国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

某鈾礦區(qū)周邊土壤238U和226Ra分布特征及污染評(píng)價(jià)

2021-04-30 03:47蔣文波張海陽(yáng)林聰業(yè)
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2021年4期
關(guān)鍵詞:活度鈾礦重度

蔣文波,高 柏,2*,張海陽(yáng),林聰業(yè),王 娟,易 玲

某鈾礦區(qū)周邊土壤238U和226Ra分布特征及污染評(píng)價(jià)

蔣文波1,高 柏1,2*,張海陽(yáng)1,林聰業(yè)1,王 娟1,易 玲1

(1.東華理工大學(xué)水資源與環(huán)境工程學(xué)院,江西 南昌 330013;2.東華理工大學(xué),核資源與環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)試驗(yàn)室,江西 南昌 330013)

為查清某鈾礦區(qū)周邊土壤污染源項(xiàng)的污染強(qiáng)度及范圍,對(duì)需要治理的污染源進(jìn)行量化,對(duì)該鈾礦周邊土壤0.0~0.2,0.2~0.4,0.4~0.6,0.6~0.8,0.8~1.0m土層土壤中放射性核素238U和226Ra活度進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和統(tǒng)計(jì)分析(水平土壤正態(tài)分布、箱型圖、Q-Q圖), 其表明放射性核素污染的空間分布特征及有效性影響,利用226Ra/238U反映風(fēng)化程度.結(jié)果表明:在0.0~0.2m土壤深度,238U和226Ra濃度最高,分別為813.44~5059.20,737~4536Bq/kg,隨深度增加226Ra和238U濃度呈減小趨勢(shì),0.6~1.0m深度238U和226Ra濃度均超美國(guó)核管會(huì)(NRC)鈾礦和水冶設(shè)施退役中殘存放射性核素的土壤去污標(biāo)準(zhǔn)濃度(370Bq/kg),因此,針對(duì)研究區(qū)的土壤治理,厚度選取應(yīng)不小于1m.污染評(píng)價(jià)結(jié)果表明:研究區(qū)屬重度-極重度污染、強(qiáng)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)危害的土壤面積占比最高,隨距鈾礦區(qū)距離增加,226Ra和238U污染程度降低,潛在生態(tài)危害減小.

鈾尾礦;238U;226Ra;分布特征;污染評(píng)價(jià);土壤

商品級(jí)鈾礦石的開(kāi)發(fā),使得廢石產(chǎn)量急劇增加,從礦山提取的未回收的次經(jīng)濟(jì)礦石,暴露在空氣中很容易風(fēng)化.采礦作業(yè)產(chǎn)生的廢石含有殘留的放射性核素238U和226Ra,由于廢石堆暴露面積大,風(fēng)化后的廢石堆通過(guò)大氣降水等途徑將廢石中的放射性核素等有害物質(zhì)釋放到環(huán)境中,對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境形成不同程度的威脅[1-8].

目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)土壤重金屬污染進(jìn)行了分析評(píng)價(jià),如:馬盼軍[9]運(yùn)用單因子污染指數(shù)法和地質(zhì)累積指數(shù)法,結(jié)合ArcGIS空間分析功能;洪加標(biāo)[10]使用外照射吸收劑量估算法和內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;Hasan等[11]測(cè)定土耳其錫諾普省附近土壤重金屬含量,采用富集因子、土壤累積指數(shù)、污染因子和污染復(fù)合指數(shù)法進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;Marrugo-Negrete[12]等使用單因子法和地累積指數(shù)法等對(duì)哥倫比亞的錫努河流域土壤進(jìn)行評(píng)價(jià);Gevorg等[13]測(cè)定土壤中重金屬含量,運(yùn)用潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法,確定研究區(qū)表層土壤潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)程度.污染評(píng)價(jià)方法各有優(yōu)缺點(diǎn),地質(zhì)累積指數(shù)法能夠反應(yīng)不同地質(zhì)背景帶來(lái)的影響;潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法綜合考慮不同重金屬濃度和毒性效應(yīng),單一金屬污染和多金屬?gòu)?fù)合污染風(fēng)險(xiǎn)均適用[14].

