韋愛(ài)芬，朱鴻雁，劉 洋，韋莉敏，解鐵權(quán)

(1.廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，廣西 南寧 530008；2.林產(chǎn)化學(xué)與工程國(guó)家民委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程協(xié)同創(chuàng)新中心，廣西 南寧 530008)

處理廢水的方法很多，其中絮凝沉淀法是應(yīng)用最廣泛且最經(jīng)濟(jì)的方法[1]。絮凝劑是絮凝法水處理技術(shù)的核心[2-4]，常用的絮凝劑有無(wú)機(jī)絮凝劑和人工合成有機(jī)高分子絮凝劑。無(wú)機(jī)絮凝劑存在用量大、穩(wěn)定性差、絮體小、浮渣量大、后處理困難以及殘留有毒副作用的金屬離子等缺點(diǎn)[5]。人工合成有機(jī)高分子絮凝劑的價(jià)格昂貴，難降解，會(huì)殘留單體而導(dǎo)致二次污染，限制了其在水處理行業(yè)的長(zhǎng)期使用[6]。近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的微生物絮凝劑因培養(yǎng)和提純費(fèi)用高、產(chǎn)量較低等原因，難以推廣應(yīng)用[7-8]。因此，開(kāi)發(fā)價(jià)格低廉、安全無(wú)毒、環(huán)境友好的新型絮凝劑迫在眉睫。淀粉是天然有機(jī)高分子化合物，對(duì)淀粉進(jìn)行醚化、酯化、交聯(lián)、接枝等化學(xué)改性，在淀粉分子結(jié)構(gòu)中引入特殊功能基團(tuán)，可制得生物降解性好、無(wú)二次污染的改性淀粉絮凝劑。

目前改性淀粉絮凝劑主要以陽(yáng)離子型為主[9]，其中以陽(yáng)離子型淀粉接枝丙烯酰胺等合成的高分子單體改性絮凝劑居多。淀粉接枝改性絮凝劑大多用淀粉接枝數(shù)倍于自身質(zhì)量的單體而制得，此類絮凝劑兼有天然高分子和合成高分子的雙重性能，有很好的絮凝效果，但游離有毒單體（如丙烯酰胺等）的釋放以及污染的潛在可能不容忽視。因此，少用或不用合成高分子單體的改性淀粉絮凝劑，將成為淀粉絮凝劑開(kāi)發(fā)應(yīng)用的方向。羧甲基淀粉(Carboxymethyl starch，CMS)是淀粉在堿性條件下與氯乙酸或其鈉鹽發(fā)生醚化反應(yīng)而制得的陰離子淀粉醚[10]，是冷水可溶的聚電解質(zhì),具有大分子溶液增稠、保水、粘附性及成膜性，也具有羧基所固有的螯合、離子交換及多聚陰離子的絮凝作用[11]。但羧甲基淀粉糊液的耐酸、耐鹽及耐剪切能力較低，限制了其在某些領(lǐng)域的應(yīng)用。交聯(lián)淀粉具有多維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有黏度高、耐熱、耐酸和耐酶解等優(yōu)良特性，但不溶于冷水。對(duì)天然淀粉進(jìn)行羧甲基化和交聯(lián)的雙重改性，可制得兼具羧甲基淀粉和交聯(lián)淀粉優(yōu)良特性的復(fù)合改性淀粉，可用作水處理絮凝劑。

本文以木薯淀粉為原料，用氯乙酸進(jìn)行羧甲基化，用N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）進(jìn)行交聯(lián)，采用“一步法”合成了交聯(lián)羧甲基淀粉(Cross-linked carboxymethyl starch，CCMS)。通過(guò)FI-RT、SEM對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，研究了產(chǎn)物的耐酸堿和耐剪切等理化性質(zhì)，并以高嶺土懸浮液為模擬水樣，測(cè)試了產(chǎn)物的絮凝性能，旨在為改性淀粉絮凝劑的研究開(kāi)發(fā)與應(yīng)用提供一定的基礎(chǔ)參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

