洪梅,樊利英*,黃而弘,黃萍萍,陸芳,孟鸝
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指孕婦妊娠前糖代謝正常,在妊娠期出現(xiàn)糖代謝異常導(dǎo)致的糖尿病,是妊娠期常見合并癥之一[1]。GDM不僅容易造成孕婦肥胖、高血壓、子癇前期等并發(fā)癥,還可以通過影響母體的內(nèi)分泌代謝與子宮內(nèi)環(huán)境,進(jìn)而影響新生兒骨質(zhì)發(fā)育,易造成新生兒低骨密度[2-3]。因此,需加強(qiáng)研究GDM母親對新生兒低骨密度發(fā)生的影響,而目前關(guān)于GDM母親新生兒低骨密度發(fā)生情況預(yù)測模型較少,針對現(xiàn)象與不足,本研究通過選取GDM孕婦作為研究對象進(jìn)行調(diào)查,旨在探究影響GDM母親新生兒低骨密度的危險因素,并構(gòu)建模型預(yù)測其發(fā)生率,以便對高危孕婦進(jìn)行監(jiān)測并采取相應(yīng)措施進(jìn)行干預(yù),提高GDM孕婦生育質(zhì)量?,F(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
選取2017年1月至2019年12月在廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢與分娩的200例GDM孕婦及所產(chǎn)新生兒作為研究對象,GDM孕婦納入標(biāo)準(zhǔn)為:① 符合美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(ACOG)制定的《妊娠期糖尿病管理指南》[4]中關(guān)于GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)口服葡萄糖耐量實驗確診為GDM;② 年齡在20~35歲之間;③ 單胎妊娠;④ 足月生產(chǎn);⑤ 臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn)為:① 非自然受孕者(采取輔助生殖技術(shù)受孕);② 伴有除GDM外的嚴(yán)重妊娠期合并癥;③ 伴有骨代謝異常疾病者;④ 伴有心肝腎等重要器官功能不全者;⑤ 伴有生殖道炎癥或其他可引起不良妊娠的疾病;⑥ 極低出生體重新生兒及低蛋白血癥新生兒。
1.2.1 臨床資料收集 收集所有GDM孕婦的年齡、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、孕期增重、胎次、分娩方式、居住環(huán)境、孕期日均戶外活動時間、孕期規(guī)律補(bǔ)鈣情況、孕期規(guī)律補(bǔ)充維生素D情況、家庭收入、血清鈣水平、血清骨鈣素(bone gla protein,BGP)、血清堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、25-羧基維生素D等資料作為擬定的影響因素。
1.2.2 新生兒骨密度檢測 采用西安金昌譽(yù)醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的型號為King-8000的超聲骨密度分析儀檢測新生兒出生后3 d時的骨密度,測量點為新生兒脛骨中段。根據(jù)系統(tǒng)內(nèi)測算出的新生兒脛骨聲波速度與同齡、同性別人群平均值的標(biāo)準(zhǔn)差,即SOS值的Z值,Z值>-1表示新生兒骨密度正常,Z值<-1表示骨密度不足,將骨密度正常的新生兒母親納入骨密度正常組,骨密度不足的新生兒母親納入低骨密度組。
200例GDM母親所產(chǎn)新生兒中,出現(xiàn)低骨密度的占25.0%(50/200),骨密度正常的占75.0%(150/200)。單因素分析得出,兩組GDM孕婦孕期是否規(guī)律補(bǔ)鈣與維生素D、血清鈣、BGP、ALP水平對比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見下頁表1。