某鈾礦于2014年底全面停產(chǎn),由于受污染的設(shè)備和設(shè)施未得到有效清理、維護(hù)和保養(yǎng),存在輻射環(huán)境污染隱患.為查明鈾尾礦庫(kù)周邊226Ra和238U的污染程度,對(duì)污染源進(jìn)行量化分析,為退役治理工程提供設(shè)計(jì)參考,本文針對(duì)該鈾礦周邊不同土層土壤中放射性核素238U和226Ra活度進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和統(tǒng)計(jì)分析,查明放射性核素污染分布特征和潛在物質(zhì)來(lái)源,采用地質(zhì)累積指數(shù)法和潛在風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法進(jìn)行污染評(píng)價(jià),為鈾礦區(qū)治理工程提供設(shè)計(jì)參考.

1 材料與方法

1.1 樣品采集與分析檢測(cè)

研究區(qū)位于南嶺山脈南麓某縣,屬中亞熱帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候,氣候溫和,四季雨量充沛,年平均雨量l773.lmm,主要為中粗粒或中細(xì)粒似斑狀黑云母花崗巖及二云母花崗巖,時(shí)代均為燕山期.礦區(qū)巖石主要有花崗巖,蝕變構(gòu)造巖和脈巖,花崗巖主要為碎裂花崗巖.研究礦區(qū)治理工程包括8個(gè)采冶區(qū)、9個(gè)廢石場(chǎng)、工業(yè)池罐和擋土墻.按照《環(huán)境核輻射監(jiān)測(cè)規(guī)定》(GB12379-90)[15],以礦區(qū)尾渣壩和擋土墻為中心點(diǎn)向四周以60m等距擴(kuò)散至廢石場(chǎng)邊緣,以東北-西南和西北-東南的方向布設(shè)剖面線,采樣區(qū)包括3個(gè)廢石場(chǎng)、工業(yè)池罐以及擋土墻.采集現(xiàn)場(chǎng)鏟除表面富含有機(jī)雜質(zhì)的浮土,挖取籃球大小槽面,由上至下,每0.2m取1次樣,分別在0.2,0.4,0.6,0.8和1.0m處取樣,每個(gè)樣品約2.0kg,裝入布袋中,累計(jì)取得75個(gè)土樣,24h內(nèi)烘干,過(guò)0.2mm網(wǎng)格篩選,密封排氣壓實(shí)在1000mL樣品盒中,保證所取土壤樣品接近場(chǎng)地樣品源,干稱并在計(jì)數(shù)前至少保存4周,以使鈾與鐳及其短壽命子體達(dá)到久期放射性平衡[16-17].根據(jù)《巖石樣品中226Ra的分析方法-射氣法》(GB/T 13073- 1991)[18]檢測(cè)樣品中226Ra,《土壤中放射性核素的γ能譜分析方法》(GB/T 11743-2013)[19]檢測(cè)樣品中238U.

1.2 評(píng)價(jià)方法

1.2.1 地質(zhì)累積指數(shù)法 地質(zhì)累積指數(shù)法于20世紀(jì)60年代由德國(guó)科學(xué)家Muller提出,考慮自然地質(zhì)作用的同時(shí)也考慮了人為活動(dòng)對(duì)研究變量的影響,目前已被廣泛應(yīng)用于人類活動(dòng)產(chǎn)生的重金屬對(duì)土壤污染評(píng)價(jià)中[20-21],該方法的計(jì)算公式為:

式中:geo為地質(zhì)累積指數(shù);C為污染物的實(shí)測(cè)值, Bq/kg;1.5為背景值變動(dòng)的修正系數(shù);B為污染物的背景值,Bq/kg.地質(zhì)累積指數(shù)法的污染評(píng)價(jià)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表1所示.

表1 地質(zhì)累積指數(shù)法評(píng)價(jià)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

1.2.2 潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法 潛在生態(tài)指數(shù)法是由瑞典環(huán)境保護(hù)委員會(huì)的Lars Hakanson于1980年提出,用于對(duì)單個(gè)重金屬或多個(gè)重金屬進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的一種模型,已被用于水環(huán)境污染、土壤環(huán)境污染等多個(gè)領(lǐng)域[14,22],其計(jì)算公式見(jiàn)(2)~(4),潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2.

