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NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶的溫度傳感特性實(shí)驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)

2021-04-27 00:25繆菊紅裴世鑫楊欣燁
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2021年3期
關(guān)鍵詞:綠光能級測溫

繆菊紅,裴世鑫,楊欣燁

(南京信息工程大學(xué)a.化學(xué)與材料學(xué)院;b.物理與光電工程學(xué)院,南京 210044)

0 引言

基于熒光強(qiáng)度比(FIR)技術(shù)的溫度傳感,因具有精度高、響應(yīng)快、易于集成等優(yōu)點(diǎn),且可用于強(qiáng)電磁場、腐蝕性等惡劣環(huán)境,近年來成為光學(xué)測溫領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1-3]。FIR可通過上轉(zhuǎn)換發(fā)光過程獲得,上轉(zhuǎn)換發(fā)光是一種反Stokes發(fā)光現(xiàn)象,吸收2個或3個長波長的光子,而發(fā)射一個短波長光子。和以紫外光為激發(fā)源的下轉(zhuǎn)換發(fā)光相比,上轉(zhuǎn)換發(fā)光具有成本低、生物損害小、穿透深度大、抗干擾性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),在光學(xué)測溫領(lǐng)域獨(dú)具優(yōu)勢[4-5]。

上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料通常由基質(zhì)、激活離子和敏化劑組成。常用的激活離子為Er3+、Ho3+和Tm3+離子,但它們不能有效地吸收近紅外光。Yb3+離子在980 nm附近具有高吸收截面,常用作敏化劑,將吸收的能量傳遞給激活離子,從而提高上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率。發(fā)光基質(zhì)主要有氟化物、氧化物、鹵化物和硫化物等。其中,氟化物(如NaGdF4)的聲子能量低,激活離子無輻射躍遷幾率小,上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率高[6],是上轉(zhuǎn)換發(fā)光的優(yōu)良基質(zhì)。

目前,F(xiàn)IR光學(xué)測溫研究較多的是熱耦合能級[7-9],其能級帶隙在200~ 2 000 cm-1。Er3+離子的兩個熱耦合能級2H11/2和4S3/2常用作FIR 溫度傳感,因?yàn)樗鼈兡芗墡洞?、綠光發(fā)射強(qiáng)、兩個發(fā)射峰重疊小。測溫靈敏度通過FIR隨溫度的變化關(guān)系確定,是溫度傳感的一個重要參數(shù)。研究表明,摻雜Er3+的上轉(zhuǎn)換納米晶的傳感靈敏度主要取決于基質(zhì)。此外,降低激發(fā)能、減小納米晶尺寸有利于測溫靈敏度的提高[10]。而且基于納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光的FIR測溫,空間分辨率更高。因此,合成納米晶并研究其溫度傳感特性,具有重要意義。

本文將上轉(zhuǎn)換發(fā)光領(lǐng)域的最新科研成果引入實(shí)驗(yàn)教學(xué),設(shè)計(jì)了NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶制備、上轉(zhuǎn)換發(fā)光及溫度傳感特性的綜合實(shí)驗(yàn)。采用水熱法制備不同Er3+摻雜濃度的NaGdF4:Yb3+、Er3+納米晶,通過X射線衍射(XRD)分析樣品的晶體結(jié)構(gòu),采用場發(fā)射掃描電鏡(SEM)觀察樣品的微觀形貌,利用熒光光譜儀(PL)測試樣品的變溫上傳換發(fā)射光譜,研究基于FIR的溫度傳感特性,并探討上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑與儀器

試劑:Gd2O3(99.99%),Yb2O3(99.99%),Er2O3(99.99%),HNO3(分析純),NaF(分析純),NaOH(分析純),無水乙醇(分析純)。

儀器:磁力攪拌器,烘箱,加熱臺,X射線衍射儀,場發(fā)射掃描電子顯微鏡,熒光光譜儀,980 nm激光光源。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 NaYF4:Yb3+,Er3+納米晶的制備

