馬婷，柴英輝，賈旭穎，高金偉，竇勇，邵蓬，周文禮

不同微藻餌料對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)及水環(huán)境變化的影響

馬婷，柴英輝，賈旭穎，高金偉，竇勇，邵蓬，周文禮通信作者

（天津農(nóng)學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院天津市水產(chǎn)生態(tài)與養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300392）

為了探討不同微藻餌料對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)及養(yǎng)殖水環(huán)境的影響，采用單獨(dú)和混合培養(yǎng)的方式，以3種海水微藻（球等鞭金藻、塔胞藻和杜氏鹽藻）為餌料飼養(yǎng)鹵蟲(chóng)，測(cè)定鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)、體重等生長(zhǎng)指標(biāo)及養(yǎng)殖水體pH、溫度、鹽度、溶解氧的變化。試驗(yàn)結(jié)果表明：不同微藻餌料搭配養(yǎng)殖鹵蟲(chóng)的效果差異明顯，水環(huán)境變化也存在較大差異。其中球等鞭金藻和塔胞藻混合飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)效果最為理想，鹵蟲(chóng)的存活率高，相對(duì)增長(zhǎng)率大，水環(huán)境維持穩(wěn)定，為鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)提供了良好的水環(huán)境。因此在水產(chǎn)漁業(yè)生產(chǎn)上，球等鞭金藻和塔胞藻配合形成的餌料可作為增加鹵蟲(chóng)存活率和相對(duì)增長(zhǎng)率的適口餌料進(jìn)行推廣應(yīng)用。

鹵蟲(chóng)；球等鞭金藻；塔胞藻；杜氏鹽藻；存活率；相對(duì)增長(zhǎng)率

鹵蟲(chóng)（）也稱鹽水豐年蟲(chóng)，是小型低等甲殼動(dòng)物，分布極廣，分類上屬于節(jié)肢動(dòng)物門（Arthropoda）、甲殼綱（Crustacea）、鰓足亞綱（Branchiopoda）、無(wú)甲目（Anostraca）、鹵蟲(chóng)科（Artemiidae）、鹵蟲(chóng)屬（）[1]。鹵蟲(chóng)是一種重要的水產(chǎn)餌料，其蛋白質(zhì)含量高達(dá)60%，且富含必需氨基酸、類胡蘿卜素、魚(yú)蝦味覺(jué)誘引劑等[2]。鹵蟲(chóng)作為基礎(chǔ)研究材料已被廣泛應(yīng)用于水生生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、生理學(xué)、毒理學(xué)、放射生物學(xué)和分子生物學(xué)研究。且鹵蟲(chóng)含有豐富蛋白質(zhì)和不飽和脂肪酸，是魚(yú)、蝦、蟹等幼體優(yōu)良的開(kāi)口活餌料，可充分滿足對(duì)蝦、牙鲆等幼體的營(yíng)養(yǎng)需求[3]。趙素芬等[4]研究發(fā)現(xiàn)，鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)、繁殖不僅與外界理化因素有關(guān)，也與水環(huán)境因素尤其是餌料的質(zhì)與量有密切關(guān)系。

