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MEBT/MEBO 與重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子治療糖尿病足的療效對(duì)比分析

2021-06-22 05:58韋萬(wàn)勉黃志群唐乾利
關(guān)鍵詞:肉芽纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子

唐 強(qiáng) 韋萬(wàn)勉 黃志群 陸 鋼 吳 寅 唐乾利

近年來(lái), 隨著人口老齡化的不斷加劇、 生活及飲食習(xí)慣的改變, 我國(guó)糖尿病患病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì)。 糖尿病足作為糖尿病患者的常見(jiàn)并發(fā)癥之一, 由外周神經(jīng)和血管病變所致[1], 嚴(yán)重者可導(dǎo)致截肢甚至因引發(fā)全身感染而危及患者生命。 皮膚再生醫(yī)療技術(shù) (moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment, MEBT/MEBO) 以中醫(yī)理論為基礎(chǔ), 運(yùn)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù), 在燒傷創(chuàng)面的治療中取得了豐碩的成果。 重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子凝膠 (貝復(fù)新) 作為一種人工合成的多功能細(xì)胞生長(zhǎng)因子, 因具有強(qiáng)大的生物活性, 能夠促進(jìn)成纖維細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、 分化, 加快肉芽組織生長(zhǎng)及微循環(huán)重建, 在多種原因?qū)е碌穆噪y愈合創(chuàng)面治療中取得了滿意的臨床療效[2-3]。 本研究旨在探析MEBT/MEBO 與重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子治療糖尿病足的臨床療效, 評(píng)估兩種治療方法之間的差異, 為糖尿病足的治療提供臨床依據(jù)。

1 臨床資料

1.1 一般資料

選取2018 年2 月至2019 年12 月右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院燒傷整形與創(chuàng)面修復(fù)外科收治的60例Wagner 2 ~4 級(jí)糖尿病足患者作為研究對(duì)象, 采用隨機(jī)數(shù)表法將其隨機(jī)分為MEBT/MEBO 組和貝復(fù)新組, 每組 30 例。 MEBT/MEBO 組男性 14 例、 女性 16 例, 年齡 42 ~82 歲 [ (63.50 ±10.34) 歲],糖尿病足病程 (4.2 ±1.8) 周, Wagner 2 級(jí)6 例、Wagner 3 級(jí) 21 例、 Wagner 4 級(jí) 3 例; 貝復(fù)新組男性 16 例、 女性 14 例, 年齡 49 ~80 歲 [ (65.40 ±7.27) 歲], 糖尿病足病程 (4.3 ±1.7) 周, Wagner 2 級(jí) 7 例、 Wagner 3 級(jí) 20 例、 Wagner 4 級(jí) 3 例。 兩組患者性別及Wagner 分級(jí)情況對(duì)比采用卡方檢驗(yàn),χ2= 0.267、 0.101,P= 0.606、 0.951,P均 >0.05, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 具有可比性; 年齡及糖尿病足病程對(duì)比采用t檢驗(yàn),t=0.823、 0.221,P=0.414、 0.826,P均 > 0.05, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 具有可比性。 本研究經(jīng)右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn) (批準(zhǔn)文號(hào): YYFY-LL-2018-002), 且所有患者均簽署了 《右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院臨床試驗(yàn)受試者知情同意書》。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn): 年齡 >18 歲; Wagner 分級(jí)為 2 ~4級(jí); 創(chuàng)面無(wú)感染; 入選前無(wú)手術(shù)干預(yù); 自愿參與本次臨床試驗(yàn), 愿意接受兩種治療方案之一; 出院后能夠定期接受門診及電話隨訪; 無(wú)糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥; 病情相對(duì)穩(wěn)定。 排除標(biāo)準(zhǔn): 合并有嚴(yán)重下肢血管病變, 踝肱指數(shù) (ankle brachial index, ABI) <0.4 或經(jīng)皮氧分壓 (transcutaneous oxygen pressure,TcPO2) <20 mmHg; 合并有心、 肝、 腎等重要臟器功能不全; 因各種原因中途退出試驗(yàn); 合并有精神疾病, 不能配合治療。

2 方法

2.1 治療方法

兩組患者均予以預(yù)防破傷風(fēng)、 抗感染、 補(bǔ)液、營(yíng)養(yǎng)支持等基礎(chǔ)治療。

MEBT/MEBO 組患者創(chuàng)面于術(shù)必泰及生理鹽水沖洗后, 均勻涂抹濕潤(rùn)燒傷膏 (moist exposed burn ointment, MEBO) (汕頭市美寶制藥有限公司生產(chǎn), 國(guó)藥準(zhǔn)字 Z20000004), 厚 1.0 ~ 2.0 mm, 并依次覆蓋無(wú)菌紗布及棉墊包扎, 每2 d 換藥1 次,換藥時(shí)去除創(chuàng)面殘留物后再涂新藥, 直至創(chuàng)面完全愈合。

