余 玲
(石柱土家族自治縣人民醫(yī)院藥劑科 重慶 409100)
2型糖尿?。═2DM)作為具有復(fù)雜病理、生理機(jī)制的進(jìn)行性內(nèi)分泌疾病,肥胖是導(dǎo)致其發(fā)生的重要因素[1],可影響患者血糖水平,后者又可加重肥胖,形成惡性循環(huán)。因此對(duì)于T2DM合并肥胖患者,血糖維持對(duì)其體重管理至關(guān)重要。二甲雙胍由于其良好控糖作用,目前已被多個(gè)臨床指南作為治療T2DM合并肥胖患者首選用藥。而恩格列凈屬于鈉-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)體(SGLT)-2阻斷劑,通過對(duì)腎小管SGLT-2蛋白的阻斷,減少葡萄糖重吸收,從而使血糖下降。此外,恩格列凈還具有控制體重作用[2],適用于合并肥胖的T2DM群體。對(duì)此,本研究針對(duì)T2DM合并肥胖患者在口服二甲雙胍片同時(shí)加用恩格列凈,來探討其對(duì)機(jī)體糖脂等相關(guān)代謝指標(biāo)的影響,取得一定成果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選 擇2018年9月—2019年9月 我 科 收 治 的84例T2DM合并肥胖患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各42例。對(duì)照組男性25例、女性17例;年齡43~72歲、平均(57.5±4.3)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)26.3~32.4 kg/m2,平均(28.8±2.1)kg/m2。觀察組男性27例、女性15例;年齡41~71歲、平均(56.3±5.1)歲;BMI 25.6~34.3 kg/m2,平 均(29.1±1.7)kg/m2。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②BMI 24.0~35.0 kg/m2;③認(rèn)知正常且對(duì)研究知情同意者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①其他類型糖尿病者;②有糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥,需密切觀察或治療者;③合并有其他嚴(yán)重疾病者。
對(duì)照組治療采用口服鹽酸二甲雙胍片(北京中新藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H13020586),劑量0.5 g/次,3次/d。觀察組服用二甲雙胍同時(shí)給予恩格列凈片(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20213065)口服,劑量10 mg/次,1次/d。兩組患者均用藥12周。指標(biāo)檢測(cè)方法:兩組患者均于治療前后分別測(cè)量身高、體重,計(jì)算BMI;應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀[貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司]檢測(cè)餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c);應(yīng)用美國DCA2000型分析儀檢測(cè)總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)。
比較兩組患者治療前后BMI、糖代謝指標(biāo)(2hBG、HbA1c)及脂代謝指標(biāo)(TC、TG、HDL-C),對(duì)比用藥期間各項(xiàng)指標(biāo);藥物不良反應(yīng)及總發(fā)生率。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療12周后,兩組BMI及2項(xiàng)血糖指標(biāo)均較治療前明顯降低,且觀察組明顯低于同時(shí)間對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者BMI及糖代謝指標(biāo)對(duì)比(±s)
表1 兩組患者BMI及糖代謝指標(biāo)對(duì)比(±s)
組別 例數(shù) 時(shí)間 BMI/[kg·(m2)-1]2hBG/(mmol·L-1) HbA1c/%觀察組42 治療前 29.1±1.7 16.3±3.1 8.9±1.3治療12周26.3±1.3 8.4±2.3 5.8±1.6 t 8.479 13.264 9.745 P <0.001 <0.001 <0.001對(duì)照組42 治療前 28.8±2.1 15.8±2.8 8.3±2.1治療12周27.6±1.8 10.3±1.2 6.9±1.3 t 2.812 11.701 3.674 P <0.05 <0.001 <0.05 t治療后組間 3.794 4.746 3.458 P治療后組間 <0.05 <0.05 <0.05