表2 重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

2 結(jié)果與分析

2.1 土壤中238U和226Ra描述性統(tǒng)計(jì)

在來(lái)自某鈾礦區(qū)周邊土壤樣品中,放射性活度高于桂林、全國(guó)和國(guó)際背景值,總體而言樣品中238U、226Ra活度398.04~5059.20, 427~4536Bq/kg,分別為桂林背景值的7.57~96.18、8.56~90.78倍.如圖1所示,同一水平深度土壤樣本中238U和226Ra活度表現(xiàn)出較低的可變性,相鄰水平深度表現(xiàn)出相似性,0.0~0.2, 0.2~0.4m238U、226Ra平均活度較高(2255.48, 1450.88,2038.00,1360.13Bq/kg),樣本特征存在異常值,不服從正態(tài)分布,變異系數(shù)相似,即238U和226Ra活度在該水平分布特征相似,且存在不穩(wěn)定因素影響兩者之間的遷移和轉(zhuǎn)化; 0.4~0.6m不服從正態(tài)分布,樣本無(wú)異常值,活度梯度離散較大;0.6~0.8和0.8~1.0m服從正態(tài)分布,樣本無(wú)異常值,離散程度最低,分別為0.30和0.29.可見(jiàn)同一水平表現(xiàn)出相關(guān)性高度相似,比活度呈樹(shù)狀延伸分布.

表3 238U和226Ra環(huán)境背景值

注:“-”表示貫穿輻射劑量率尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)值.

在5組結(jié)果中,238U和226Ra中位數(shù)接近均值,且變異系數(shù)相對(duì)較低,說(shuō)明數(shù)據(jù)分布具有對(duì)稱性. 0.0~0.2,0.2~0.4與0.4~0.6m偏度和峰度值高,表明數(shù)據(jù)是傾斜且重下尾的,不服從正態(tài)分布;0.6~0.8和0.8~1.0m表現(xiàn)出較明顯的正態(tài)分布特征.

2.2 土壤中238U和226Ra垂直空間分布特征

由圖2可知,整體上土壤表層238U、226Ra活度最高,在土壤1.0m的深度內(nèi),土壤中238U、226Ra活度隨檢測(cè)深度的增加而減小,可能是由于研究區(qū)堆放的廢石經(jīng)風(fēng)吹、雨淋等自然作用,廢石中的238U、226Ra逐漸被淋濾出來(lái),堆積在表層土壤中經(jīng)過(guò)吸附、絡(luò)合等作用使得大部分238U、226Ra存留在表層土壤中,廢石中其余部分238U、226Ra在土壤滲漏作用下進(jìn)入淺層土壤,導(dǎo)致下層土壤中238U、226Ra活度明顯降低.8和14號(hào)采樣點(diǎn)在0.2~0.4m深度土壤中238U、226Ra活度高于0~0.2m,7, 9, 10號(hào)采樣點(diǎn)表層土壤238U、226Ra活度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其它采樣點(diǎn),分別高達(dá)4253.2~ 5059.2, 3425~4536Bq/kg,其表層土壤238U、226Ra活度遠(yuǎn)大于其余采樣點(diǎn)淺層土壤,堆放廢石中殘存238U活度和土壤滲漏作用對(duì)其具有一定影響.

