徐波,邢潤(rùn)麟,茆軍,張農(nóng)山,李曉辰,張力,肖延成,吳鵬,王培民
(南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 南京 210029)
骨關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis,OA)是臨床最常見(jiàn)的關(guān)節(jié)疾病之一,是導(dǎo)致關(guān)節(jié)慢性功能障礙的常見(jiàn)原因[1]。疼痛是骨關(guān)節(jié)炎最突出的癥狀,也是促使患者就診的主要原因[2]。如何有效控制疼痛一直是骨關(guān)節(jié)炎治療的巨大挑戰(zhàn),具有重要的臨床意義。疼痛體驗(yàn)是一種復(fù)雜的現(xiàn)象,受心理、神經(jīng)等多方面因素影響。導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎疼痛的確切病因和機(jī)制尚不清楚,本研究通過(guò)文獻(xiàn)檢索,回顧并整理與骨關(guān)節(jié)炎疼痛相關(guān)的研究報(bào)道,總結(jié)與骨關(guān)節(jié)炎疼痛相關(guān)的危險(xiǎn)因素,以期為臨床有效治療骨關(guān)節(jié)炎提供思路。
臨床發(fā)現(xiàn)個(gè)體間疼痛體驗(yàn)存在較大差異,這可能是因?yàn)閭€(gè)體間疼痛敏感性存在較大差異,遺傳因素在其中發(fā)揮重要作用[3]。早期流行病學(xué)研究表明,疼痛敏感性本身是可遺傳的,不同特征疼痛的遺傳率在9%~60%[4]。其中,ZHAI 等[5]通過(guò)研究估計(jì)膝關(guān)節(jié)疼痛的遺傳概率為44%。多種基因被發(fā)現(xiàn)與疼痛狀態(tài)相關(guān),但在不同人群和不同疼痛條件下存在較大差異,除遺傳學(xué)研究中樣本大小、疼痛定義等原因之外,骨關(guān)節(jié)炎復(fù)雜的疼痛表型也是重要的干預(yù)因素[6]。近年來(lái),全基因組關(guān)聯(lián)研究在識(shí)別疾病風(fēng)險(xiǎn)等位基因方面取得了突破性進(jìn)展,然而在人類(lèi)疼痛方面的研究卻一直落后于其他領(lǐng)域。
目前,有6 個(gè)基因被證實(shí)與骨關(guān)節(jié)炎疼痛相關(guān):COMT、SCN9A、TRPV1、P2X7、PCSK6和TACR1[7-12]。研究發(fā)現(xiàn),在髖部骨關(guān)節(jié)炎患者中,COMT基因存在一種能降低兒茶酚胺降解酶活性的常見(jiàn)基因突變,這與髖部疼痛密切相關(guān)。但研究者沒(méi)找到該基因與膝關(guān)節(jié)疼痛的相關(guān)性[7]。SCN9A是一種能編碼電壓門(mén)控鈉離子通道的基因,對(duì)疼痛相關(guān)信號(hào)的傳遞至關(guān)重要。在一項(xiàng)含578 例骨關(guān)節(jié)炎患者的研究中,該基因被證明與疼痛相關(guān)[8],這在另一項(xiàng)更大規(guī)模的研究中得到了證實(shí)[9]。最近的研究表明,TACR1基因與關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)破壞之間有相關(guān)性,并在其他研究中得到了重復(fù)性驗(yàn)證[10]。遺傳因素是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病的重要因素,因此從表觀遺傳和易感基因兩方面對(duì)骨關(guān)節(jié)炎疼痛的發(fā)生機(jī)制進(jìn)行更深入研究,有望為骨關(guān)節(jié)炎疼痛的治療帶來(lái)革命性改變。
骨關(guān)節(jié)炎疼痛通常被認(rèn)為是關(guān)節(jié)周?chē)植拷M織損傷引起的傷害性疼痛。骨關(guān)節(jié)炎的病理改變主要發(fā)生在無(wú)神經(jīng)和血管分布的軟骨組織,該軟骨組織不會(huì)直接產(chǎn)生疼痛,疼痛感覺(jué)的產(chǎn)生更可能來(lái)自于軟骨組織損傷釋放的碎屑或其他化學(xué)物質(zhì)[13]。軟骨下骨、鄰近骨膜、滑膜、關(guān)節(jié)周?chē)g帶、關(guān)節(jié)囊等均有豐富的神經(jīng)支配,神經(jīng)纖維可將外周疼痛信號(hào)傳遞至脊髓。
然而,某項(xiàng)影像學(xué)研究已報(bào)道骨關(guān)節(jié)炎的影像學(xué)改變與疼痛嚴(yán)重程度并不存在線性關(guān)系[14]。一項(xiàng)系統(tǒng)性文獻(xiàn)回顧發(fā)現(xiàn),15%~76%的膝關(guān)節(jié)疼痛患者存在影像學(xué)改變,15%~81%的影像學(xué)骨關(guān)節(jié)炎患者存在膝關(guān)節(jié)疼痛,這可能是因?yàn)閄 射線對(duì)引起疼痛的潛在病理改變不敏感[15]。最近的一篇文獻(xiàn)綜述表明,21 項(xiàng)研究中只有13 項(xiàng)發(fā)現(xiàn)骨關(guān)節(jié)炎疼痛與MRI 表現(xiàn)存在相關(guān)性,除了骨髓水腫和滲出性滑膜炎之外[16],其他關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)性損傷和疼痛之間的證據(jù)水平均有限,甚至相互矛盾。以上證據(jù)表明,關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的損傷是骨關(guān)節(jié)炎疼痛的危險(xiǎn)因素之一,但并不起決定性作用。盡管如此,臨床治療時(shí)應(yīng)同樣重視關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷的阻斷和修復(fù),如積極控制關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng)、保護(hù)軟骨、矯正關(guān)節(jié)力學(xué)結(jié)構(gòu)等。
