朱 佳,岳明月,李天保,劉培植,郭俊杰,許并社
(1.太原理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,太原 030024;2.太原理工大學(xué) 新材料界面科學(xué)與工程教育部重點實驗室,太原 030024)
氮化銦(InN)作為一種重要的Ⅲ-Ⅴ化合物半導(dǎo)體,室溫下直接帶隙約為0.7 eV,具有較小的電子有效質(zhì)量和較高的電子遷移率,其不僅可用于紅外探測器[1-3]和高速電子器件[4-6],而且當(dāng)生長為一維的InN納米棒或納米線結(jié)構(gòu)時可應(yīng)用于光電催化有效提高載流子的傳輸和分離[7-8]。
目前InN納米棒的主要制備方法有金屬有機化學(xué)氣相沉積(MOCVD)[9-10], 分子束外延(MBE)[11-13]和化學(xué)氣相沉積(CVD)[6,14-16]。MOCVD制備InN納米棒通常使用有毒的三甲基銦作為前驅(qū)體,且生長設(shè)備昂貴。MBE方法可以容易調(diào)節(jié)生成物組分,但是這種方法生長速率慢,生長成本高。通過使用InCl3為前驅(qū)體利用化學(xué)氣相沉積法可以實現(xiàn)無毒、低成本InN納米材料的制備。但在已報道的方法中[6,15-16],為了避免NH3與InCl3的預(yù)反應(yīng),均采用內(nèi)置兩根小管的反應(yīng)裝置。該裝置中銦源和氮源的共混區(qū)域小,從而限制了有效的生長區(qū)域。
我們課題組采用自制的鹵化物氣相沉積(HCVD)裝置對InN納米片的制備已經(jīng)進(jìn)行了初步的研究[17],但并未獲得納米棒可控生長的制備工藝。本文在此基礎(chǔ)上通過對InCl3源區(qū)溫度、NH3流量以及小管N2載氣流量3個關(guān)鍵生長參數(shù)的系統(tǒng)研究實現(xiàn)了InN納米棒的可控生長。
圖1為自制的水平式HCVD裝置。實驗采用無水InCl3(99.999%,Alfa Aesar)作為Ⅲ族源,高純液氨(99.999%)作為Ⅴ族源,高純N2(99.999%)作為載氣,1 cm×1 cm的單晶Si(111)作為生長襯底。
圖1 HCVD裝置示意圖
Si襯底水平放置于距小管口2 cm處,之后秤取約0.2 g的InCl3放置于源加熱區(qū),以高純N2為載氣將揮發(fā)的InCl3氣體送至反應(yīng)區(qū),NH3通過右側(cè)小管進(jìn)入大管擴散到達(dá)反應(yīng)區(qū)。所有氣體流量均由質(zhì)量流量計控制。反應(yīng)區(qū)溫度控制在560 ℃,反應(yīng)在常壓下進(jìn)行,生長時間均為30 min。反應(yīng)結(jié)束后關(guān)閉所有加熱裝置,為防止高溫階段生成物的分解,在NH3氣氛下降溫至300 ℃,之后關(guān)閉NH3,在N2氣氛下冷卻至室溫。
用聚焦離子束掃描電子顯微鏡(LYRA 3 XMH,SEM),X射線能譜儀(EDS),X射線衍射儀(Rigaku SmartLab,XRD),對樣品的表面形貌,成分及物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。
InCl3的升華溫度為300℃,以此為參考設(shè)定InCl3源區(qū)溫度為360、400和440℃,表1是不同InCl3源區(qū)溫度與其相應(yīng)生長條件樣品的對照表。反應(yīng)過程中InCl3由450 mL/min的N2作為載氣傳送至反應(yīng)區(qū),NH3流量控制在650 mL/min,反應(yīng)區(qū)溫度為560 ℃。
表1 不同樣品對應(yīng)的InCl3源區(qū)溫度
2.1.1 表面形貌分析
