·協(xié)會(huì)之窗·

協(xié)會(huì)干細(xì)胞制劑質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)班順利召開

2021 年 6 月 19 日，協(xié)會(huì)舉辦的干細(xì)胞制劑質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)班在北京順利召開，各有關(guān)機(jī)構(gòu)干細(xì)胞制劑質(zhì)量受權(quán)人及有關(guān)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人員等 400 余人參加了培訓(xùn)。

與會(huì)專家就質(zhì)量受權(quán)人制度的建立、質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)和任務(wù)、干細(xì)胞制備的質(zhì)量管理、干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制、質(zhì)量審計(jì)體系的建立和實(shí)施與干細(xì)胞臨床研究中的質(zhì)量受權(quán)人問(wèn)題和對(duì)策等進(jìn)行了報(bào)告。

培訓(xùn)期間，專家與參會(huì)人員進(jìn)行了充分的討論與交流，解答了大家在干細(xì)胞臨床研究中的困惑，幫助干細(xì)胞制劑質(zhì)量受權(quán)人提升履職能力。