以單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素為自變量,以新生兒是否低骨密度(0=低骨密度,1=正常骨密度)為因變量,建立多因素Logistic模型,結(jié)果顯示:孕期未規(guī)律補(bǔ)鈣、孕期未規(guī)律補(bǔ)充維生素D、低血清BGP水平及低血清ALP水平與GDM母親新生兒低骨密度具有相關(guān)性(P<0.05)(詳見下頁表2)。采用Logistic分析回歸系數(shù)與常數(shù)項構(gòu)建GDM母親新生兒低骨密度預(yù)測模型,P=1/(e^-Y),Y=24.697-1.078×孕期規(guī)律補(bǔ)鈣-0.938×孕期規(guī)律補(bǔ)充維生素D+0.903×血清BGP+0.712×血清ALP,P為新生兒低骨密度的發(fā)生概率,孕期規(guī)律補(bǔ)充鈣與維生素D:0=否,1=是;血清BGP與ALP為實際值。根據(jù)構(gòu)建模型分別計算各位GDM母親新生兒低骨密度預(yù)測指數(shù),ROC曲線下面積為0.869,顯著高于其它指標(biāo)單獨檢測的AUC,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.026,P<0.001,95%CI:0.713-0.907,如圖1所示(見彩插1)。說明孕期規(guī)律補(bǔ)鈣、孕期規(guī)律補(bǔ)充維生素D、血清BGP與血清ALP對GDM母親新生兒低骨密度的預(yù)測有意義。此時預(yù)測界點0.717,最大約登指數(shù)為0.446,風(fēng)險靈敏度79.64%,特異度88.69%。詳見圖1(見彩插)。
另選擇2020年1~4月在我院分娩的96例GDM母親及其所分娩的新生兒作為驗證對象,得出模型預(yù)測靈敏度為81.82%,特異度為86.49%。詳見下頁表3。
表1 GDM母親新生兒低骨密度的單因素分析[例
表2 GDM母親新生兒低骨密度的多因素Logistic分析
表3 預(yù)測模型效果驗證結(jié)果
新生兒低骨密度不僅會增加其自發(fā)性骨折發(fā)生風(fēng)險,也會影響其兒童期骨骼生長發(fā)育,甚至增加成年后身材矮小與骨質(zhì)疏松發(fā)生風(fēng)險[5]。雖然關(guān)于GDM母親新生兒低骨密度的相關(guān)機(jī)制尚未完全明確,但已知新生兒骨密度與母親健康狀況及孕期生活習(xí)慣關(guān)系密切。而目前對于GDM母親新生兒低骨密度危險因素的研究仍較少,找出影響GDM母親新生兒低骨密度的危險因素,探究行之有效的干預(yù)措施對減少新生兒低骨密度發(fā)生率,提高生產(chǎn)質(zhì)量,對新生兒及家庭而言,都具有重要意義。而建立預(yù)測模型,監(jiān)測高危孕婦并采取有效措施進(jìn)行干預(yù),對降低新生兒低骨密度發(fā)生率具有理論與實際的雙重意義。
本研究通過對200例GDM孕婦及所產(chǎn)新生兒進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),GDM孕婦在孕期是否規(guī)律補(bǔ)充鈣、維生素D、血清鈣水平、血清BGP水平及血清ALP水平等指標(biāo)存在差異,經(jīng)多因素Logistic回歸分析得出孕期未規(guī)律補(bǔ)充鈣、維生素D、產(chǎn)婦低BGP與ALP水平是GDM母親新生兒低骨密度的危險因素,與李冰等[7]研究顯示母體鈣不足是新生兒低骨密度的危險因素結(jié)果相似。鈣是胎兒骨骼發(fā)育的重要調(diào)節(jié)因子,胎兒血清鈣主要來自母體[8]。而對GDM孕婦而言,由于自身糖代謝異常,胰島素不能發(fā)揮有效作用,高血糖的滲透作用下胰島素直接刺激成骨細(xì)胞,增加孕婦骨質(zhì)疏松風(fēng)險與鈣流失,加上孕期血容量擴(kuò)張,腎小球濾過率增加,造成母體血清鈣水平下降[9-10],新生兒血清鈣水平也隨之下降。胎兒血清鈣水平降低,而腎臟與小腸對鈣的吸收隨著胎兒胎齡的增長而增加,導(dǎo)致破骨細(xì)胞增多,活性增強(qiáng),造成骨鹽溶解骨密度下降[11]。