青島和睦家醫(yī)院(266071)薛玉瑋
青島阜外心血管病醫(yī)院港區(qū)門診部(266034)孫兆娟
梅毒是一種常見的皮膚病性病,危害極大,傳染性較強(qiáng)。梅毒螺旋體(TP)感染后大部分受體會(huì)經(jīng)歷較長時(shí)間潛伏期,早期癥狀不明顯,容易被患者忽視。TP感染后如未及時(shí)得到有效干預(yù)治療,可進(jìn)展為一期梅毒并出現(xiàn)硬下疳、腹股溝淋巴結(jié)腫大等典型癥狀[1]。我國是梅毒較為高發(fā)的國家,因此中華醫(yī)學(xué)會(huì)將梅毒感染防控作為一項(xiàng)重要的社會(huì)公共安全問題[2]。梅毒可經(jīng)性、血液、接觸、母嬰傳播,傳染途徑較多,因此加強(qiáng)梅毒感染篩查的準(zhǔn)確性、時(shí)效性具有重要社會(huì)價(jià)值[3]。目前診斷梅毒感染的方法較多,如梅毒螺旋體凝血試驗(yàn)(TPHA)、TPPA、梅毒快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)(RPR)等,此類檢測(cè)方法具有不同的應(yīng)用范圍。但近年來隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,ELISA與ECLIA在臨床有了較為廣泛的應(yīng)用[4]。為探究ELISA與ECLIA在梅毒檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值,本次研究對(duì)2016年2月~2020年9月進(jìn)行TP感染檢測(cè)的疑似者進(jìn)行回顧性分析。
1.1 一般資料 研究對(duì)象來自本檢測(cè)中心2016年2月~2020年9月檢測(cè)的186例樣本,所有首檢對(duì)象均接受ELISA、ECLIA、TPPA的檢測(cè)。研究樣本構(gòu)成:男性109例,女性77例;年齡18~58歲,平均(32.95±10.96)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①自愿接受TP感染的相關(guān)檢測(cè);②同意將病例資料作為科研研究使用;③有完善的梅毒檢測(cè)資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①資料保存不完整或謬誤;②溶血、凝血等不合格或可能影響到檢測(cè)結(jié)果的標(biāo)本。
1.2 方法 所有疑似梅毒感染的受檢者均接受ELISA、ECLIA、TPPA的檢測(cè),以TPPA作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。采集患者的靜脈血2ml,共3份,在離心處理后分別進(jìn)行上述檢測(cè)。①ELISA法檢測(cè):試劑使用上海酶聯(lián)生物科技有限公司的試劑,儀器使用艾德康全自動(dòng)酶標(biāo)儀(ELISA600),檢測(cè)結(jié)果判定:S/CO≥1.00,陽性;S/CO<1.00,陰性。②ECLIA檢測(cè):試劑使用羅氏公司的梅毒試劑及免疫分析儀,嚴(yán)格按照操作說明書進(jìn)行操作,結(jié)果判定由免疫分析儀讀數(shù)判定,其中發(fā)光值≥1.00 COI,陽性;發(fā)光值<1.00COI,陰性。③TPPA法檢測(cè):使用日本富士梅毒感染診斷試劑盒,嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。純手工加樣和稀釋,肉眼下判定測(cè)定結(jié)果。判斷標(biāo)準(zhǔn):致敏粒子最終稀釋倍數(shù)>1∶80時(shí)的反應(yīng)圖像,陽性;其他則為陰性。
1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn) 將TPPA診斷結(jié)果作為患者最終診斷結(jié)果和金標(biāo)準(zhǔn),分別分析ELISA法、ECLIA法的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度。其中靈敏度=真陽性/(真陽性+假陰性);特異度=真陰性/(真陰性+假陽性);準(zhǔn)確度=(真陽性+真陰性)/總例數(shù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 受檢者的資料以SPSS22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,靈敏度等計(jì)數(shù)資料以(%)表示,x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 ELISA法測(cè)定結(jié)果展示 如附表1所示,ELISA法真陽性105例,真陰性71例。
附表1 ELISA法測(cè)定結(jié)果展示(n)
2.2 ECLIA法測(cè)定結(jié)果展示 如附表2所示,ECLIA法真陽性109例,真陰性65例。
附表2 ECLIA法測(cè)定結(jié)果展示(n)
2.3 兩種測(cè)定方法靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度對(duì)比 186例受檢者中TPPA檢測(cè)結(jié)果顯示梅毒陽性為111例,陰性為75例;其中ECLIA法真陽性109例,真陰性65例;靈敏度98.20%(109/111)、特異度86.67%(65/75),準(zhǔn)確度93.55%(174/186)。ELISA法真陽性105例,真陰性71例;靈敏度94.59%(105/111)、特異度94.67%(71/75),準(zhǔn)確度94.62%(176/186)。兩組患者的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見附表3。
附表3 兩種測(cè)定方法靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度對(duì)比(%)
梅毒作為一種常見的傳染性較強(qiáng)的皮膚病性病,具有多途徑傳播的特點(diǎn),時(shí)刻威脅著患者以及周邊人群的健康。將梅毒感染患者準(zhǔn)確篩查出具有重要社會(huì)價(jià)值。相關(guān)研究顯示在一期梅毒階段(感染后的2~3周,出現(xiàn)明顯癥狀),此階段具有極強(qiáng)的傳染性;而在二期梅毒階段,患者也具有較強(qiáng)的傳染性。此類已出現(xiàn)明顯癥狀的患者可通過皮膚、硬下疳等,較為容易檢出。而對(duì)于在梅毒感染后至未達(dá)到梅毒一期的階段,處于TP感染的潛伏期,患者無明顯癥狀但存在一定傳染性,此類人群是梅毒擴(kuò)散傳染的重要病源,因此對(duì)此類人群的早期梅毒篩查具有重要的應(yīng)用價(jià)值[5]。
臨床對(duì)梅毒的早期檢測(cè)方法目前常見的有ECLIA法、ELISA法,兩種檢測(cè)方法利用梅毒感染后產(chǎn)生的lgM型抗體或lgG抗體進(jìn)行血清學(xué)的檢測(cè),其中l(wèi)gM型在首次感染后即可出現(xiàn),但持續(xù)一段時(shí)間后可消失;而lgG抗體伴隨著治療逐步產(chǎn)生,同時(shí)長時(shí)間內(nèi)可檢出。ECLIA法是近年來檢測(cè)梅毒抗體的新方法,該技術(shù)特點(diǎn)是靈敏度高、重復(fù)性好,并且檢測(cè)方便、安全、效率高。該檢測(cè)方法對(duì)TpN15、TpN17、TpN47的總lgM型抗體或lgG抗體進(jìn)行檢測(cè),因而具有較高的靈敏度[6]。
本次研究結(jié)果顯示ECLIA法靈敏度98.20%、特異度86.67%,準(zhǔn)確度93.55%;ELISA法靈敏度94.59%、特異度94.67%,準(zhǔn)確度94.62%。提示ECLIA法、ELISA法均有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,但其中ECLIA法靈敏度更高。而陸正賢[7]的研究中,ECLIA法靈敏度100.00%、特異度50.00%,準(zhǔn)確度93.98%;ELISA法靈敏度90.41%、特異度90.00%,準(zhǔn)確度90.36%,也顯示兩種檢測(cè)方法有較高的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度。
綜上所述,ECLIA法、ELISA法在梅毒抗體的檢測(cè)中均有較高的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度,其中ECLIA法靈敏度稍高,可進(jìn)一步減少漏診的發(fā)生。