河南省新蔡縣人民醫(yī)院(463500)趙小雙
急性ST段抬高型心肌梗死(Acute ST elevation myocardial infarction,ASTEMI)是常見心血管疾病,主要因冠脈粥樣硬化發(fā)生破裂,激活凝血機(jī)制,促使血小板聚集,迅速形成血栓,造成冠脈急性閉塞[1]。因此,及早解除冠狀動(dòng)脈堵塞情況,促進(jìn)心肌供氧、供血恢復(fù)是治療關(guān)鍵[2]。本研究選取我院收治的75例ASTEMI患者分組治療,探討PCI手術(shù)聯(lián)合注射用重組人尿激酶原(Recombinant human prourokinase,rhPro-uk)逆向溶栓的治療效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2018年3月~2019年12月我院收治的75例ASTEMI患者,按照治療方案分組,將采用經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架植入術(shù)(PCI)的36例作為常規(guī)組,將采用注射用rhPro-uk逆向溶栓聯(lián)合PCI的39例作為實(shí)驗(yàn)組。常規(guī)組女性18例,男性18例,年齡52~76歲,平均(64.18±5.78)歲;實(shí)驗(yàn)組男21例,女18例,年齡55~78歲,平均(66.41±5.53)歲,兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入:符合《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2019)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];發(fā)病時(shí)間≤12h;簽署知情同意書。排除:不穩(wěn)定心絞痛;嚴(yán)重肝腎功能異常;存在溶栓禁忌;合并免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病,對(duì)本研究藥物過敏者。
1.3 方法 兩組均給予吸氧等常規(guī)治療,并給予常規(guī)藥物治療:瑞舒伐他汀口服,20mg/次,1次/d,阿司匹林,口服,100mg/次,1次/d,氯吡格雷口服,75mg/次,1次/d,根據(jù)患者病情確定用藥劑量行皮下注射。
1.3.1 常規(guī)組 PCI治療:術(shù)前對(duì)患者進(jìn)行碘過敏測(cè)試,查看患者是否存在過敏現(xiàn)象,然后取球囊擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈狹窄部位,將其疏通,若某部位血栓負(fù)荷較重,可采用抽吸導(dǎo)管吸出血栓,然后精準(zhǔn)定位,置入支架,冠狀動(dòng)脈支架數(shù)量及類型根據(jù)患者病情確定。
1.3.2 實(shí)驗(yàn)組 常規(guī)組治療后1周,將10萬U注射用rhPro-uk與5ml造影劑加入至15ml生理鹽水,采用無菌注射器抽取20ml,導(dǎo)絲經(jīng)過靶病變部位后,通過微導(dǎo)管經(jīng)導(dǎo)絲推送,至閉塞端外1~2cm,撤離導(dǎo)絲,連接注射器緩慢推注尿激酶混合液,逐漸后撤,直至微導(dǎo)管頭端撤出閉塞部位之外。
1.4 觀察指標(biāo) ①癥狀改善情況。顯效:在溶栓后2h內(nèi),胸痛癥狀改善;有效:在溶栓后2h內(nèi),明顯抬高ST段有所回降,回降幅度>50%;無效:未達(dá)至上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效、有效計(jì)入總有效率。②TIMI血流分級(jí)與ST段回落≥50%率。TIMI血流分級(jí):3級(jí)(造影劑迅速、完全充盈遠(yuǎn)端血管并迅速清除)、2級(jí)(造影劑緩慢但完全充盈冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端,但造影劑清除、充盈速度低于正常冠狀動(dòng)脈)、1級(jí)(造影劑部分通過閉塞部位,但未充盈遠(yuǎn)端血管)、0級(jí)(血管閉塞遠(yuǎn)端無前向血流)。TIMI0、1級(jí)表示冠狀動(dòng)脈未再通,2、3級(jí)表示冠狀動(dòng)脈再通。ST段回落≥50%率:心電圖抬高段降低>50%,血壓明顯上升。③術(shù)后6個(gè)月復(fù)查,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率(出血、心力衰竭)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 用SPSS22.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Ridit分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 癥狀改善情況 實(shí)驗(yàn)組總有效率94.87%(37/39,顯效21例,有效16例,無效2例)與常規(guī)組91.67%(33/36,顯效18例,有效15例,無效3例)比較,差異不顯著(χ2=0.309,P=0.578)。
2.2 TIMI血流分級(jí) 實(shí)驗(yàn)組TIMI血流分級(jí)與常規(guī)組比較,差異不顯著(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組ST段回落≥50%率為66.67%,高于常規(guī)組的41.03%(P<0.05),見附表。
附表 兩組TIMI血流分級(jí)比較[n(%)]
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率 實(shí)驗(yàn)組大出血2.56%、心力衰竭發(fā)生率2.56%與常規(guī)組的5.56%、11.11%比較,差異不顯著(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組小出血發(fā)生率2.56%低于常規(guī)組的16.67%(P<0.05)。
ASTEMI起病時(shí)間急,病程進(jìn)展迅速,病死率高,如何提高ASTEMI救治效率,改善患者預(yù)后,減少并發(fā)癥成為臨床研究的重點(diǎn)[4]。通過向冠脈內(nèi)微導(dǎo)管注射用rhPro-uk逆向溶栓,可有效改善無復(fù)流情況,同時(shí)加強(qiáng)對(duì)患者生命體征監(jiān)測(cè),利于促進(jìn)患者預(yù)后[5]。注射用rhPro-uk為具有纖維蛋白選擇性的溶栓劑,可有效激活機(jī)體內(nèi)纖溶酶原,提高治療效果。加之血栓阻塞血管,可引起缺氧情況發(fā)生、血壓異常等情況改變,進(jìn)而釋放、激活大量組織性纖溶酶,促使栓塞部分降解,加速尿激酶原向尿激酶轉(zhuǎn)化過程,達(dá)到溶栓效果[6]。但本研究結(jié)果顯示,兩組總有效率比較,差異不顯著(P>0.05),表明可能與本研究病例數(shù)較少有關(guān)。且可避免因細(xì)胞毒性、全身性出血與凝血系統(tǒng)異常等因素所造成的不良反應(yīng),且藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),能有效縮短治療時(shí)間,安全性高[7]。本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組ST段回落≥50%率高于常規(guī)組,實(shí)驗(yàn)組TIMI血流分級(jí)與常規(guī)組比較,差異不顯著(P>0.05),提示二者聯(lián)合可有效減少無復(fù)流發(fā)生,改善患者血流恢復(fù),療效顯著。此外,注射用rhProuk通過激活血纖維蛋白上的纖溶酶原,有效避免血液中纖溶酶原,降低細(xì)胞毒性,減少不良反應(yīng)與并發(fā)癥發(fā)生。本研究結(jié)果還顯示,實(shí)驗(yàn)組大出血2.56%與心力衰竭發(fā)生率2.56%與常規(guī)組的5.56%、11.11%比較,差異不顯著(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組小出血發(fā)生率2.56%低于常規(guī)組的16.67%(P<0.05),說明注射用rhPro-uk可有效降低小出血發(fā)生率。
綜上所述,注射用rhPro-uk逆向溶栓聯(lián)合PCI治療ASTEMI可有效減少無復(fù)流發(fā)生,不良反應(yīng)少,療效顯著。