區(qū) 敏
(廣州新海醫(yī)院 廣東 廣州 510300)
糖尿病在臨床較為常見,作為一種慢性疾病,其對(duì)人們健康水平有著較大影響,并且發(fā)病率越來越高,常見患病人群為中老年人[1]。這類患者需長時(shí)間用藥來控制血糖水平,但是在此過程中,很多患者對(duì)疾病認(rèn)知不到位,并且由于患者依從性、經(jīng)濟(jì)因素等的影響,導(dǎo)致其血糖水平控制效果不佳,長時(shí)間處于高血糖狀態(tài),引發(fā)各種并發(fā)癥,加大患者心理負(fù)擔(dān),進(jìn)而影響其睡眠質(zhì)量,出現(xiàn)失眠,進(jìn)一步影響血糖水平[2]。因此,對(duì)于2 型糖尿病伴失眠患者來講,不僅要控制好血糖水平,還需采取有效的措施改善失眠癥狀。本研究選取我院2 型糖尿病伴失眠患者80 例,觀察右佐匹克隆治療效果。
選取2018 年6 月—2019 年10 月我院2 型糖尿病伴失眠患者80 例,隨機(jī)分為兩組,各40 例。對(duì)照組男23 例,女17 例,年齡43 ~73(61.83±3.29)歲,糖尿病病程2 ~10(6.28±1.44)年,失眠病程0.3 ~5(2.11±0.74)年,觀察組男22 例,女18 例,年齡44~75(62.27±3.85)歲,糖尿病病程2 ~11(6.73±1.28)年,失眠病程0.3 ~4(2.58±0.91)年。兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比。
納入標(biāo)準(zhǔn):無重要臟器功能障礙者;患者均知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):存在精神類疾?。痪凭蛩幬镆蕾囌?;本研究用藥禁忌者。
對(duì)照組:阿普唑侖(北京益民藥業(yè)有限公司 國藥準(zhǔn)字H11020890),每晚睡前服用0.8 mg,治療14 d。
觀察組:右佐匹克?。ńK天士力帝益藥業(yè)有限公司 國藥準(zhǔn)字H20070069),每晚睡前服用3 mg,治療14 d。
空腹血糖、餐后2 h 血糖;睡眠質(zhì)量:睡眠障礙評(píng)定量表(SDRS),評(píng)分低即睡眠質(zhì)量好;不良反應(yīng)發(fā)生率;情緒狀況:焦慮自評(píng)量表(SAS),抑郁自評(píng)量表(SDS),評(píng)分低即情緒狀況好。
治療前,兩組血糖水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后7 d、14 d,觀察組空腹血糖水平分別為(8.04±2.14)mmol/L、(6.49±1.35)mmol/L,餐后2 h 血糖分別為(11.42±1.54)mmol/L、(10.83±1.73)mmol/L,與對(duì)照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組血糖水平對(duì)比(± s,mmol/L)
表1 兩組血糖水平對(duì)比(± s,mmol/L)
組別 n 空腹血糖治療前 治療7 d 治療14 d觀察組 40 8.47±3.29 8.04±2.14 6.49±1.35對(duì)照組 40 8.41±2.37 8.11±2.17 6.62±1.58 t 0.0935 0.1452 0.3956 P 0.9257 0.8849 0.6935組別 n 餐后2 h 血糖治療前 治療7 d 治療14 d觀察組 40 12.78±2.37 11.42±1.54 10.83±1.73對(duì)照組 40 12.83±2.41 11.37±1.73 11.12±1.52 t 0.0935 0.1365 0.7964 P 0.9257 0.8918 0.4282
治療前,兩組SDRS 評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后7 d(13.14±4.03)分,治療后14 d(8.63±2.34)分,均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組睡眠質(zhì)量對(duì)比(± s,分)
表2 兩組睡眠質(zhì)量對(duì)比(± s,分)
組別 n 治療前 治療后7 d 治療后14 d觀察組 40 29.64±4.23 13.14±4.03 8.63±2.34對(duì)照組 40 29.72±4.18 15.22±5.21 10.38±3.29 t 0.0850 1.9972 2.7414 P 0.9324 0.0493 0.0076
觀察組(7.50%)低于對(duì)照組(25.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
