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蒙藥材并頭黃芩生藥鑒別研究

2021-06-08 00:27朝魯門娜仁圖雅崔黎

朝魯門 娜仁圖雅 崔黎

【摘 要】 目的:為蒙藥材并頭黃芩的性狀及顯微鑒別、薄層鑒別提供相關(guān)依據(jù)。方法:對不同產(chǎn)地蒙藥材并頭黃芩進行性狀鑒別、顯微鑒別、薄層色譜鑒別。結(jié)果:建立并頭黃芩的性狀、粉末的顯微特征;薄層鑒別中,薄層圖譜清晰,與相鄰斑點分離較好,陰性對照無干擾 所建立的方法簡便、可靠、重復(fù)性好、專屬性強。結(jié)論:建立的蒙藥材并頭黃芩性狀鑒別、顯微鑒別、薄層色譜鑒別,能夠有效地評價和控制藥材的內(nèi)在質(zhì)量和藥品質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】 并頭黃芩;顯微鑒別;薄層鑒別

Abstract:Objective To provide the basis for the identification of Scutellaria baicalensis Georgi.Methods The character identification,microscopic identification and TLC identification of Scutellaria baicalensis Georgi were carried out.Results The character of Scutellaria baicalensis Georgi and the microscopic characteristics of its powder were established.In TLC identification,the thin layer atlas was clear,and it was well separated from the adjacent spots.The negative control had no interference.Conclusion The method of character identification,microscopic identification and TLC identification was simple,reliable,reproducible and specific,which could be used as the quality control method of Scutellaria baicalensis Georgi.

Keywords:Scutellaria Baicalensis Georgi; Microscopic Identification; Tlc Identification

唇形科黃芩屬植物并頭黃芩 Scutellaria scordifolia F. ,蒙古名吉布賊、伊和畢日陽古、敖古塔那其其格。大多以全草入藥,少數(shù)地區(qū)以根莖入藥,其葉可代茶飲用。目前已從并頭黃芩中分離得到10多種黃酮類化合物[1]及黃酮類化合物的含量測定[2]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃酮類化合物在解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等方面具有重要作用[3]。本研究對并頭黃芩藥材的性狀、顯微、薄層進行鑒定,可為該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供一定的參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 ME5型電子天平(賽多利斯公司,百萬分之一);XP-205型電子天平(梅特勒,十萬分之一);JD200-2型電子天平(梅特勒,百萬分之一);AS5150A超聲清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司);DM3000顯微鏡(徠卡公司);LEICAMP5顯微鏡(徠卡公司)。

1.2 試藥 并頭黃芩對照藥材:經(jīng)過試驗比較,確定以1號樣品(采自通遼罕山)作為并頭黃芩鑒別用對照藥材,同時作為新增對照藥材報送中國食品藥品檢定研究院。

薄層板預(yù)制硅膠GF254板(煙臺化學(xué)工業(yè)研究所)規(guī)格:100 mm×200 mm,涂布厚度:0.20~0.25mm,批號:071013,pH值:6.2~6.8。自制硅膠GF254板。黃芩苷對照品:中國藥品生物制品檢定所提供(批號:110715-200514)甲醇為色譜純,其他均為分析純試劑,水為離子交換高純水。

1.3 實驗材料 1號藥材采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市罕山自然保護區(qū);2號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)興安盟烏蘭哈達;3號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市扎魯特旗;4號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)呼倫貝爾市陳巴爾虎右旗;5號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市那林郭勒;6號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)呼倫貝爾市新巴爾虎左旗;7號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市劈柴溝東北部;8號樣品采集于內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市烏審旗等地區(qū),均為自采。經(jīng)我院康雙龍、周凱兩位國家藥典委員會委員鑒定確認(rèn)為正確物種。

2 方法與結(jié)果

2.1 并頭黃芩的性狀鑒定 本品根狀莖圓柱形,細長,直徑1~2mm;表面淡黃白色,有節(jié),節(jié)間長0.5~1.5cm,節(jié)上有須根或須根痕。莖四棱形,多分枝。直徑約1mm,綠色至紫色,被疏短毛。葉對生,易脫落,多皺縮、破碎,完整葉三角狀披針形、條狀披針形或披針形,長1.7~3cm,直徑3~10mm,邊緣具疏鋸齒?;ㄗ纤{色或紫褐色,唇形;萼唇形,有毛,上萼片紫色,下萼片綠色,果期膨大,上萼盾片呈盔狀突起。小堅果近球形,直徑約1mm,表面褐色,具瘤狀突起。氣微,味苦(圖1:采集于內(nèi)蒙古通遼市罕山自然保護區(qū))。