圖2 不同深度238U和226Ra分布特征

2.3 土壤中238U和226Ra的關(guān)系

圖3 不同深度土樣226Ra與238U的平衡關(guān)系

表示226Ra與238U的活度比

根據(jù)226Ra和238U在不同土層中的分布,226Ra與238U活度比變化取決于該地區(qū)的地質(zhì)地球化學(xué)環(huán)境,其活度比可以鑒定不同土層的物質(zhì)來(lái)源[26](圖3).假設(shè)各土層土壤樣品存在放射性平衡,226Ra和238U活度比將呈現(xiàn)接近1:1.在本研究中,9號(hào)采樣點(diǎn)0.8~1.0m深度中226Ra/238U活性比異常低.土壤深度0.4~0.6m,226Ra/238U活度比在0.82 ~1.11之間,平均比值為0.94.0.8~1.0m土層226Ra/238U活度比在0.60~ 1.15之間,平均值為0.88.總體而言,7、9號(hào)采樣點(diǎn)0.8~1.0m226Ra/238U的活性比顯著低于0.6~ 0.8m226Ra/238U的活性比.226Ra/238U的大部分活性比值較放射性平衡比值低0.10左右,受陸源礦物(自然淋濾)的顯著影響.由于風(fēng)化作用對(duì)表層土壤的放射性平衡有影響,表層土壤的放射性平衡不存在.不同土壤的226Ra/238U比值在0.60~1.15之間,隨深度增加226Ra和238U活度比值呈減小趨勢(shì).0.6~1.0m深度238U和226Ra濃度分別為470~948, 427~912Bq/kg, NRC鈾礦和水冶設(shè)施退役中殘存U的土壤去污標(biāo)準(zhǔn)濃度為370Bq/kg[27],0.6~1.0m深度土壤放射性核素U濃度仍大于土壤去污標(biāo)準(zhǔn)濃度,針對(duì)研究區(qū)土壤治理,厚度選取應(yīng)不小于1m.

2.4 土壤污染評(píng)價(jià)

本文采用地質(zhì)累積指數(shù)法和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法對(duì)研究區(qū)進(jìn)行放射性核素污染評(píng)價(jià),并對(duì)比兩種方法的評(píng)價(jià)結(jié)果(表3、表4),以保證評(píng)價(jià)結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)性.

地質(zhì)累積指數(shù)法評(píng)價(jià)結(jié)果表明:整體上238U的地質(zhì)累積指數(shù)要大于226Ra,在1~6號(hào)采樣點(diǎn)處geo(238U)與geo(226Ra)處于3~4,屬于重度污染,結(jié)合表5可知重度污染土壤面積占研究區(qū)總面積的41%; 7~15號(hào)采樣點(diǎn)4£geo(238U)<5,屬于重度-極重度污染,占總面積的59%,7、9~15號(hào)采樣點(diǎn)4£geo(226Ra)<5,與238U評(píng)價(jià)結(jié)果一致,屬于重度-極重度污染,占總面積的51%;8號(hào)采樣點(diǎn)geo(226Ra)35,極重度污染,面積占比8%;由于7~15號(hào)取樣場(chǎng)地距離鈾尾礦庫(kù)相對(duì)較近,土壤受污染程度嚴(yán)重,導(dǎo)致1~6號(hào)采樣點(diǎn)地質(zhì)累積污染指數(shù)法評(píng)價(jià)結(jié)果低于7~15號(hào).

表4 地質(zhì)累積指數(shù)法和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法評(píng)價(jià)結(jié)果

表5 238U、226Ra評(píng)價(jià)結(jié)果面積權(quán)重計(jì)算

注:“-”表示238U評(píng)價(jià)結(jié)果中無(wú)極重度污染土壤.

潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法評(píng)價(jià)結(jié)果表明:1~3、5~6號(hào)E(238U)在值介于40~80之間,屬于中等生態(tài)危害,面積權(quán)重占比34%;4、7、11~15號(hào)采樣點(diǎn)80£E(238U)<160,屬于強(qiáng)生態(tài)危害,占總面積的42%,其余采樣點(diǎn)160£E(238U)<320,屬于很強(qiáng)生態(tài)危害,占總面積的24%.226Ra中等、強(qiáng)生態(tài)危害土壤面積占比分別為41%、43%,與238U相似;238U具有很強(qiáng)生態(tài)危害性土壤面積為226Ra的1.5倍;兩種核素潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)指數(shù)(RI)表明,在1~3、5~6處采樣點(diǎn)屬于輕微生態(tài)危害,4、11~13、15處屬于中等潛在生態(tài)危害,其余5處屬于強(qiáng)潛在生態(tài)危害,對(duì)比單一核素潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果,強(qiáng)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)危害占比縮小,輕微、中等生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)危害土壤面積占比增加,單一核素與多種核素潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不同對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果存在一定影響.對(duì)比地質(zhì)累積指數(shù)法和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法評(píng)價(jià)結(jié)果,研究區(qū)屬重度-極重度污染、強(qiáng)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)危害土壤面積最廣,1~6處采樣點(diǎn)污染程度相對(duì)較低,7~15樣品采集點(diǎn)污染程度較為嚴(yán)重,兩種評(píng)價(jià)方法結(jié)論一致.