目前人工養(yǎng)殖鹵蟲(chóng)用到的餌料主要是海水單胞藻類、藻粉、面粉和酵母等[5]。海洋單胞藻類是海洋生態(tài)系統(tǒng)中的主要生產(chǎn)者[6]，藻類利用自身光合作用轉(zhuǎn)變無(wú)機(jī)物為有機(jī)物供生物利用，是海洋生物的重要餌料。單胞藻營(yíng)養(yǎng)全面，特別是DHA和ARA含量豐富，同時(shí)單胞藻還進(jìn)行光合作用，降低水體的氨氮和硝酸鹽含量，凈化水質(zhì)，具有開(kāi)發(fā)的潛質(zhì)。茹文紅[7]通過(guò)投喂酵母粉或螺旋藻粉分析不同餌料對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)、存活及消化酶活性的影響。陳家鑫[8]研究表明，裂壺藻無(wú)論細(xì)胞大小還是可消化性對(duì)于輪蟲(chóng)和鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體都很合適。蘇琳[9]初步探究了酵母培養(yǎng)物對(duì)鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體生長(zhǎng)、體成分的影響，從中篩選出酵母培養(yǎng)物的最適添加量。張群躍等[10]采用湛江叉鞭金藻、亞心形扁藻、小球藻強(qiáng)化營(yíng)養(yǎng)鹵蟲(chóng)幼體，結(jié)果表明微藻營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化有利于提高鹵蟲(chóng)幼體生長(zhǎng)和EPA含量，其中以扁藻的強(qiáng)化效果最為顯著。常見(jiàn)的球等鞭金藻、塔胞藻、杜氏鹽藻作為單一或者混合餌料對(duì)鹵蟲(chóng)相對(duì)增長(zhǎng)率和存活率的影響還未見(jiàn) 報(bào)道。

生物與生態(tài)環(huán)境之間不斷進(jìn)行著能量交換與物質(zhì)交換[11]，水生生物的生長(zhǎng)與優(yōu)質(zhì)的水環(huán)境密不可分，兩者相互依存、影響、制約。鹵蟲(chóng)等甲殼類動(dòng)物的生長(zhǎng)也受養(yǎng)殖水體中溫度[12]、鹽 度[13-15]、pH[16]、溶解氧[17]、光照[18]、水體污染物[19]的影響。同時(shí)，鹵蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化最重要的生物因素——微藻餌料具有快速吸收氮、磷和較高生長(zhǎng)速率、產(chǎn)氧能力的優(yōu)點(diǎn)[20]，微藻還受水體養(yǎng)分濃度、水體中懸浮顆粒物、微生物的影響，因此養(yǎng)殖水環(huán)境變化影響著鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)。本試驗(yàn)通過(guò)給鹵蟲(chóng)投喂球等鞭金藻、塔胞藻、杜氏鹽藻及等密度等體積混合藻液，測(cè)定鹵蟲(chóng)的體長(zhǎng)、體重、成活率等生長(zhǎng)指標(biāo)，同時(shí)監(jiān)測(cè)養(yǎng)殖鹵蟲(chóng)水環(huán)境中pH、溶解氧、水體溫度、鹽度的變化，旨在尋找提高鹵蟲(chóng)存活率的最適餌料，提高鹵蟲(chóng)體營(yíng)養(yǎng)含量進(jìn)而滿足日益發(fā)展的水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)生物生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)需求。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)用鹵蟲(chóng)卵由天津海友佳音生物科技有限公司提供，置于4 ℃冰箱密封保存待用。球等鞭金藻、塔胞藻、杜氏鹽藻均由天津農(nóng)學(xué)院水生生物生態(tài)實(shí)驗(yàn)室提供。

1.2 藻液培養(yǎng)與濃縮

藻液采用f/2培養(yǎng)基培養(yǎng)，將配制好的培養(yǎng)液與藻液按1∶1比例混合，置于光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在溫度為26 ℃、光照為72 μmol/（m2·s）、光照周期為12∶12（L∶D）條件下進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。通過(guò)濃縮培養(yǎng)方式，待每種藻液密度達(dá)5×107cell/mL時(shí)離心，應(yīng)用低溫保存法[21]保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 鹵蟲(chóng)孵化

按鹵蟲(chóng)卵∶NaHCO3∶海水＝1 g∶1 g∶1 L的比例孵化鹵蟲(chóng)，將15 g鹵蟲(chóng)卵在預(yù)處理的海水（已曝氣24 h、溫度為28 ℃、鹽度為30‰）中孵化24 h。孵化過(guò)程中攪拌均勻并充氣，孵化時(shí)光照強(qiáng)度為72 μmol/（m2·s）。

