柯柳華,張紅雨,梁卡,易娟
(柳州市中醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西 柳州 545000)
抗苗勒氏激素(AMH)屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)家族的140ku糖蛋白,最初對(duì)其的研究主要是對(duì)胚胎發(fā)育的作用,近年來(lái),大量研究發(fā)現(xiàn)[1-2],其與生殖系統(tǒng)疾病密切相關(guān),對(duì)卵巢功能的評(píng)估、輔助生殖技術(shù)中卵巢反應(yīng)性評(píng)估、絕經(jīng)期預(yù)測(cè)、小兒隱睪、男性不育癥、卵巢顆粒細(xì)胞瘤(GCT)診斷和術(shù)后療效評(píng)估及復(fù)發(fā)等都有廣泛的應(yīng)用前景,因此,AMH在生殖系統(tǒng)作用的研究日益增多。卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)居第二位的惡性腫瘤,早期的卵巢癌無(wú)典型臨床表現(xiàn)及有效診斷策略,目前對(duì)卵巢癌監(jiān)測(cè)有效的血清學(xué)標(biāo)志物近年來(lái)已成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。本文將AMH和卵巢癌之間的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行綜述。
抗苗勒氏激素(anti-Mullerian hormone,AMH)最早是由Alfred Jost 教授在胎盤(pán)睪丸細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)[3],并應(yīng)用于對(duì)胚胎的發(fā)育研究。在胚胎期男性和女性生長(zhǎng)發(fā)育不同階段調(diào)節(jié)生殖管道的分化和發(fā)育:男性AMH最初在8周胎兒睪丸支持細(xì)胞中表達(dá),胚胎發(fā)育過(guò)程中,AMH抑制苗勒管產(chǎn)生,防治雌性生殖器官的形成;女性AMH最初在36周胎兒卵巢中表達(dá),出生后由少量卵巢顆粒細(xì)胞產(chǎn)生,最終發(fā)育為輸卵管,子宮和陰道上皮。
人類(lèi)AMH編碼基因位于19號(hào)染色體的短臂(19p13.3)上,通過(guò)與靶細(xì)胞膜12號(hào)染色體(12p13)上的II型受體結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用[4]。II型受體主要在卵巢的顆粒細(xì)胞中表達(dá),并與AMH結(jié)合傳遞信息。顆粒細(xì)胞分泌AMH后,進(jìn)入血循環(huán),在正常生育年齡婦女的月經(jīng)周期中,AMH的濃度相對(duì)穩(wěn)定,沒(méi)有明顯的波動(dòng),并且不受下丘腦-垂體-卵巢軸的影響。
AMH檢測(cè)技術(shù)經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的發(fā)展歷程,二十世紀(jì)九十年代,Immunotech(IOT)[5]推出了全球第一個(gè)AMH酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)試劑盒,由于配對(duì)抗體及標(biāo)準(zhǔn)品不一致,檢測(cè)結(jié)果差異大,隨后,Diagnostic Systems Lab(DSL)進(jìn)一步改進(jìn)抗體。2010年,AMH Gen II ELISA上市,臨床應(yīng)用后發(fā)現(xiàn)室間差異顯著,易受樣本不穩(wěn)定及補(bǔ)體影響,檢測(cè)結(jié)果不穩(wěn)定且稀釋結(jié)果線性較差。2013年通過(guò)CFDA認(rèn)證的AMH ELISA檢測(cè)試劑因具有超靈敏性及更為寬泛的檢測(cè)閾值而備受青睞。隨著近年國(guó)內(nèi)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)的快速發(fā)展,AMH的檢測(cè)由全自動(dòng)的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)逐漸取代ELISA檢測(cè)技術(shù),化學(xué)發(fā)光法消除了補(bǔ)體干擾,不受樣本類(lèi)型、儲(chǔ)存溫度及儲(chǔ)存時(shí)間的影響,且結(jié)果檢測(cè)差異性小。