治療12周后,兩組TG、TC水平較治療前明顯降低,且觀察組低于同一時(shí)間對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HDL-C水平較治療前明顯升高,且觀察組高于同一時(shí)間對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者脂代謝功能對(duì)比(±s)
表2 兩組患者脂代謝功能對(duì)比(±s)
TC/(mmol·L-1)組別 例數(shù) 時(shí)間 TG/(mmol·L-1)HDL-C/(mmol·L-1)觀察組42 治療前 3.4±1.2 5.6±1.9 0.8±0.2治療12周 1.8±0.8 3.5±1.3 1.3±0.1 t 7.190 6.129 14.491 P <0.001 <0.01 <0.001對(duì)照組42 治療前 3.2±1.1 5.3±1.2 0.9±0.2治療12周 2.4±0.5 4.4±0.8 1.1±0.3 t 4.291 4.044 3.595 P <0.05 <0.05 <0.05 t治療后組間 4.122 3.81 4.099 P治療后組間 <0.05 <0.05 <0.05
兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生比較(例)
目前臨床治療T2DM常用胰島素聯(lián)合磺脲類、雙胍類等口服降糖藥物[4],而胰島素長期使用又常會(huì)導(dǎo)致肥胖T2DM患者在血糖控制過程中脂代謝紊亂加重、體重失衡、胰島素作用減弱等風(fēng)險(xiǎn),對(duì)其預(yù)后血糖控制不利。因此,對(duì)于T2DM合并肥胖患者應(yīng)進(jìn)一步尋求有效治療方案。
血糖管理是T2DM患者病情管理過程的中心環(huán)節(jié),而腎臟作為機(jī)體調(diào)控各種代謝產(chǎn)物進(jìn)出的閥門,其對(duì)原尿中葡萄糖的重吸收由兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SGLT-1和SGLT-2介導(dǎo),其中SGLT-2介導(dǎo)的重吸收占90%[5],因此阻斷SGLT-2可有效控制血糖。本結(jié)果顯示,觀察組血糖指標(biāo)較對(duì)照組下降幅度更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),究其原因,恩格列凈屬SGLT-2抑制劑,通過其糖苷配體與近段腎小管管腔側(cè)細(xì)胞膜上的SGLT-2葡萄糖結(jié)合端競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合[6],使SGLT-2作用被阻斷,從而減少腎臟葡萄糖重吸收,使其從尿液中排出,最終起到降低血糖水平的作用。此外,SGLT-2抑制劑還可以有效減輕體重。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者在經(jīng)過12周治療后,BMI降低相較于對(duì)照組更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其減重機(jī)制可能為恩格列通過降低腎糖閾,使腎臟排泄葡萄糖增多,進(jìn)而促進(jìn)機(jī)體內(nèi)糖原分解,從整體上維持機(jī)體能量代謝的負(fù)平衡,使患者體重更易控制。
T2DM患者由于葡萄糖吸收障礙,機(jī)體脂肪分解增多,導(dǎo)致肝臟對(duì)其分解產(chǎn)物清除不佳,引起脂代謝紊亂,不僅不利于血糖控制,還可增加心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。有研究指出,SGLT-2抑制劑可上調(diào)肝內(nèi)腺苷酸激酶活性[7],加速脂肪代謝產(chǎn)物氧化清除,還可通過提高HDL-C水平,促進(jìn)TG轉(zhuǎn)運(yùn)及排出。本結(jié)果顯示,觀察組患者在經(jīng)過12周治療后,其脂代謝功能顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與上述研究相符。本研究中未發(fā)現(xiàn)觀察組患者加用恩格列凈后與對(duì)照組產(chǎn)生的藥物不良反應(yīng)對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這說加用明恩格列凈治療T2DM安全性良好,同時(shí)也可能與樣本量不足有關(guān),仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量開展進(jìn)一步研究。
綜上所述,對(duì)T2DM合并肥胖患者聯(lián)合應(yīng)用二甲雙胍及恩格列凈能更有效控制BMI、血糖及血脂水平,且該方案安全性較良好,值得在臨床應(yīng)用。