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鹽酸利多卡因體外對精子功能及超微結(jié)構(gòu)的影響

2020-12-23 10:55:30戴研平高曉勤丁賢勝
甘肅醫(yī)藥 2020年9期
關(guān)鍵詞:頂體透射電鏡超微結(jié)構(gòu)

戴研平 高曉勤 丁賢勝

1.貴州醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽 550004;2.遵義醫(yī)藥高等專科學(xué)?;A(chǔ)醫(yī)學(xué)院,貴州 遵義 563000;3.岳陽市岳陽樓區(qū)人民醫(yī)院,湖南 岳陽 414000;4.六盤水市人民醫(yī)院,貴州 六盤水 553000

鹽酸利多卡因(lidocaine hydrochloric acid,LHA)注射液是一種酰胺類中效局麻藥及抗心律失常藥,近年來對利多卡因體外作用的報道較多,研究證實該藥可通過多種途徑誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡[1]。目前,具有高分辨率的透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)和掃描電鏡(search engine marketing,SEM)在科學(xué)研究中的應(yīng)用已經(jīng)日趨廣泛,透射電鏡具有高分辨率、高放大倍數(shù)和高性能的優(yōu)勢[2]。本課題組的前期研究發(fā)現(xiàn),LHA體外作用下,掃描電鏡觀察到精子頭、頸、尾部均出現(xiàn)不同程度的超微結(jié)構(gòu)的改變[3]。本研究通過探討LHA體外對人精子功能及透射電鏡下超微結(jié)構(gòu)的影響,進一步闡明精子功能改變的具體機制,為人類輔助生殖技術(shù)的開展及男性不育的診斷和治療提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2016~2017年貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心健康青年男性自愿獻精者8例,年齡 23~32,平均(26.8±1.8)歲,已正常生育一或兩個子女,禁欲3~7天后,手淫取得精液標本,進行精液常規(guī)分析,結(jié)果都符合世界衛(wèi)生組織規(guī)定的正常標準[4]。研究對象均簽署知情同意書。

1.2 主要試劑及儀器 20mg/mL鹽酸利多卡因(常州康普藥業(yè)有限公司,10mL/支,國藥準字H32022122);1%鋨酸(北京化工廠);3%戊二醛(北京化工廠);醋酸鈾(上海瑞誠化工有限公司);Epon812環(huán)氧樹脂(沈陽市強華試劑廠);H-7650透射電鏡(日立);計算機輔助精液分析系統(tǒng)(北京偉力新世紀科技發(fā)展有限公司);SPX-150C恒溫恒濕箱(天津?qū)嶒瀮x器廠)LKBII超薄切片機(湖北泰維醫(yī)療科技有限責任公司);HITCH E-1010離子濺射儀(日本日立公司)。

1.3 方法 收集精液標本,待完全液化后隨機分為三組,分別為對照組、LHA低濃度組、LHA高濃度組。鹽酸利多卡因溶液的配置:取1mL精液不加LHA為對照組,低濃度組、高濃度組分別將0.25mL、0.75mL LHA與適量精液體外共同孵育,使LHA終濃度為5mg/mL、15mg/mL,總體積為1mL。輕輕混勻后,將各組精液標本分別于37℃恒溫恒濕箱中孵育1h、2h后取出,用PBS液洗滌3次并離心(2000rpm),每次10min;取1~2滴精液標本,3%戊二醛固定3h;PBS洗15min×3次,1%鋨酸固定2h;PBS洗15min×3次;丙酮梯度脫水(30%、50%、70%、90%)各1次×10min,100%3 次×10min;Epon812環(huán)氧樹脂浸透、包埋、聚合;超薄切片機切片;醋酸鈾染色30min;檸檬酸鉛染色10min;H-7650透射電鏡(日立)觀察精子超微結(jié)構(gòu)并攝片。

1.4 觀察指標 (1)正常精子頭部形態(tài):頂體為雙層膜性結(jié)構(gòu),呈平行貼于核表面,雙層頂體膜間為低電子密度,核染色質(zhì)較均勻;(2)正常精子尾部形態(tài):頸部和尾部結(jié)構(gòu)完整,尾部自然彎曲,其中央纖維鞘呈平行排列,可見微管“9+2”結(jié)構(gòu);(3)精子頂體完整狀況、頸部線粒體鞘腫脹情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較用LSD檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 LHA對精子功能的影響 LHA對各組精子功能產(chǎn)生影響,隨著孵育時間的延長和LHA劑量的增加,改變越明顯,主要表現(xiàn)在精子頂體部、頸部異常,精子畸形率和頸部腫脹率呈升高趨勢。與對照組相比,低濃度組體外孵育1h、2h后精子結(jié)構(gòu)改變差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高濃度組體外孵育 1h、2h 后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