木薯淀粉、酒精、氫氧化鈉、N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(工業(yè)級(jí))；氯乙酸、乙酸、鹽酸、乙酸、乙醇、羥基乙酸、鉻變酸、濃硫酸、乙酸銨、乙二醇等(均為分析純)。

DHG-9000型電熱鼓風(fēng)干燥箱，HH-2型恒溫水浴鍋，DSX-90型數(shù)顯攪拌機(jī)，DV-3T流變儀，PHS-3C型pH計(jì)，723型可見(jiàn)分光光度計(jì)，Magna-IR550型傅里葉變換紅外光譜儀，SUPRA-55-Sapphire場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡等。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 “一步法” 制備交聯(lián)羧甲基淀粉(CCMS)

稱取250g木薯淀粉置于三口燒瓶中, 加酒精水溶液（酒精與水體積比為8∶1），配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的淀粉乳，在攪拌狀態(tài)下加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%（相對(duì)于淀粉質(zhì)量）的氯乙酸，酸化20min，再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%（相對(duì)于淀粉質(zhì)量）的氫氧化鈉，在冷凝回流狀態(tài)下，將反應(yīng)液加熱至70℃，進(jìn)行羧甲基化反應(yīng)4h。取樣，在剩余反應(yīng)液中加入MBA，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)0.5h。取樣，之后每隔0.5h取樣1次，直至交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間達(dá)2.5h，結(jié)束反應(yīng)。每次取出的樣品均用乙酸調(diào)節(jié)pH至6.5～7.5，用乙醇洗去未反應(yīng)的試劑，烘干，得到交聯(lián)羧甲基淀粉(CCMS)。調(diào)整MBA用量分別為0.5%、1.0%、2.5%、4.0%、5.0%、6.0%（相對(duì)于淀粉質(zhì)量，下同），可制得性質(zhì)不同的CCMS。其中，羧甲基化反應(yīng)4h制得的是羧甲基淀粉（CMS）。

1.2.2 紅外光譜表征

采用KBr壓片法，用傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)定淀粉樣品的紅外光譜圖，掃描波長(zhǎng)范圍500 cm-1～4000 cm-1。

1.2.3 掃描電鏡表征

取適量干燥的淀粉樣品，均勻涂抹在粘有雙面導(dǎo)電膠的銅片上，經(jīng)噴鉑處理后在掃描電鏡儀上進(jìn)行觀察和拍攝。

1.2.4 黏度的測(cè)定

稱取10g淀粉樣品（以干基計(jì)），加入乙醇水溶液（乙醇與水體積比為1∶9），配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的淀粉糊液，用DV-3T 流變儀，在60r·min-1的轉(zhuǎn)速下，測(cè)定淀粉糊液在25℃時(shí)的黏度。

1.2.5 耐酸堿性能的測(cè)定

參照1.2.4的方法，用鹽酸或氫氧化鈉溶液分別調(diào)節(jié)淀粉糊液的pH為3、4、5、6、7、9、11、12，測(cè)定糊液黏度。淀粉糊液在酸性或堿性條件下具有較高的黏度，則說(shuō)明其耐酸能力或耐堿能力較強(qiáng)。

1.2.6 耐剪切性能的測(cè)定

參照1.2.4的方法，分別在轉(zhuǎn)速為60、80、100、120、140、160、180、200 r·min-1時(shí) 測(cè) 定 淀 粉 糊 液的黏度，分析黏度隨轉(zhuǎn)速變化的規(guī)律，并計(jì)算200r·min-1的黏度與60 r·min-1黏度的比值。比值越大，則說(shuō)明耐剪切性能越好。