1.4 鹵蟲(chóng)的飼養(yǎng)方法

孵化結(jié)束取出氣石，靜置5 min將鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體與孵化后剩余的鹵蟲(chóng)卵殼、未孵化或已死亡的鹵蟲(chóng)卵進(jìn)行分離，將分離后的鹵蟲(chóng)收集并分為5個(gè)試驗(yàn)組，每個(gè)試驗(yàn)組設(shè)置3個(gè)重復(fù)，養(yǎng)殖水體的溫度維持在（28±2）℃，溶氧量維持在5 mg/L以上。

飼養(yǎng)鹵蟲(chóng)過(guò)程中的餌料投喂情況見(jiàn)表1，前3組分別投喂球等鞭金藻、塔胞藻、杜氏鹽藻，每次投喂量5 mL，第四、五組則將備好的兩種藻液，分別取2.5 mL，攪拌攪勻，使兩種藻液充分混合，制成混合液（與前3組等體積），再投喂鹵蟲(chóng)。每日8：00、13：00、19：00定時(shí)投喂餌料，試驗(yàn)養(yǎng)殖周期為15 d。每天測(cè)定鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)、體重等生長(zhǎng)指標(biāo)，同時(shí)監(jiān)測(cè)水環(huán)境的溫度、鹽度、溶解氧和pH值，每?jī)商鞙y(cè)定一次水體中氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮、硝態(tài)氮含量，15 d后計(jì)算鹵蟲(chóng)存活率。

表1 不同分組餌料情況

1.5 指標(biāo)檢測(cè)方法

每組隨機(jī)選出10只鹵蟲(chóng)幼體，在光學(xué)顯微鏡（目鏡4×、物鏡0.1×）下測(cè)量體長(zhǎng)并求其平均值。用小撈網(wǎng)撈取鹵蟲(chóng)后，用鑷子夾取至濾紙上，用電子天平測(cè)量鹵蟲(chóng)濕重，每次取3次樣，計(jì)算平均值。鹵蟲(chóng)數(shù)量的計(jì)算方法：隨機(jī)取1 mL鹵蟲(chóng)計(jì)數(shù)，每次取3次樣，計(jì)算平均值。

成活率＝/×100％（—鹵蟲(chóng)的有效個(gè)體數(shù)，—鹵蟲(chóng)的全部個(gè)體數(shù)）

養(yǎng)殖水環(huán)境指標(biāo)檢測(cè)：溶解氧用水質(zhì)分析儀檢測(cè)；水體中鹽度使用鹽度計(jì)檢測(cè)；溫度和pH值用pH儀檢測(cè)。

1.6 水質(zhì)控制

本試驗(yàn)全程不換水，培養(yǎng)期間進(jìn)行吸污，在吸污的同時(shí)補(bǔ)充等量人工海水[22]。試驗(yàn)過(guò)程中將養(yǎng)殖水體氨氮值維持在0.6 mg/L以下、亞硝態(tài)氮維持在0.25 mg/L以下、硝酸鹽維持在50 mg/L 以下。

1.7 統(tǒng)計(jì)分析

采用Excel 2010和Origin 8.0軟件繪制圖形，利用SPSS軟件進(jìn)行檢驗(yàn)和單因子方差分析鑒定數(shù)據(jù)差異性，＜0.05為顯著性差異水平。

2 結(jié)果

2.1 不同餌料投喂鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定結(jié)果

不同餌料投喂情況下，鹵蟲(chóng)的體長(zhǎng)生長(zhǎng)存在較大差異（圖1）。在15 d的試驗(yàn)觀察期內(nèi)，投喂塔胞藻組的鹵蟲(chóng)，前期生長(zhǎng)較為緩慢，從第六天開(kāi)始體長(zhǎng)生長(zhǎng)穩(wěn)定，到第十二天鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)生長(zhǎng)開(kāi)始緩慢；投喂球等鞭金藻和塔胞藻組的鹵蟲(chóng)在第五天開(kāi)始迅速生長(zhǎng)，表現(xiàn)出顯著的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)，其體長(zhǎng)顯著高于其他處理組；投喂杜氏鹽藻組的鹵蟲(chóng)在整個(gè)試驗(yàn)周期生長(zhǎng)最為緩慢，投喂球等鞭金藻組、球等鞭金藻和杜氏鹽藻組的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)一直維持穩(wěn)定增長(zhǎng)。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，不同餌料飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)依次為：球等鞭金藻和塔胞藻組＞塔胞藻組＞球等鞭金藻組＞球等鞭金藻和杜氏鹽藻組＞杜氏鹽藻組。