3 結(jié)論

3.1 某鈾礦區(qū)周邊土壤樣品中238U、226Ra濃度398.04~5059.20, 427~4536Bq/kg為桂林背景值的7.57~96.18, 8.56~90.78倍,尾礦堆積廢石含放射性核素238U、226Ra濃度高,土壤受污染嚴(yán)重.

3.2 在0.0~0.2, 0.2~0.4m土壤深度,238U、226Ra平均活度較高(2255.48, 1450.88, 2038.00, 1360.13Bq/ kg),不服從正態(tài)分布,活度水平分布特征相似,0.4~ 0.6m不服從正態(tài)分布,樣本無(wú)異常值,活度梯度離散較大, 0.6~0.8和0.8~1.0m服從正態(tài)分布,樣本無(wú)異常值,離散程度最低.

3.3 采用地質(zhì)累積指數(shù)法、潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法和面積權(quán)重計(jì)算1~6號(hào)采樣點(diǎn)屬于重度污染,土壤面積權(quán)重占41%,7~15號(hào)采樣點(diǎn)屬于重度-極重度污染,占總面積的59%;1~3、5~6號(hào)采樣點(diǎn)屬于中等生態(tài)危害,面積權(quán)重占比34%;4、7、11~15號(hào)采樣點(diǎn)為強(qiáng)生態(tài)危害,占總面積的42%,其余采樣點(diǎn)屬于很強(qiáng)生態(tài)危害性,占總面積的24%,總體而言研究區(qū)屬重度-極重度污染、強(qiáng)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)危害土壤面積最廣.

[1] Sondès K. Re-examining uranium supply and demand: New insights [J]. Energy Policy, 2010,39(1):358-376.

[2] Boekhout A, Gérard M, Kanzari A, et al. Uranium migration and retention during weathering of a granitic waste rock pile [J]. Applied Geochemistry, 2015,58:123-135.

[3] Abdelouas A. Uranium mill tailings: Geochemistry, mineralogy, and environmental impact [J]. Elements (Quebec), 2006,2(6):335-341.

[4] 裴晶晶,胡 南,張 輝,等.鈾尾礦中不同形態(tài)鈾釋放的影響因素及其相關(guān)性[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2019,39(7):3073-3080. Pei J J, Hu N, Zhang H, et al. The influencing factors and correlation of different forms of uranium release in uranium tailings [J]. China Environmental Science, 2019,39(7):3073-3080.

[5] Melanie S, Bas V, Randy B, et al. Geochemical and mineralogical assessment of reactivity in a full-scale heterogeneous waste-rock pile [J]. Minerals Engineering, 2020:145,106089.

[6] Blackmore S, Vriens B, Sorensen M, et al. Microbial and geochemical controls on waste rock weathering and drainage quality [J]. The Science of the Total Environment, 2018:640-641,1004-1014.

[7] Michael C M, Carol J P, Masaki H, et al. Seasonal cycling and mass-loading of dissolved metals and sulfate discharging from an abandoned mine site in northern Canada [J]. Applied Geochemistry, 2014,41:176-188.

[8] 蔣經(jīng)乾,李 玲,占凌之,等.某尾礦庫(kù)周邊水放射性分布特征及其評(píng)價(jià)[J]. 有色金屬(冶煉部分), 2015,(11):60-63. Jiang J G, Li L, Zhan L Z, et al. Distribution characteristics and evaluation of radioactivity in water around a tailings pond [J]. Nonferrous Metals (Extractive Metallurgy), 2015,(11):60-63.

[9] 馬盼軍.某鈾尾礦庫(kù)周邊土壤中核素U與重金屬元素空間分布與污染評(píng)價(jià)研究[D]. 綿陽(yáng):西南科技大學(xué), 2017. Ma P J. Spatial distribution and pollution evaluation of nuclide U and heavy metal elements in soil around a uranium tailings pond [D]. Mianyang: Southwest University of Science and Technology, 2017.