1.2.7 絮凝性能測(cè)試

將1g高嶺土放入1L自來(lái)水中，在200 r·min-1轉(zhuǎn)速下攪拌5min，得到質(zhì)量濃度為1g·L-1的模擬水樣。量取100mL模擬水樣，加入淀粉絮凝劑CCMS，在200 r·min-1轉(zhuǎn)速下攪拌5min，再靜置絮凝一段時(shí)間，取上層清液，用分光光度計(jì)測(cè)定上清液的透光率。根據(jù)預(yù)先擬合得到的透光率-濃度曲線方程，計(jì)算上清液中高嶺土的質(zhì)量濃度，再計(jì)算高嶺土的去除率。上清液的透光率越高，高嶺土的去除率越大，說(shuō)明淀粉的絮凝性能越好。

2 結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)表征

2.1.1 紅外光譜分析

圖1為CMS和CCMS的紅外光譜圖。CMS在1609 cm-1和1422 cm-1附近出現(xiàn)了羧酸鹽C=O的特征吸收峰[1,12]。CCMS曲線中，3411 cm-1是-OH伸縮振動(dòng)與N-H伸縮振動(dòng)的疊加，特征吸收峰較CMS有所增強(qiáng)且向高頻區(qū)位移。受MBA酰胺的C=O、C-N的伸縮振動(dòng)以及N-H彎曲振動(dòng)的影響，CCMS在1608 cm-1和1422 cm-1附近的特征吸收峰，較CMS略有增強(qiáng)和位移。以上分析表明CCMS分子鏈上含有酰胺基和羧基，說(shuō)明已成功制備了交聯(lián)羧甲基淀粉。

圖1 CMS和CCMS的紅外光譜圖Fig.1 Infrared spectra of CMS and CCMS

2.1.2 掃描電子顯微鏡分析

放大3000倍拍攝的CMS、CCMS的SEM照片分別如圖2(a)、(b)所示?？梢钥闯?，CMS顆粒表面有小凸起、凹陷和輕微裂紋，有小顆粒脫落的趨勢(shì)；CCMS顆粒的表面粗糙，形貌結(jié)構(gòu)雜亂，有聚集鱗片狀、斷裂和凹陷，小顆粒粘附于大顆粒，具有一定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，比表面積增大。CCMS這種獨(dú)特的形貌結(jié)構(gòu)，有利于提高淀粉對(duì)細(xì)小顆粒的吸附“架橋”和絮凝能力。

圖2 CMS和CCMS的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM images of CMS and CCMS

2.2 CCMS的理化性質(zhì)

2.2.1 CCMS黏度與MBA用量、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系

按1.2.1的方法，改變MBA用量分別為0.5%、1.0%、2.5%、4.0%、5.0%、6.0%（相對(duì)于淀粉質(zhì)量，下同），研究CCMS黏度與MBA用量、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間之間的關(guān)系，結(jié)果見(jiàn)圖3。由圖3可知，MBA用量為0.5%時(shí)，CCMS黏度隨交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而不斷增大；MBA用量在1.0%～6.0%范圍內(nèi)時(shí)，隨交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，CCMS黏度先增大后減小。其中，交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間為1.5h、MBA用量為5.0%的淀粉黏度最大，MBA用量為2.5%的淀粉黏度次之。交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間超過(guò)1.5h后，因交聯(lián)過(guò)度，淀粉黏度急劇降低。由此可見(jiàn)只有適度交聯(lián)才能顯著提高淀粉的黏度。這是因?yàn)榻宦?lián)鍵的引入使得淀粉分子形成了新的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分子鏈長(zhǎng)度增加，糊化過(guò)程中的空間位阻增加，分子運(yùn)動(dòng)受限，因而黏度增大；當(dāng)交聯(lián)劑用量過(guò)大、反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，大量交聯(lián)鍵的引入，使得淀粉分子之間建立起了更加緊密的化學(xué)架橋，顆粒結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度過(guò)大，水分子在淀粉顆粒內(nèi)部的滲透受阻，抑制了淀粉顆粒的膨脹糊化，黏度因此降低。

圖3 CCMS黏度與MBA用量、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線Fig.3 The relation curve of CCMS viscosity, MBA dosage and crosslinking reaction time

