侯林叢，李賢，陸靜，單慧燕，王彩杰，蘭尊海*

（1.河南海瑞正檢測(cè)技術(shù)有限公司,河南鄭州450001;2.河南工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院）

?；撬嵊址Qβ-氨基乙磺酸，最早由牛黃中分離出來，故得名。?；撬崾且环N含硫的非蛋白氨基酸，在動(dòng)物體內(nèi)以游離狀態(tài)存在，不參與體內(nèi)蛋白的生物合成，但與胱氨酸、半胱氨酸的代謝密切相關(guān)。大量的畜禽研究表明，?；撬峋哂刑岣咝笄萆L、繁殖性能，促進(jìn)機(jī)體腦組織發(fā)育，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，提高神經(jīng)傳導(dǎo)。近年來，牛磺酸在豬、雞、水產(chǎn)飼料及飼料添加劑和寵物食品中被廣泛應(yīng)用，隨著人類對(duì)牛磺酸功能的不斷探索和認(rèn)識(shí)，牛磺酸的市場(chǎng)潛力不斷擴(kuò)大。因此建立牛磺酸的測(cè)定方法具有重要意義[1～3]。

目前牛磺酸的測(cè)定方法主要有中和滴定法[4～5]、離子色譜法[6]、分光光度法[7～11]、電位滴定法[12～13]、高效液相色譜法[14～22]、薄層色譜法[23]、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法[24～27]、氨基酸自動(dòng)分析儀法等[28～30]。其中分光光度法是傳統(tǒng)方法，操作復(fù)雜，所需試劑較多，結(jié)果有偏差故而不能廣泛應(yīng)用，氨基酸自動(dòng)分析儀法對(duì)儀器和人員的要求較高，在一定程度上增加了檢測(cè)的成本。本方法在大量實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上優(yōu)化了?；撬岬母咝б合嗌V法測(cè)定條件，以期為基層檢測(cè)機(jī)構(gòu)及飼料生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)人員提供參考。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

e2695高效液相色譜儀，配紫外檢測(cè)器購自沃特世科技（上海）有限公司；BSA224S分析天平購自賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司；電熱恒溫干燥箱購自上海一恒科學(xué)儀器有限公司；超聲波購自昆山超聲儀器；離心機(jī)購自安徽嘉文儀器裝備有限公司；混勻器購自江蘇新康醫(yī)療器械有限公司。

?；撬針?biāo)準(zhǔn)品（純度≥99%）購自北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司；甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純）、醋酸鈉（優(yōu)級(jí)純）、碳酸氫鈉（分析純）、磷酸二氫鈉（分析純）、N，N-二甲基甲酰胺（分析純）、亞鐵氰化鉀（分析純）、乙酸鋅（分析純）；2，4-二硝基氟苯(DNFB)；實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水、高純水。

配合飼料、濃縮飼料、飼料添加劑、寵物食品等均為客戶委托檢驗(yàn)的樣品。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 溶液的配制。亞鐵氰化鉀溶液：150g/L；乙酸鋅溶液：30g/L；磷酸鹽緩沖液（pH=7）：稱取磷酸二氫鈉3.4 g于500 mL容量瓶中，加入0.1 moL/L氫氧化鈉145.5 mL，用水定容；醋酸鈉緩沖液（0.05 moL/L）：稱取3.4 g醋酸鈉，加入800 mL超純水，10 mL N，N-二甲基甲酰胺，用20%冰醋酸調(diào)pH至6.4，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，即得。

1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。?；撬針?biāo)準(zhǔn)貯備液（1mg/mL）：準(zhǔn)確稱取100 mg?；撬針?biāo)準(zhǔn)品于100 mL棕色容量瓶中，用水溶解定容，搖勻配制成標(biāo)準(zhǔn)貯備液，4℃密封避光保存，有效期6個(gè)月。牛磺酸標(biāo)準(zhǔn)使用液：分別移取一定體積的?；撬針?biāo)準(zhǔn)貯備液于100 mL棕色容量瓶中，用水定容，配制成2.0、5.0、10.0、25.0、50.0、100.0μg/mL系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

1.2.3 樣品前處理

1.2.3.1 樣品溶液的制備。精密稱取樣品適量（精確到0.0001 g），置于100 mL容量瓶中，加70 mL水，超聲提取20分鐘，放冷，加1mL亞鐵氰化鉀溶液，混勻，再加入1mL乙酸鋅溶液，混勻，用水定容至刻度，搖勻，取上清液以4000 r/min離心10min，備用。

1.2.3.2 衍生反應(yīng).精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液各10μL于杜氏小管中，抽干，依次加入0.5 moL/L碳酸氫鈉溶液20μL、1%2，4-二硝基氟苯(DNFB)乙腈溶液20μL，混勻，置于60℃電熱恒溫干燥箱中避光衍生35min，取出，稍冷，加入磷酸鹽緩沖液（pH=7）160μL，混勻，用微孔濾膜過濾，取10μL進(jìn)樣。

1.2.4 色譜條件。色譜柱：C18柱，長250 mm，內(nèi)徑4.5 mm，粒徑5μm；流動(dòng)相：醋酸鈉緩沖液∶乙腈（85∶15,V∶V）；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長：360nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣量：10μL。

