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肺炎支原體對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥研究

2021-07-15 09:25:44孔令潔
中國保健營養(yǎng) 2021年13期
關(guān)鍵詞:大環(huán)內(nèi)酯喹諾酮類藥物

孔令潔

內(nèi)蒙古呼倫貝爾市中蒙醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021000

肺炎支原體感染在臨床上十分常見。肺炎支原體的感染會(huì)導(dǎo)致患者受到較為嚴(yán)重的危害。因此在出現(xiàn)肺炎支原體感染后,及時(shí)有效的治療十分重要[1]-[2]。臨床上通常應(yīng)用靜脈滴注或口服大環(huán)內(nèi)酯類藥物進(jìn)行肺炎支原體感染患兒的治療[3-4]。但有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在應(yīng)用藥物進(jìn)行治療的過程中,患兒可能出現(xiàn)肺炎支原體耐藥株,對(duì)患兒的臨床治療產(chǎn)生了較大的影響。本研究就,肺炎支原體對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥情況進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院于2018年1月~2019年1月收治的100例肺炎支原體感染患兒,隨機(jī)分為2組各50例。其中觀察組中,女22例,男28例,年齡為1~11歲,平均年齡為(5.72±0.84)歲;對(duì)照組中,女23例,男27例,年齡為1~12歲,平均年齡為(5.69±0.78)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)為:①精神狀態(tài)正常,溝通無障礙者;②簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①存在全身血液系統(tǒng)疾?。虎谂K器功能存在異常者。兩組患兒性別、年齡等一般資料比較,(P>0.05),有可比性。

1.2方法 給予對(duì)照組患兒喹諾酮類藥物治療,給予患兒400mg/d 的加替沙星片治療,觀察組則應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療。給予患兒阿奇霉素治療,根據(jù)患兒體重調(diào)整劑量,以10mg/kg。完成治療后,分離患兒的肺炎支原體進(jìn)行培養(yǎng)。在完成其機(jī)械牛分離培養(yǎng)后,用冰醋酸對(duì)抗菌藥物進(jìn)行溶解,同時(shí)將氫氧化鈉加入,之后用水稀釋。在-80℃的溫度下保存2組患兒的抗生素藥物,此后采用微量肉湯稀釋法為其進(jìn)行MIC檢測。

1.3觀察標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患兒的MIC90以及MIC50值。

2 結(jié) 果

觀察組的抗肺炎支原體活性明顯比應(yīng)用喹諾酮藥物的對(duì)照組高(P<0.05),見表1。

表1 對(duì)比兩組MIC90級(jí)MIC50值

3 討 論

臨床上,支原體肺炎十分常見,也屬于一種原發(fā)性非典型肺炎。大多患者都為嬰幼兒以及學(xué)齡前兒童,且多是由于受到肺炎支原體的感染而導(dǎo)致的[5]。支原體具有缺少細(xì)胞壁的特點(diǎn),是最小的生物,支原體對(duì)于會(huì)對(duì)細(xì)胞壁合成造成影響的抗生素缺乏敏感性,但會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)合成影響較大的抗生素具有較高的敏感性[6]。肺炎支原體的感染會(huì)造成患兒出現(xiàn)支原體肺炎等疾病,患兒發(fā)生支原體肺炎后,通常會(huì)表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、咳嗽等,若患兒在發(fā)生感染后未及時(shí)采取有效的治療措施,可能最終導(dǎo)致患兒的生命健康受到較大的威脅[7]。而對(duì)于小兒而言,由于小兒正處于生長發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期,因此一些抗生素藥物不可隨意影響,隨意應(yīng)用抗生素可能會(huì)導(dǎo)致兒童的正常生長發(fā)育受到的較大的影響[8]。因此,目前臨床上常用的藥物為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。該藥物主要是通過對(duì)蛋白質(zhì)合成的阻礙作用而實(shí)現(xiàn)對(duì)肺炎支原體的抑制,在肺炎支原體中具有較高的抗菌活性,適用于抑制這種缺少細(xì)胞壁的病菌生物[9]。

本次研究結(jié)果顯示,觀察組的MIC50及MIC90值均比對(duì)照組高,觀察組的抗肺炎支原體活性明顯比對(duì)喹諾酮藥物高,(P<0.05)。

綜上所述,大環(huán)內(nèi)酯類藥物對(duì)肺炎支原體活性較高,值得推廣。

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