采用水熱法制備NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶,其中Yb3+的摻雜量固定為10 mol%,Er3+的摻雜濃度為0.1、0.3、0.5、1.0、1.5 和2.0 mol%。實(shí)驗(yàn)中,首先將Gd2O3、Yb2O3、Er2O3用過量的HNO3溶解,加熱除去多余的硝酸。待溶液冷卻后,用蒸餾水溶解,分別配制成0.4 mol/L 的Gd(NO3)3和Yb(NO3)3、0.1 mol/L的Er(NO3)3溶液。按配比量取稀土硝酸鹽溶液,加入20 mL蒸餾水和適量檸檬酸,檸檬酸與稀土離子的摩爾比為1∶1,攪拌后得到澄清溶液A。稱取NaF(F-離子與稀土離子的摩爾比為9∶1),溶于10 mL蒸餾水中,得到溶液B。在攪拌同時,將溶液B滴加到溶液A中,得到白色懸濁液,用NaOH溶液調(diào)pH至中性,攪拌10 min后,將懸濁液轉(zhuǎn)移至50 mL反應(yīng)釜中,在180℃水熱反應(yīng)20 h。反應(yīng)結(jié)束后,離心沉降收集白色沉淀物,用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌2或3次后,在75℃隔夜烘干,研磨后即得到NaYF4:Yb3+,Er3+納米晶。

1.2.2 結(jié)構(gòu)、形貌及發(fā)光性能表征

采用德國Bruker公司D8 Advance型X-ray衍射儀對樣品的物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,輻射源為Cu Kα線(λ=0.154 18 nm)。采用日本日立公司的Hitachi S4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察樣品的微觀形貌。上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜利用美國海洋光學(xué)的MAYA 2000PRO型高靈敏度熒光光譜儀測試,采用北京凱普林光電有限公司的980 nm半導(dǎo)體激光器作為激發(fā)源,激發(fā)功率為50 mW。變溫光譜測試時,利用加熱臺配合熱電偶進(jìn)行升溫和控溫。

2 結(jié)果與討論

2.1 物相分析

圖1 是不同Er3+含量NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶的XRD圖和NaGdF4的標(biāo)準(zhǔn)衍射譜。由圖可見,各樣品的衍射峰均與NaGdF4標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS 27-0699)相吻合,說明樣品均為六方相NaGdF4,摻雜Yb3+和Er3+離子沒有改變晶體的結(jié)構(gòu)。XRD衍射圖中沒有出現(xiàn)其他相的衍射峰,說明樣品為純相,摻雜的Yb3+和Er3+離子成功摻入晶格,替代了Gd3+離子的點(diǎn)位。由Scherrer公式D =0.89(λ/β)cos θ,其中λ =0.154 nm,β為衍射峰的半高寬,θ為(110)衍射峰對應(yīng)的布拉格角,D為晶粒的平均粒徑,估算得到樣品的平均晶粒尺寸為46~52 nm,樣品的晶粒尺寸隨Er3+離子摻雜量的改變相差不大。

圖1 NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶的XRD 圖

2.2 微觀形貌

圖2是樣品的場發(fā)射掃描電鏡圖。從圖中可以看出,樣品顆粒的形貌和尺寸相近,都是由一些類似于球狀或棒狀的顆粒組成,顆粒邊界有輕微的熔融團(tuán)聚現(xiàn)象,2或3個顆粒團(tuán)聚在一起,形成棒狀。隨著Er3+離子摻雜量的增加,團(tuán)聚現(xiàn)象更為明顯。此外,從SEM圖中可以看出,樣品的顆粒尺寸~50 nm,這和XRD衍射的計(jì)算結(jié)果吻合。

