朱經(jīng)國,劉明研,于美玲,肖 蕊,施 君,胡庭俊*,韋英益*
(1.廣西大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,廣西南寧 530004; 2.廣西百色農(nóng)業(yè)學(xué)校,廣西百色 533099)
柴桂感寒口服液為河南牧翔動(dòng)物藥業(yè)有限公司研發(fā)的中獸藥復(fù)方制劑,該藥組方源自《傷寒論》[1],系“小柴胡湯”加減方,是由柴胡、桂枝、干姜、黃芩4味主藥及天花粉、牡蠣、栝樓根和炙甘草等輔藥組成;該方兼 “小柴胡湯”的清利膽熱之功及桂枝、干姜之溫陽散寒,栝樓根、牡蠣之清熱生津、化痰散結(jié)之功于一體[2]。柴桂感寒口服液主要針對(duì)因冷熱交替、氣溫驟降等因素導(dǎo)致雞群打噴嚏、流鼻涕、輕度發(fā)熱等風(fēng)寒感冒之癥狀而研發(fā),根據(jù)我國獸藥審評(píng)中心發(fā)布的《獸藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則》[3],在新獸藥臨床前藥效學(xué)研究中,應(yīng)提供藥物推薦劑量和過量的安全性資料。本試驗(yàn)對(duì)柴桂感寒口服液進(jìn)行靶動(dòng)物(雞)的安全性試驗(yàn),觀測(cè)其對(duì)靶動(dòng)物(雞)的臨床體征、飲食欲、血常規(guī)、血液生化指標(biāo)等的影響,以評(píng)價(jià)其安全性,為臨床用藥方案的制定和新獸藥的申報(bào)及生產(chǎn)提供依據(jù)。
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和藥物 1日齡健康三黃雞150只,雌雄各半,購自廣西金陵農(nóng)牧集團(tuán)有限公司,飼喂未添加任何抗生素的常規(guī)飼料,自由采食,自由飲水,飼喂至15日齡備用。柴桂感寒口服液,河南牧翔動(dòng)物藥業(yè)有限公司研制,規(guī)格為1.44 g/mL,即每1 mL柴桂感寒口服液相當(dāng)于原生藥1.44 g,100 mL/瓶,批號(hào)20170301,經(jīng)河南省獸藥監(jiān)察所檢驗(yàn)符合規(guī)定。
1.1.2 主要試劑 普康血細(xì)胞分析儀應(yīng)用試劑,深圳普康公司產(chǎn)品;血清生化指標(biāo)測(cè)定試劑盒、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、總蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、血糖、總膽紅素、總膽固醇等試劑盒,均購自南京建成生物工程研究所。
1.1.3 主要儀器 普康PE-6100全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀,深圳普康公司產(chǎn)品;全自動(dòng)生化分析儀(日立-7180),日本日立公司產(chǎn)品。
1.2.1 動(dòng)物分組與處理 選取15日齡的健康三黃雞150只,隨機(jī)分為5組,每組30只,設(shè)置空白對(duì)照組、4個(gè)藥物劑量組即柴桂感口服液臨床推薦劑量(每1 L水,雞,1 mL)的1、3、5、10倍量,各試驗(yàn)組雞分別給予不同劑量的柴桂感口服液,空白對(duì)照組給予飲用水,連續(xù)用藥5 d,停藥后繼續(xù)觀察至第14天,記錄雞的臨床表現(xiàn),具體見表1。
表1 試驗(yàn)動(dòng)物分組和處理
1.2.2 臨床體征觀察 試驗(yàn)期間觀察試驗(yàn)雞是否出現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良反應(yīng),如呼吸、行為異常、精神狀態(tài)和排便等變化情況;記錄試驗(yàn)雞的異常表現(xiàn),如過敏反應(yīng)、流涎等出現(xiàn)的時(shí)間、程度、持續(xù)時(shí)間。
1.2.3 體重測(cè)定 分別于用藥前、試驗(yàn)結(jié)束時(shí)對(duì)試驗(yàn)雞進(jìn)行逐只空腹稱重,計(jì)算各組試驗(yàn)雞的平均增重和增重率。
平均增重(g)=試驗(yàn)結(jié)束時(shí)組平均體重-用藥前組平均體重;
增重率(%)=(平均增重(g)/用藥前組平均體重)×100%
1.2.4 樣品采集及前處理 分別在給藥后第7天、給藥后第14天對(duì)試驗(yàn)雞進(jìn)行采血。每組分別隨機(jī)抽取15只雞,于翼靜脈采血2 mL,分兩管放置(其中一管加抗凝劑),分別用于血常規(guī)分析及血液生化指標(biāo)分析。
1.2.5 血常規(guī)分析 取抗凝全血用普康PE-6100全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀進(jìn)行白細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、中間細(xì)胞和血紅蛋白等指標(biāo)計(jì)數(shù)分析。
1.2.6 血液生化指標(biāo)分析 取血清分別用試劑盒進(jìn)行丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、總蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、血糖、總膽紅素、總膽固醇等指標(biāo)分析。