圖1 不同餌料投喂對(duì)鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)的影響

注：“*”表示差異顯著（＜0.05），“**”表示差異極顯著（＜0.01）

塔胞藻組、杜氏鹽藻組飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率均呈現(xiàn)緩慢增長(zhǎng)趨勢(shì)，在第二天到第十天增長(zhǎng)率有小幅上升，從第十天開(kāi)始增長(zhǎng)率處于相對(duì)平穩(wěn)期；采用球等鞭金藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)在第四天體長(zhǎng)的相對(duì)增長(zhǎng)率達(dá)到最大值（37%），從第五天開(kāi)始，鹵蟲(chóng)的體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率逐漸呈降低趨勢(shì)，到后期（第十一天以后），鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率趨近于零，鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)極緩慢；投喂球等鞭金藻和塔胞藻組、球等鞭金藻和杜氏鹽藻組的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率極其相似。兩組均在第六天出現(xiàn)最大增長(zhǎng)率，分別達(dá)到55%和51%，第六天到第十天體長(zhǎng)增長(zhǎng)率波動(dòng)較大，從第十天開(kāi)始增長(zhǎng)率維持穩(wěn)定。在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，不同餌料飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率依次為：塔胞藻組＞杜氏鹽藻＞球等鞭金藻和塔胞藻組＞球等鞭金藻和杜氏鹽藻組＞球等鞭金藻組（圖2）。

圖2 不同餌料投喂對(duì)鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率的影響

不同餌料投喂對(duì)鹵蟲(chóng)體重、體長(zhǎng)、成活率有較大影響（表1）。15 d的試驗(yàn)觀察期結(jié)束時(shí)，球等鞭金藻組鹵蟲(chóng)成活率較高，為83.72%，呈現(xiàn)顯著差異（＜0.05）；塔胞藻組鹵蟲(chóng)成活率為45.39%；球等鞭金藻和塔胞藻組鹵蟲(chóng)成活率最高，為86.02%，有極顯著差異（＜0.01）；杜氏鹽藻組成活率最低，僅為10%。用球等鞭金藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)個(gè)體大小中等，平均體長(zhǎng)為1.96 mm，體重為10.55 mg，體重較大；用塔胞藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)最小的為1.01 mm，最大的可達(dá)4.88 mm，個(gè)體間差異較大；用球等鞭金藻和塔胞藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)平均體長(zhǎng)為3.61 mm，平均體重為13.78 mg，有極顯著差異（＜0.01），為各試驗(yàn)組中生長(zhǎng)最好的一組；采用杜氏鹽藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)最差。

表1 不同餌料投喂對(duì)鹵蟲(chóng)存活率、體長(zhǎng)、體重的影響

注：“*”表示差異顯著（＜0.05），“**”表示差異極顯著（0.01）

2.2 鹵蟲(chóng)養(yǎng)殖水體水質(zhì)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果

球等鞭金藻和塔胞藻混合飼養(yǎng)的養(yǎng)殖水體pH值在前5 d呈小幅升高，從第六天開(kāi)始緩慢降低，到第十五天降至最低值，pH為8.6，低于初始養(yǎng)殖水體pH，該組養(yǎng)殖水體的pH值存在顯著差異（＜0.05）；塔胞藻組養(yǎng)殖水體pH值在前5 d也呈現(xiàn)小幅升高，從第六天開(kāi)始緩慢降低，第七天出現(xiàn)最大降幅，第十五天降至8.8，與初始pH值相近；球等鞭金藻組、杜氏鹽藻組、球等鞭金藻和杜氏鹽藻組的養(yǎng)殖水體pH值維持穩(wěn)定，無(wú)顯著差異（＞0.05）（圖3）。

