王佳
(江蘇正大豐海制藥有限公司 藥理部,江蘇 南京 210046)
近年來,在臨床治療療效出現(xiàn)來新的靶點(diǎn)和新的技術(shù),激發(fā)的腫瘤臨床治療的無限潛能,因此對(duì)于近四年來的腫瘤免疫療法的研究進(jìn)展展開綜述,旨在能夠?yàn)槟[瘤免疫治療法的臨床推廣和應(yīng)用奠定一定的基礎(chǔ)。根據(jù)上述概述可知,腫瘤免疫治療法區(qū)別于常規(guī)的直接向腫瘤病灶治療的原理,而是反其道實(shí)現(xiàn)對(duì)患者的人體的免疫系統(tǒng)的提升,通過體液免疫和細(xì)胞免疫的方式來控制和殺滅腫瘤細(xì)胞[1-2]。隨著近年來,腫瘤患病率的提升,腫瘤免疫療法已經(jīng)成為繼手術(shù)治療、放射治療以及化療之后的第四大的腫瘤治療方法。采用免疫治療法是從根本上直接提升人體的免疫系統(tǒng),達(dá)到對(duì)腫瘤細(xì)胞的控制的滅殺的作用,因此對(duì)于人體的機(jī)能產(chǎn)生的影響較小,不會(huì)帶來嚴(yán)重的副作用,且能夠達(dá)到的殺瘤譜廣,低復(fù)發(fā)率等優(yōu)點(diǎn)[3]。
1.1 主動(dòng)免疫治療。從定義上來看,主動(dòng)免疫治療主要是指通過機(jī)體輸入具有抗原性的疫苗,刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗腫瘤免疫的功能作用,由此來治療腫瘤的方法。在主動(dòng)免疫治療中歷經(jīng)來從細(xì)胞免疫提升到肽疫治療再到基因疫苗治療的過程。這也使得大量的靶向藥物不斷的研發(fā)應(yīng)用[4]。第一,NY-ESO-1 抗原蛋白的應(yīng)用,NY-ESO-1 具有很強(qiáng)的免疫原性,其抗瘤機(jī)制主要是同人體的氨基酸序列中 157-170 的表位多肽被人類白細(xì)胞抗原( HLA) -A2 分子提呈有關(guān),從而誘導(dǎo)特異性 CTC 和 CD4+ 、CD8+ 的免疫應(yīng)答[5]。近年來,關(guān)于主動(dòng)免疫中NY-ESO-1 抗原蛋白的應(yīng)用臨床試驗(yàn)中,其大大延長了患者的生存周期。且在臨床試驗(yàn)中,還發(fā)現(xiàn)NY-ESO-1 抗原蛋白能夠在腫瘤細(xì)胞表面實(shí)現(xiàn)的甲基化,之后采用DNA甲基抑制劑的方式抑制對(duì)腫瘤細(xì)胞的生長,達(dá)到治療腫瘤的目標(biāo)。第二,間皮素的應(yīng)用。間皮素是一種在腫瘤組織中、正常的腹膜中都有直接表達(dá)存在著的特異性蛋白[6]。間皮素的腫瘤抑制機(jī)制主要是通過注射疫苗進(jìn)行抗間皮素生長的方式,通過將腫瘤細(xì)胞內(nèi)的間皮素呈遞給枯氏細(xì)胞,當(dāng)間皮素被吞噬之后,會(huì)引起人體的先天性和適應(yīng)性的免疫應(yīng)答,由此就發(fā)揮了間皮素的特異性 T 細(xì)胞對(duì)腫瘤進(jìn)行殺滅。在不同的腫瘤患者臨床試驗(yàn)中,可以發(fā)現(xiàn),采用間皮素的腫瘤治療機(jī)制,其在臨床中使得腫瘤患者獲得和較高的生命力,未來還要求能夠不斷提高間皮素以及抗間皮素疫苗的活性機(jī)制,提高臨床治療療效??傊鲃?dòng)免疫治療中所采用的機(jī)制還有p53、WT1 基因、HER2 /Neu 、整體腫瘤裂解液疫苗等。這些疫苗都是以蛋白發(fā)揮作用靶點(diǎn),發(fā)揮其疫苗的抗腫瘤性特點(diǎn)[7]。
1.2 被動(dòng)免疫治療。被動(dòng)免疫治療主要是通過從人體注射外源性的免疫物質(zhì)之后,發(fā)揮這些外援物質(zhì)的作用來引起免疫反應(yīng),抑制腫瘤信號(hào)通路以及輸送藥物到腫瘤病灶的方式來達(dá)到抗腫瘤的作用。當(dāng)前被動(dòng)免疫治療中常用的外源性免疫物質(zhì)主要有[8]:第一,抗 B7-H4 抗體,該抗體在腫瘤細(xì)胞以及抑制腫瘤相關(guān)的吞噬細(xì)胞中都有表達(dá),且在臨床研究中可有發(fā)現(xiàn),一些抗 B7-H4 抗體在一定的環(huán)境作用下會(huì)引起腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散以及轉(zhuǎn)移,因此這也為采用抗 B7-H4 抗體治療腫瘤提供來可能性。第二,抗 EpCAM-CD3 多功能抗體,該抗體也是一種蛋白機(jī)制,其能夠通過調(diào)節(jié)細(xì)胞間的粘附性質(zhì),引導(dǎo)信號(hào)進(jìn)行傳導(dǎo),達(dá)到細(xì)胞遷移、增值以及分化的目的。在臨床治療中,采用抗 EpCAM-CD3 多功能抗體能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的分泌,直接滅殺腫瘤細(xì)胞。因此可以應(yīng)用于腫瘤術(shù)后的防復(fù)發(fā)治療。另外還有抗 CA125抗體糖蛋白、抗體-藥物復(fù)合物,以及抗CD25抗體、抗CTLA-4 抗體等,這些抗體都能夠發(fā)揮其積極作用,發(fā)揮人體免疫功能,滅殺腫瘤細(xì)胞[9]。
