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多原發(fā)大腸癌臨床病理特點(diǎn)及診治分析

2021-03-12 07:03王藝王宇奇趙翠翠
中國實(shí)用醫(yī)藥 2021年6期
關(guān)鍵詞:時(shí)性大腸癌黏液

王藝 王宇奇 趙翠翠

當(dāng)前臨床中對(duì)于多原發(fā)大腸癌的相關(guān)報(bào)道越來越多,中老年患者是多原發(fā)大腸癌的主要群體,當(dāng)前許多學(xué)者的研究報(bào)道中指出,單發(fā)大腸癌青年患者具有良好的預(yù)后,但多發(fā)大腸癌青年患者的預(yù)后效果較差,因此要加強(qiáng)多發(fā)大腸癌的重視,做好篩查工作。為了深入了解多原發(fā)大腸癌的病理特點(diǎn),本研究選擇部分患者作為主要研究對(duì)象,對(duì)其臨床資料進(jìn)行深入分析,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究選取2015 年11 月~2020 年11 月在本院接受治療的62 例多原發(fā)大腸癌患者進(jìn)行分析。所有患者年齡55~81 歲,平均年齡(71.36±6.38)歲。

1.2 方法 收集所有患者的臨床資料,并進(jìn)行回顧性分析,總結(jié)所有患者臨床病理特征及病灶分布情況,同時(shí)分析患者的治療情況。

1.3 觀察指標(biāo) 比較同時(shí)性、異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者臨床病理特征,分析多原發(fā)大腸癌病灶分布以及治療情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 同時(shí)性、異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者臨床病理特征比較 同時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者47 例,病灶94 處。異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者15 例,病灶30 處。同時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者病灶高中分化發(fā)生率84.04%高于異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者的40.00%,病灶黏液分泌發(fā)生率3.19%低于異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者的30.00%,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而同時(shí)性、異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者的病灶長徑、病灶部位、是否伴腺瘤、TNM 分期、是否伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病灶MMR 情況比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.2 124 處多原發(fā)大腸癌病灶分布分析 同時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者病灶在回盲部3 處、升結(jié)腸9 處、橫結(jié)腸9 處、降結(jié)腸6 處、乙狀結(jié)腸26 處、直腸41 處,異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者病灶在橫結(jié)腸3 處、降結(jié)腸3 處、乙狀結(jié)腸15 處、直腸9 處。見表2。

表1 同時(shí)性、異時(shí)性原發(fā)大腸癌患者臨床病理特征比較[n(%)]

表2 124 處多原發(fā)大腸癌病灶分布分析(n)

2.3 治療情況 所有患者的治療中均使用根治性手術(shù)治療,對(duì)15 例腸梗阻中的6 例患者采用結(jié)腸支架橋接一期根治手術(shù)。

3 討論

當(dāng)前臨床中對(duì)于多原發(fā)大腸癌的相關(guān)報(bào)道越來越多,不同的報(bào)道患者的發(fā)病率有較大的差異,但許多報(bào)道都提出了多原發(fā)大腸癌的發(fā)生率呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢。據(jù)相關(guān)報(bào)道分析得知,多原發(fā)大腸癌在散發(fā)性結(jié)腸癌中有一定的比例,大概為1.5%~10.0%左右,其中包括兩種,分別是同時(shí)性多原發(fā)大腸癌、異時(shí)性多原發(fā)大腸癌,有部分報(bào)道指出,前者的發(fā)生率高于后者[1-6]。本研究過程中同時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者47 例,病灶94 處。異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者15 例,病灶30 處。多原發(fā)大腸癌在結(jié)直腸的任何部位均有可能發(fā)生。張水英等[7]學(xué)者的研究報(bào)道中指出直腸是多原發(fā)大腸癌的多發(fā)部位,占30.9%左右,其余部位依次為乙狀結(jié)腸、升結(jié)腸、橫結(jié)腸,分別占19.89%、11.77%、9.08%,該報(bào)道與本研究結(jié)果相似。

高、中分化腺癌屬于多原發(fā)大腸癌的主要病理類型,有研究報(bào)道[8]指出在結(jié)直腸癌術(shù)后5 年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素中,未分化癌和黏液腺癌占據(jù)主導(dǎo)地位。在同時(shí)性多原發(fā)大腸癌、異時(shí)性多原發(fā)大腸癌患者的比較中發(fā)現(xiàn),高、中分化腺癌在同時(shí)性多原發(fā)大腸癌中較為多見,且黏液腺癌的占比較低,應(yīng)該采用結(jié)腸鏡進(jìn)行低分化癌患者和黏液腺癌患者的密切觀察[9-11]。

綜上所述,直腸、乙狀結(jié)腸是多原發(fā)大腸癌的主要分布區(qū)域。對(duì)低分化、結(jié)直腸黏液腺癌患者需采用結(jié)腸鏡進(jìn)行密切隨訪。為了提高同時(shí)性多原發(fā)大腸癌的檢出率可采用結(jié)腸支架置入橋接一期切除術(shù)。

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