圖3 鹵蟲(chóng)養(yǎng)殖水體pH值測(cè)定結(jié)果

球等鞭金藻組、杜氏鹽藻組、球等鞭金藻和杜氏鹽藻組養(yǎng)殖水體溶解氧在整個(gè)鹵蟲(chóng)培養(yǎng)階段明顯降低；塔胞藻組、球等鞭金藻和塔胞藻組在鹵蟲(chóng)培養(yǎng)的前期明顯降低，在鹵蟲(chóng)培養(yǎng)的中期和后期沒(méi)有顯著變化，各個(gè)試驗(yàn)組對(duì)水體溶解氧含量的影響無(wú)顯著差異（＞0.05）（圖4）。

圖4 鹵蟲(chóng)養(yǎng)殖水體溶解氧測(cè)定結(jié)果

球等鞭金藻組、塔胞藻組、球等鞭金藻和塔胞藻組養(yǎng)殖水體溫度不太穩(wěn)定（圖5），在前期均有大幅度降低，第四天后有極小幅升溫趨勢(shì)，后期整體趨勢(shì)穩(wěn)定，水體溫度均回歸初始溫度值附近，3組養(yǎng)殖水溫存在顯著差異（＜0.05）；杜氏鹽藻組水體溫度在鹵蟲(chóng)培養(yǎng)早期緩慢下降后升高，在中期又再次緩慢下降后上升到起始溫度，在培養(yǎng)后期維持相對(duì)穩(wěn)定，養(yǎng)殖水體溫度無(wú)顯著差異 （＞0.05）；球等鞭金藻和杜氏鹽藻組養(yǎng)殖水體溫度整體維持穩(wěn)定，該組水溫?zé)o顯著差異（＞0.05）。

圖5 鹵蟲(chóng)養(yǎng)殖水體溫度測(cè)定結(jié)果

球等鞭金藻組水體鹽度整體呈現(xiàn)緩慢上升的趨勢(shì)，該組養(yǎng)殖水體鹽度無(wú)顯著差異（＞0.05）；球等鞭金藻和杜氏鹽藻組、球等鞭金藻和塔胞藻組水體鹽度在鹵蟲(chóng)培養(yǎng)的中后期緩慢上升，這2種餌料投喂鹵蟲(chóng)，養(yǎng)殖水體鹽度無(wú)顯著差異（＞0.05）；塔胞藻組水體鹽度在培養(yǎng)后期緩慢上升，該組養(yǎng)殖水體鹽度無(wú)顯著差異（＞0.05）；杜氏鹽藻組養(yǎng)殖水體鹽度波動(dòng)不大，整體有極小幅度升高，該組養(yǎng)殖水體鹽度無(wú)顯著差異（＞0.05）。杜氏鹽藻組、球等鞭金藻和杜氏鹽藻組養(yǎng)殖水中的鹽度明顯高于其他3組（＜0.05）（圖6）。