圖2為不同InCl3源區(qū)溫度條件下生長形成的InN納米棒SEM圖。從對比圖中可以發(fā)現(xiàn)InN納米棒直徑隨著InCl3源區(qū)溫度的升高而變大。從對應(yīng)的側(cè)面圖2(d)-(f)中可以看出納米棒長度也隨之增長,計算得出對應(yīng)的軸向生長速率依次為33,65和166 nm/min。在InCl3源區(qū)溫度為360 ℃時,由于InCl3氣相分壓不足,形核率較低,并且在后續(xù)的晶體生長過程中由于In源供應(yīng)不足導(dǎo)致生長速率緩慢。而提高InCl3源區(qū)溫度后,InCl3氣相分壓升高,有利于反應(yīng)(1)的進(jìn)行,提高了生長納米棒的直徑和高度。
圖2 不同InCl3源區(qū)溫度條件下InN樣品對應(yīng)的SEM圖,(a)~(c)分別為S1、S2、S3的俯視圖,(d)~(f)分別為S1、S2、S3對應(yīng)的側(cè)視圖
InCl3(g)+NH3(g)→InN(s)+3HCl(g)
(1)
2.1.2 XRD分析
圖3為不同InCl3源區(qū)溫度條件下InN樣品的XRD圖。經(jīng)過與標(biāo)椎PDF卡片(50-1239)對比發(fā)現(xiàn),InN樣品均為纖鋅礦六方結(jié)構(gòu),其中最強峰(002)對應(yīng)31.33°衍射角,其余兩個次強峰(100)和(101)分別對應(yīng)于29.11°和33.16°,說明所生長InN晶相純度較高。S1樣品的衍射峰強度最低,這是由于InCl3源區(qū)溫度較低時,氣相中InCl3供應(yīng)不足會在晶體生長過程中引入In空位缺陷,降低晶體質(zhì)量。樣品S2、S3的XRD圖譜中的衍射峰強度隨著InCl3源區(qū)溫度的提高而提高,表明In源供應(yīng)的增加使In空位缺陷減少,晶體質(zhì)量得到了改善。
圖3 不同InCl3源區(qū)溫度條件下InN樣品對應(yīng)的XRD圖譜
為了控制InN納米棒的直徑在納米尺度,后續(xù)實驗采用InCl3源區(qū)溫度為400 ℃的生長條件。表2是不同NH3流量與其相應(yīng)生長條件樣品的對照表,InCl3前驅(qū)體用450sccm的N2作為載氣傳送至反應(yīng)區(qū),反應(yīng)區(qū)溫度為560 ℃。
表2 不同樣品對應(yīng)的NH3流量
2.2.1 表面形貌分析
圖4為不同NH3流量條件下生長形成的InN納米棒SEM圖。通過對比圖4(a)-(d)可以發(fā)現(xiàn)InN納米棒的直徑初期隨著NH3流量的增加而增加,這是由于前期NH3增加會提高Ⅴ/Ⅲ比,滿足In源生長需要,促進(jìn)了反應(yīng)(1)的進(jìn)行,提高了納米棒的生長速率。當(dāng)繼續(xù)提高NH3流量會促進(jìn)反應(yīng)(2)的進(jìn)行,而形成的InCl不利于InN的生長[18],在反應(yīng)(1)和反應(yīng)(2)達(dá)到動態(tài)平衡后,納米棒直徑保持不變。圖4(e)~(h)為樣品對應(yīng)的側(cè)面圖,可以看出軸向生長速率變化和直徑的變化遵循相同的變化趨勢。
圖4 不同NH3流量條件下InN樣品對應(yīng)的SEM圖,(a)~(d)分別為S4、S2、S5、S6的俯視圖,(e)~(h)分別為S4、S2、S5、S6對應(yīng)的側(cè)視圖
InCl3(g)+H2(g)→InCl(g)+2HCl(g)
(2)
2.2.2 XRD分析
圖5為不同NH3條件下InN樣品對應(yīng)的XRD圖譜。所有樣品的衍射峰與標(biāo)椎PDF卡片(50-1239)均對應(yīng),通過對最強峰(002)的強度對比發(fā)現(xiàn),峰值強度隨著NH3流量升高呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢。富In環(huán)境下會由于NH3分壓不足引入N空位缺陷,降低晶體質(zhì)量。因此隨著NH3流量升高,樣品S2、S5的XRD圖譜中的衍射峰強度隨著NH3流量的提高而提高,表明NH3流量的增加使N空位缺陷減少,晶體質(zhì)量得到了改善。而NH3流量繼續(xù)升高又會由于In源相對供應(yīng)不足導(dǎo)致In空位缺陷的產(chǎn)生,表現(xiàn)出衍射峰強度反而降低。
圖5 不同NH3流量條件下InN樣品對應(yīng)的XRD圖譜
