要臨床表現(xiàn)為腰痛伴下肢放射痛20例,單純下肢放射痛12例,下肢放射痛伴足下垂3例。腰椎X線片、CT、MRI檢查,結(jié)果均為脫出型腰椎間盤脫出(圖1a,1b),其中10例伴有游離髓核,無腰椎不穩(wěn)及嚴(yán)重腰椎管狹窄,病變節(jié)段為L4/519例,L5S116例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均知情同意。

1.2 手術(shù)方法

患者行全身麻醉,取俯臥位,C形臂X線機透視腰椎正側(cè)位,確認(rèn)責(zé)任椎間隙,以該椎間隙為中心,向患側(cè)(癥狀側(cè))旁開中線1 cm、上下距離椎間隙中心平行線1~1.5 cm處各畫一條橫線,作為切口標(biāo)記。常規(guī)消毒鋪單,頭端切口約1 cm,為觀察通道,用于置入關(guān)節(jié)鏡,尾端切口約1.5 cm,為工作通道,用于置入手術(shù)減壓器械[4]。由切口經(jīng)肌間隙逐級擴張放置上述兩個通道,通道建立成功后,開啟灌注系統(tǒng),選擇3 L生理鹽水作為灌洗液,維持視野清晰,顯露棘突與上位椎板下緣交界部、關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)緣及下位椎板上緣,用等離子射頻刀經(jīng)工作通道分離椎板與黃韌帶表面組織,用槍鉗咬除責(zé)任椎間隙上位椎板下緣和下位椎板上緣適量骨質(zhì),咬除黃韌帶,用神經(jīng)剝離子輕柔松解硬膜囊粘連處(圖1c),用神經(jīng)拉鉤牽開神經(jīng)根及硬膜囊,處理脫出的椎間盤組織(圖1d),若有游離髓核,仔細(xì)探查側(cè)隱窩及椎管頭尾端,摘除髓核組織,纖維環(huán)破口用射頻消融成形,至神經(jīng)根徹底松解恢復(fù)搏動后手術(shù)結(jié)束,縫合切口皮膚。

1.3 評價指標(biāo)

記錄手術(shù)時間、術(shù)后住院時間及手術(shù)并發(fā)癥。采用疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障礙指數(shù)(Oswestry disability index,ODI)評價手術(shù)效果[6]。末次隨訪時采用改良Macnab標(biāo)準(zhǔn)評估臨床療效優(yōu)良率[7]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以±s表示;手術(shù)前后不同時間點VAS評分、ODI評分的比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 圍手術(shù)期情況

所有患者均順利完成手術(shù),病變節(jié)段為L4/519例,L5S116例,均為單節(jié)段;未發(fā)生神經(jīng)根損傷、硬膜囊撕裂、感染及臟器損傷等手術(shù)并發(fā)癥;手術(shù)時間 85~150 min,平均 (114.40±18.22) min;術(shù)后住院時間3~7 d,平均(3.89±1.05)d。術(shù)后所有患者腰痛及下肢放射痛癥狀較術(shù)前均明顯好轉(zhuǎn),其中3例患者術(shù)后出現(xiàn)下肢一過性麻痛不適,給予激素神經(jīng)抗炎、藥物止痛等處理,5 d后癥狀緩解。

2.2 隨訪結(jié)果

所有患者隨訪(24.12±2.24)個月,隨訪過程中未見術(shù)前癥狀復(fù)發(fā)。隨訪資料見表1,隨時間推移,患者VAS和ODI評分均顯著減少(P<0.05)。術(shù)后24個月,按改良Macnab標(biāo)準(zhǔn)評價,臨床療效優(yōu)良率94.29%。其中2例患者盡管術(shù)后癥狀減輕,但久坐后仍有腰痛,不能恢復(fù)原來駕駛員的工作;其余患者均于術(shù)后半年內(nèi)恢復(fù)原工作、生活,對手術(shù)療效滿意。典型病例見圖1。