圖6 鹵蟲(chóng)養(yǎng)殖水體鹽度測(cè)定結(jié)果

3 討論

3.1 微藻餌料對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)的影響

餌料為浮游動(dòng)物、水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物等提供大量機(jī)體代謝能量，對(duì)水產(chǎn)生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖都有著重大影響[23]，甚至影響著水產(chǎn)生物的遺傳、進(jìn)化。微藻是水生生態(tài)系統(tǒng)食物鏈重要的組成部分，在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)上常使用的微藻有海水小球 藻[24]、螺旋藻、球等鞭金藻、裂壺藻、鹽藻等。不同微藻餌料的組成成分、營(yíng)養(yǎng)成分有較大差異，對(duì)鹵蟲(chóng)的作用時(shí)間也有差異，因而應(yīng)針對(duì)鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)狀況選擇合適的餌料。張登瀝等[25]研究了鹽藻、麩皮、酵母對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)和生殖的影響，表明鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)與其餌料有著密切的關(guān)系。試驗(yàn)中，球等鞭金藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)個(gè)體均勻且成活率較高，可達(dá)到83%，但個(gè)體較小，平均體長(zhǎng)僅為5.68 mm，鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)后期可能與鹵蟲(chóng)自身需求的氨基酸等營(yíng)養(yǎng)成分有關(guān)[26]；球等鞭金藻和塔胞藻組體長(zhǎng)處于中高水平，存活率和體重顯著高于其他各試驗(yàn)組，這種混合餌料更利于鹵蟲(chóng)的存活與生長(zhǎng)；而塔胞藻組體長(zhǎng)顯著高于其他各試驗(yàn)組，體重、存活率較低，這一差異與投喂餌料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、消化、吸收及餌料的轉(zhuǎn)化有關(guān)[27]；用杜氏鹽藻飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)個(gè)體生長(zhǎng)緩慢，成活率較低，這可能是由于杜氏鹽藻在離心備用過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)流失，使餌料營(yíng)養(yǎng)含量降低、鹵蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)攝取不足，導(dǎo)致個(gè)體生長(zhǎng)緩慢、個(gè)體小、存活率低。

3.2 水環(huán)境變化對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)的影響

鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)和繁殖不僅與微藻餌料的種類、質(zhì)量有關(guān)，還應(yīng)考慮養(yǎng)殖水環(huán)境的影響。良好的水環(huán)境可以使水生生物更好地生長(zhǎng)。NACEUR等[28]發(fā)現(xiàn)pH與鹵蟲(chóng)的外部形態(tài)高度相關(guān)，是引起外部形態(tài)變異的因素之一。本試驗(yàn)中，隨著鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)，球等鞭金藻和塔胞藻組、塔胞藻組養(yǎng)殖水體pH值均出現(xiàn)波動(dòng)，影響鹵蟲(chóng)的成活率，與劉愛(ài)英等[29]研究結(jié)果（pH影響鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育）相符；塔胞藻組飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)由于餌料不適宜，導(dǎo)致水體中剩余藻較多，長(zhǎng)時(shí)間積累致使水體老化、鹵蟲(chóng)的無(wú)節(jié)幼體死亡，隨著鹵蟲(chóng)的排泄物、食物殘?jiān)⑺劳鲇左w的腐化，水質(zhì)較差，鹵蟲(chóng)在該種環(huán)境脅迫的水域生長(zhǎng)[30]。

溫度是鹵蟲(chóng)孵化和無(wú)節(jié)幼體時(shí)期重要的環(huán)境因素，F(xiàn)RANK等[31]研究表明，26 ℃條件下，鹵蟲(chóng)幼體生長(zhǎng)最好。在整個(gè)試驗(yàn)周期，水溫始終維持在24～27 ℃范圍內(nèi)，存在小幅波動(dòng)，總體溫度益于鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)。丁紅霞等[32]研究表明，養(yǎng)殖溫度過(guò)高會(huì)降低活動(dòng)代謝，并破壞鹵蟲(chóng)的基礎(chǔ)代謝，進(jìn)一步證實(shí)溫度對(duì)鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)的影響更顯著。

鹽度變化時(shí)，生物需消耗能量來(lái)維持體內(nèi)滲透壓平衡。JIA等[33]研究表明，鹽度較低時(shí)耗能少，生長(zhǎng)速度較快，反之耗能大，生長(zhǎng)速度較慢。隨著試驗(yàn)中養(yǎng)殖水鹽度的變化，水環(huán)境的pH值和溶解氧也存在小幅度的波動(dòng)。這一試驗(yàn)結(jié)果與李榮超等[34]針對(duì)天津塘沽鹽場(chǎng)鹵蟲(chóng)種群生態(tài)調(diào)查的結(jié)果相一致，且養(yǎng)殖水體的溶解氧對(duì)鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)、成活均呈現(xiàn)不顯著差異。