結(jié)合上述實驗參數(shù)的優(yōu)化,后續(xù)實驗選取InCl3源區(qū)溫度為400 ℃,NH3流量為1 000 mL/min。表2是不同N2載氣流量與其相應(yīng)生長條件樣品的對照表,反應(yīng)區(qū)溫度為560 ℃。
表3 不同樣品對應(yīng)的N2載氣流量
2.3.1 表面形貌分析
圖6為不同N2載氣條件下生長形成的InN納米棒SEM圖。通過對比圖6(a)~(c)可以明顯看出InN納米棒直徑隨著載氣的增大呈單調(diào)下降的趨勢,從800 nm減小到了200 nm。從側(cè)面圖6(d)~(f)中也可以發(fā)現(xiàn),InN納米棒長度的變化也隨N2載氣流量的變化呈現(xiàn)單調(diào)下降的趨勢,軸向生長速率從106 nm/min降為24 nm/min。實驗表明當(dāng)N2載氣流量提升后,氣相中InCl3濃度被稀釋,從而降低了InN納米棒的直徑和生長速率。
圖6 不同N2載氣流量條件下InN樣品對應(yīng)的SEM圖,(a)~(c)分別為S5、S7、S8的俯視圖,(d)~(f)分別為S5、S7、S8對應(yīng)的側(cè)視圖
2.3.2 XRD分析
圖7為不同N2載氣流量對應(yīng)InN樣品的XRD圖譜,所有樣品衍射峰均對應(yīng)于標(biāo)椎PDF卡片(50-1239),相較于S5、S7樣品,S8樣品的衍射峰強度明顯降低,分析原因認(rèn)為是由于高N2載氣流量條件下,氣相中InCl3被嚴(yán)重稀釋,不僅降低了生長速率,同時由于In源在反應(yīng)區(qū)的停留時間變短,造成In源供應(yīng)不足,從而導(dǎo)致晶體質(zhì)量變差。
圖7 不同N2載氣流量條件下InN樣品對應(yīng)的XRD圖
2.3.3 EDS分析
X射線能譜儀(EDS)測試適用于對樣品元素的定性和半定量分析。不同N2載氣流量的S5、S7、S8樣品的元素組成如圖8和表4所示。由圖可見,S5、S7樣品主要由In、N兩種元素組成,但S8樣品中卻以Si元素為主峰,這是由于EDS測試厚度約為1 μm,但S8樣品厚度只有700 nm,從而使測試結(jié)果受到Si襯底的影響。樣品中除In、N、Si元素以外沒有檢測出其他元素證明所生長的InN晶體的純度較高。表4中S5、S7樣品的In、N原子比接近1:1,但S8樣品的In原子含量遠(yuǎn)小于N原子含量,這與XRD測試結(jié)果相吻合。
表4 不同N2載氣流量條件下InN納米棒樣品的EDS結(jié)果
圖8 不同N2載氣流量條件下對應(yīng)樣品的EDS圖, (a)~(c)分別對應(yīng)S5、S7、S8樣品
圖9 鉛筆狀I(lǐng)nN納米棒形貌示意圖
以InCl3為In源,通過自制的HCVD裝置實現(xiàn)了InN納米棒在Si(111)襯底上的無催化劑生長。結(jié)果表明:
(1)InCl3源區(qū)溫度會影響InN的形核率及生長速度,在其他條件不變的情況下,InCl3源區(qū)溫度從360~440 ℃變化時,可獲得直徑從600~1 500 nm的微納米棒結(jié)構(gòu);
(2)通過調(diào)節(jié)NH3流量的變化可改變反應(yīng)氣氛中的Ⅴ/Ⅲ比,在其他條件不變的情況下,僅通過增加NH3流量,納米棒晶體質(zhì)量會出現(xiàn)從改善到變差的轉(zhuǎn)變,優(yōu)化的NH3流量參數(shù)為1 000 mL/min;
(3)N2載氣流量變化會調(diào)節(jié)反應(yīng)氣氛中的In源和N源的濃度和偏壓,在其他條件不變的情況下,僅改變N2載氣流量可以實現(xiàn)納米棒直徑從200 nm到800 nm的調(diào)控。當(dāng)N2載氣流量過大時,由于In源在反應(yīng)區(qū)的停留時間變短,也會造成In源供應(yīng)不足,導(dǎo)致晶體生長質(zhì)量變差。
本研究成功實現(xiàn)了InN納米棒及微米棒的有效調(diào)控,并對其鉛筆狀形態(tài)生長機理進(jìn)行了分析,為InN納米棒用于紅外探測及光電催化應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。