有研究表明,孕期定期補(bǔ)充鈣的孕婦,妊娠期高血壓疾病發(fā)生率顯著降低,這可能跟補(bǔ)鈣能夠降低甲狀旁腺激素、腎素及血管緊張素水平,穩(wěn)定細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),并通過控制膜離子通透性來減少鈣離子的流失有關(guān)[12]。根據(jù)中國營養(yǎng)學(xué)會2000年推薦中國孕婦孕期鈣補(bǔ)充量應(yīng)不低于1 000 mg/d,孕晚期孕婦可增加至1 200 mg/d[13],筆者建議,孕婦孕期鈣補(bǔ)充量應(yīng)至少為1 000 mg/d,以減少因母體鈣含量不足造成新生兒低骨密度風(fēng)險。而目前市面上鈣制劑品種類繁多,孕婦可根據(jù)自身情況及產(chǎn)檢醫(yī)生建議選取鈣含量高、易吸收、安全性高的鈣制劑。維生素D是維持人體正常生理功能及生命活力所必須的微量營養(yǎng)元素,也是促進(jìn)機(jī)體鈣吸收的重要物質(zhì),妊娠期孕婦維生素D攝入情況不僅與自身健康密切相關(guān),還會對子宮內(nèi)的胎兒生長發(fā)育帶來影響[14-15]。GDM母親機(jī)體處于高糖狀態(tài),微量營養(yǎng)素丟失嚴(yán)重,僅通過日常飲食難以滿足孕婦與胎兒的雙重需求,若母體維生素D攝入不足,不僅影響母體營養(yǎng)情況,也會降低母體鈣吸收能力,進(jìn)而導(dǎo)致新生兒骨密度降低[16]。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會兒童保健組對兒童維生素D缺乏佝僂病防治中的建議,孕婦孕期維生素D補(bǔ)充劑量在400~1 000 U/d[17],但機(jī)體維生素含量除受到補(bǔ)充劑量影響外,還與每日光照射、季節(jié)、地理位置、天氣等因素有關(guān),因此,孕婦可通過進(jìn)行產(chǎn)前維生素D檢測了解機(jī)體維生素D水平,并結(jié)合自身情況合理補(bǔ)充維生素D。ALP是廣泛存在與機(jī)體肝臟與骨骼的一種酶,它能在成骨細(xì)胞內(nèi)合成磷酸并作用于鈣質(zhì),形成磷酸鈣沉積與骨內(nèi),增強(qiáng)骨密度[18]。BGP是成骨細(xì)胞分泌的一種多肽,對骨形成與骨代謝具有重要作用,胎兒骨骼生長發(fā)育所需ALP與BGP大部分來自母體,若母體血清ALP與BGP不足無法滿足胎兒骨骼生長需求,就會造成胎兒骨密度降低[19]。
一個良好的預(yù)測模型能夠準(zhǔn)確預(yù)測疾病進(jìn)展的可能性,發(fā)現(xiàn)高危人群進(jìn)行密切監(jiān)測及有效干預(yù)可減少疾病的發(fā)生風(fēng)險,而選擇有效指標(biāo)是建立預(yù)測模型的關(guān)鍵。本研究通過Logistic回歸分析篩選影響GDM母親新生兒低骨密度的危險因素,并根據(jù)各變量回歸系數(shù)與常數(shù)項建立預(yù)測模型,模型經(jīng)ROC分析得出AUC為0.869,提示此模型具有較高預(yù)測效能,Homer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗P=0.913。采用此預(yù)測模型對本研究孕婦進(jìn)行檢驗,得出預(yù)測靈敏度為81.82%,特異度為86.49%。以上結(jié)果均提示此預(yù)測模型具有良好的預(yù)測能力,在臨床評估GDM母親新生兒低骨密度中具有一定適用價值,對高危孕婦采取措施積極應(yīng)對,可很大程度上降低新生兒低骨密度發(fā)生率。但本研究為單中心研究,且樣本量較少,可能會使結(jié)果存在偏倚,望今后加大樣本量進(jìn)行多中心研究,增強(qiáng)研究結(jié)果可靠性。
綜上所述,孕期未規(guī)律補(bǔ)充鈣、維生素D、血清BGP與ALP較低是GDM母親新生兒低骨密度危險因素,根據(jù)危險因素建立預(yù)測模型能有效評估GDM母親新生兒低骨密度發(fā)生風(fēng)險。