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泵注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間治療ICU重癥感染的有效性

2021-02-25 06:53:52汪長(zhǎng)珍
臨床合理用藥雜志 2021年29期
關(guān)鍵詞:阿培南烯類青霉

汪長(zhǎng)珍

嚴(yán)重感染是內(nèi)科病房的常見(jiàn)病,患者通常情況危急,感染部位多,病原菌種類繁多,耐藥性高。如果患者不能及時(shí)有效進(jìn)行抗菌治療,有可能發(fā)展為多器官功能衰竭,危及患者生命安全。碳青霉烯類抗生素是治療嚴(yán)重感染的首選藥物。比阿培南作為一種新型的碳青霉烯類抗生素,為重癥感染的治療提供了新的選擇。目前,傳統(tǒng)的碳青霉烯類藥物給藥是短時(shí)間輸液治療,但一些臨床工作者指出,感染嚴(yán)重者因病情較重,病情較重。短期輸注比阿培南難以達(dá)到理想效果,建議采用長(zhǎng)時(shí)間輸液治療。重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)患者器官免疫功能低下,存在細(xì)胞免疫或機(jī)體免疫缺陷,常伴有中性粒細(xì)胞減少或缺乏中性粒細(xì)胞減少,是感染的高發(fā)人群。住院患者感染發(fā)生率高,感染導(dǎo)致的死亡也是ICU的主要死亡原因之一。比阿培南是近年來(lái)上市的一種新型抗菌藥物,對(duì)銅綠假單胞菌具有抗菌譜廣、殺菌能力強(qiáng)、臨床療效好、抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)[1]。采用比阿培南延長(zhǎng)輸液療法和傳統(tǒng)輸液療法治療重癥感染,并對(duì)2種方法的療效進(jìn)行比較。本研究選擇ICU重癥感染患者70例分組治療,比較2組患者治療前后炎性因子水平及治療總有效率,分析了泵注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間治療ICU重癥感染的有效性,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2019年1月-2020年1月湖北省秭歸縣人民醫(yī)院收治的ICU重癥感染患者共70例,均符合ICU重癥感染診斷標(biāo)準(zhǔn),家屬對(duì)研究方案知曉并簽署知情同意書;排除合并嚴(yán)重肝腎功能障礙、精神疾病、惡性腫瘤等其他嚴(yán)重疾病患者及存在藥物嚴(yán)重過(guò)敏者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將70例患者為觀察組和對(duì)照組,每組35例。觀察組男23例,女12例;年齡21~78(54.56±2.01)歲;病程2~13(6.31±2.21)d。對(duì)照組男24例,女11例;年齡21~78(54.12±2.89)歲;病程2~12(6.27±2.01)d。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 治療方法 對(duì)照組患者給予常規(guī)短時(shí)間輸注比阿培南,注射用比阿培南(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20080743)0.3 g(混合生理鹽水50 ml稀釋)30 min滴注完畢,12 h用藥1次。觀察組采取泵注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間治療,給予比阿培南0.3 g(混合生理鹽水50 ml稀釋),連續(xù)微量泵輸注3 h,每天1次。2組均治療72 h。

1.3 觀察指標(biāo) (1)比較2組患者治療前后炎性因子水平,包括C反應(yīng)蛋白(給予免疫透射比濁法檢測(cè))、白細(xì)胞介素-6(給予雙抗體夾心方法檢測(cè));(2)治療總有效率。

1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]以2組抗菌治療療效及細(xì)菌清除率中不良反應(yīng)發(fā)生率為評(píng)價(jià)指標(biāo)。根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《抗生素臨床研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。痊愈:重癥感染癥狀、體征、病原學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查經(jīng)治療后恢復(fù)正常;顯效:治療后重癥感染癥狀、體征明顯改善,四項(xiàng)指標(biāo)之一未恢復(fù)正常;有效:患者治療后病情有所改善,但效果不明顯;無(wú)效:患者服藥72 h后病情未見(jiàn)明顯改善,甚至惡化。治療結(jié)束后,有新病原體和感染癥狀的患者需要進(jìn)行抗感染治療。排除無(wú)效率計(jì)算總有效率。

