符 冰 劉銳鋒 唐 蕾 趙國偉 周 俊 盧曉慧
中山市人民醫(yī)院 廣東 中山 582403
本文選取不同產(chǎn)地不同批次連翹飲片進行總含油量及連翹苷含量比較,為評價連翹飲片質(zhì)量提供參考。
1.1 藥材獲取及樣品處理:①藥材獲?。涸诟鳟a(chǎn)地飲片市場采買當?shù)氐?個批次連翹飲片。挑選未發(fā)生蟲蛀,霉變,走油等現(xiàn)象的飲片,儲存過程注意妥善保存。避免由于儲存不當影響含量測定結(jié)果。②樣品處理:取干燥的飲片,破碎打粉。精密稱定破碎粉末,至于帶塞的錐形瓶中,精密加入甲醇15ml/g,浸泡過夜(>16h),超聲助溶30分鐘?;謴椭潦覝睾笳袷帗u勻,過濾。放置于4℃冰箱中待測。
1.2 總含油量測定:采用氣相色譜法測定連翹總含油量,色譜條件如下:色譜柱:CBP1-M25-025,柱溫設定為60~245℃(3℃/min,32min);載氣:氮氣(N2)40ml/min;空氣400ml/min;檢測室及氣化溫度設定為270℃;采用FID檢測器檢測,進樣量為5μl。
1.3 連翹苷含量測定:采用HPLC測定選用C18色譜柱(5μm,4.6mm×150mm),流動相條件為甲醇:水(43∶57),加入1%冰醋酸調(diào)節(jié)pH,檢測波長為277nm。
2.1 連翹總含油量分析:從含油量分析的結(jié)果可以看出,產(chǎn)自遼寧丹東的連翹含油量最高,產(chǎn)自云南麗江的含量次之,產(chǎn)自陜西山陽,江蘇沐陽含量較低。見表1。
表1 不同產(chǎn)地不同批次連翹飲片揮發(fā)油量比較
2.2 連翹苷含量測定:從連翹苷分析的結(jié)果可以看出,產(chǎn)自陜西山陽的連翹苷含量最高,產(chǎn)自遼寧丹東的含量次之,產(chǎn)自云南麗江,江蘇沐陽含量較低。見表2。
表2 不同產(chǎn)地不同批次連翹飲片連翹苷含量比較
通過氣相色譜法,高效液相色譜法,對不同產(chǎn)地連翹飲片的總含油量及連翹苷含量進行比較。由于各地海拔,濕度,日照等自然條件不同,不同產(chǎn)地的連翹飲片質(zhì)量特征不同。我們通過對連翹飲片的關(guān)鍵指標進行檢測,為考察不同產(chǎn)地飲片提供一定的依據(jù)。通過對照藥典,確認檢測連翹關(guān)鍵指標的方法。
在實驗過程中,我們發(fā)現(xiàn)產(chǎn)自遼寧丹東的連翹飲片總油量普遍較多。連翹苷成分含量檢測結(jié)果表明,陜西山陽產(chǎn)地的連翹指標含量較高,云南麗江和江蘇沭陽含量較低。值得注意的是,本次研究采買的飲片均產(chǎn)自2018年,不同年份的飲片也出呈現(xiàn)不同的質(zhì)量特點,所以,本次實驗結(jié)果只能提供一定的依據(jù),尚不能對各產(chǎn)地飲片質(zhì)量最終定論。
綜上所述,在不同產(chǎn)地連翹飲片不同批次的考察中,發(fā)現(xiàn)各地連翹飲片在不同方面各有優(yōu)勢,本研究對不同需要的連翹飲片選擇具有一定的參考價值。