河南省延津縣人民醫(yī)院(453200)王勝業(yè)
急性胰腺炎(AP)發(fā)病急、發(fā)展迅速、并發(fā)癥多、死亡率高,及時有效治療是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。烏司他丁可阻斷炎癥因子釋放、減輕炎癥反應(yīng);奧曲肽可抑制胰酶分泌、保護胰腺細胞。本研究選取我院82例AP患者為研究對象,觀察大劑量烏司他丁聯(lián)合奧曲肽的治療效果。現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取我院收治的82例AP患者(2018年8月~2019年5月),采用簡單隨機化分為對照組、觀察組,每組41例。對照組男25例,女16例,年齡26~67歲,平均(46.35±6.31)歲;病程3~38h,平均(7.55±1.68)年;發(fā)病原因:飲酒14例,膽石感染4例,脂肪攝入過量12例,原因不明11例;觀察組男26例,女15例,年齡27~69歲,平均(44.79±6.18)歲;病程4~39h,平均(7.18±1.73)年;發(fā)病原因:飲酒15例,膽石感染3例,脂肪攝入過量11例,原因不明12例。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核通過,且兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法 入院后嚴密監(jiān)視兩組生命體征,維持患者生命體征穩(wěn)定及水、電解質(zhì)平衡,同時禁食并給予腸外營養(yǎng)。對照組采用奧曲肽(長春金賽藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20051860)治療,0.6mg奧曲肽注射液與500ml生理鹽水混勻后持續(xù)靜脈泵注,速度為25μg/h,1次/d。觀察組采用大劑量烏司他?。◤V東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20040506)+奧曲肽治療。奧曲肽方法劑量同對照組,30萬U烏司他丁注射液與0.9%氯化鈉注射液500ml混勻后靜脈滴注,1次/8h。兩組均持續(xù)用藥14d。
1.3 療效評估標準 腹痛、腹脹、惡心、嘔吐等癥狀消失,淀粉酶、白介素-2(IL-2)、IL-6水平下降>90%為顯效;癥狀好轉(zhuǎn),淀粉酶、IL-2、IL-6水平下降>50%為有效;未達到以上標準為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 觀察指標 療效;比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率;比較兩組治療前后IL-2、IL-6水平。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數(shù)資料n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 療效 觀察組無效2例,有效11例,顯效28例;對照組無效9例,有效12例,顯效20例。觀察組總有效率95.12%(39/41)高于對照組78.05%(32/41),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 安全性 觀察組發(fā)生腹瀉1例,高血糖1例;對照組發(fā)生高血糖2例,注射部位紅腫有燒灼感1例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.88%(2/41),與對照組7.32%(3/41)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 炎癥因子 治療前觀察組IL-2(65.27±7.60)pg/ml、IL-6(104.37±8.36)pg/ml水平與對照組(62.84±7.25)pg/ml、(107.16±8.61)pg/ml比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后觀察組IL-2(27.64±3.58)pg/ml、IL-6(34.52±2.63)pg/ml水平低于對照組(41.57±4.62)pg/ml、(50.74±4.17)pg/ml(P<0.05)。
AP為臨床常見急性疾病,未及時治療會導(dǎo)致病情惡化,繼發(fā)感染、腹膜炎,威脅患者生命。烏司他丁、奧曲肽均為常用治療藥物,奧曲肽是一種人工合成的八肽化合物,為天然內(nèi)源性生長抑素類似物,具有減弱胃運動、抑制膽汁排空、控制胰酶分泌、促進胰液排除等作用,可有效保護胰腺細胞,穩(wěn)定溶酶體膜,但其對細胞因子作用較弱[1]。烏司他丁是一種胰蛋白酶抑制劑,可有效抑制胰蛋白酶合成、分泌,還可抑制炎癥因子釋放、阻止炎癥因子產(chǎn)生聯(lián)級反應(yīng),從而減輕炎癥反應(yīng),保護胰腺細胞。大劑量烏司他丁聯(lián)合奧曲肽應(yīng)用于AP治療中,可有效抑制淋巴細胞釋放IL-2、IL-6、IL-8等促炎細胞因子,并提高抗炎細胞因子IL-10水平[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,IL-2、IL-6水平低于對照組,表明烏司他?。珚W曲肽治療AP療效確切,可改善機體炎癥反應(yīng),且不良反應(yīng)少。
總之,烏司他?。珚W曲肽治療可減輕AP患者炎癥反應(yīng),療效確切,安全性高。