康福忠,趙金羽,安同偉,褚文軍,高 彬,馮海波,曹桂敏,張 晶
(1.天津市農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境監(jiān)測與農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心,天津 300402;2.天津赫萊恩特生物科技有限公司,天津 301702)
傳染性法氏囊?。↖BD)又稱傳染性法氏囊炎、甘布羅氏病及禽腎病等,是由傳染性法氏囊病毒(IBDV)引起的具有高度傳染性和免疫抑制性的疾?。?]。雞患該病的臨床特征以自啄泄殖腔、食欲減退、排白色黏稠便等為主。病理剖解可見法氏囊腫脹、出血、腎臟花斑等癥狀。IBD 具有發(fā)病急、病程短等特點,會危害雞的中樞免疫器官法氏囊,促使雞體免疫力下降,造成免疫抑制,影響疫苗的免疫效果,誘發(fā)新城疫、傳染性貧血等其他疾?。?],導(dǎo)致該病的綜合防治異常復(fù)雜,給我國的養(yǎng)雞業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。
IBDV 是RNA 病毒,主要針對法氏囊中活躍分裂的B 細胞,通過壞死和凋亡過程導(dǎo)致法氏囊中B細胞的消耗[3]。B 細胞的死亡會使法氏囊組織結(jié)構(gòu)發(fā)生巨大變化,大大降低其免疫功能,削弱了禽類所特有的免疫器官。生長期的雛雞體內(nèi)各器官發(fā)育尚未成熟,抵抗外界病菌的能力相對弱,法氏囊若被破壞,免疫器官的功能就難以發(fā)揮。
IBDV 主要侵染3~15 周齡的雞,該病毒侵入雞體內(nèi)后,往往會導(dǎo)致雞快速發(fā)病,進而通過傳染形成群體感染。該病的潛伏期為2~3 d,病雞表現(xiàn)為腹瀉、羽毛皺縮、厭食、污濁口、寒戰(zhàn)、法氏囊腫大或出血等癥狀,其中法氏囊水腫和萎縮是IBDV 感染的主要癥狀。經(jīng)典毒株可造成禽群10%~50%的死亡率,強毒亞型毒株可造成50%~100%的死亡率[4]。
以山東濰坊送檢的2~7 周齡疑似IBD 病雞為研究對象,部分病雞出現(xiàn)震顫、搖擺并伴有抑郁、羽毛皺縮、厭食、腹瀉等癥狀。注射蛋黃抗體后,病雞癥狀未有改善,發(fā)病3 d后出現(xiàn)死亡病例。
對病雞進行解剖,IBD的主要病理變化見圖1至圖6。
圖1 法氏囊水腫和萎縮
圖2 法氏囊出血
圖3 法氏囊腫脹、出血,腎臟出血
圖4 法氏囊嚴重出血
圖6 腿肌出血
根據(jù)病例的臨床表現(xiàn)、病理變化情況等綜合判斷,初步診斷該病為雞傳染性法氏囊病,需進行實驗室檢測進一步確診。
圖5 腎臟花斑
取病雞法氏囊,切碎勻漿后稀釋100 倍,備用。取一塊96 孔聚苯乙烯板,每孔加入0.1 mL 兔抗IBDV IgG(用pH9.5 的碳酸鹽緩沖液1∶20 稀釋),于4 ℃條件下靜置24 h。之后將各孔液體倒盡,加滿洗滌液,放置3 min,棄去洗滌液,用濾紙拍干,反復(fù)3 次。第1 孔加入樣品稀釋液作為空白對照,第2 孔加入陽性對照液,第3孔加入陰性對照液,其他孔加入被檢樣品。每孔加入樣品100 μL,于濕盒中37 ℃靜置1 h。洗板,每孔加100 μL 酶結(jié)合物,于37 ℃下靜置45 min。再次洗板,每孔加入新配制的底物溶液(含3% H2O2)100 μL,于室溫條件下靜置20 min,然后每孔加入2 mol 硫酸50 μL。結(jié)果發(fā)現(xiàn)孔中呈黃褐色,比色法計算得P/N值≥0.2,該雞確診為雞傳染性法氏囊病。
采取科學(xué)的綜合防控措施,從源頭上杜絕IBD傳入。采取嚴格的消毒措施,降低傳播風(fēng)險。科學(xué)控制養(yǎng)殖密度以減少應(yīng)激,墊料和糞便要及時清掃消毒;在飼料中添加板藍根和金銀花等中草藥進行預(yù)防保健,在飲水中添加電解多維、口服補液鹽等,增強雞抗應(yīng)激能力[5]。
目前,疫苗接種仍然是控制IBD 的首選方法,大規(guī)模疫苗接種一般通過飲用水進行。減毒活疫苗根據(jù)其引起的組織病理學(xué)損傷程度不同,分為輕度、中度疫苗。輕度疫苗不會對雛雞法氏囊造成損傷,但效果較差。高致病性的疫苗(中級或中級+)可能會間接損傷其法氏囊,導(dǎo)致繼發(fā)感染[6]。
滅活疫苗的主要配方為油包水乳劑。通常給種雞接種后,可以將高滴度抗體垂直傳給后代。中級疫苗主要用于降低雛雞法氏囊丙二醛的活性。疫苗接種后可能會出現(xiàn)毒力恢復(fù)、菌株重組和疫苗反應(yīng)導(dǎo)致疾病或生產(chǎn)損失等不良副作用[6]。
對于雞傳染性法氏囊病,目前尚無特效療法。臨床上可在發(fā)病初期采用高免血清和卵黃抗體治療,搭配抗生素預(yù)防繼發(fā)感染。
雞傳染性法氏囊病是嚴重威脅全球家禽養(yǎng)殖和食品安全的重要免疫抑制疾病之一[7]。雞群發(fā)病后會成為該病的主要傳染源,IBDV在雞體內(nèi)潛伏期一般為2~3 d,發(fā)病率高達60%~70%,死亡率為15%~20%。該病的檢測方法包括臨床解剖、免疫學(xué)檢測和分子生物學(xué)檢測。目前,IBD 的防控措施主要以滅活疫苗和減毒活疫苗為主,滅活疫苗對超強株和免疫株的交叉保護作用不足,減毒活疫苗易出現(xiàn)毒力返強、污染環(huán)境等問題。免疫種雞是減少IBD 在雛雞群中發(fā)生的有效方法。通過良好的生物安全管理和注射疫苗可有效防控IBD的發(fā)生。