干預(yù)后,觀察組SAS 評(píng)分(46.38±2.55)分,SDS評(píng)分(42.21±1.27)分,均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表4。
表4 情緒狀況對(duì)比(± s,分)
表4 情緒狀況對(duì)比(± s,分)
組別 n SAS 評(píng)分 SDS 評(píng)分干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后觀察組 40 64.73±2.48 46.38±2.55 61.27±3.61 42.21±1.27對(duì)照組 40 64.83±3.26 49.27±2.38 62.45±3.65 45.37±1.45 t 0.1544 5.2400 1.4440 10.3684 P 0.8777 0.0000 0.1522 0.0000
糖尿病是一種代謝性疾病,臨床發(fā)病率較高,其中最為常見的就是2 型糖尿病[3]。有研究表明,長時(shí)間睡眠障礙會(huì)對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌功能造成不利影響,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肥胖等情況,還有些患者存在胰島素抵抗,進(jìn)而臨床降血糖治療無法發(fā)揮理想效果,血糖控制不穩(wěn)定,增加患者心理負(fù)擔(dān),加重失眠[4]。糖尿病后期并發(fā)癥較多,如糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變等,嚴(yán)重時(shí)危及患者生命安全。在臨床研究中,對(duì)糖尿病與年齡、體重、體育鍛煉等之間的關(guān)系研究較多,但是對(duì)該病與睡眠之間的關(guān)系研究相對(duì)較少。有學(xué)者認(rèn)為,糖尿病與睡眠障礙也存在很大聯(lián)系。
本結(jié)果中,治療后7 d、14 d,觀察組空腹血糖水平分別為(8.04±2.14)mmol/L、(6.49±1.35)mmol/L,餐后2 h 血糖分別為(11.42±1.54)mmol/L、(10.83±1.73)mmol/L,與對(duì)照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后7 d(13.14±4.03)分,治療后14 d(8.63±2.34)分,均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后,觀察組SAS 評(píng)分(46.38±2.55)分,SDS 評(píng)分(42.21±1.27)分,均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率方面,觀察組(7.50%)低于對(duì)照組(25.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)于人體來講,好的睡眠是非常重要的,通過睡眠,能充分地緩解大腦及身體,使其得以充分的休息,有利于對(duì)內(nèi)環(huán)境進(jìn)行調(diào)節(jié),并維持在穩(wěn)定狀態(tài),較好的調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌功能[5]。有研究證實(shí),睡眠褪黑色素的控制對(duì)胰島素分泌的調(diào)節(jié)具有積極作用。右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類藥物,其藥效強(qiáng)且毒性小,特點(diǎn)為快速短效,能縮短睡眠潛伏期,增加睡眠時(shí)間,使用后也不會(huì)出現(xiàn)宿醉的情況,并且對(duì)記憶力等也不會(huì)造成影響,是一種效果較好的促睡眠藥物。有學(xué)者認(rèn)為,胰島素B 細(xì)胞分泌功能等會(huì)受睡眠障礙的影響,在這種情況下,會(huì)增加體內(nèi)拮抗胰島素激素分泌,而該藥的使用對(duì)患者睡眠質(zhì)量改善情況較好,進(jìn)而促進(jìn)胰島素B 細(xì)胞分泌,有利于胰島素敏感性的提高[6]。本研究結(jié)果表明,右佐匹克隆治療2 型糖尿病伴失眠患者,在控制血糖控制方面與阿普唑侖效果相差不大,但是其睡眠質(zhì)量及情緒狀態(tài)改善效果更好,且安全性更高。
綜上,給予2 型糖尿病伴失眠患者右佐匹克隆治療,對(duì)控制患者血糖水平具有一定意義,在改善患者失眠癥狀及不良情緒方面效果較好,且安全性較高,具有應(yīng)用價(jià)值。