縱向研究的證據(jù)表明,肥胖(甚至在兒童時(shí)期)是慢性疼痛發(fā)展的一個(gè)重要風(fēng)險(xiǎn)因素,這表明肥胖更可能是疼痛的原因而不是后果。脂肪組織被認(rèn)為是一種重要的內(nèi)分泌器官,負(fù)責(zé)產(chǎn)生和釋放促炎細(xì)胞因子、脂肪因子。肥胖患者體內(nèi)的細(xì)胞因子和炎癥標(biāo)志物顯著增加,如C 反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子、瘦素等[17]。炎癥被逐漸證明是聯(lián)系肥胖與疼痛的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
機(jī)械負(fù)荷的增加也是聯(lián)絡(luò)肥胖和疼痛的潛在機(jī)制之一,尤其是下肢的機(jī)械負(fù)荷。在膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者中,1 級(jí)或2 級(jí)以上肥胖的人有更大的膝關(guān)節(jié)應(yīng)力峰值[18],體重減輕已被證明能有效降低膝關(guān)節(jié)應(yīng)力。關(guān)節(jié)應(yīng)力的增加可導(dǎo)致異常的生物力學(xué)環(huán)境,因此在肥胖患者中可觀察到更大的結(jié)構(gòu)損傷。組織損傷的破壞產(chǎn)物也可觸發(fā)炎癥標(biāo)志物的釋放,這些生物標(biāo)志物水平的升高導(dǎo)致疼痛程度的加重,進(jìn)而刺激更多炎癥標(biāo)志物的釋放[19]。越來(lái)越多的證據(jù)表明,炎癥可導(dǎo)致神經(jīng)興奮的閾值降低,并增強(qiáng)痛覺(jué)感受器對(duì)閾上刺激的反應(yīng),隨后發(fā)展為中樞神經(jīng)系統(tǒng)敏化[20]。肥胖已經(jīng)成為全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題,不僅對(duì)成年人有危害,對(duì)兒童健康同樣是一種威脅,雖然肥胖與疼痛關(guān)系的具體機(jī)制仍不完全明確,但減輕體重已被證明能有效改善疼痛,所以控制體重也需要骨關(guān)節(jié)炎患者的重點(diǎn)關(guān)注。
多項(xiàng)研究表明骨關(guān)節(jié)炎疼痛屬于神經(jīng)病理性疼痛,周?chē)椭袠忻艋南嗷プ饔檬瞧錆撛跈C(jī)制[21]。關(guān)節(jié)損傷和炎癥可導(dǎo)致相關(guān)介質(zhì)的釋放,使初級(jí)傳入神經(jīng)元敏化,降低閾值并增加周?chē)从X(jué)感受器對(duì)閾上刺激的反應(yīng)程度(外周敏化)[22]。因此,在敏化狀態(tài)下,正常的關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)也可引起疼痛,異常的機(jī)械刺激則可導(dǎo)致過(guò)度的疼痛反應(yīng)。外周神經(jīng)活動(dòng)的增加進(jìn)一步導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)疼痛處理的改變,包括對(duì)外周輸入更敏感、背根神經(jīng)元接受域的擴(kuò)大,以及大腦皮層的激活、敏化和修飾(中樞敏化)[23]。研究者使用定量感覺(jué)測(cè)試分析和功能磁共振成像證實(shí)骨關(guān)節(jié)炎患者確實(shí)存在中樞敏化[24]。骨關(guān)節(jié)炎中樞敏化的存在可能預(yù)示著疼痛程度更嚴(yán)重、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)、范圍更大,傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥不能有效控制這些癥狀。因此,更深入透徹地研究中樞敏化機(jī)制、開(kāi)發(fā)特異性靶向藥物,對(duì)骨關(guān)節(jié)炎疼痛及其他疾病疼痛的治療具有重要意義。
