金源源,諸炳驊,費(fèi)雪潔,王 倩
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院 急診內(nèi)科,上海 201203
連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)在臨床危重癥患者中應(yīng)用廣泛。安全、有效的抗凝方法是維持循環(huán)管路通暢、CRRT得以順利進(jìn)行的必要保障。普通肝素、低分子肝素是CRRT經(jīng)典的抗凝劑,具有療效可靠、易于監(jiān)測(cè)、可逆轉(zhuǎn)和成本低的優(yōu)點(diǎn)。但肝素存在誘導(dǎo)肝素相關(guān)性血小板減少癥及肝素相關(guān)性血小板減少合并血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),可導(dǎo)致危及生命的臨床并發(fā)癥,因此,在具有高出血風(fēng)險(xiǎn)的危重癥患者中臨床使用受限[1]。20世紀(jì)80年代初Pinnick等首次將局部枸櫞酸抗凝(regional citrate anticoagulation,RCA)應(yīng)用于臨床。2012年改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)推薦,對(duì)于無(wú)枸櫞酸使用禁忌證的患者及高出血風(fēng)險(xiǎn)者應(yīng)首選RCA。肝衰竭是臨床常見(jiàn)危重癥,出血風(fēng)險(xiǎn)高,KDIGO、中國(guó)血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程考慮到枸櫞酸潛在的蓄積和后續(xù)的代謝并發(fā)癥,目前仍將肝衰竭列為RCA的禁忌證[2-3]。但近年來(lái),臨床對(duì)于RCA在肝衰竭患者CRRT應(yīng)用中的安全性存在爭(zhēng)議,且RCA正逐步應(yīng)用于肝衰竭患者的CRRT中,現(xiàn)收集近年來(lái)主要文獻(xiàn),綜述如下。
此外,即使肝衰竭患者無(wú)法滿足機(jī)體代謝枸櫞酸的需求,導(dǎo)致枸櫞酸蓄積,但是相關(guān)研究中也未出現(xiàn)明顯代謝紊亂及不良反應(yīng)。在Rodriguez等[16]的一項(xiàng)回顧性研究中,RCA-CRRT甚至可安全有效的用于肝衰竭的兒科患者,枸櫞酸蓄積較常見(jiàn),但不良事件的發(fā)生率與沒(méi)有接受RCA-CRRT的肝衰竭患者相近。另一項(xiàng)回顧性研究[17]也證實(shí),接受CRRT治療的嚴(yán)重肝病合并急性腎損傷患者中,嚴(yán)重肝病組總鈣與鈣離子之比(tCa2+/iCa2+)>2.5,枸櫞酸蓄積的發(fā)生率高于非肝病組,但未發(fā)現(xiàn)明顯的tCa2+濃度升高及枸櫞酸蓄積所致相關(guān)并發(fā)癥。同樣的研究結(jié)果在2012年的一項(xiàng)前瞻性觀察性研究[18]中亦得到證實(shí),25例失代償性肝硬化患者和3例急性肝衰竭患者共計(jì)進(jìn)行43次RCA的連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析(continuous veno venous hemodiafiltration, CVVHD), 盡管7次RCA-CVVHD運(yùn)行中tCa2+/iCa2+水平超過(guò)臨界上限10倍,但未觀察到明顯的酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂。在Lahmer等[19]的前瞻性研究中,24例肝衰竭患者進(jìn)行枸櫞酸抗凝的持續(xù)低效透析(sustained low-efficiency dialysis,SLED)的過(guò)程中,所有SLED運(yùn)行中也均觀察到枸櫞酸的積累,但SLED結(jié)束時(shí)或SLED后24 h,枸櫞酸的含量均接近正常,未發(fā)生枸櫞酸蓄積相關(guān)并發(fā)癥,RCA-SLED對(duì)于肝衰竭患者亦是安全可行的。這可能得益于密切監(jiān)測(cè)iCa2+、tCa2+/iCa2+等指標(biāo),及時(shí)發(fā)現(xiàn)枸櫞酸蓄積,調(diào)整CRRT參數(shù),降低血流速,促進(jìn)枸櫞酸體外清除。
另一方面,枸櫞酸可促進(jìn)Krebs循環(huán),恢復(fù)線粒體功能,改善肝功能。在糖酵解過(guò)程中,需要先消耗部分ATP才能產(chǎn)生更多的ATP。缺氧后低灌注或底物利用受限的條件下,葡萄糖利用障礙,但是枸櫞酸可以進(jìn)入細(xì)胞,直接為Krebs循環(huán)提供中間底物,促進(jìn)Krebs循環(huán),恢復(fù)線粒體ATP和氧化還原狀態(tài)。同樣的,Weinberg團(tuán)隊(duì)研究[20-21]表明,Krebs循環(huán)的中間產(chǎn)物,如枸櫞酸、α-丙酮酸和蘋果酸鹽,可通過(guò)降低非酯化脂肪酸的細(xì)胞負(fù)荷來(lái)促進(jìn)缺氧復(fù)氧后線粒體持續(xù)性能量缺乏的恢復(fù),而非酯化脂肪酸可能是導(dǎo)致線粒體功能障礙的主要原因。