圖2 NaGdF4:Yb3+,xEr3+納米晶的SEM 圖

2.3 上轉(zhuǎn)換發(fā)光

NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶的上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜如圖3所示,激發(fā)光源為980 nm激光器。從圖中可以看到,樣品的發(fā)射光譜由510~560 nm的綠光發(fā)射帶和630~685 nm較強(qiáng)的紅光發(fā)射峰組成。其中521和542 nm的綠光發(fā)射分別歸屬于Er3+離子的兩個熱耦合能級2H11/2和4S3/2向基態(tài)4I15/2的能級躍遷,654 nm 的紅光發(fā)射來源于Er3+的4F9/2→4I15/2躍遷[7-8,10]。不同Er3+離子摻雜量的樣品,紅光和綠光發(fā)射峰的位置沒有發(fā)生明顯變化,但發(fā)光強(qiáng)度均隨Er3+離子摻雜量的增加先增大后減小,在1.0 mol%時達(dá)到最大。這是因?yàn)楫?dāng)Er3+離子摻雜量超過臨界濃度時,發(fā)生Er3+離子之間的交叉弛豫,使發(fā)光猝滅,發(fā)射峰強(qiáng)度降低,即發(fā)生濃度猝滅[11]。

圖3 NaGdF4:Yb3+,Er3+納米晶轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜

圖4 Yb3+、Er3+離子的能級及能量傳遞過程圖

圖4為Yb3+、Er3+離子的能級及上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)制。Yb3+離子用作敏化劑,其能級結(jié)構(gòu)簡單,只有2F5/2和2F7/2兩個能級,吸收截面覆蓋800~1 000 nm很寬的范圍。在980 nm激光的激發(fā)下,Yb3+離子先吸收一個近紅外光子,被泵浦到激發(fā)態(tài)2F5/2。因?yàn)閅b3+離子的2F5/2和Er3+離子的4I11/2能級很接近,可有效地將能量傳遞給Er3+離子。當(dāng)Er3+的4I11/2能級再吸收一個光子時,即可被泵浦到更高的激發(fā)態(tài)4F7/2,4F7/2能級不穩(wěn)定,會無輻射躍遷到2H11/2或4S3/2,當(dāng)它們向Er3+離子的基態(tài)能級4I15/2躍遷時,就會產(chǎn)生相應(yīng)的綠光發(fā)射,對應(yīng)2H11/2→4I15/2(521 nm)和4S3/2→4I15/2(542 nm)發(fā)射峰。Er3+在654 nm 的紅光發(fā)射歸屬于4F9/2→4I15/2能級躍遷??蓮腅r3+離子的4S3/2無輻射躍遷到4F9/2,或者Er3+離子的4I11/2能級無輻射躍遷到4I13/2能級,再吸收一個光子后,被泵浦到4F9/2,產(chǎn)生4F9/2→4I15/2的紅光發(fā)射。

2.4 溫度傳感特性

基于FIR技術(shù)進(jìn)行溫度測量時,需要同時具備較高的發(fā)光強(qiáng)度和靈敏度。為此,本文選擇發(fā)光最強(qiáng)的樣品,即Er3+摻雜量為1.0 mol%的樣品,進(jìn)行溫度傳感性能研究。圖5為樣品在293~573 K范圍內(nèi),升溫過程中的上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜。為方便比較,各個溫度的發(fā)射光譜均以654 nm的發(fā)射峰強(qiáng)度進(jìn)行了歸一化處理。從圖中可見,隨溫度的升高,521 nm處的綠光發(fā)射峰變化不明顯,而542 nm的綠光發(fā)射強(qiáng)度迅速降低,兩者的強(qiáng)度比I521/I542隨溫度升高而增大,因此可利用I521/I542的熒光強(qiáng)度比進(jìn)行溫度標(biāo)定。

計(jì)算了不同溫度下521 nm 的綠光(2H11/2→4I15/2)和542 nm 的綠光(4S3/2→4I15/2)的發(fā)射峰積分面積,根據(jù)玻爾茲曼分布律,這兩個熱耦合能級發(fā)射峰熒光強(qiáng)度比滿足[13]:

式中:I521和I542分別表示綠光發(fā)射峰的積分強(qiáng)度;ΔE為相應(yīng)能級之間的能級間隙;kB為玻爾茲曼常數(shù);T為絕對溫度;A為常數(shù)。

