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利拉魯肽治療2型糖尿病合并肥胖患者的臨床分析

2021-05-24 10:47劉淑云虞薇赟
健康之家 2021年12期
關(guān)鍵詞:利拉魯血脂胰島素

劉淑云 虞薇赟

關(guān)鍵詞:2型糖尿病;肥胖;利拉魯肽;血糖;血脂

2型糖尿病為常見的慢性疾病,是由于胰島素分泌缺陷或者其生物作用受損所致的血糖升高,會對患者的重要組織器官(心、腦、腎、眼等)造成損傷及功能障礙,對患者生活造成嚴重影響。有關(guān)報道稱,肥胖人群比一般正常體質(zhì)量人群患2型糖尿病風(fēng)險高40%左右,這主要是由于肥胖患者體質(zhì)量超標(biāo)、脂肪含量高,容易出現(xiàn)胰島素抵抗,而胰島素抵抗則影響降糖功能,致使體內(nèi)葡萄糖無法吸收[1]。另外,肥胖可引起患者體內(nèi)代謝紊亂,降低糖耐受、高胰島素及動脈粥樣硬化,增加患者死亡風(fēng)險。對此,需要在臨床上尋找一種快速有效且安全的治療方案。本研究以2020年6月至2021年2月我院治療的2型糖尿病合并肥胖患者58例為研究對象,探討利拉魯肽治療2型糖尿病合并肥胖患者的效果?,F(xiàn)報道如下:

1資料與方法

1.1 一般資料

選擇2020年6月至2021年2月我院治療的2型糖尿病合并肥胖患者58例為研究對象,依據(jù)隨機數(shù)字表法分為實驗組和參照組,每組29例。參照組男15例,女14例;平均年齡(58.92±11.25)歲;平均病程(3.49±1.05)年。實驗組男19例,女10例;平均年齡(58.92±10.26)歲;平均病程(2.95±1.03)年。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均符合世界衛(wèi)生組織規(guī)定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),且BMI>28 kg/m2;(2)患者臨床資料齊全;(3)患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近期服用過減肥藥物者;(2)1型糖尿病患者;(3)存在重要組織器官損傷者;(4)意識障礙,無法與醫(yī)護人員正常溝通者;(5)對本研究藥物過敏者。

1.3 治療方法

兩組均予以基礎(chǔ)降糖治療。參照組予以沙格列汀片治療。沙格列汀片(注冊證號H20160089),口服,劑量每次5 mg,每日1次。治療周期為3個月。實驗組予以利拉魯肽治療。利拉魯肽注射液(注冊證號國藥準(zhǔn)字J20160037)初始劑量每次0.6 mg,每日1次,1周后增加至1.2 mg。治療周期為3個月。

1.4 觀察指標(biāo)

(1)兩組患者治療前后血壓(舒張壓、收縮壓)、BMI指數(shù)。(2)兩組患者治療前后血糖指標(biāo),包括空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)。(3)兩組患者治療前后血脂水平,包括TC、TG、LDL-C、HDL-C。抽取兩組患者空腹靜脈血2 ml,置入抗凝管中靜置若干分鐘后,轉(zhuǎn)入低速離心機離心5 min,獲取上層清液,采取全自動生化分析儀以及酶聯(lián)免疫吸附法檢測TC、TG、LDL-C以及HDL-C水平。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計數(shù)資料行χ2檢驗,用%表示;計量資料行t檢驗,用(±s)表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 兩組患者血壓、BMI指數(shù)比較

兩組患者治療前血壓、BMI指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);實驗組治療后收縮壓、舒張壓、BMI指數(shù)均低于參照組(P<0.05)。見表1。

3討論

2型糖尿病在臨床中具有較高的發(fā)病率,又被稱為非胰島素依賴型糖尿病,是由于胰島素β細胞分泌胰島素功能損壞或是靶細胞對胰島素分泌不敏感所致,導(dǎo)致患者出現(xiàn)多飲、多尿、多食、四肢乏力、視力受損等臨床病癥[3]。2型糖尿病合并肥胖患者極有可能引起心腦血管疾病,增加治療難度,且對患者生活質(zhì)量及生命造成威脅。如何治療這類患者成為臨床急需要解決的一大難題。以往臨床采取常規(guī)治療方案,但是效果并不理想。隨著近年來對2型糖尿病合并肥胖病理基礎(chǔ)以及治療方案的深入研究,發(fā)現(xiàn)利拉魯肽的治療效果顯著。

本研究結(jié)果顯示,實驗組治療后收縮壓、舒張壓、BMI指數(shù)均低于參照組(P<0.05)。實驗組治療后FBG、2hPBG、HbAlc指標(biāo)均低于參照組(P<0.05)。利拉魯肽可作用在神經(jīng)中樞系統(tǒng)的GLP-1受體,可降低食物的攝取量,增強能量消耗,改善患者體質(zhì)量。另外該藥物對延遲胃排空具有一定作用,也可調(diào)節(jié)血壓[4]。

本研究還發(fā)現(xiàn),實驗組治療后總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇水平均低于參照組,且高密度脂蛋白水平高于參照組(P<0.05)。說明采取利拉魯肽具有以下優(yōu)勢:利拉魯肽屬于臨床上常用GLP-1受體激動劑,可與胰腺B細胞的GLP-1受體結(jié)合后提高胰島素合成與分泌,抑制胰高血糖素分泌,對血脂水平的調(diào)節(jié)有很大改善作用,且已證實利拉魯肽治療效果良好,藥效安全可靠,副作用少,在臨床上備受廣大患者青睞[5]。

綜上所述,在2型糖尿病合并肥胖患者中應(yīng)用利拉魯肽治療,可有效控制血糖、血壓以及血脂水平,降低體質(zhì)量指數(shù),利于患者病情好轉(zhuǎn),值得推廣和應(yīng)用。

參考文獻

[1]王開芹,孫卓浩,謝大帝.利拉魯肽注射液聯(lián)合精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(50R)治療肥胖型2型糖尿病患者的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2020,36(15):2205-2208.

[2]黃鈺.利拉魯肽注射劑治療2型糖尿病的臨床價值分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2020,31(18):2929-2931.

[3]孫娜,李雪璐.利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療2型糖尿病伴肥胖患者的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2020,36(11):1453-1456.

[4]劉海艷,劉璟琰,何桂香.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖型糖尿病的療效及微炎癥、氧化應(yīng)激指標(biāo)觀察[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2020,23(2):186-191.

[5]鄔旭日.探討利拉魯肽治療2型糖尿病合并肥胖患者降糖及減重的臨床價值[J].糖尿病新世界,2020,23(22):76-77,95.

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