貝復(fù)新組患者創(chuàng)面于術(shù)必泰沖洗后, 均勻涂抹重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子凝膠 (珠海億勝生物制藥有限公司生產(chǎn), 國(guó)藥準(zhǔn)字 S20040001), 厚1.0 ~2.0 mm, 并依次覆蓋無(wú)菌紗布及棉墊包扎,每2 d 換藥1 次, 換藥時(shí)去除創(chuàng)面殘留物后再涂新藥, 直至創(chuàng)面完全愈合。

2.2 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)比兩組患者治療第14、 21、 28 天時(shí)創(chuàng)面肉芽化率、 上皮化率, 治療期間感染情況, 創(chuàng)面愈合時(shí)間及瘢痕增生情況。 創(chuàng)面肉芽化率=肉芽組織生長(zhǎng)面積/治療前創(chuàng)面總面積×100%; 創(chuàng)面上皮化率= (治療前創(chuàng)面總面積-治療后創(chuàng)面總面積) /治療前創(chuàng)面總面積×100%。 每周進(jìn)行1 次創(chuàng)面分泌物細(xì)菌培養(yǎng), 有1 次病原菌培養(yǎng)為陽(yáng)性即認(rèn)定為發(fā)生了創(chuàng)面感染。

2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析, 符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差() 表示, 組間兩兩比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或百分比表示, 組間比較采用卡方檢驗(yàn); 均以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 結(jié)果

3.1 兩組患者創(chuàng)面肉芽化率、 上皮化率對(duì)比

治療第14、 21、 28 天, 兩組患者創(chuàng)面肉芽化率、 上皮化率均隨時(shí)間推移逐漸升高 (P均 <0.05), 且各時(shí)間點(diǎn)兩組間均無(wú)明顯差異 (P均>0.05), 詳見(jiàn)表1。

表1 兩組Wagner 2 ~4 級(jí)糖尿病足患者創(chuàng)面肉芽化率、 上皮化率對(duì)比 (%,)Table 1 Comparison of wound granulation rate and epithelialization rate in patients with Wagner grade 2 -4 diabetic foot between the two groups (%,)

表1 兩組Wagner 2 ~4 級(jí)糖尿病足患者創(chuàng)面肉芽化率、 上皮化率對(duì)比 (%,)Table 1 Comparison of wound granulation rate and epithelialization rate in patients with Wagner grade 2 -4 diabetic foot between the two groups (%,)

注: MEBT/MEBO 組患者創(chuàng)面采用皮膚再生醫(yī)療技術(shù)治療, 貝復(fù)新組患者創(chuàng)面采用重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子凝膠治療Note: The wounds in the MEBT/MEBO group were treated with MEBT/MEBO, and the wounds in the rbFGF group with recombinant bovine basic fibroblast growth factor (rbFGF) gel

組別Group例數(shù)Number of cases創(chuàng)面肉芽化率Granulation rate創(chuàng)面上皮化率Epithelialization rate 14 d 21 d 28 d F 值F value P 值P value 14 d 21 d 28 d F 值F value P 值P value MEBT/MEBO group 30 15.50 ±1.98 MEBT/MEBO 組55.97 ±3.79 87.57 ±4.11 3339.066 <0.001 4.80 ±1.62 19.40 ±3.25 50.63 ±4.96 1305.501 <0.001 rbFGF group 30 15.20 ±1.97貝復(fù)新組56.93 ±3.58 86.97 ±3.13 4413.076 <0.001 5.17 ±1.72 20.73 ±3.28 53.13 ±4.86 1443.110 <0.001 t 值t value 0.588 1.009 0.636 0.857 1.581 1.972 P 值P value 0.559 0.317 0.527 0.395 0.120 0.053

3.2 兩組患者創(chuàng)面感染情況、 創(chuàng)面愈合時(shí)間及瘢痕增生情況對(duì)比

治療過(guò)程中, MEBT/MEBO 組有3 例患者發(fā)生創(chuàng)面感染, 創(chuàng)面感染率為10.0%, 明顯低于貝復(fù)新組11 例患者發(fā)生創(chuàng)面感染, 創(chuàng)面感染率36.7%(χ2= 5.963,P= 0.015)。 MEBT/MEBO 組患者創(chuàng)面愈合時(shí)間為 (57.87 ±4.58) d, 明顯長(zhǎng)于貝復(fù)新組患者的創(chuàng)面愈合時(shí)間 (54.93 ± 4.57) d (t=2.484,P= 0.016)。 創(chuàng)面愈合后 MEBT/MEBO 組有8 例患者愈后皮膚出現(xiàn)明顯瘢痕增生, 瘢痕增生率為26.7%, 與貝復(fù)新組10 例患者愈后皮膚出現(xiàn)明顯瘢痕增生, 瘢痕增生率33.3%相比, 無(wú)明顯差異 (t=0.317,P=0.573)。