心理因素已被證明是骨關(guān)節(jié)炎疼痛的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。抑郁和災(zāi)難化情緒與疼痛嚴(yán)重程度的增加、疼痛閾值的降低、對(duì)治療的低反應(yīng)性存在正相關(guān)性。心理因素通過(guò)行為、認(rèn)知、神經(jīng)生理學(xué)等多種相互作用途徑對(duì)疼痛產(chǎn)生影響,其具體機(jī)制可能包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)疼痛的處理功能障礙、基因易感性等[25]。多項(xiàng)研究表明,術(shù)前存在抑郁和對(duì)疼痛敏感的骨關(guān)節(jié)炎患者,在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后更有可能出現(xiàn)高疼痛評(píng)分[26]。由于疼痛和心理因素的相互作用關(guān)系,目前并不能確定它們之間的因果關(guān)系,有待進(jìn)一步研究。
近年來(lái),已經(jīng)有多項(xiàng)對(duì)骨關(guān)節(jié)炎表型的研究。一項(xiàng)涉及24 項(xiàng)研究的系統(tǒng)綜述表明,基于研究中提出的關(guān)鍵變量,存在6 種骨關(guān)節(jié)炎表型:慢性疼痛(中樞敏化、炎癥、代謝綜合征、骨與軟骨代謝、異常機(jī)械負(fù)荷,以及輕微關(guān)節(jié)疾病[27]。DEVEZA 等[28]通過(guò)回顧34 項(xiàng)觀察性研究以鑒定K 型骨關(guān)節(jié)炎表型,較差的臨床預(yù)后與疼痛敏感、抑郁、影像學(xué)改變、BMI、肌肉力量、炎癥相關(guān)。盡管骨關(guān)節(jié)炎的病理機(jī)制與疼痛的產(chǎn)生機(jī)制是否相同仍然是未知的,但表型的鑒定仍然可為臨床針對(duì)不同亞型提供更為準(zhǔn)確、有效的治療。
從臨床角度出發(fā),鑒定骨關(guān)節(jié)炎疼痛表型并根據(jù)其表型進(jìn)行治療具有重要意義。雖然根據(jù)骨關(guān)節(jié)炎疼痛特征來(lái)識(shí)別疼痛表型尚無(wú)一致意見(jiàn),但已有研究基于單一疼痛維度和橫斷面研究設(shè)計(jì)來(lái)識(shí)別疼痛表型。研究中最常見(jiàn)的觀察對(duì)象是:心理因素、疼痛敏感性、合并癥和肥胖[28],但對(duì)結(jié)構(gòu)性因素以及包括上述因素在內(nèi)的多個(gè)疼痛維度的研究卻很少。迄今為止,只有一項(xiàng)橫斷面研究在多個(gè)疼痛維度中確定K 型骨關(guān)節(jié)炎的4 種疼痛表型:高水平合并癥、膝關(guān)節(jié)高度敏感性、嚴(yán)重的心理壓力及輕微的關(guān)節(jié)疾病[29]。此研究通過(guò)影像學(xué)觀察評(píng)估結(jié)構(gòu)改變,但未發(fā)現(xiàn)與骨關(guān)節(jié)炎疼痛相關(guān)的MRI 改變,如滲出性滑膜炎[31]。骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制的復(fù)雜性及對(duì)其機(jī)制缺乏深入透徹的理解,均給準(zhǔn)確鑒定骨關(guān)節(jié)炎表型和疼痛表型帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)。目前尚無(wú)鑒定骨關(guān)節(jié)炎疼痛表型的核心數(shù)據(jù),盡管遺傳因素在疼痛發(fā)生中起重要作用,但臨床治療上更關(guān)注后天可以干預(yù)的因素。因此,關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)、神經(jīng)和心理因素對(duì)骨關(guān)節(jié)炎表型的識(shí)別至關(guān)重要。
目前,臨床針對(duì)骨關(guān)節(jié)炎的治療主要是控制疼痛。非甾體類(lèi)抗炎藥一直是控制骨關(guān)節(jié)炎疼痛的主要藥物,但這些藥物作用效果不明顯。關(guān)節(jié)內(nèi)糖皮質(zhì)激素注射和關(guān)節(jié)置換術(shù)在骨關(guān)節(jié)炎治療中也發(fā)揮重要作用,兩者都側(cè)重于干預(yù)疼痛的外周機(jī)制,但臨床發(fā)現(xiàn)上述治療措施常常不能有效控制疼痛,很多骨關(guān)節(jié)炎患者在髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后仍然存在疼痛癥狀。減輕體重可以降低骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),有效控制疼痛。隨著人們對(duì)骨關(guān)節(jié)炎疼痛心理和神經(jīng)因素了解的不斷增加,認(rèn)知行為療法和疼痛應(yīng)對(duì)技能訓(xùn)練引起越來(lái)越多的關(guān)注。此外,干預(yù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)已被證明可有效改善骨關(guān)節(jié)炎患者疼痛,如抗抑郁藥物,但并非所有骨關(guān)節(jié)炎疼痛患者均存在中樞敏化。進(jìn)一步探索骨關(guān)節(jié)炎疼痛發(fā)生機(jī)制,認(rèn)識(shí)遺傳、心理、神經(jīng)等因素的重要作用,將有助于準(zhǔn)確識(shí)別骨關(guān)節(jié)炎患者的疼痛表型,從而為有效的個(gè)性化治療提供可能。
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志2021年23期