圖5 NaGdF4:10%Yb3+、1.0%Er3+樣品的變溫發(fā)射光譜

用式(1)對這兩個熱耦合能級的FIR隨溫度的變化關(guān)系進(jìn)行擬合,擬合曲線如圖6中實(shí)線所示,圖中的方點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。可以看到,隨著溫度從293 K升高到573 K,摻1.0 mol%Er3+樣品的I521/I542比值逐漸增加。這是因?yàn)镋r3+離子的2H11/2和4S3/2屬于熱耦合能級(ΔE =736 cm-1),溫度升高后,根據(jù)玻爾茲曼分布律,電子更容易泵浦到能量較高的2H11/2能級以達(dá)到準(zhǔn)熱平衡。此外,4S3/2→4I15/2的非輻射躍遷幾率增大,因而542 nm的綠光發(fā)射顯著減弱,使I521/I542比值增大。根據(jù)式(1)擬合后得到摻1.0 mol%Er3+樣品中ΔE/k=989.2 K-1,可計(jì)算得到樣品中Er3+的2H11/2和4S3/2能極差為686.7 cm-1,略小于Er3+離子實(shí)際的能極差736 cm-1,這可能是光譜記錄過程中,激光功率的波動或者基質(zhì)對熒光的自吸收所導(dǎo)致,在NaY(MoO4)2:Yb3+、Er3+熒光粉中也存在相似現(xiàn)象[12]。

圖6 兩個綠光發(fā)射峰的熒光強(qiáng)度比隨溫度變化圖

此外,靈敏度S是評估傳感器性能的一個重要指標(biāo),可用絕對靈敏度SA和相對靈敏度SR來表示,計(jì)算公式如下:

式中,F(xiàn)IR為熒光強(qiáng)度比。圖7給出了在293~573 K溫度范圍內(nèi),NaGdF4:10%Yb3+、1.0%Er3+納米晶的靈敏度與隨溫度的變化關(guān)系??梢钥吹剑瑯悠返腟A隨溫度的升高先增加后減小,在476~513 K近37 K的溫度范圍內(nèi)保持最大值3.8×10-3K-1。SR隨溫度的升高而降低,在室溫附近具有最大值,其最大值為1.153%K-1。

圖7 SA和SR隨溫度的變化圖

表1將本樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)中報(bào)道的基于Er3+離子熱耦合能級的溫度傳感性能進(jìn)行了比較,其中各個基質(zhì)材料中均共摻雜Yb3+/Er3+。經(jīng)對比發(fā)現(xiàn),本樣品的SA數(shù)值居中,但SR優(yōu)于大部分的文獻(xiàn)報(bào)道。此外,NaGdF4:10%Yb3+、1.0%Er3+納米晶的發(fā)光很強(qiáng),因此,該材料可用作基于FIR的光學(xué)測溫材料。

表1 基于Er3+離子熱耦合能級溫度傳感性能比較

3 結(jié)語

本實(shí)驗(yàn)將學(xué)科前沿與實(shí)驗(yàn)教學(xué)相結(jié)合,涵蓋了水熱法制備、XRD和SEM對材料結(jié)構(gòu)和性能的表征、光譜測試以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合的相關(guān)知識。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯,結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,實(shí)驗(yàn)經(jīng)拓展后可作為大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室開放項(xiàng)目、或深入后作為畢業(yè)設(shè)計(jì)的選題。

基于該綜合性實(shí)驗(yàn),教師可以引導(dǎo)學(xué)生參與相關(guān)研究工作,在激發(fā)學(xué)生對新材料研究興趣的同時,能有效增強(qiáng)學(xué)生主動學(xué)習(xí)專業(yè)知識、提高專業(yè)技能的積極性,調(diào)動學(xué)生進(jìn)行科學(xué)探索的熱情。

·名人名言·

在捷徑道路上得到的東西決不會驚人。當(dāng)你在經(jīng)驗(yàn)和訣竅中碰得頭破血流的時候,你就會知道:在成名的道路上,流的不是汗水而是鮮血;他們的名字不是用筆而是用生命寫成的。

——居里夫人

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