4 討論

中醫(yī)學(xué)中, 糖尿病足又稱 “痤疽”, 古人通過(guò)中醫(yī)內(nèi)治、 外治和內(nèi)外同治予以治療[4]。 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn), 糖尿病足是糖尿病患者持續(xù)高血糖狀態(tài)導(dǎo)致微血管和中小動(dòng)脈粥樣硬化、 狹窄、 閉塞, 組織壞死以及末梢神經(jīng)細(xì)胞缺血、 缺氧, 肢體痛溫覺(jué)減弱, 易受損傷所致[5]。 相關(guān)研究資料顯示, 糖尿病足住院患者中約13.4% ~31.0%的患者會(huì)在1 年內(nèi)截肢, 每年因糖尿病足截肢的患者占非創(chuàng)傷性截肢患者的 40% ~ 60%[6]。

臨床研究證實(shí), 重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子可促進(jìn)各類急性與慢性創(chuàng)面組織內(nèi)的細(xì)胞增殖、遷移及分化, 加快創(chuàng)面的再生修復(fù)[7-8], 療效確切, 臨床應(yīng)用較為廣泛。 MEBT/MEBO 是近 30 年逐步發(fā)展完善的創(chuàng)面濕性治療技術(shù), 同樣也在臨床中取得了較為滿意的臨床療效。 本研究通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn), MEBT/MEBO 與重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子在促進(jìn)糖尿病足創(chuàng)面肉芽化、 上皮化以及預(yù)防瘢痕增生方面無(wú)明顯差異, 但MEBT/MEBO 組患者創(chuàng)面感染率明顯低于貝復(fù)新組。 創(chuàng)面修復(fù)過(guò)程主要包含組織再生、 修復(fù)、 重建三個(gè)階段, 三個(gè)階段中的任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)異常都可降低創(chuàng)面上皮化速度,延緩創(chuàng)面愈合或?qū)е鲁衫w維細(xì)胞過(guò)度增生致使愈后皮膚 瘢 痕 增 生[9]。 Tang QL 等[10]的 研 究 顯 示,MEBT/MEBO 可減輕慢性難愈合創(chuàng)面大鼠炎癥反應(yīng)程度, 加快成纖維細(xì)胞增生及血管新生, 促進(jìn)創(chuàng)面愈合。 另外, 相關(guān)研究顯示, 瘢痕組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 (transforming growth factor, TGF)、 Smad3 蛋白水平明顯高于正常皮膚[11]。 而唐乾利等[12]通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn), MEBT/MEBO 可動(dòng)態(tài)調(diào)控TGF-β1/Smad3 信號(hào)通路, 通過(guò)調(diào)節(jié) TGF 及 Smad3的表達(dá)水平抑制瘢痕增生。 黃許森等[13-16]的研究顯示, MEBT/MEBO 能加速糖尿病足創(chuàng)面的愈合及周圍神經(jīng)與血管修復(fù), 降低瘢痕增生率, 提高患者生活質(zhì)量, 且聯(lián)合Ilizarov 微循環(huán)重建技術(shù)治療者效果更佳。 另外, 本研究MEBT/MEBO 組患者創(chuàng)面感染率明顯低于貝復(fù)新組的原因可能與MEBO 內(nèi)含有的有效成分黃連、 黃柏、 黃芩、 地龍、 罌粟殼等具有清熱解毒等功效, 能夠增強(qiáng)機(jī)體免疫力, 下調(diào)創(chuàng)面組織中腫瘤壞死因子-α (tumor necrosis factorα, TNF-α)、 白細(xì)胞介素-6 (interleukin-6, IL-6)等炎癥因子的表達(dá)水平, 降低炎癥反應(yīng)程度以及破壞細(xì)菌的生存環(huán)境, 促使其發(fā)生非遺傳性變異, 抑制其活性及毒性, 進(jìn)而減輕創(chuàng)面感染[17-19]等多種因素有關(guān)。 而本研究MEBT/MEBO 組患者的創(chuàng)面愈合時(shí)間長(zhǎng)于貝復(fù)新組的結(jié)果與既往研究不一致, 可能與本研究樣本量較小有關(guān), 有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

綜上所述, MEBT/MEBO 與重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子均能夠有效促進(jìn)糖尿病足創(chuàng)面肉芽化、 上皮化并預(yù)防愈后皮膚瘢痕增生, 但與重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子相比, MEBT/MEBO 能夠更顯著降低創(chuàng)面感染率, 但促進(jìn)創(chuàng)面愈合的效果略差, 臨床中應(yīng)根據(jù)具體情況選擇適宜方法治療。

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