表1 LHA體外與精子孵育后透射電鏡檢測結(jié)果(%,±s)

表1 LHA體外與精子孵育后透射電鏡檢測結(jié)果(%,±s)

注:與對照組相比,*P<0.05

組別 n 時間(h) 頂體畸形率 頸部腫脹率對照組 8 1 8.69±3.56 5.45±4.65 8 2 10.23±3.82 6.36±5.35低濃度組 8 1 23.44±3.8* 9.56±5.39*8 2 25.64±5.63* 15.68±5.68*高濃度組 8 1 48.69±8.36* 41.95±5.49*8 2 55.36±7.69* 52.31±8.69*

2.2 LHA對精子透射電鏡檢查結(jié)果 透射電鏡觀察低濃度組頂體少部為輕微波浪狀,大部為雙層膜性結(jié)構(gòu),呈平行貼于核表面,雙層頂體膜間為低電子密度,核染色質(zhì)較均勻,頸部和尾部結(jié)構(gòu)完整,尾部自然彎曲,其中央纖維鞘呈平行排列,可見微管“9+2”結(jié)構(gòu)。高濃度組頂體與核分離,呈波浪狀,胞膜腫脹;頸部腫局部斷裂。隨著孵育時間的延長,精子超微結(jié)構(gòu)改變越明顯,表現(xiàn)在精子頂體部、頸部異常。LHA體外與精子孵育后透射電鏡檢測結(jié)果見圖1。

圖1 LHA對精子透射電鏡的影響(TEM×15000倍)

3 討論

電子顯微鏡是目前了解精子形態(tài)的最客觀最有效工具,其分辨率超高[5]。由于透射電鏡的高分辨率,能夠觀察到精子的胞膜、頂體、胞核、頸體部等結(jié)構(gòu)。精子可分為頭、尾兩部分,頭部有一個高度濃縮的細胞核,核的前2/3有頂體,尾部又分為頸段、中段、主段和末端四部分。頂體是一種特殊的溶酶體,內(nèi)含多種水解酶,如頂體酶、透明質(zhì)酸酶等,在受精過程中發(fā)揮重要作用。常規(guī)精液分析一直是評價男性生育力的診斷標準,精子形態(tài)、活動率是受精過程中重的參數(shù)之一,與頂體內(nèi)酶系關(guān)系十分密切[6]。本課題組前期研究結(jié)果表明,精子頂體內(nèi)頂體蛋白酶(ACE)、透明質(zhì)酸酶(HYD)活性的檢測可作為一種有效的判斷生育力的檢測指標[7-10],冷凍及精漿中系列酶與男性不育之間存在密切關(guān)系[11-16]。

本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,低劑量組、高劑量組孵育1 h、2h差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,這與本課題組前期掃描電鏡下的結(jié)果相似。與對照組比較,實驗組精子頂體畸形率和頸部腫脹率較高,且隨著LHA終濃度的增高和孵育時間的延長,精子頂體畸形率和頸部腫脹率呈明顯上升趨勢。

本研究透射電鏡觀察下,可見胞膜受損,頂體與核分離,核內(nèi)空泡出現(xiàn)。本課題組前期掃描電鏡下觀察到隨著LHA終濃度的增加和孵育時間的延長,精子頭部變扁甚至出現(xiàn)凹陷,本研究進一步證實可能是,其原因可能是:LAH體外作用使精子頂體超微結(jié)構(gòu)改變,胞膜受損,主要表現(xiàn)為頂體內(nèi)外膜分離,導(dǎo)致頂體內(nèi)容物丟失或頂體膜上結(jié)合的透明質(zhì)酸酶等活性降低所致。

總之,LHA能夠?qū)蛹捌涑⒔Y(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,且隨著LHA終濃度的增加和孵育時間的延長,精子超微結(jié)構(gòu)改變越來越明顯,可能是導(dǎo)致人類輔助生殖技術(shù)成功率低的原因之一,但LHA能否改變精子基因結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致精子后續(xù)一系列結(jié)構(gòu)及功能變化,有待本課題組后續(xù)進一步研究。

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