1.3 過繼性免疫治療。過繼性免疫治療主要是將供體的淋巴細(xì)胞移植到受體體內(nèi),從而達(dá)到增強(qiáng)受體免疫功能的治療方式。過繼性免疫治療法按照其抗癌細(xì)胞的機(jī)制還可以分為特異性和非特異性兩種兩種。通過基因工程的方式改變淋巴細(xì)胞的抗原致敏性,還通過淋巴細(xì)胞注射的方式,提高免疫能力。第一,過繼性 T 細(xì)胞免疫療法。改種療法也分別特異性和非特異性兩種。第二,過繼性 DC 免疫療法。DC 是專門用于抗原 呈遞的細(xì)胞,能夠快速高效地的攝取、處理和呈遞抗原的作用。在臨床試驗(yàn)中,采用 DC 同CLK 或腫瘤 Fc 合用,能夠有效治療各種腫瘤癌癥。另外還有NK 細(xì)胞免疫療法等,這是一種在骨髓中所反應(yīng)的非特異性免疫細(xì)胞,能夠依靠自身分泌的風(fēng)格中殺傷介質(zhì)實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的滅殺[10-11]。
另外還有通過抑制腫瘤細(xì)胞通道的方式來消除腫瘤細(xì)胞數(shù)量,達(dá)到滅殺的目標(biāo)。主要是采用PD-1抑制劑的方式,從而恢復(fù)腫瘤免疫應(yīng)答能力從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的治療[12-14]。
免疫檢查點(diǎn)正是腫瘤免疫療法中發(fā)揮作用的路徑,其能夠通過抑制信號(hào)傳輸,加強(qiáng)對(duì)外周組織免疫反應(yīng)的強(qiáng)度,從而防止組織損傷。當(dāng)前腫瘤免疫療法中免疫檢查點(diǎn)是各種免疫抑制阻斷劑使用的根本所在。即只有知道其是如何發(fā)揮作用的,才能夠?qū)ΠY下藥進(jìn)行阻斷[15-16]。
2.1 第一代腫瘤免疫檢查點(diǎn)。當(dāng)前已經(jīng)臨床推廣的免疫檢查點(diǎn)主要有CTLA-4 免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)的作用機(jī)制。其能夠抑制 T 細(xì)胞從 G1 期進(jìn)入 S 期從而下調(diào)或終 止 T細(xì)胞反應(yīng)。還有PD-1免疫調(diào)節(jié)通路的作用機(jī)制,其同CTLA-4 免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)的機(jī)制原理相類似,其通過抑制通路的方式發(fā)揮免疫細(xì)胞的抗瘤效應(yīng)。
2.2 新一代腫瘤免疫檢查點(diǎn)。在第一代腫瘤免疫檢查點(diǎn)中,其雖然發(fā)揮著抗瘤的作用,主要是發(fā)揮抑制劑抑制信號(hào)的方式來維持著t細(xì)胞的活性,在新一代的腫瘤免疫檢查點(diǎn)中主要是通過抑制性檢查點(diǎn)分子以及激活型分子的方式來達(dá)到抑制通道的作用。主要有腫瘤壞死因子受體超家族,其能夠鑒別潛在的免疫檢查點(diǎn)活性,免疫球蛋白超家族分子,其能夠調(diào)節(jié)t細(xì)胞表面的免疫應(yīng)答機(jī)制,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)PD- 1通路的調(diào)控。
綜上所述,腫瘤免疫療法在過去的幾年來得到來長足發(fā)展,在經(jīng)過不斷的臨床試驗(yàn)以及中腫瘤免疫療法主要可以分為主動(dòng)免疫法、被動(dòng)免疫法以及過繼性免疫法這三大類。不同的免疫法下所采用的臨床藥物不同。所達(dá)到的臨床作用也是不同的。關(guān)于被動(dòng)免疫療法的應(yīng)用,其能夠直接對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生殺傷處理,還能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的自然凋亡。同時(shí)應(yīng)用于臨床的免疫檢查點(diǎn)也不同,關(guān)于腫瘤免疫法中的免疫檢查點(diǎn)經(jīng)過這幾年的發(fā)展已經(jīng)歷經(jīng)來新舊交替的時(shí)代,在第一代的免疫檢查點(diǎn)主要是通過抑制免疫檢查點(diǎn)配體和受體的相互作用影響細(xì)胞毒性t淋巴細(xì)胞功能的。因此有CTLA-4 和 PD-1等。新的一代免疫檢查點(diǎn)有效避免來因?yàn)槠渌拿庖邫z查點(diǎn)所帶來的臨床活性,影響治療效果,因此新的免疫檢查點(diǎn)主要是傾向于聯(lián)合 PD-1 或 PD-L1 的抗體使用。