2.2 并頭黃芩的顯微鑒別 本品粉末淺綠色。非腺毛1~4細胞,先端長尖,稍向一側(cè)偏彎曲,直徑8~29μm,長約至371μm,壁厚2~5μm,表面疣狀突起細密。木纖維多成束,淡綠黃色,細長,直徑4~15μm,壁厚1~7μm,平直或有的末端裂成數(shù)條,紋孔稀疏。葉表皮細胞表面觀呈不規(guī)則形,壁波狀彎曲,可見氣孔、非腺毛脫落痕及腺鱗。石細胞多單個散在,呈類長方形、類方形或類圓三角形,直徑31~58μm,壁厚9~24μm,胞腔大,層紋不明顯,有的可見孔溝。草酸鈣簇晶多存在于較大的薄壁細胞中,有時數(shù)個簇晶排列成行(如圖2所示)。

2.3 薄層色譜鑒別 取本品粉末1g,加乙酸乙酯-甲醇(3∶[KG-*3/5]1)的混合溶液30mL,加熱回流30min,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5mL使溶解,取上清液作為供試品溶液。另取并頭黃芩對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μL,分別點于同一硅膠G254板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶[KG-*3/5]3∶[KG-*3/5]1∶[KG-*3/5]2)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

3 討論

3.1 并頭黃芩藥材的歷史沿革 并頭黃芩作為蒙藥“好斯—其其格圖—洪芩” 載于《晶珠本草》[4]。內(nèi)稱:“具狗舌狀小圓葉,莖紫紅色,方形,花同香青蘭,且比香青蘭大,氣芳香”。根據(jù)文獻記載及蒙醫(yī)藥臨床應(yīng)用經(jīng)驗認(rèn)定歷代蒙醫(yī)文獻所載的吉布賊即敖古塔那—琪琪格(并頭黃芩),作為法定標(biāo)準(zhǔn)收載于《內(nèi)蒙古蒙藥材標(biāo)準(zhǔn)》[5]1986年版,自1986~1998年,在我區(qū)按地方標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。1998年第一次收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》蒙藥分冊[6]。經(jīng)過上述考證,并頭黃芩作為唇形科黃芩屬植物并頭黃芩全草,有足夠的本草支撐,可以作為藥用。

3.2 薄層色譜鑒別 薄層色譜鑒別前期預(yù)試驗中,根據(jù)所含化學(xué)成分性質(zhì),比較了①甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶[KG-*3/5]3∶[KG-*3/5]1∶[KG-*3/5]2)、②氯仿-甲酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶[KG-*3/5]0.5∶[KG-*3/5]0.1∶[KG-*3/5]0.1)不同展開系統(tǒng)對色譜結(jié)果的影響,結(jié)果①與②展開劑條件對供試品分離效果均好,主斑點Rf值適宜,故選擇①為展開劑。

4 小結(jié)

中藥并頭黃芩一般作為清熱解毒藥,主要用于治療肝炎、咽喉腫瘤、腸癰、蛇蟲咬傷、皮膚 感染、小便異常及跌撲損傷等; 蒙藥并頭黃芩可以清熱、解毒、清“協(xié)日”,常用于治療肝熱癥、黃疸病、牙齦腫痛、蛇蟲咬傷和“協(xié)日”病; 藏藥并頭黃芩與中藥的功用相同。并頭黃芩是蒙醫(yī)常用藥,并頭黃芩味微苦,性涼,有清 熱、解毒、消腫之功效,內(nèi)服主治肝炎、黃疸、肝熱、肝腫大、牙齦腫脹、“協(xié)日病”等,外敷治療蛇咬傷。臨床上不僅單方用藥,也用于復(fù)方中,如與紅花、牛膽、茵陳、鐵屑 (制) 、適量冰糖等制成散劑治肝熱癥。歷史上并頭黃芩藥源一直以野生為主,多年大量采挖導(dǎo)致野生的并頭黃芩資源銳減。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥對該藥的需求逐年攀升,對該藥資源保護也迫在眉睫。為了滿足市場需求,東北三省許多地區(qū)均對并頭黃芩進行了引種栽培,目前栽培的并頭黃芩已逐漸成為市場商品的主要來源,但其質(zhì)量和療效參差不齊。因此并頭黃芩的性狀、顯微鑒別、薄層鑒別等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究對其今后的開發(fā)利用及資源保護具有重要意義。

參考文獻

[1]王莉莉.蒙藥并頭黃芩的化學(xué)成分研究[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院,2010.

[2]辛穎,白玉華,達拉胡,等.蒙藥并頭黃芩中 6 種黃酮類成分的含量測定[J].中藥材,2017,40(3):634-636.

[3]唐栩,許東暉,梅雪婷,等.26 種黃酮類天然活性成分的藥理研究進展[J].中藥材,2003,26(1):46.

[4]丹增彭措.晶珠本草[M].斯楞敖力瑪譯.嘎拉增審定.呼和浩特:內(nèi)蒙古科學(xué)技術(shù)出版社:2011:401.

[5]內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳.內(nèi)蒙古蒙藥材標(biāo)準(zhǔn)[M].呼和浩特:內(nèi)蒙古科技出版社,1987:413.

[6]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)[M].1998:16.