1.2.7 臟器指數(shù)和病理學(xué)檢查 試驗(yàn)結(jié)束時(shí),每組抽取15只試驗(yàn)雞進(jìn)行稱重,放血處死,進(jìn)行病理解剖學(xué)檢查,重點(diǎn)觀察肺、肝、腎等有無肉眼可見的病理變化;摘取肝、腎、脾、肺和法氏囊等臟器進(jìn)行稱重,計(jì)算臟器指數(shù);根據(jù)解剖學(xué)檢查決定是否對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步組織病理學(xué)檢查。
臟器指數(shù)(mg/g)=臟器重量/體重
1.2.8 數(shù)據(jù)處理分析 數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間數(shù)據(jù)差異性采用單因素方差分析,結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)表示。P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著,P>0.05表示差異不顯著。
按不同劑量給藥后,各試驗(yàn)劑量組雛雞進(jìn)食均正常,運(yùn)動(dòng)、呼吸和排泄均未見異常,未見不良反應(yīng),無死亡情況。
由表2可知,各試驗(yàn)劑量組雞的平均增重均高于空白對(duì)照組。與空白對(duì)照組相比,1倍劑量組平均增重顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),3倍劑量組、5倍劑量組、10倍劑量組平均增重均極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01);各劑量組與空白對(duì)照組相比增重率均明顯上升,其中5倍劑量組的增重率高達(dá)189.85%。
表2 不同劑量的柴桂感寒口服液對(duì)雞體重變化的影響
由表 3和表4可知,給藥后第7天,1、3、5、10倍劑量組的血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值與空白對(duì)照組相比,差異均不顯著(P>0.05)。給藥后第14天,5倍劑量組的白細(xì)胞數(shù)顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05);3、5、10倍劑量試驗(yàn)組淋巴細(xì)胞數(shù)極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01);10倍劑量試驗(yàn)組紅細(xì)胞數(shù)顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05);3和5倍劑量試驗(yàn)組血紅蛋白含量顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),10倍劑量試驗(yàn)組血紅蛋白含量極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01)。
表3 不同劑量的柴桂感寒口服液對(duì)雞血常規(guī)指標(biāo)的影響(第7天)
表4 不同劑量的柴桂感寒口服液對(duì)血常規(guī)指標(biāo)的影響(第14天)
由表5可知,給藥后7 d,各試驗(yàn)劑量組與空白對(duì)照組相比,血液生化指標(biāo)均無顯著性差異(P>0.05)。由表6可知,給藥后14 d,5倍劑量組的堿性磷酸酶含量顯著低于空白對(duì)照組(P<0.05),3倍劑量組的白蛋白的含量顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),5倍劑量組和10倍劑量組的白蛋白含量極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01),10倍劑量組的尿素氮含量顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05);5倍劑量組和10倍劑量組的總膽固醇含量顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05)。
表5 不同劑量的柴桂感寒口服液對(duì)雞血液生化指標(biāo)的影響(第7天)
表6 不同劑量的柴桂感寒口服液對(duì)雞血液生化指標(biāo)的影響(第14天)
由表7可知,與空白對(duì)照組相比,各劑量組的肝臟指數(shù)、脾臟指數(shù)、肺臟指數(shù)、腎臟指數(shù)和法氏囊指數(shù)均無顯著性差異(P>0.05),且5、10倍劑量組的法氏囊指數(shù)高于空白對(duì)照組。
表7 不同劑量的柴桂感寒口服液對(duì)雞臟器指數(shù)的影響
試驗(yàn)至14 d,對(duì)各試驗(yàn)組雞進(jìn)行剖檢及病理組織血檢查。結(jié)果顯示,各臟器表面光滑有彈性,按壓有彈性,未見出血及其他異常變化。病理組織學(xué)觀察見心臟組織結(jié)構(gòu)完整,心肌細(xì)胞輪廓清晰,核質(zhì)分明纖維走向正常;肝臟組織結(jié)構(gòu)完整,肝小葉清晰可辨;脾小葉清晰可辨,周圍淋巴細(xì)胞密集;肺結(jié)構(gòu)完整,肺泡清晰可見,肺泡壁未見增寬。腎單位結(jié)構(gòu)清晰,腎小管輪廓正常;法氏囊基本結(jié)構(gòu)清晰可辨,淋巴細(xì)胞均勻密集分布;胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)區(qū)結(jié)構(gòu)明顯,其間淋巴細(xì)胞分布均勻,細(xì)胞輪廓清晰(圖1)。