2.2.2 MBA用量對(duì)CCMS糊液耐酸堿性能的影響

淀粉糊液的耐酸堿能力是淀粉理化性質(zhì)的一項(xiàng)重要指標(biāo)，直接影響淀粉應(yīng)用效果的優(yōu)劣。按1.2.1的方法，固定交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間為1.5h，改變MBA用量分 別 為0.5%、1.0%、2.5%、4.0%、5.0%、6.0%，研 究MBA用量對(duì)CCMS糊液耐酸堿性能的影響，結(jié)果見(jiàn)圖4。由圖4可知，隨著pH增大，CCMS黏度先增大后減?。划?dāng)pH=6～7、MBA用量為0.5%～2.5%時(shí)，CCMS的黏度均達(dá)到較高值；pH=3～9、MBA用量為2.5%時(shí)，CCMS的整體黏度較高，且pH=7時(shí)黏度達(dá)到最高。當(dāng)pH=11、MBA用量為4.0%～6.0%時(shí)，CCMS黏度均達(dá)到最高值。由此可見(jiàn)，適度的MBA交聯(lián)，可使淀粉在酸堿性條件均保持較高的黏度，即淀粉糊液具有較好的耐酸堿性能。這是因?yàn)镸BA分子中的2個(gè)活潑反應(yīng)性官能團(tuán)能在淀粉分子間起架橋作用，使得多個(gè)淀粉分子相互鍵合，交聯(lián)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。交聯(lián)鍵的存在使得CCMS具有較強(qiáng)的空間位阻，阻礙了外來(lái)離子對(duì)分子內(nèi)糖苷鍵的進(jìn)攻[13]，從而提高了淀粉糊液的穩(wěn)定性。本實(shí)驗(yàn)中，MBA用量為2.5%的CCMS，在較寬的pH范圍內(nèi)具有較高的黏度，且耐酸堿性能力較強(qiáng)，因而大大拓寬了CCMS的應(yīng)用范圍。

圖4 MBA用量對(duì)CCMS耐酸堿性能的影響Fig.4 Effect of MBA dosage on acid and alkali resistance of CCMS

2.2.3 MBA用量對(duì)CCMS糊液耐剪切性能的影響

按1.2.1的方法，固定交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間為1.5h，改變MBA用量分別為0.5%、1.0%、2.5%、4.0%、5.0%、6.0%，研究MBA用量對(duì)CCMS糊液耐剪切性能的影響，MBA用量、剪切速率與CCMS黏度之間的關(guān)系如圖5所示。由圖5可知，CCMS黏度隨剪切速率的增大而減小，呈現(xiàn)“剪切稀化”特性。這是因?yàn)樵诘矸勰z體系中，分子間或分子內(nèi)的作用力在較高的剪切速率下更容易被破壞[14]。計(jì)算圖5中的各曲線在200 r·min-1的黏度與60 r·min-1黏度的比值百分?jǐn)?shù)，考察耐剪切穩(wěn)定性，結(jié)果如圖6所示。由圖6可知，隨著MBA用量的增大，CCMS糊液的耐剪切穩(wěn)定性先提高后降低，MBA用量為2.5%時(shí)，糊液的耐剪切性能最佳?？梢?jiàn)，適度的MBA交聯(lián)有效改善了淀粉糊液的耐剪切能力。這是因?yàn)榻宦?lián)改性在淀粉分子間引入了新的化學(xué)鍵，淀粉分子間以共價(jià)鍵形成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。分子間的纏結(jié)點(diǎn)增多，氫鍵作用得到增強(qiáng)，分子不易發(fā)生定向排列，淀粉糊液對(duì)機(jī)械攪拌產(chǎn)生的剪切力的敏感性降低，因而黏度較為穩(wěn)定。

圖5 CCMS黏度與MBA用量、剪切速率的關(guān)系曲線Fig.5 The relation curve of CCMS viscosity, MBA dosage and shear rate

圖6 MBA用量對(duì)CCMS耐剪切穩(wěn)定性的影響Fig.6 Effect of MBA dosage on shear stability of CCMS

