李明達(dá),郭志儀,郭文新,榮立德,韓玉香,王辛
(哈爾濱理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,哈爾濱150080)
二茂鐵又稱環(huán)戊二烯基鐵(Ferrocene),它是金屬茂基配合物,是由鐵原子與2個環(huán)戊二烯環(huán)成鍵形成,包括芳香性的高電子系統(tǒng)和相應(yīng)尺寸的夾心構(gòu)造,化學(xué)式為Fe(C5H5)2。二茂鐵中的Fe周圍共有36個電子,這使其具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性和氧化還原性[1]。同時,二茂鐵及其衍生物的特殊結(jié)構(gòu)使其具有良好的熱穩(wěn)定性、高度的富電子體系、較高的反應(yīng)活性,以及化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、氧化還原可逆、電子傳輸速率快等特性[2-3]。將二茂鐵接枝在聚苯胺上,則能夠提高材料的電化學(xué)性能,使其能夠在鋰離子電池中發(fā)揮重要特性,讓鋰離子電池正極材料具有高導(dǎo)電性、高倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。因此,本文設(shè)計了一種二茂鐵/二苯胺導(dǎo)電聚合物,得到一種電化學(xué)性能較好的聚合物,并將其作為正極材料應(yīng)用到鋰離子電池中。
表1 主要實驗藥品
二茂鐵/二苯胺導(dǎo)電聚合物合成流程與分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。
圖1 合成流程圖
1)單體的制備。取0.15 mol二茂鐵甲醛溶于25 mL無水乙醇,加入0.15 mol N-苯基對苯二胺、3.0 g無水碳酸鉀,加熱至80℃回流保溫2 h。此后,在空氣中冷卻至室溫,濾去K2CO3,減壓蒸去溶劑,最終將剩余產(chǎn)物在80 ℃重結(jié)晶。其實驗設(shè)備的組裝如圖2所示。
圖2 實驗設(shè)備組裝圖
實驗過程中,可以適當(dāng)?shù)匮娱L第一步的反應(yīng)時間,可以加深反應(yīng)程度,提高產(chǎn)量。在過濾掉碳酸鉀以后,可以直接采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑蒸發(fā),得到的固體為較大顆粒的紅褐色固體,內(nèi)部包裹著未反應(yīng)完全的亮紅色的二茂鐵甲醛顆粒,使用瑪瑙研缽將顆粒碾碎后再進(jìn)行重結(jié)晶操作能夠提高產(chǎn)物的純度。
2)單體的聚合。取出步驟1)中制備得到的單體1.5 g,與其摩爾量5倍的三氯化鐵在瑪瑙研缽中研磨混合均勻,然后加入到50 mL氯仿中,并在氮氣氣氛保護(hù)下進(jìn)行反應(yīng)24 h。然后加入過量的甲醇使產(chǎn)物沉淀,對溶液進(jìn)行抽濾,將濾餅用甲醇和水反復(fù)洗滌3次,將得到的濾餅在60 ℃下真空干燥24 h。氮氣保護(hù)裝置如圖3所示。
圖3 氮氣保護(hù)裝置
實驗過程中,在向反應(yīng)容器中加入物料前,最好將單體與三氯化鐵共同混合研磨均勻,得到較細(xì)的粉末,再加入到反應(yīng)容器中,同時加熱過程中應(yīng)采用磁力攪拌器保持?jǐn)嚢?,防止產(chǎn)物糊底。氮氣保護(hù)通過氣球轉(zhuǎn)移氮氣到密閉的反應(yīng)容器中。得到的產(chǎn)物為墨黑色固體,因為溶解度比較低,在反應(yīng)過程中會逐步生成沉淀,在加入大量甲醇后沉淀完全。抽濾過程中用水和甲醇多次反復(fù)洗滌,目的是為了洗去未反應(yīng)完全的三氯化鐵。
本文采用化學(xué)氧化法聚合單體,在氮氣保護(hù)的條件下,反應(yīng)能夠很容易發(fā)生,通過調(diào)控氧化劑的濃度和pH值,可以改變聚合物的電化學(xué)性能,調(diào)控溫度可以改變聚合物的分子量分布。
反應(yīng)產(chǎn)物的紅外圖譜如圖4所示,通過反應(yīng)結(jié)果分析可知:1)二茂鐵甲醛在1600 cm-1處的碳氧雙鍵振動峰在產(chǎn)物的紅外圖譜上明顯消失,證明C=O結(jié)構(gòu)在產(chǎn)物中已經(jīng)不存在。2)在產(chǎn)物紅外譜圖上,1618 cm-1處的峰與N-苯基對苯二胺的圖譜對比,明顯為1個新出現(xiàn)的強(qiáng)峰,與C=N結(jié)構(gòu)的振動峰(1690~1640 cm-1)接近,由于C=N結(jié)構(gòu)與戊環(huán)相連,產(chǎn)生共軛效應(yīng),導(dǎo)致振動峰紅移。3)在產(chǎn)物紅外圖譜上,位于1318 cm-1處是芳香仲胺的C-N伸縮振動峰,與N-苯基對苯二胺的圖譜相比,原本的雙峰分別對應(yīng)芳香仲胺和伯胺的C-N振動,現(xiàn)在產(chǎn)物中僅剩1個,說明伯胺結(jié)構(gòu)已經(jīng)消失,符合預(yù)期。4)位于1597 cm-1、1508 cm-1、1493 cm-1、1465 cm-1處的強(qiáng)峰推測為苯環(huán)的骨架振動峰;1104 cm-1是戊環(huán)的骨架振動峰;822 cm-1可能是對位取代苯或戊環(huán)的C-H振動峰;742 cm-1、686 cm-1是對位雙取代苯環(huán)的C-H振動峰。