[10] 洪加標(biāo).某鈾尾礦庫(kù)周邊環(huán)境土壤和地表水放射性水平測(cè)量與健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[D]. 南昌:東華理工大學(xué), 2017. Hong J B. Radioactive level measurement and health risk assessment of soil and surface water surrounding a uranium tailings pond [D]. Nanchang:East China University of Technology, 2017.

[11] Hasan B, Murat S, Emre G K, et al. A case study on pollution and a human health risk assessment of heavy metals in agricultural soils around Sinop province, Turkey [J]. Chemosphere, 2020,241,125015.

[12] Marrugo-Negrete J, Pinedo-Hernández J, Díez S. Assessment of heavy metal pollution, spatial distribution and origin in agricultural soils along the Sinú River Basin, Colombia [J]. Environmental Research, 2017,154:380-388.

[13] Gevorg T, Lilit S, Olga B, et al. Origin identification and potential ecological risk assessment of potentially toxic inorganic elements in the topsoil of the city of Yerevan, Armenia [J]. Journal of Geochemical Exploration, 2016,167:1-11.

[14] 王漫漫.太湖流域典型河流重金屬風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及來(lái)源解析[D]. 南京:南京大學(xué), 2016. Wang M M. Risk assessment and source analysis of heavy metals in typical rivers in taihu Basin [D]. Nanjing:Nanjing University, 2016.

[15] GB12397-90 環(huán)境核輻射監(jiān)測(cè)規(guī)定[S]. GB12397-90 Regulations for environmental nuclear radiation monitoring [S].

[16] 岳玉美,宋 剛,張志強(qiáng),等.廣州市北部土壤天然放射性水平研究[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2011,31(4):657-661. Yue Y M, Song G, Zhang Z Q, et al. Study on the natural radioactivity level of soil in the north of Guangzhou [J]. China Environmental Science, 2011,31(4):657-661.

[17] Michalis T, Haralabos T, Stelios C, et al. Gamma-ray measurements of naturally occurring radioactive samples from Cyprus characteristic geological rocks [J]. Radiation Measurements, 2003,37(3):221-229.

[18] GB/T 13073-1991 巖石樣品中226Ra的分析方法-射氣法[S]. GB/T 13073-1991 Method for analysis of226Ra in rock samples - Emanation method [S].

[19] GB/T 11743-2013 土壤中放射性核素的γ能譜分析方法[S]. GB/T 11743-2013 Methods for energy spectrum analysis of radionuclides in soil [S].

[20] 馬盼軍,王 哲,易發(fā)成,等.某鈾尾礦庫(kù)周邊土壤中鈾元素的空間分布與污染評(píng)價(jià)[J]. 原子能科學(xué)技術(shù), 2017,51(5):956-960. Ma P J, Wang Z, Yi F C, et al. Spatial distribution and pollution evaluation of uranium element in soil around a uranium tailings pond [J]. Atomic Energy Science and Technology, 2017,51(5):956-960.

[21] 梁 淼,李德鵬,路 波,等.遼東灣西北部海域表層沉積物重金屬含量的空間分布特征與污染狀況評(píng)價(jià)[J]. 海洋環(huán)境科學(xué), 2019,38(6): 874-883. Liang M, Li D P, Lu B, et al. Spatial distribution characteristics and pollution Evaluation of heavy metal content in surface sediments in the northwest of Liaodong Bay [J]. Marine Environmental Science, 2019,38(6):874-883.

[22] 阿卜杜薩拉木·阿布都加帕爾,王宏衛(wèi),楊勝天,等.準(zhǔn)東地區(qū)土壤重金屬污染特征及來(lái)源分析[J]. 中國(guó)礦業(yè), 2019,28(11):168-174. Abdougapal A, Wang H W, Yang S T, et al. Characteristics and source analysis of soil heavy metal pollution in Zhundong area [J]. China Mining Magazine, 2019,28(11):168-174.

[23] 楊名生.廣西壯族自治區(qū)土壤中天然放射性核素含量調(diào)查研究[J]. 輻射防護(hù), 1993,(4):299-302. Yang M S. Investigation on the content of natural radionuclides in soil in Guangxi Zhuang Autonomous Region [J]. Radiation Protection, 1993,(4):299-302.