1.2.5 計(jì)算公式

式中：X—樣品中?；撬岬暮?mg/kg；

c—由標(biāo)準(zhǔn)曲線得出的試樣溶液中牛磺酸的質(zhì)量濃度,μg/mL；

V—試樣定容體積,mL；

m—試樣質(zhì)量,g。

2 結(jié)果與分析

2.1 前處理?xiàng)l件的優(yōu)化

2.1.1 衍生試劑的選擇。本研究在選擇衍生試劑時(shí)，比較了2，4-二硝基氟苯(DNFB)、丹磺酰氯、鄰苯二甲醛等幾種衍生試劑的特點(diǎn)，其中鄰苯二甲醛是測(cè)定游離氨基酸最常用的一種衍生化試劑，其靈敏度高，但是存在衍生物不穩(wěn)定、衍生化時(shí)間要求苛刻等缺陷。在考慮到實(shí)驗(yàn)誤差的問題上，選用了2，4-二硝基氟苯(DNFB)作為衍生試劑，3組不同衍生試劑的特點(diǎn)見表1。

表1 不同衍生試劑的特點(diǎn)

2.1.2 衍生時(shí)間的選擇。本研究選擇衍生時(shí)間時(shí)，比較了15min、35min、60min三種不同時(shí)間的衍生結(jié)果，衍生結(jié)果排序?yàn)?0min≥35min＞15min，在考慮到實(shí)驗(yàn)效率的問題上，選用了35min作為衍生時(shí)間，3組樣品不同衍生時(shí)間的回收率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果見表2。

表2 不同衍生時(shí)間的結(jié)果 min、%

2.1.3 流動(dòng)相的選擇。本研究比較了醋酸鈉緩沖液∶乙腈（85∶15,V∶V）、醋酸鈉緩沖液∶乙腈（60∶40,V∶V）、醋酸鈉緩沖液∶乙腈（40∶60,V∶V）3種流動(dòng)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品溶液進(jìn)行分離測(cè)定，通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相中各組分的比例，使流動(dòng)相的極性發(fā)生變化，改變分離效率，結(jié)果表明，不同流動(dòng)相的色譜峰保留時(shí)間及峰型各有不同，隨著乙腈比例的增大，?；撬岜Ａ魰r(shí)間不斷提前，峰型變得尖銳。當(dāng)流動(dòng)相為醋酸鈉緩沖液∶乙腈（85∶15,V∶V）時(shí)，色譜峰峰型較好，保留時(shí)間為15 min左右，牛磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液色譜圖見圖1、圖2。

圖1 牛磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

圖2 ?；撬針悠啡芤荷V圖

2.2 方法的線性關(guān)系和檢出限

分別移取標(biāo)準(zhǔn)使用溶液注入高效液相色譜儀中，以其濃度值為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。濃度范圍在2.0～100.0μg/mL時(shí)，溶液濃度和色譜峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，Y=2870.8X-869.12，r2=0.9999。

取空白樣品，按照樣品處理程序處理后上機(jī)測(cè)定。另取多份空白樣品，加入不同的較低濃度的牛磺酸標(biāo)準(zhǔn)工作液，按照樣品處理程序處理后上機(jī)測(cè)定，對(duì)比結(jié)果，將引起3倍信噪比時(shí)的濃度定義為方法檢出限，當(dāng)樣品稱樣量為2 g時(shí)，該方法檢出限為5.0 mg/kg，方法靈敏度較高。

2.3 方法精密度

選取配合飼料、濃縮飼料、飼料添加劑、寵物食品等4種不同的產(chǎn)品進(jìn)行精密度試驗(yàn)（n=6），測(cè)定結(jié)果見表3，可以看出，4種不同產(chǎn)品的RSD均不大于5.0%，說明該方法的準(zhǔn)確度較高。

表3 精密度測(cè)定結(jié)果 mg/kg、%

2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

將同一樣品衍生液放置24h、48 h和96h，分別取這3個(gè)時(shí)間段的衍生液，平行3次進(jìn)行上機(jī)測(cè)定，結(jié)果表明，樣品衍生液密閉冷藏放置48 h內(nèi)，?；撬峤Y(jié)果變化不大，牛磺酸色譜峰面積及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）見表4。

表4 穩(wěn)定性測(cè)定結(jié)果 h、%

2.5 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

取同一基質(zhì)的樣品為本底樣品，分別添加2.0、5.0、10.0 mg/kg 3個(gè)不同濃度的?；撬針?biāo)準(zhǔn)溶液，按照本方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，平行測(cè)定3次，回收率在90.8%～95.8%之間，RSD為1.08%～2.73%，方法回收率較高，詳見表5。

表5 回收率測(cè)定結(jié)果 mg/kg、%

3 結(jié)論與討論

本研究建立了飼料及寵物食品中牛磺酸的高效液相色譜測(cè)定方法。通過對(duì)樣品處理和實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，分別對(duì)配合飼料、濃縮飼料、飼料添加劑、寵物食品等4種不同的樣品進(jìn)行了精密度、準(zhǔn)確度及靈敏度實(shí)驗(yàn)，測(cè)得6組數(shù)據(jù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.36%～3.60%之間，不同添加量的平均回收率在90.8%～95.8%之間，方法的檢出限為5.0 mg/kg。優(yōu)化后的方法重復(fù)性好，準(zhǔn)確度高，基質(zhì)干擾小。通過實(shí)際樣品的檢測(cè)，說明該方法有較廣泛的適用范圍，除配合飼料、濃縮飼料和飼料添加劑之外，也適用于寵物食品中?；撬岬臋z測(cè)。