葉建蔚，藍(lán)必忠，滕偉國，董桂清，陳枝，李秋云，黃紅燕

（廣西壯族自治區(qū)蠶業(yè)技術(shù)推廣站，南寧市 530007）

在原種生產(chǎn)中，影響原種良繁系數(shù)的常規(guī)制種因素主要有蛾體成熟度、交配時間、交配環(huán)境以及產(chǎn)卵環(huán)境等。在以往對蛾體發(fā)育成熟度的研究顯示，蛾體發(fā)育成熟度對家蠶產(chǎn)卵的影響因品種而異。對于菁松、六O 三、7532 和新九正反交、薪杭和科明正反交，增加母蛾的成熟度均能減少遺腹卵，增加單蛾的產(chǎn)卵量，降低不良卵率［1-4］。但是，對于兩廣二號雜交原種，不同成熟度的母蛾交配后所產(chǎn)卵的良卵率及孵化率均無顯著差異，但蠶蛾越成熟，蠶卵良卵率和孵化率的成績越穩(wěn)定［5］。

以往研究表明，母蛾成熟度不同，影響著母蛾的產(chǎn)卵規(guī)律，并因品種不同而有所不同。其中，兩廣二號中系雜交原種，提前交配時間，降低母蛾成熟度，則產(chǎn)卵不集中，產(chǎn)卵時間跨度大；延遲交配時間，提高母蛾的成熟度，則拆對后能夠迅速產(chǎn)卵并達(dá)到產(chǎn)卵高峰。但兩個日系雜交原種的產(chǎn)卵規(guī)律則不受母蛾成熟度的影響［6］。本次試驗(yàn)的開展，旨在調(diào)查母蛾成熟度對桂蠶N2原種生產(chǎn)的影響，了解是否可以通過提高母蛾的成熟度來提高桂蠶N2 的產(chǎn)卵率和良卵率，縮小桂蠶N2 雜交原種的卵齡差，進(jìn)而提高桂蠶N2的原種繁育系數(shù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試家蠶品種：桂蠶N2 原原種NC99R、NC9C、NJZ、NJ7，為廣西蠶業(yè)技術(shù)推廣站原種繁育科提供。

1.2 試驗(yàn)時間和地點(diǎn)

試驗(yàn)時間為2018 年6 月，地點(diǎn)為廣西蠶業(yè)技術(shù)推廣站。

1.3 試驗(yàn)方法

按照廣西壯族自治區(qū)地方標(biāo)準(zhǔn)DB45T 83—2003《種繭育養(yǎng)蠶技術(shù)規(guī)程》和DB45T 81—2003《桑蠶制種技術(shù)規(guī)程》規(guī)定進(jìn)行供試品種的飼養(yǎng)、上蔟和保護(hù)，按標(biāo)準(zhǔn)精選蠶蛹。在盛出蛾前1 d，選取足量的第2 d即將出蛾的蛹，平鋪在蠶匾中，用黑布覆蓋進(jìn)行黑暗處理。出蛾當(dāng)天早上5：00 打開黑布感光，剔除早出蛾，5：30 剔除未出蛾的蛹，6：30 撿300 只蛾為第1組；7：30撿300只蛾為第2組；8：30撿300只蛾為第3組；9：30撿300只蛾為第4組。各組撿蛾后立刻與對交品種的健康公蛾交配。交配4 h 后，在各組300 只蛾中隨機(jī)抽取84只蛾調(diào)查，28只蛾為一個觀測區(qū)，3個重復(fù)，拆對、排尿，再將每個品種的單個母蛾投到對應(yīng)品種、對應(yīng)序號的蠶種圈上產(chǎn)卵，每隔2 h移動一個圈直至21：00，之后便不再移動位置至次日上午7：00止；按標(biāo)識編號單獨(dú)袋蛾和收集蠶種，蠶種放至于溫度25 ℃、相對濕度為70%的保護(hù)室中待蠶卵完全轉(zhuǎn)色。分別調(diào)查產(chǎn)卵后母蛾的遺腹卵數(shù)、產(chǎn)卵率、良卵率和各時段良卵數(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)分析

采用IBM SPSS Statistics 21軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 母蛾不同成熟度對桂蠶N2 原原種對交后產(chǎn)卵影響的分析

桂蠶N2原原種的4種不同成熟度母蛾對交后的單蛾產(chǎn)卵率和單蛾良卵率均不存在顯著差異。但4個桂蠶N2 原原種中，除NJ7 的產(chǎn)卵率在8：30 最高外，其余的3個品種均在7：30最高。除NC9C的良卵率在6：30最高外，其余的3個品種的良卵率均在7：30最高（表1）。

表1 4種不同成熟度的桂蠶N2原原種母蛾雜交后的產(chǎn)卵情況

2.2 桂蠶N2 原原種母蛾不同成熟度各產(chǎn)卵時間段的產(chǎn)卵情況

2.2.1 4 種母蛾不同成熟度的NC99R×NC9C 的各時段產(chǎn)卵情況 延后交配時間提高母蛾的成熟度，可以使NC99R×NC9C 產(chǎn)良卵時間顯著提前，產(chǎn)良卵高峰期顯著提前。其中，母蛾成熟時長為1 h 和2 h的樣本拆對后0～2 h和2～4 h均不產(chǎn)良卵，4～6 h僅產(chǎn)少量良卵，良卵高峰期在6 h后。母蛾成熟時長為3 h和4 h的樣本拆對后2～4 h均開始產(chǎn)良卵，并且隨著成熟時長的增加，良卵率增加，母蛾成熟時長4 h的產(chǎn)良卵高峰期在拆對后4～6 h（表2）。