圖4 反應(yīng)產(chǎn)品的紅外圖譜
通過紅外圖譜的分析,結(jié)果表明本文已經(jīng)成功合成出了目標(biāo)單體,并且產(chǎn)品成分單一,不存在其他的物相。
二茂鐵/二苯胺聚合物能夠借助PANI主鏈的高導(dǎo)電性而提高自身的導(dǎo)電性。引入二茂鐵能夠起到封端的作用,能夠使得PANI類的材料主鏈變成1個鏈狀分子,即苯胺鏈呈現(xiàn)出一維線性增長的趨勢,這能夠使電荷載體在二苯胺-二茂鐵聚合物中輸運。此外,二茂鐵是高電子體,能夠表現(xiàn)出高度的芳香性和穩(wěn)定性,其前線軌道中的電子主要由鐵原子的d電子反饋,d軌道參與并且擴(kuò)大了茂環(huán)的π電子體系。當(dāng)它通過共軛體系與二苯胺相連時,在分子內(nèi)易于發(fā)生電荷的轉(zhuǎn)移,從而使共扼體系盡可能地得到擴(kuò)展和延伸,同時聚合物也變得不對稱,能使其自由基正離子相對變得穩(wěn)定,這有利于聚合物的電化學(xué)聚合性能改善。
通過二苯胺的對位中接入具有奇異構(gòu)造的環(huán)戊二烯基鐵,電池具有循環(huán)與充放電迅速等特性,這是因為電荷能夠在高分子上有質(zhì)量的遷移。二茂鐵環(huán)本身的可逆還原電對的比容量較高,在接枝到聚合物的主鏈上后,使電極比容量大大提高。而且與二茂鐵-三苯胺材料相比,二茂鐵苯胺比例的提高使得二茂鐵的良好的熱穩(wěn)定性、高度的富電子體系、較高的反應(yīng)活性、以及氧化還原可逆性、快速的電子傳輸速率得以發(fā)揮出來。
但是二茂鐵/二苯胺聚合物也存在著二茂鐵基距離主鏈較為接近的問題,使得聚合過程中空間位阻較大,不易聚合,最終導(dǎo)致該聚合物的電化學(xué)性能及電池性能提升并不是很大,因此如果在二苯胺與環(huán)戊二烯基鐵之間加入烷基鏈減少空間位阻效應(yīng),讓前驅(qū)體更易合成高分子化合物,將有希望能進(jìn)一步提高電池的性能。
高分子化合物的制備方法有很多,但經(jīng)常使用的是化學(xué)合成法與電化學(xué)合成法兩大類?;瘜W(xué)合成法是利用引發(fā)劑為氧化劑在酸性介質(zhì)中使二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體發(fā)生氧化聚合,具體的制備方法有化學(xué)氧化聚合法、分散聚合法、乳液聚合法及微乳液聚合法?;瘜W(xué)氧化聚合法是現(xiàn)階段制備方法中最常用的,其原理是用氧化劑將二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體在酸性的條件下進(jìn)行氧化聚合。經(jīng)常使用的氧化劑有重鉻酸鹽、過氧化氫、過硫酸鹽等。而質(zhì)子酸是干擾二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體氧化聚合的關(guān)鍵要素,因為二茂鐵/二苯胺高分子化合物的導(dǎo)電性,是質(zhì)子酸以摻雜劑方式進(jìn)入到骨架中給予的,同時也為反應(yīng)介質(zhì)提供需求的pH值。綜合各方面因素考慮,我們最終選擇化學(xué)氧化法進(jìn)行聚合。
化學(xué)氧化聚合法制備二茂鐵/二苯胺高分子化合物的反應(yīng)大體上包括3個環(huán)節(jié)。在整個反應(yīng)環(huán)節(jié)中,氧化劑都起著電子接受體的作用。首先是生成游離基,在氧化劑作用下,二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體上-NH2失去了1個電子,生成帶正電荷的游離基,游離基開始重排,可遷移到鄰位或是對位,共生成6種游離基。其次是生成二聚體游離基,二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體分子-NH2上帶正電荷游離基,與對位游離基帶正電荷的二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體出現(xiàn)游離基聚合,生成帶2個電荷的二聚體,二聚體失去了2個H+,然后再進(jìn)行重排生成二茂鐵/二苯胺高分子化合物的苯式結(jié)構(gòu),在氧化劑作用下苯式結(jié)構(gòu)二聚體再失去電子,生成帶正電荷的游離基。最后是生成聚合物鏈,帶正電荷的苯式結(jié)構(gòu)二聚體游離基與二茂鐵/二苯胺前驅(qū)體游離基聚合,開始鏈增長生成三聚體,然后都如此重復(fù)進(jìn)行聚合物的鏈增長,最后生成二茂鐵/二苯胺高分子化合物。
本文設(shè)計了一種新型導(dǎo)電聚合物材料——二茂鐵/二苯胺聚合物,成功地合成制備出目標(biāo)產(chǎn)物。該種材料能夠作為鋰離子電池的正極材料,提高鋰離子電池的性能,滿足未來科技發(fā)展對能源供應(yīng)的需求。