2 結(jié) 果

2.1 炎性因子水平比較 治療前2組患者C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療72 h后,2組C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6水平相較于治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。

表1 2組患者治療前后炎性因子水平比較

2.2 總有效率比較 治療72 h,觀察組總有效率(94.29%)高于對(duì)照組(74.29%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.285,P=0.022)。見(jiàn)表2。

表2 2組患者治療效果比較 [例(%)]

3 討 論

由于ICU肺炎患者免疫力較差,長(zhǎng)期臥床治療,部分氣管和肺部分泌物不能有效排出,因此患者發(fā)生感染的概率較高,對(duì)患者的治療和康復(fù)造成非常不利的影響[1]。因此,分析和研究感染對(duì)預(yù)防感染具有重要意義。重癥肺炎是ICU病房患者的常見(jiàn)病,常由病毒、細(xì)菌等相關(guān)微生物引起。由于患者長(zhǎng)期患病,自身免疫力逐漸下降,又因?yàn)榛颊唛L(zhǎng)期臥床在ICU病房,呼吸系統(tǒng)的分泌物等有害物質(zhì)無(wú)法有效排出,極大增加了感染的風(fēng)險(xiǎn)。因此,分析ICU重癥感染患者真菌分布情況及其主要影響因素,對(duì)于重癥感染患者的防治具有重要作用和價(jià)值[3]。感染主要是指由真菌引起的一系列人類疾病。感染可侵襲人體皮膚、肌肉、骨骼、內(nèi)臟等各個(gè)部位和器官,其中呼吸系統(tǒng)感染最為重要,感染引起的疾病主要表現(xiàn)為肺炎型、炎性結(jié)節(jié)型和支氣管炎型。相關(guān)調(diào)查結(jié)果表明,近年來(lái)感染的發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì)。重癥感染患者在治療過(guò)程中,由于自身感染風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識(shí)不足和抗生素使用不當(dāng),可能導(dǎo)致全身快速感染,甚至器官衰竭,嚴(yán)重威脅著患者的生命安全。研究顯示,ICU重癥感染的原因是多方面的,主要是由于頻繁使用廣譜抗生素和長(zhǎng)期使用相關(guān)免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等,使患者對(duì)抗生素的身體敏感性逐漸降低,而低蛋白血癥與長(zhǎng)期住ICU病房等因素有關(guān)。因此,在ICU重癥感染的治療中,應(yīng)特別注意預(yù)防感染,采取有效的護(hù)理措施和用藥措施。

隨著抗菌藥物的廣泛使用,越來(lái)越多的細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生了耐藥性,但碳青霉烯類仍然是最有效的抗菌藥物,臨床應(yīng)用證明其治療各種細(xì)菌感染療效顯著,不良反應(yīng)少[3]。對(duì)革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性需氧菌和厭氧菌具有超廣譜強(qiáng)抗菌作用。ICU重癥疾病患者,尤其是惡性ICU重癥疾病患者更容易發(fā)生醫(yī)院感染[4-5]。目前,革蘭陰性桿菌是醫(yī)院感染的主要病原菌,尤其是銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌耐藥性嚴(yán)重,可供選擇的藥物較少[6-7]。碳青霉烯類是目前臨床使用的主要抗菌藥物。比阿培南作為碳青霉烯類的新成員,具有抗菌譜廣、短期殺菌活性強(qiáng)、臨床療效好、對(duì)銅綠假單胞菌抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)。比阿培南是2008年引進(jìn)我國(guó)的新型1-甲基碳青霉烯類抗菌藥物。它對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌和厭氧菌具有很強(qiáng)的廣譜抗菌活性。目前,它被廣泛應(yīng)用于嚴(yán)重感染的治療。隨著細(xì)菌耐藥性的不斷發(fā)展和新抗生素開(kāi)發(fā)的滯后,如何有效優(yōu)化現(xiàn)有抗生素的治療效果已成為臨床研究的趨勢(shì)[8-9]。結(jié)果發(fā)現(xiàn),延長(zhǎng)輸液3 h組的阿培南T>MIC的比例明顯高于傳統(tǒng)0.5 h輸液組。研究通過(guò)對(duì)4種β-內(nèi)酰胺類抗生素延長(zhǎng)輸注效果的研究,發(fā)現(xiàn)重癥感染時(shí)延長(zhǎng)輸注3 h可能是延長(zhǎng)抗生素輸注時(shí)間的最佳時(shí)機(jī),提示延長(zhǎng)比亞培南輸注時(shí)間可有效延長(zhǎng)T>MIC時(shí)間,提高重癥感染患者的療效和細(xì)菌清除率,從而有效提高達(dá)標(biāo)的可能性[10-11]。