表2 NC99R×NC9C 4種不同成熟度母蛾的各交配時間點(diǎn)產(chǎn)卵情況

2.2.2 4 種母蛾不同成熟度的NC9C×NC99R 各時段產(chǎn)卵情況 提高母蛾的成熟度可顯著促進(jìn)NC9C×NC99R產(chǎn)良卵時間提前，但是，不能顯著促進(jìn)NC9C×NC99R良卵高峰期提前。拆對后0～2 h和2～4 h產(chǎn)卵時間段內(nèi)，NC9C×NC99R 產(chǎn)良卵數(shù)隨著母蛾成熟時長的增加而顯著增加，其中，母蛾成熟時長4 h 的產(chǎn)良卵的比例要遠(yuǎn)高于其他3 種成熟時長。而成熟時長4 h的母蛾在4～6 h的良卵比例遠(yuǎn)低于其他3種成熟時長，但是累計(jì)的良卵比例卻遠(yuǎn)高于其他3種成熟時長（表3）。

表3 NC9C×NC99R 4種不同成熟度的母蛾各交配時間點(diǎn)產(chǎn)卵情況

2.2.3 4種母蛾不同成熟度的NJZ×NJ7各時段產(chǎn)卵情況 提高NJZ母蛾的成熟度可增加NJZ×NJ7前期各產(chǎn)卵時段的產(chǎn)良卵數(shù)，使產(chǎn)良卵高峰期時間提前。但是，拆對后的前6 h的3個時間段，產(chǎn)良卵比例和母蛾成熟度不成正相關(guān)，成熟時長3 h的母蛾在拆對后前6 h內(nèi)的3個時段的良卵率均略低于成熟時長2 h，但是差異不顯著（表4）。

表4 NJZ×NJ7 4種不同成熟度的母蛾各交配時間點(diǎn)產(chǎn)卵情況

2.2.4 4 種母蛾不同成熟度的NJ7×NJZ 各時段產(chǎn)卵情況 提高NJ7母蛾的成熟度可增加NJ7×NJZ前期各產(chǎn)卵時段的產(chǎn)良卵數(shù)，使產(chǎn)良卵高峰期時間提前。成熟時長4 h 的NJ7×NJZ 拆對后迅速產(chǎn)良卵，并且達(dá)到良卵峰值，良卵比例隨著產(chǎn)卵時間的增加而降低。其余3 種成熟度的母蛾各產(chǎn)卵時段的良卵比例均隨成熟度的增加而增加，但是差異不顯著，產(chǎn)良卵高峰期時段不變（表5）。

表5 NJ7×NJZ 4種不同成熟度的母蛾各交配時間點(diǎn)產(chǎn)卵情況

3 討論與小結(jié)

3.1 討論

本次試驗(yàn)明確了母蛾成熟度對桂蠶N2 原種生產(chǎn)的影響規(guī)律，對桂蠶N2的原種生產(chǎn)具有一定的指導(dǎo)作用。但試驗(yàn)結(jié)果顯示：母蛾成熟度對桂蠶N2產(chǎn)卵率和良卵率的影響均不顯著，究其原因可能是母蛾的成熟度并不是影響桂蠶N2 產(chǎn)卵的主要因素。試驗(yàn)中針對拆對后的不同時間段調(diào)查了良卵數(shù)，但是試驗(yàn)中的產(chǎn)良卵情況受拆對后的不同時間段影響外是否也受每天特定的時間段影響，還有待考證。

結(jié)合本次試驗(yàn)的結(jié)果，在今后的桂蠶N2原種生產(chǎn)中，NC99R×NC9C、NC9C×NC99R、NJZ×NJ7 可采用母蛾感光2 h、NJ7×NJZ感光3 h后再進(jìn)行交配，來提高桂蠶N2母蛾產(chǎn)的良卵量。在生產(chǎn)桂蠶N2即浸原種時，NC99R×NC9C、NC9C×NC99R、NJZ×NJ7、NJ7×NJZ均可以采用母蛾感光4 h后交配，能有效降低卵齡開差，減少即浸帶來的蠶種損耗。

3.2 小結(jié)

母蛾不同成熟度對桂蠶N2 原原種雜交后的單蛾產(chǎn)卵率和單蛾良卵率影響均不顯著。除NC9C×NC99R 的平均單蛾良卵率和NJ7×NJZ 的平均單蛾產(chǎn)卵率最高值分別在6：30 和8：30 外，其余的平均單蛾產(chǎn)卵率和平均單蛾良卵率均在7：30 達(dá)到最高值，表明桂蠶N2原原種在母蛾成熟時長2 h左右，產(chǎn)附最佳。

提高母蛾的成熟度能夠增加桂蠶N2 原原種前期產(chǎn)卵各時段的產(chǎn)良卵數(shù)。除NC9C×NC99R 外，提高母蛾的成熟度均能顯著提前桂蠶N2 其他原原種的產(chǎn)良卵高峰期。其中，以NJ7產(chǎn)卵受母蛾成熟度的影響最大，母蛾成熟時長4 h，拆對后前2 h迅速達(dá)到產(chǎn)良卵峰值，其次為NC99R和NJZ，受母蛾成熟度影響較小的品種是NC9C。

桂蠶N2 中系兩個品種（NC99R×NC9C、NC9C×NC99R）4種不同成熟度的母蛾，在拆對后的前6 h的3個時間段，產(chǎn)良卵比例和母蛾成熟度成正相關(guān)。但日系兩個品種并不存在此規(guī)律。