美國FDA于2020年12月18日批準(zhǔn)Myovant科學(xué)公司（Myovant Sciences）新藥Orgovyx（relugolix，瑞盧戈利，CAS登記號737789?87?6）用于成人治療晚期前列腺癌，這也是FDA批準(zhǔn)的第1種治療前列腺癌的口服激素類藥物。

據(jù)美國癌癥協(xié)會（The American Cancer Society）估計(jì)，在2020年美國共有約190 000例前列腺癌。晚期前列腺癌的常規(guī)治療方案是雄激素剝奪療法（androgen deprivation therapy），即使用藥物降低患者體內(nèi)雄激素水平，從而抑制前列腺癌細(xì)胞生長。此前，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的治療手段是藥物注射或者皮下植入，患者每次都需去醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行治療；而此次批準(zhǔn)的Orgovyx（relugolix）則是口服藥物，對患者用藥帶來極大的方便。

Orgovyx是一種GnRH受體拮抗劑，其作用機(jī)制是阻止腦垂體分泌促黃體生成素（luteinizing hormone）和卵泡刺激素（follicle?stimulating hormone），從而促使睪丸減少分泌睪酮。

Orgovyx最常見的毒副作用有顏面潮紅、血糖血脂升高、骨骼肌肉痛、血紅蛋白降低、疲勞、便秘、腹瀉、肝酶水平升高。