由于銅綠假單胞菌和不動(dòng)桿菌引起的菌血癥增加,抗生素的一般療效較差,導(dǎo)致醫(yī)院獲得性肺炎的病死率高達(dá)22%~60%[4-5]。碳青霉烯類抗生素通過(guò)產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶在抗感染治療中發(fā)揮重要作用。碳青霉烯類抗生素具有最廣泛的抗菌譜,在大多數(shù)革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性細(xì)菌中發(fā)揮重要作用。亞胺培南和美羅培南是臨床上最常用的碳青霉烯類抗生素,但隨著多重耐藥(MDR)病原菌的出現(xiàn),碳青霉烯類抗生素的耐藥性逐漸增強(qiáng)。比阿培南作為一種新型的碳青霉烯類抗生素,具有抗菌譜廣、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),但目前臨床應(yīng)用不多。ICU重癥感染主要病原菌為革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動(dòng)桿菌等常見(jiàn)細(xì)菌,且多為耐藥菌,臨床治療難度較大。碳?xì)湎N抗生素是治療多重耐藥菌感染的院內(nèi)獲得性肺炎最有效的治療方法。目前臨床應(yīng)用的碳?xì)湎N類抗生素多為亞胺培南和美羅培南,少用比阿培南。MDR病原菌的出現(xiàn),對(duì)碳?xì)湎N類抗生素的耐藥性增加。比阿培南由于側(cè)鏈上的1-β甲基和三唑陽(yáng)離子而具有良好的外膜通透性,在大多數(shù)革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性菌中發(fā)揮作用,它具有很強(qiáng)的抗菌活性。

本研究結(jié)果顯示,治療72 h后,2組C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6水平相較于治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.01);觀察組總有效率(94.29%)高于對(duì)照組(74.29%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢?jiàn)泵注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間對(duì)于ICU重癥感染的治療效果確切。比阿培南對(duì)常見(jiàn)革蘭陰性桿菌具有良好的體外抗菌活性,可作為治療革蘭陰性桿菌感染的首選藥物。目前,革蘭陰性桿菌是醫(yī)院感染的主要病原菌,非發(fā)酵菌已成為常見(jiàn)病原菌[12-13]。尤其是銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌耐藥性嚴(yán)重,可供選擇的藥物較少。碳青霉烯類是目前臨床使用的主要抗菌藥物,比阿培南能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,對(duì)其他β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥性較小。這是因?yàn)樗鼘?duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶的水解是穩(wěn)定的,與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合緊密,并能很好地滲透到革蘭陰性細(xì)菌中。體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與亞胺培南、美羅培南和帕尼培南相比,人腎脫氫肽酶-I(DHP-I)的水解比阿培南更穩(wěn)定。因此,比阿培南可以單獨(dú)治療,不需要與脫氫酶-I抑制劑聯(lián)合使用。另外,阿培南的非神經(jīng)毒性不會(huì)引起大的癲癇發(fā)作,用藥安全性高,不良反應(yīng)少。另外,本研究中治療無(wú)效的病例,一方面是因病原菌對(duì)抗生素不敏感,另一方面與患者嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病有關(guān),但本研究仍有一定局限性:病原菌耐藥與當(dāng)?shù)赜盟幪攸c(diǎn)有關(guān),本研究樣本量小,且均在同一科室,存在單一菌株的缺點(diǎn)。

綜上所述,泵注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間對(duì)于ICU重癥感染的治療效果確切,可更好提高治療效果和改善患者炎性因子水平,值得推廣應(yīng)用。

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