表1 35例患者隨訪結(jié)果(±s)與比較

表1 35例患者隨訪結(jié)果(±s)與比較

images/BZ_89_204_1569_1185_1637.png2.29±0.13 1.26±0.12<0.001images/BZ_89_835_1704_1185_1771.pngimages/BZ_89_204_1838_1185_1905.pngimages/BZ_89_204_1972_529_2039.png術(shù)后3個月術(shù)后1年P(guān)值images/BZ_89_529_1972_1185_2039.png21.41±0.79 6.77±0.48<0.001

圖1 患者,男,48歲,L5S1椎間盤脫出癥,行L5S1右側(cè)雙通道內(nèi)鏡下髓核摘除術(shù) 1a:術(shù)前腰椎矢狀面MRI示L5S1椎間盤向下脫出游離 1b:術(shù)前腰椎橫切面MRI示L5S1椎間盤脫出游離 1c:內(nèi)鏡下暴露硬膜囊及神經(jīng)根 1d:內(nèi)鏡下示神經(jīng)拉鉤牽開神經(jīng)根,髓核鉗取出髓核

3 討 論

脫出型腰椎間盤突出是椎間盤突出病理進展的一種特殊類型,常形成巨大突出或游離髓核,手術(shù)處理困難。傳統(tǒng)椎板間開窗減壓術(shù),減壓徹底,但會損傷椎旁肌,致慢性腰痛。隨后椎間孔鏡下髓核摘除術(shù)盛行[8,9],但對于巨大脫出或高位游離型突出[10],該技術(shù)失敗率高,因受硬質(zhì)管道限制,手術(shù)視野狹小,突出椎間盤暴露不全,需要借助特殊的穿刺技術(shù)[2,3],才能完整摘除髓核組織,學(xué)習(xí)曲線陡峭,常有病變殘留。Soliman[4]在2013年提出雙通道內(nèi)鏡下髓核摘除術(shù),該術(shù)式具有觀察和操作兩個獨立通道,手術(shù)視野更開闊,操作靈活性高,減壓更徹底,且術(shù)中可使用開放手術(shù)的器械,提高了內(nèi)鏡下操作的工作效率。本研究表明,對于脫出型腰椎間盤突出的病例,雙通道內(nèi)鏡技術(shù)具有優(yōu)勢。有游離髓核的情況下,術(shù)中通過咬除部分椎板,可清晰顯露并摘除髓核。而對于髓核巨大脫出的病例,除了癥狀側(cè)的減壓,還可進行對側(cè)椎管的減壓,降低了病變殘留,減少術(shù)后復(fù)發(fā)率。本研究經(jīng)過2年隨訪,所有患者療效滿意,癥狀較術(shù)前明顯改善,術(shù)后均未復(fù)發(fā)。

雙通道內(nèi)鏡技術(shù)也具有一定局限性。首先,手術(shù)醫(yī)生需要熟悉關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的三角技術(shù)[4],需要適應(yīng)雙手浮動狀態(tài)下的手術(shù)操作。相比單通道下的固定視野,雙通道下視野易移動,術(shù)者需要心手合一的操練過程,一定病例的積累,方能高效地完成手術(shù)。其次,術(shù)中合適的灌注水壓是影響手術(shù)時間的重要因素,一般認(rèn)為 30~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa) 最佳[4,11],水壓過低,術(shù)中出血視野易模糊,影響操作,水壓過高,會增加椎管內(nèi)壓力,影響神經(jīng)功能[12]。該技術(shù)需咬除部分椎板,可能會破壞脊柱后方穩(wěn)定性,造成慢性腰痛,本研究中有2例術(shù)后2年腰痛仍未完全緩解,但也有研究認(rèn)為該術(shù)式屬于微侵襲性,不會導(dǎo)致脊柱不穩(wěn)[13],尚需進一步研究明確。

綜上所述,雙通道內(nèi)鏡技術(shù)治療脫出型腰椎間盤突出癥具有明顯優(yōu)勢,經(jīng)2年隨訪,療效滿意,該技術(shù)操作靈活簡便,降低了手術(shù)難度,適合在基層醫(yī)院推廣,遠(yuǎn)期療效還需更大樣本、多中心前瞻性臨床對照研究進一步驗證。

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