2.3 CCMS的絮凝性能

以質(zhì)量濃度為1g·L-1的高嶺土懸浮液為模擬水樣，選取上述黏度適中、耐酸堿、耐剪切等綜合性能最優(yōu)的CCMS（MBA用量為2.5%、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間為1.5h）作為絮凝劑，研究CCMS用量、模擬水樣pH、絮凝時(shí)間對(duì)絮凝效果的影響。

2.3.1 CCMS用量對(duì)絮凝效果的影響

以質(zhì)量濃度為1g·L-1的高嶺土懸浮液為模擬水樣（測(cè)得pH=7.2），固定絮凝時(shí)間為30 min，改變CCMS用量，考察CCMS用量對(duì)絮凝效果的影響，CCMS在模擬水樣中的質(zhì)量濃度與透光率和去除率之間的關(guān)系如圖 7 所示。由圖7可知，較低的CCMS用量就能使模擬水樣的透光率和高嶺土的去除率得到迅速提高，達(dá)到較好的絮凝效果。在較寬的CCMS質(zhì)量濃度范圍（20～120 mg·L-1）內(nèi)，水樣的透光率和高嶺土的去除率維持較高的水平。CCMS質(zhì)量濃度大于120 mg·L-1后，透光率和去除率明顯下降。這主要是因?yàn)镃CMS屬于陰離子型高分子長(zhǎng)鏈化合物，分子內(nèi)鏈段間電荷的排斥，有利于鏈擴(kuò)展及絮凝能力的提高。當(dāng)CCMS質(zhì)量濃度較低時(shí)，吸附在高嶺土顆粒表面上的淀粉高分子長(zhǎng)鏈，會(huì)同時(shí)吸附另一個(gè)顆粒，通過(guò)“架橋”方式將多個(gè)顆粒絮聚，小顆粒聚集成網(wǎng)絡(luò)絮體，從而提高了絮凝效果。羧甲基淀粉具有穩(wěn)定性作用[10]，CCMS因帶有羧甲基基團(tuán)，同樣具有穩(wěn)定性作用。當(dāng)CCMS質(zhì)量濃度過(guò)大時(shí)，吸附在顆粒表面的淀粉大分子對(duì)顆粒起穩(wěn)定保護(hù)作用，顆粒之間的排斥作用增大，淀粉“橋連”絮凝的顆粒減少, 甚至有絮體重新分散，降低了絮凝效果，因此存在一個(gè)較佳的絮凝劑質(zhì)量濃度范圍。

圖7 CCMS質(zhì)量濃度與透光率、去除率的關(guān)系曲線Fig.7 The relation curve of mass concentration of CCMS with light transmittance and removal rate

2.3.2 pH對(duì)絮凝效果的影響

固定絮凝時(shí)間為30min，CCMS質(zhì)量濃度分別為20mg·L-1和120mg·L-1，用HCl或NaOH調(diào)節(jié)質(zhì)量濃度為1g·L-1的高嶺土懸浮液模擬水樣的pH，考察pH對(duì)絮凝效果的影響，pH、CCMS質(zhì)量濃度與透光率及去除率之間的關(guān)系如圖8所示。由圖8可知，當(dāng)模擬水樣的pH=2時(shí)，透光率和高嶺土去除率均為最大，絮凝效果最佳。隨pH升高，透光率和去除率均逐漸降低，絮凝效果降低；在pH=5～7時(shí)，透光率和去除率曲線的變化較平緩，CCMS質(zhì)量濃度為20 mg·L-1的絮凝效果，優(yōu)于CCMS質(zhì)量濃度為120 mg·L-1的效果。當(dāng)模擬水樣的pH=5、CCMS質(zhì)量濃度為20 mg·L-1時(shí)，水樣透光率為60.3%，高嶺土去除率為63.4%。這主要是因?yàn)镃CMS分子鏈上帶有酰胺基和羧基，絮凝機(jī)理兼具“架橋”和“電中和”。當(dāng)模擬水樣為酸性時(shí)，CCMS中的羧基質(zhì)子化較高，水樣中的氫離子可部分中和高嶺土顆粒表面的負(fù)電荷，CCMS捕捉吸附顆粒的能力增強(qiáng)，從而提高了絮凝效果。隨著模擬水樣的pH升高，伴隨高嶺土顆粒表面的負(fù)電荷增加，同時(shí)CCMS解離產(chǎn)生了負(fù)電荷，顆粒間的排斥力增大,絮凝劑的“架橋”能力受限，導(dǎo)致絮凝效果降低。