3.3 微藻與水環(huán)境對(duì)鹵蟲(chóng)的影響

鹵蟲(chóng)是一種典型的非選擇性濾食生物，50 μm以下的顆粒狀物質(zhì)均可被攝食[35]，對(duì)食物沒(méi)有選擇性[36]。球等鞭金藻、塔胞藻、杜氏鹽藻的直徑均在鹵蟲(chóng)的攝食范圍內(nèi)。研究微藻餌料對(duì)鹵蟲(chóng)影響的同時(shí)，探究鹵蟲(chóng)生活的環(huán)境條件和適應(yīng)性，有利于對(duì)資源進(jìn)行開(kāi)發(fā)利用和保護(hù)。試驗(yàn)中，球等鞭金藻和塔胞藻組是最適合鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)的餌料組，水環(huán)境因子相對(duì)維持穩(wěn)態(tài)，pH、鹽度、溫度、溶解氧4種水環(huán)境因子對(duì)鹵蟲(chóng)的生長(zhǎng)有著不同的影響，同時(shí)各種環(huán)境因子間存在相互作用，4種因子交互影響，養(yǎng)殖環(huán)境中各因子交互作用與歐陽(yáng)娟等[37]研究結(jié)論相符。就鹵蟲(chóng)生長(zhǎng)和水環(huán)境變化來(lái)看，球等鞭金藻和塔胞藻混合飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)效果最為理想。

4 結(jié)論

球等鞭金藻和塔胞藻組混合飼養(yǎng)的鹵蟲(chóng)體長(zhǎng)生長(zhǎng)較好，體重增長(zhǎng)顯著高于其他各試驗(yàn)組，存活率高達(dá)86.02%，其養(yǎng)殖水環(huán)境變化較為穩(wěn)定，滿足水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)高質(zhì)量、高產(chǎn)量的需求。因此，球等鞭金藻和塔胞藻混合投喂強(qiáng)化鹵蟲(chóng)效果最好。

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Effects of three kinds of feed on relative growth rate and survival rate of

Ma Ting, Chai Yinghui, Jia Xuying , Gao Jinwei, Dou Yong, Shao Peng, Zhou WenliCorresponding Author

（Tianjin Key Laboratory of Aqua-ecology and Aquaculture, College of Fisheries, Tianjin Agricultural University, Tianjin 300392, China）

In order to investigate the effects of different microalgae bait on the growth ofand the environment of aquaculture, this experiment used single and mixed culture methods to feedwith three kinds of seawater microalgae,,and. Determination of growth indicators such as body length and body weight of, and changes in pH and dissolved oxygen of cultured water were studied. The experimental results showed that the effects of different microalgae bait on the culture ofwere obvious, and the water environment changes were also different. The effect ofwas the best inthe mixed culture ofand. The survival rate ofwas high, the relative growth rate was large, and the water environment was stable, which provides a good water environment for the growth of Artemia in Bohai Bay. Therefore, the bait formed by the combination ofandcan be promoted and applied in the production of aquatic fishery as suitable bait for increasing the survival rate and relative growth rate of.

;;;; survival rate; relative growth rate

1008-5394（2020）04-0062-06

10.19640/j.cnki.jtau.2020.04.012

S963.21

A

2019-09-10

天津市自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目（18JCQNJC14800）；天津市131人才工程第二層次人選資助項(xiàng)目（J01009030726）

馬婷（1995—），女，碩士在讀，主要從事漁業(yè)資源與環(huán)境修復(fù)研究。E-mail：M18522362599@163.com。

周文禮（1969—），男，研究員，博士，主要從事水域生態(tài)學(xué)和微藻資源化利用研究。E-mail：wenlizhou@tjau.edu.cn。

責(zé)任編輯：張愛(ài)婷