1.Tian Li1,Dengfeng Yan1,Xiaohui Wang1,Liang Zhang1and Ping Chen1,2,3(1.College of Biotechnology,Southwest University,Chongqing 400715,China;2.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Southwest University,Chongqing 400715,China;3.Key Laboratory of Sericultural Biology and Genetic Breeding,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Chongqing 400715,China).Hemocyte changes during immune melanization in Bombyx mori infected with Escherichia coli.Insects,2019,10(9):E301.

題目：感染了大腸桿菌的家蠶在免疫黑化過程中的血細胞變化

摘要：血淋巴黑化是昆蟲和其他節(jié)肢動物的一種保守的免疫反應。然而，血淋巴系統(tǒng)在黑化反應中的生理過程幾乎沒有被研究。本文觀察了家蠶感染大腸桿菌后免疫黑化過程中的血細胞變化。結果顯示，剛開始有細胞聚集成團，但它在接下來的強烈免疫攻擊期間消失，只有部分聚集的血細胞被黑化；免疫攻擊過后血細胞數(shù)快速減少，然后緩慢上升至峰值，再減少，最后恢復至正常。粒細胞參與免疫早期和后期的細胞聚集，漿細胞作用于血細胞凝集和黑化的時間最長，在黑化的高峰階段出現(xiàn)較多的卵母細胞。此外，血細胞的聚集和黑化在低抗病原菌侵染中起著至關重要的作用；與4齡蠶相比，5齡蠶的循環(huán)系統(tǒng)保持有更高的血細胞數(shù)和更強的抗菌活性；體外免疫黑化在一個獨立過程中是最有可能優(yōu)先實行的。以上些結果反映出了血淋巴免疫黑化生理過程的主要特征，為進一步研究家蠶免疫的完整機制提供了重要的基礎。

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2.Luo-Luo Wang1,Luc Swevers2,Caroline Rombouts3,4,Ivan Meeus1,Lieven Van Meulebroek3,Lynn Vanhaecke3and Guy Smagghe1(1.Department of Plants and Crops,Faculty of Bioscience Engineering,Ghent University,9000 Ghent,Belgium;2.Insect Molecular Genetics and Biotechnology,Institute of Biosciences and Applications,National Centre for Scientific Research“Demokritos”,15341 Athens,Greece;3.Laboratory of Chemical Analysis,Department of Veterinary Public Health and Food Safety,Faculty of Veterinary Medicine,Ghent University,9820 Merelbeke,Belgium;4.Laboratory of Cell Biology&Histology,Department of Veterinary Sciences,Antwerp University,FacultyofPharmaceutical,Biomedical and Veterinary Sciences,2610 Wilrijk,Belgium).A metabolomics approach to unravel Cricket Paralysis virus infection in silkworm Bm5 cells.Viruses,2019,11(9):E861.

題目：蟋蟀麻痹病毒感染家蠶Bm5細胞的代謝組學研究

摘要：宿主代謝如何響應昆蟲病毒感染以及如何與發(fā)病機制有關的研究很少。我們以前的研究發(fā)現(xiàn)，蟋蟀麻痹病毒（CrPV）在進行急性感染前，有一短期持續(xù)存在于家蠶Bm5細胞中。本項研究采用基于高分辨質(zhì)譜的代謝組學方法，研究宿主代謝在Bm5細胞感染CrPV的過程中是如何變化的，這些變化從持續(xù)性到致病性的轉(zhuǎn)變特征。結果發(fā)現(xiàn)，CrPV感染導致Bm5細胞發(fā)生明顯并階段特征性的代謝變化。不同代謝產(chǎn)物的豐度和途徑分析，進一步確定了病毒生命周期不同階段的特定代謝特征。值得注意的是，葡萄糖和谷氨酰胺水平在CrPV持續(xù)感染期間顯著增加，在隨后的致病階段急劇下降，這表明中樞碳代謝在CrPV感染Bm5細胞的過程中發(fā)生了顯著變化。此外，在CrPV感染過程中還檢測到了多胺水平的動態(tài)變化。綜上所述，本研究首次揭示了CrPV感染昆蟲細胞的代謝動力學，提出了CrMV持續(xù)感染對Bm5細胞的氨基酸和糖代謝調(diào)節(jié)起著核心作用。

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3.Ping Lia1,Jingwei Hub2,Chaowei Wenc3,Yang Hang2,Zhuohua Zhou3,Min Xie3,Jiacheng Lv3,Chunmeng Wang3,Yinghao Huang4,Jiaping Xue5and Mingjie Deng6(1.Analysisand Testing Center,School of Pharmaceutical Sciences,Wenzhou Medical University,Wenzhou,China;2.Biotechnology Center of Anhui Agricultural University,Anhui Agricultural University,Hefei,China;3.School of Laboratory Medicine and Life Sciences,Wenzhou Medical University,Wenzhou,China;4.Renji College,Wenzhou Medical University,Wenzhou,China;5.School of Life Sciences,Anhui Agricultural University,Hefei,China;6.Anhui International Joint Research and Development Center of Sericulture Resources Utilization,Hefei,China).Sanguinarine caused larval lethality and growth inhibition by suppressing energy metabolism in silkworms,Bombyx mori.Pesticide Biochemistry and Physiology,2019,190:154-162.