此外,對(duì)于AMH的快速檢測(cè)方法免疫熒光法、量子點(diǎn)熒光法等,雖然操作簡(jiǎn)便,用于床旁易于普及,但由于AMH準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)值及參考區(qū)間對(duì)臨床判斷患者卵巢功能、相關(guān)疾病、用藥指導(dǎo)十分重要,因此,AMH檢測(cè)需要專(zhuān)業(yè)的臨床技能、嚴(yán)格的質(zhì)量控制,以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性,快速檢測(cè)方法的臨床應(yīng)用效能仍有待驗(yàn)證。
AMH與女性的年齡及竇卵泡數(shù)量密切相關(guān),反映了非周期性生長(zhǎng)的小卵泡池中的卵泡數(shù)量,不受月經(jīng)周期的影響,月經(jīng)周期也呈穩(wěn)定性狀態(tài)[6]。在卵巢功能減退的育齡婦女中,AMH的改變亦早于促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)等,因此是目前被認(rèn)為較理想的卵巢儲(chǔ)備評(píng)估的更為有價(jià)值的血清學(xué)指標(biāo)。多項(xiàng)研究[7-9]報(bào)道,隨女性的年齡增長(zhǎng),AMH水平呈下降趨勢(shì),血清中AMH水平與年齡呈負(fù)相關(guān),30歲后,可以通過(guò)檢測(cè)血清中AMH水平準(zhǔn)確評(píng)估卵巢儲(chǔ)備功能反映生育能力。
卵巢功能儲(chǔ)備的評(píng)估對(duì)輔助生殖(IVF)尤其重要,因?yàn)槁殉矊?duì)于控制性超排卵(COH)法反應(yīng)性主要由卵巢功能儲(chǔ)備決定,作為評(píng)估卵巢儲(chǔ)備功能的新指標(biāo),AMH可以很好的預(yù)測(cè)刺激后卵巢的反應(yīng),并且在IVF領(lǐng)域顯示出越來(lái)越重要的應(yīng)用價(jià)值。一些學(xué)者發(fā)現(xiàn)[10],AMH水平與IVF中的獲卵數(shù)、活產(chǎn)率密切相關(guān)。AMH水平可用于分層管理患者,并可根據(jù)AMH制定個(gè)性化的給藥劑量方式,因此,AMH是預(yù)測(cè)卵巢反應(yīng)的強(qiáng)大生物標(biāo)記。
PCOS是人群中最常見(jiàn)的生殖內(nèi)分泌疾病。臨床研究發(fā)現(xiàn),POCS患者血清AMH水平明顯升高,可能與PCOS患者小竇卵泡發(fā)育、成熟存在障礙,卵巢中存在大量的竇前卵泡和小竇卵泡有關(guān),使得顆粒細(xì)胞生成AMH增加。AMH水平診斷PCOS的切點(diǎn)值尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),2019年李宇彬等[11]對(duì)廣東地區(qū)PCOS患者的AMH切點(diǎn)值進(jìn)行研究,切點(diǎn)值為5.08ng/mL時(shí),靈敏度為81.7%,特異度為81.7%,;切點(diǎn)值為7.12ng/mL時(shí),具有更高的特異度(91.7%)和稍低的靈敏度(61.9%),提出切點(diǎn)值對(duì)協(xié)助診斷PCOS有良好的應(yīng)用前景。
AMH有抑制原始卵泡啟動(dòng)、防止卵泡池過(guò)快耗竭的作用。女性在24、25歲AMH達(dá)到峰值,隨著年齡的增加呈逐漸下降趨勢(shì),40歲后AMH水平下降加速,絕經(jīng)后水平極低,難以檢測(cè)。年齡雖然可以是預(yù)測(cè)女性何時(shí)進(jìn)入絕經(jīng)期的依據(jù),但女性卵巢衰老的速度個(gè)體間有較大差異,對(duì)于一些人群的年齡不能反映真實(shí)的身體狀態(tài),因此,可以通過(guò)檢測(cè)AMH來(lái)預(yù)測(cè)絕經(jīng)年齡。
卵巢癌是三大婦科惡性腫瘤之一,是女性生殖系統(tǒng)中死亡率最高的惡性腫瘤。卵巢癌大多數(shù)為上皮組織來(lái)源,上皮性卵巢癌占卵巢惡性腫瘤的85%~90%,分為漿液性癌(向輸卵管上皮分化)、黏液性癌(向?qū)m頸粘膜分化)和子宮內(nèi)膜樣癌(向子宮內(nèi)膜分化)等類(lèi)型[12]。卵巢上皮來(lái)源于苗勒管組織[13],AMH可通過(guò)AMH受體Ⅱ(AMHRII) 的特異性結(jié)合來(lái)促進(jìn)苗勒管退化,并在卵巢細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平中發(fā)揮作用。
此外,AMH測(cè)定對(duì)于接受惡性腫瘤治療后的婦科惡性腫瘤患者判斷生殖力,選擇適宜的生育時(shí)機(jī)和生殖方式均有重要意義。
綜上所述,AMH已成為女性生殖研究領(lǐng)域的熱點(diǎn),更多的側(cè)重于女性生育力和相關(guān)疾病的診斷及鑒別診斷,例如卵巢儲(chǔ)備功能的評(píng)估、多囊卵巢綜合征的診斷、絕經(jīng)預(yù)測(cè)、卵巢顆粒細(xì)胞腫瘤篩查等;在男性中,主要用于區(qū)分男性不育、男孩無(wú)睪和隱睪癥。AMH的廣泛而有價(jià)值的臨床應(yīng)用仍然需要更廣泛和深入的研究。