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我院康艾注射液ADR集中監(jiān)測研究

2021-01-27 02:36:22崔海珍吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院藥學部吉林長春130033
關(guān)鍵詞:康艾過敏史說明書

崔海珍,于 倩,王 華(吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院藥學部,吉林 長春 130033)

康艾注射液是由黃芪、人參、苦參素組成的中藥制劑,具有益氣扶正、增強機體免疫的作用,用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤;各種原因引起的白細胞低下及減少癥,慢性乙型肝炎的治療[1-2]。目前康艾注射液說明書中標注罕見有過敏反應(yīng)的報道,但隨著康艾注射液在臨床上的廣泛應(yīng)用,有關(guān)發(fā)生藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)/藥品不良事件(adverse drug event,ADE)的報道日益增多。本研究通過醫(yī)院集中監(jiān)測模式[3]探討真實世界中康艾注射液在臨床的使用情況及不良反應(yīng)的發(fā)生特點,旨為臨床安全合理用藥提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 資料來源

采用前瞻性醫(yī)院集中監(jiān)測方法,收集我院2015年10月- 2019年12月使用康艾注射液的住院患者的用藥數(shù)據(jù)。

1.2 監(jiān)測方法

嚴格按照研究設(shè)計方案,對使用康艾注射液的住院患者進行資料的收集。康艾注射液篩選卡分為A、C表,監(jiān)測表分為病例組、對照組表。A表由臨床醫(yī)師或護士觀察,并由護士填寫A表;藥師收集A表并檢查,如有缺項、漏項、填寫不規(guī)范的,指導(dǎo)人員進行補充、完善。藥師結(jié)合A表查閱病歷完善信息填寫C表。C表包括患者的基本人口學資料、既往史、過敏史、臨床診斷、康艾注射液用藥情況、合并用藥情況、ADR/ADE發(fā)生情況等。了解ADR監(jiān)測工作的臨床藥師作為(總)協(xié)調(diào)員指導(dǎo)藥師填寫監(jiān)測表。監(jiān)測表為ADR/ADE登記表,包括人口學資料、既往史、過敏史、臨床診斷,康艾注射液用法用量、溶媒、批號、合并用藥,ADR/ADE名稱、發(fā)生時間、癥狀、ADR/ADE結(jié)果、轉(zhuǎn)歸、關(guān)聯(lián)性評價結(jié)果,實驗室檢查,生命體征等。ADR/ADE病例按照1∶4配對原則進行病例-對照研究,用Logistic回歸模型篩選康艾注射液ADR/ADE的影響因素。

1.3 判定標準

康艾注射液的功能主治、用法用量、配伍禁忌、注意事項等相關(guān)用藥合理性判斷以藥品說明書為標準。

1.4 數(shù)據(jù)管理

數(shù)據(jù)采集工具為觀察表,調(diào)查員填寫,協(xié)調(diào)員審核無誤后,原件由申辦方保管,復(fù)印件由集中監(jiān)測醫(yī)院保管。采用Excel表格進行數(shù)據(jù)錄入及統(tǒng)計分析,對患者的一般信息采用頻數(shù)分析方法,對發(fā)生的ADR/ADE特征進行描述性分析。

2 結(jié)果

2.1 基本情況

共監(jiān)測使用康艾注射液的住院患者10 387例,輸注康艾注射液58 293例次,發(fā)生ADR的有12例,ADR發(fā)生率為0.115%,均為偶見ADR。10 387例患者中,男性5483例,發(fā)生ADR 10例,發(fā)生率為0.18%;女性4904例,發(fā)生ADR 2例,發(fā)生率為0.04%?;颊吣挲g2~101歲,平均年齡(57.9±12.2)歲,102例(0.98%)有過敏史。發(fā)生ADR的12例患者中,年齡最大76歲,最小37歲,平均年齡(58.6±11.3)歲;無藥物過敏史。詳見表1。

2.2 用藥科室及療程

本次觀察涉及19個臨床科室,康艾注射液說明書要求使用療程為30 d,10 387例患者中按說明書規(guī)定療程使用的共計11例,療程不足共計10 342例,超療程使用34例。詳見表2。

2.3 臨床診斷及合并疾病

發(fā)生ADR的12例患者,臨床診斷分別為結(jié)直腸癌、肺癌、肝癌、胃癌等,合并疾病有心律失常、肝腎囊腫等。詳見表3。

2.4 ADR發(fā)生情況分析

12例ADR均為一般不良反應(yīng),無嚴重不良反應(yīng),且全部患者的不良反應(yīng)對原患疾病影響“不明顯”。ADR臨床表現(xiàn)有皮疹、瘙癢、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嗜酸性粒細胞升高。關(guān)聯(lián)性評價結(jié)果為“肯定”1例,“很可能”2例,“可能”9例。見表4。