圖8 pH、CCMS質(zhì)量濃度與透光率、去除率的關(guān)系曲線Fig.8 The relation curve of pH, CCMS mass concentration and light transmittance and removal rate

2.3.3 絮凝時(shí)間對(duì)絮凝效果的影響

從2.3.2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果看，低pH有利于提高絮凝效果，但為了避免強(qiáng)酸性溶液的二次處理，本實(shí)驗(yàn)對(duì)pH=5～7、CCMS質(zhì)量濃度為20mg·L-1、質(zhì)量濃度為1g·L-1的高嶺土模擬水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，考察絮凝時(shí)間對(duì)絮凝效果的影響，結(jié)果見(jiàn)圖9。由圖9可知，在pH=5～7范圍內(nèi)，水樣透光率和高嶺土去除率隨絮凝時(shí)間的延長(zhǎng)而快速提高。當(dāng)模擬水樣的pH=5、絮凝時(shí)間為30min時(shí)，透光率為60.3%，去除率為63.4%，繼續(xù)延長(zhǎng)絮凝時(shí)間至120 min，透光率可達(dá)84.0%，去除率可達(dá)97.1%，可見(jiàn)CCMS的絮凝沉降速度較快，絮凝效果較好。這是因?yàn)镃CMS分子鏈上半剛性的淀粉大分子骨架、羧甲基及酰胺基的協(xié)同作用，以及其獨(dú)特的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了吸附“架橋”能力，使得細(xì)小顆粒聚集成大絮體，加速了沉降，增強(qiáng)了絮凝效果。

圖9 絮凝時(shí)間與透光率、去除率的關(guān)系曲線Fig.9 The relation curve of flocculation time with light transmittance and removal rate

3 結(jié)論

1）FT-IR分析結(jié)果證明CCMS分子鏈上含有酰胺基和羧基，表明成功制備了MBA交聯(lián)羧甲基淀粉。SEM分析結(jié)果表明，MBA交聯(lián)羧甲基淀粉顆粒的表面結(jié)構(gòu)粗糙、斷裂、凹陷，聚集鱗片狀，具有一定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，比表面積較大。

2）“一步法”合成的CCMS兼具羧甲基淀粉和交聯(lián)淀粉的雙重優(yōu)點(diǎn)，產(chǎn)品黏度高，耐酸堿和耐剪切性能優(yōu)良。淀粉分子鏈上酰胺基和羧甲基的協(xié)同作用，以及淀粉顆粒表面的粗糙、鱗片、斷裂、凹陷的形貌結(jié)構(gòu)，更有利于對(duì)細(xì)小顆粒的吸附“架橋”和絮凝。

3）以質(zhì)量濃度為1g·L-1的高嶺土懸濁液為模擬水樣，測(cè)試了CCMS的絮凝性能。結(jié)果表明，將MBA用量為2.5%、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間為1.5h時(shí)制得的CCMS作為絮凝劑，在酸性和中性條件下可獲得較好的絮凝效果。當(dāng)模擬水樣pH=5、CCMS質(zhì)量濃度為20mg·L-1時(shí)，絮凝30min，水樣的透光率為60.3%，高嶺土去除率為63.4%；絮凝120 min，水樣的透光率可達(dá)84.0%，高嶺土去除率可達(dá)97.1%。

4）本文用少量的交聯(lián)劑MBA制備交聯(lián)羧甲基淀粉絮凝劑，不僅避免了合成高分子單體的大量引入，還獲得了良好的絮凝效果。為進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)更加綠色環(huán)保的改性淀粉絮凝劑提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)參考。