在靶動(dòng)物安全性試驗(yàn)中,臨床體征觀察是判斷藥物對(duì)靶動(dòng)物影響的一種手段,血常規(guī)和生化指標(biāo)分析是檢測(cè)藥物對(duì)機(jī)體是否有損傷,代謝及重要器官功能是否正常的重要手段[4]。本試驗(yàn)于基礎(chǔ)飲水中添加不同劑量的柴桂感口服液對(duì)靶動(dòng)物(雞)進(jìn)行安全性試驗(yàn),觀察該藥物對(duì)試驗(yàn)雞體征及臟器、血液生理學(xué)和生化指標(biāo)的影響。在為期14 d的試驗(yàn)過程中,各劑量試驗(yàn)組與空白對(duì)照組相比較,試驗(yàn)組雞的體重均顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)的增高,這可能與該制劑組方藥中具有清利膽熱、清熱生津等藥效作用有關(guān)[2],從而提高采食量和消化能力并促進(jìn)雛雞生長(zhǎng)。試驗(yàn)結(jié)果說明,柴桂感口服液在推薦劑量10倍以下通過飲水給藥,對(duì)雞生長(zhǎng)性能無不良影響,且能具有提高試驗(yàn)雛雞增重率的作用。
血常規(guī)的指標(biāo)是衡量機(jī)體狀況的重要依據(jù),也是疾病診斷和檢測(cè)的指標(biāo)之一[5],而白細(xì)胞及淋巴細(xì)胞是主要參與機(jī)體免疫反應(yīng)的兩類細(xì)胞[6-7],血紅蛋白含量在一定程度上可反映機(jī)體攜帶氧氣及是否貧血的指標(biāo)之一[8]。本試驗(yàn)中,各試驗(yàn)組雞通過飲水給藥后第7天,其血常規(guī)的各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值與空白對(duì)照組相比,差異均不顯著(P>0.05);給藥后第14天,5倍劑量試驗(yàn)組的白細(xì)胞數(shù)顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),3、5和10倍劑量試驗(yàn)組的淋巴細(xì)胞數(shù)極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01);10倍劑量試驗(yàn)組的紅細(xì)胞數(shù)顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),3、5和10倍劑量試驗(yàn)組的血紅蛋白含量顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)高于空白對(duì)照組,但上述指標(biāo)均在正常生理值范圍。結(jié)果表明,柴桂感口服液在推薦劑量10倍以下通過飲水給藥不影響動(dòng)物機(jī)體的正常機(jī)能狀態(tài)。而紅細(xì)胞及其血紅蛋白是運(yùn)輸O2和CO2的載體,也參與機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)作用,在本實(shí)驗(yàn)中,白細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞數(shù)、紅細(xì)胞和血紅蛋白值等指標(biāo)升高反映了柴桂感口服液可能具有增強(qiáng)試驗(yàn)雛雞免疫調(diào)節(jié)的作用。
A~G.空白對(duì)照組的心、肝、脾、肺、腎、法氏囊及胸腺;A′~G′.10倍劑量組的心、肝、脾、肺、腎、法氏囊及胸腺
血液生化指標(biāo)主要檢驗(yàn)機(jī)體的生理及代謝狀況和重要器官的功能狀態(tài)[9],白蛋白是主要參與運(yùn)輸、合成等功能的一類蛋白質(zhì)[10]。給藥后7 d,各試驗(yàn)劑量組與空白對(duì)照組相比,血液生化指標(biāo)均無顯著性差異(P>0.05),試驗(yàn)第14天,5倍和10倍劑量試驗(yàn)組的白蛋白含量極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01),3倍劑量組顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),說明柴桂感寒口服液不影響機(jī)體代謝狀態(tài),而給藥一定時(shí)間后,還具有促進(jìn)代謝合成的作用。因此,柴桂感寒口服液可能具有增強(qiáng)雛雞機(jī)體代謝而促進(jìn)生長(zhǎng)的作用。5倍劑量組的堿性磷酸酶含量顯著低于空白對(duì)照組(P<0.05),據(jù)文獻(xiàn)所述堿性磷酸酶[11]升高預(yù)示有肝損傷發(fā)生,那么降低則意味著有保肝作用;尿素氮是評(píng)價(jià)腎臟功能狀況的指標(biāo)之一[12]。試驗(yàn)第14天,10倍劑量組的尿素氮水平極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01),但在正常生理值范圍,而尿素氮水平的升高可能預(yù)示著腎功能活躍;丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和總膽固醇是指示肝功能狀態(tài)的指標(biāo)[13],其中主要以丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶為主。本試驗(yàn)中,各劑量試驗(yàn)組雞的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶與空白對(duì)照組比較均差異不顯著, 10倍劑量組的總膽固醇顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05),但仍在正常范圍內(nèi)。結(jié)果表明,柴桂感寒口服液對(duì)試驗(yàn)雞的腎臟和肝臟的功能無不良影響。
柴桂感寒口服液在臨床推薦劑量的1倍~10倍劑量范圍內(nèi)對(duì)靶動(dòng)物(雞)飲水給藥,未表現(xiàn)毒性反應(yīng),臨床用藥是安全的,無毒副作用。