表3 患者臨床診斷分布Tab 3 Clinical diagnosis distribution of patients

表4 康艾注射液所致ADR情況Tab 4 ADR caused by Kang'ai injection

2.5 用藥特征及聯(lián)合用藥

根據(jù)康艾注射液藥品說明書,發(fā)生ADR的12例患者用藥適應(yīng)證、劑量、用法用量、滴注速度均符合說明書要求,并且滴注前后均采用沖管處理,不存在續(xù)滴現(xiàn)象。發(fā)生ADR的12例患者均聯(lián)合使用1種以上藥物,詳見表5??蛋⑸湟涸诳鼓[瘤治療過程中,常規(guī)聯(lián)合使用保肝、護胃等消化系統(tǒng)藥物;2例聯(lián)合使用中藥注射劑。

2.6 ADR發(fā)生的影響因素分析

單因素分析結(jié)果顯示,年齡、身高對康艾注射液不良反應(yīng)的影響有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。將年齡、身高、體質(zhì)量、用藥時間4項因素納入多因素條件Logistic回歸,無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)??紤]出現(xiàn)多因素Logistic回歸無意義的原因與樣本量較少有關(guān)。

3 討論

3.1 康艾注射液所致ADR文獻分析

以“康艾注射液”,“不良反應(yīng)”,“過敏”為主題詞,在CNKI、萬方數(shù)據(jù)庫、維普中文期刊全文數(shù)據(jù)庫,檢索1990年1月至2019年12月不良反應(yīng)文獻,篩選出文獻14篇,納入病例報道1918例。結(jié)果顯示:1)ADR發(fā)生年齡:3例為5~14歲,204例為15~44歲,713例為45~64歲,990例≥65歲,8例年齡不詳。2)過敏史:103例患者存在藥品/食品過敏史。3)用藥劑量:5例為 < 40 mL,26例為 > 60 mL。4)ADR發(fā)生時間:統(tǒng)計不良反應(yīng)案例報道,5例發(fā)生在用藥30 min內(nèi),1例用藥4 h,2例用藥1 d后,13例ADR發(fā)生時間≥3 d。5)ADR/ADE臨床表現(xiàn):全身性損害959例次,皮膚及其附件損害833例次,消化系統(tǒng)損害481例次,心血管系統(tǒng)損害362例次,精神及神經(jīng)系統(tǒng)損害147例次,呼吸系統(tǒng)損害127例次,其他損害31例次,泌尿系統(tǒng)損害2例次??梢夾DR發(fā)生與年齡相關(guān),65歲及以上患者ADR發(fā)生率明顯升高;超劑量使用可能增加ADR發(fā)生率;ADR臨床表現(xiàn)主要以全身性損害和皮膚及其附件損害為主。

表5 患者聯(lián)合用藥情況Tab 5 Combined medication in patients

3.2 我院康艾注射液ADR分析

本研究對康艾注射液致ADR的特點進行分析:1)ADR發(fā)生率與患者性別有關(guān),男性高于女性。2)ADR發(fā)生率與患者年齡有關(guān),2例在15~44歲,7例在45~64歲,3例≥65歲,年齡構(gòu)成比與文獻報道的ADR發(fā)生群體基本吻合。這可能與中老年群體伴有多種合并疾病,機體免疫力下降有關(guān)。3)發(fā)生ADR的12例患者均按照說明書標準劑量用藥,文獻報道僅有1.61%患者ADR的發(fā)生與劑量有關(guān),因此筆者認為ADR發(fā)生與藥物劑量可能相關(guān)。4)ADR發(fā)生時間與文獻報道相符,大多數(shù)ADR發(fā)生在用藥后30 min內(nèi),提示康艾注射液主要ADR類型為速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。5)ADR臨床表現(xiàn)主要集中在全身性損害、皮膚及其附件損害及消化系統(tǒng)損害,其中皮膚及其附件損害所占比例最高,臨床主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、水腫等。6)康艾注射液為抗腫瘤中藥注射劑,臨床上作為化療藥物的輔助治療??鼓[瘤藥物常見不良反應(yīng)為消化道反應(yīng)和骨髓抑制[4-10],目前臨床對胃腸道反應(yīng)主要以預(yù)防為主,這也是發(fā)生ADR的患者聯(lián)合使用消化系統(tǒng)藥物比例最高的原因所在。綜合研究結(jié)果顯示,康艾注射液在臨床使用中有一定的ADR發(fā)生率,為偶見ADR,未見嚴重ADR。建議臨床應(yīng)嚴格按照藥品說明書用藥,仔細詢問患者過敏史,在合理用藥的前提下,其安全性可控。康艾注射液對患者的身體機能影響較小,臨床使用時應(yīng)加強對患者的藥學監(jiān)護,特別是重點觀察發(fā)生頻次較多的ADR,并及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴重的ADR。

通過本次基于真實世界的監(jiān)測研究,在一定時間和范圍內(nèi)明確了康艾注射液ADR發(fā)生率,分析了ADR與患者性別、年齡、既往史、藥物用法用量、合并用藥等存在的關(guān)系,初步掌握了ADR發(fā)生特征及臨床表現(xiàn),可為臨床合理、安全用藥提供依據(jù)。由于10 387例監(jiān)測的樣本量有限,ADR報告數(shù)量相對較少,未進行不良反應(yīng)相關(guān)因素的關(guān)聯(lián)分析,因而本次研究所得結(jié)論還有待進一步臨床前瞻性評價進行驗證。

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