此外,CRRT期間肝衰竭患者的肝功能可得到改善[22],從而提高肝臟對(duì)枸櫞酸的代謝能力。
枸櫞酸本身是無(wú)毒的,蓄積主要引起全身性低鈣血癥及代謝性酸中毒,從而產(chǎn)生不良影響。臨床上常通過(guò)監(jiān)測(cè)體內(nèi)循環(huán)中iCa2+水平或者tCa2+/iCa2+預(yù)測(cè)枸櫞酸抗凝的安全性。iCa2+水平是枸櫞酸蓄積的敏感指標(biāo),通過(guò)檢測(cè)濾器后iCa2+水平可以監(jiān)測(cè)抗凝情況,當(dāng)iCa2+水平<0.50 mmol/L即達(dá)到了抗凝作用,常用目標(biāo)濃度為0.25~0.35 mmol/L[23-24]。同時(shí),在枸櫞酸蓄積的情況下,由于螯合鈣的增加以及低鈣血癥時(shí)iCa2+的補(bǔ)充,伴隨著總鈣水平上升。因此,tCa2+/iCa2+能更好的反映出枸櫞酸蓄積[25],當(dāng)該比值>2.25,臨床醫(yī)生應(yīng)考慮枸櫞酸蓄積,減少枸櫞酸的劑量,及時(shí)補(bǔ)充iCa2+,并適當(dāng)予以碳酸氫鹽。然而,臨床實(shí)踐表明iCa2+、tCa2+/iCa2+水平受靜脈端iCa2+的補(bǔ)充不足以及存在導(dǎo)致低鈣血癥的原發(fā)病等因素影響,對(duì)預(yù)測(cè)肝衰竭患者的枸櫞酸蓄積缺乏特異性[26-27]。因此,需要一種直接監(jiān)測(cè)血枸櫞酸水平的方法,避免間接的依據(jù)tCa2+、tCa2+/iCa2+水平等所致的假陽(yáng)性結(jié)果。
另一方面,研究[18]表明,轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、膽堿酯酶等常規(guī)實(shí)驗(yàn)室肝功能指標(biāo)對(duì)枸櫞酸蓄積的預(yù)測(cè)能力差。這從一定程度上表明肝功能并不能決定機(jī)體的枸櫞酸代謝能力。而嚴(yán)重肝功能障礙的患者,微循環(huán)紊亂可導(dǎo)致肝功能進(jìn)一步惡化及枸櫞酸蓄積,乳酸血癥可能是比肝功能障礙更為重要的危險(xiǎn)因素[28]。同樣的,Honore等[29-30]認(rèn)為枸櫞酸代謝較少依賴于肝功能本身,而更依賴于人體的整個(gè)微循環(huán),血清乳酸是枸櫞酸蓄積的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,與tCa2+/iCa2+和肝功能障礙本身相比,乳酸更能反映枸櫞酸的蓄積。在Devauchelle等[31]個(gè)案報(bào)告中則強(qiáng)調(diào)了監(jiān)測(cè)pH和陰離子間隙對(duì)于肝衰竭患者枸櫞酸輸注安全性的重要意義。
因此,肝衰竭患者行RCA-CRRT期間,不僅要嚴(yán)格監(jiān)測(cè)iCa2+、tCa2+/iCa2+水平,及時(shí)識(shí)別出tCa2+/iCa2+>2.5有枸櫞酸蓄積風(fēng)險(xiǎn)的患者,同時(shí)需注意觀察pH、陰離子間隙、血清乳酸等反映循環(huán)灌注、酸堿狀態(tài)的指標(biāo),避免發(fā)生酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂[27]。具體臨床實(shí)踐中,在CRRT治療期間,應(yīng)每隔2~4 h監(jiān)測(cè)1次電解質(zhì)、血?dú)夥治?,盡早發(fā)現(xiàn)異常情況,及時(shí)調(diào)整CRRT參數(shù)、枸櫞酸及鈣劑輸注速度,避免相關(guān)不良反應(yīng)。在滿足臨床治療需求的前提下,盡可能使用連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析濾過(guò)及CVVHD模式,通過(guò)降低血流速,利用透析膜清除更多的枸櫞酸鈣,防止枸櫞酸蓄積引起不良反應(yīng)。
這些研究進(jìn)一步證實(shí)肝功能指標(biāo)對(duì)枸櫞酸蓄積的預(yù)測(cè)能力差,以肝功能生化指標(biāo)為主的肝衰竭分級(jí)與枸櫞酸蓄積缺乏良好的相關(guān)性。但肝衰竭分期與枸櫞酸蓄積的相關(guān)性需要開(kāi)展相關(guān)研究進(jìn)一步探討。
枸櫞酸抗凝比肝素抗凝具有更突出的優(yōu)勢(shì)。雖然目前指南上要求肝衰竭患者慎用或禁用枸櫞酸抗凝,但通過(guò)文獻(xiàn)回顧發(fā)現(xiàn),對(duì)于肝衰竭患者,機(jī)體仍保留了一定的枸櫞酸代謝能力,通過(guò)執(zhí)行合適的RCA-CRRT方案,密切監(jiān)測(cè)tCa2+/iCa2+水平及血?dú)夥治龅戎笜?biāo),及時(shí)調(diào)整鈣劑及枸櫞酸劑量,RCA-CRRT可安全應(yīng)用于臨床肝衰竭患者。
作者貢獻(xiàn)聲明:金源源擬定寫作思路,查閱文獻(xiàn)資料,撰寫文章;諸炳驊、費(fèi)雪潔指導(dǎo)寫作思路,指導(dǎo)撰寫文章;王倩基金支持,修改文章并最后定稿。