[24] 全國(guó)環(huán)境天然放射性水平調(diào)查總結(jié)報(bào)告編寫(xiě)小組.全國(guó)土壤中天然放射性核素含量調(diào)查研究(1983~1990年) [J]. 輻射防護(hù), 1992,(2): 122-142. National Team preparing a summary report on the survey of natural environmental radioactivity levels. A national survey on the content of natural radionuclides in Soil (1983~1990year) [J]. Radiation Protection, 1992,(2):122-142.

[25] Wang Z. Natural radiation environment in China [J]. International Congress Series, 2002,1225:39-46.

[26] Huang D, Du J, Deng B, et al. Distribution patterns of particle- reactive radionuclides in sediments off eastern Hainan Island, China: Implications for source and transport pathways [J]. Continental shelf research, 2013,57:10-17.

[27] 夏益華.核設(shè)施退役后土壤中容許剩余放射性水平和其他一些標(biāo)準(zhǔn)[J]. 輻射防護(hù), 1994,(2):127-143. Xia Y H. The allowable residual radioactivity levels in the soil after decommissioning of nuclear facilities and other criteria [J]. Radiation Protection, 1994(2):127-143.

Distribution characteristics and pollution assessment of238U and226Ra in soils surrounding a uranium mining area.

JIANG Wen-bo1, GAO Bai1,2*, ZHANG Hai-yang1, LIN Cong-ye1, WANG Juan1, Yi Ling1

(1.School of Water Resources and Environmental Engineering, East China University of Technology, Nanchang 330013, China;2.State Key Laboratory Breeding Base of Nuclear Resources and Environment, East China University of Technology, Nanchang 330013, China)., 2021,41(4):1799~1805

To determine the pollution intensity and range of the soil pollution source surrounding a uranium mining area, and quantify the pollution sources that need to be treated, we carried out a field investigation and statistical analysis of238U and226Ra activities in the soil layers of 0.0~0.2,0.2~0.4,0.4~0.6,0.6~0.8,0.8~1.0m around the uranium mine, and thereby determined the spatial distribution of radionuclide contamination and its effectiveness, as well as using226Ra/238U to reflect weathering degree. The results demonstrated that the highest concentrations of238U and226Ra were 813.44~5059.20 and 737~4536Bq/kg respectively at 0.0~0.2m soil depth. The concentrations of226Ra and238U decreased with the increase of depth, and the concentrations of238U and226Ra at the depth of 0.6~1.0m were still higher than the soil decontamination standard concentration (370Bq/kg) regulated by the United States Nuclear Regulatory Commission (NRC) on the residual radionuclides in the decommissioning of uranium mines and Hydrometallurgical facilities. Therefore, for the soil treatment in the study area, the needed treatment soil depth should not be less than 1m. The results of pollution assessment showed that in the study area, the soil area with severe to extremely severe pollution and strong ecological risk hazards accounted for the highest proportion; with the increase of the distance from uranium mining area, the pollution degree of226Ra and238U decreased, and the potential ecological risk decreased as well.

uranium tailings;238U;226Ra;distribution characteristics;pollution evaluation;soil

X825

A

1000-6923(2021)04-1799-07

蔣文波(1996-),男,安徽蕪湖人,東華理工大學(xué)碩士研究生,主要從事土壤污染與防治研究.

2020-09-07

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(41162007,41362011);江西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2018ACG70023)

* 責(zé)任作者, 教授,gaobai@ecit.cn

猜你喜歡
活度鈾礦重度
CSAMT法在柴北緣砂巖型鈾礦勘查砂體探測(cè)中的應(yīng)用
鈾礦地質(zhì)勘探設(shè)施治理分析
宮斗劇重度中毒
關(guān)于鈾礦地質(zhì)退役設(shè)施的長(zhǎng)期監(jiān)護(hù)
UExplore_SAR軟件在鈾礦地質(zhì)勘查中的應(yīng)用
CaO-SiO2-FeO-P2O5-Al2O3脫磷渣系中組元活度的計(jì)算
核電廠惰性氣體排放活度濃度的估算
重度垂直系列之一
有壹手快修:鈑金領(lǐng)域的重度垂直
鉆井液處理劑溶液活度測(cè)量方法對(duì)比