題目：血根堿通過抑制家蠶能量代謝引起幼蟲死亡和生長抑制

摘要：血根堿是一種天然生物堿，分布于罌粟科的幾種植物中。桑樹的抗腫瘤、抗氧化、抗菌、抗炎作用已被廣泛報道，但其對鱗翅目昆蟲的特異性作用機制尚不清楚。本研究通過毒理學試驗來確定血根堿對家蠶的毒理學參數(shù)，采用基于核磁共振（NMR）的代謝組學方法來分析桑蠶攝食血根堿后的血淋巴代謝產(chǎn)物變化。結果顯示，喂飼0.05～0.3%血根堿可顯著抑制4齡幼蟲的生長，喂飼0.3%血根堿組蠶在第4天和第5天出現(xiàn)大量死亡；喂飼0.3%血根堿24小時后，血淋巴中海藻糖和檸檬酸的含量增加，丙酮酸、琥珀酸、蘋果酸和富馬酸鹽的濃度降低；喂飼0.3%血根堿均降低海藻糖酶（THL）的活性和編碼基因的轉(zhuǎn)錄水平。血根堿引起家蠶生長抑制一個重要機制可能被解釋如下：血根堿引起海藻糖水解作用減弱，THL活性降低，THL編碼基因轉(zhuǎn)錄水平減弱，從而導致能量代謝被抑制，最終引起家蠶幼蟲的抗生長和高致死率。本研究從能量代謝角度為血根堿的殺蟲作用提供了新見解，為血根堿在桑樹鱗翅目害蟲防治中的應用提供了依據(jù)。

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4.Ichaya Yiemwattana1,Ruchadaporn Kaomongkolgit2,Sodsi Wirojchanasak1and Niratcha Chaisomboon3(1.Department of Preventive Dentistry,Faculty of Dentistry,Naresuan University,Phitsanulok,Thailand;2.Department of Oral Diagnosis,Faculty of Dentistry,Naresuan University,Phitsanulok,Thailand;3.Research Laboratory,Faculty of Dentistry,Naresuan University,Phitsanulok,Thailand).Morus alba stem extract suppresses Matrix Metalloproteinases(MMP)-1,MMP-9,and tissue inhibitors of Metalloproteinase(TIMP)-1 expression via inhibition of IκBα degradation induced by PorphyromonasgingivalisLPS signal in THP-1 Cells.European Journal of Dental Education,2019,13(2):229-234.

題目：桑白皮提取物通過抑制THP-1細胞中牙齦卟啉單胞菌LPS信號誘導的IκBα降解來抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）-1、MMP-9和組織金屬蛋白酶（TIMP）-1的表達

摘要：本研究的目的是探討桑白皮提取物（MSE）對在牙齦卟啉單胞菌脂多糖（LPS）激活的急性單核白血病細胞株（THP-1）中的基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）1、基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）和組織金屬蛋白酶1（TIMP-1）表達的抑制作用。用非細胞毒性濃度MSE和1 μg/mL牙齦卟啉單胞菌LPS處理THP-1細胞，通過定量實時PCR檢測MMP-1、MMP-9和TIMP-1的mRNA水平，酶聯(lián)免疫吸附法檢測培養(yǎng)液中的分泌蛋白，Western blot法檢測Kappa B-α蛋白抑制劑（IκBα）的降解，試驗數(shù)據(jù)進行方差分析和TUKY差異顯著性比較。結果顯示，20μg/mL和40 μg/mL MSE顯著下調(diào)MMP-1和MMP-9基因及蛋白的表達，上調(diào)TIMP-1基因的表達（p＜0.05）；牙齦卟啉單胞菌LPS誘導IκBα降解，而添加MSE（20和40 μg/mL）則增加IκBα胞漿水平。MSE抑制牙齦卟啉單胞菌脂多糖誘導的MMPs表達，并通過抑制THP-1胞質(zhì)IκBα降解來增加TIMP-1基因的表達。結果表明，MSE在對MMPs和TIMP之間的調(diào)節(jié)機制上發(fā)揮了積極的作用，這為MSE對牙周炎的治療潛力提供了可靠依據(jù)。

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5.Hyun-Dong Cho1,Hye-Ji Min1,Yeong-Seon Won3,Hee-Young Ahn2,Young-Su Cho2and Kwon-Il Seo2(1.Industry-Academy Cooperation,Dong-A University,49315,Busan,Republic of Korea;2.Department of Biotechnology,Dong-A University,37,Nakdong-daero 550 Street,Saha-gu,Busan,49315,Republic of Korea;3.Institute of Agriculture Life Science,49315,Busan,Republic of Korea).Solid state fermentation process with Aspergillus kawachii enhances the cancer-suppressive potential of silkworm larva in hepatocellular carcinoma cells.BMC Complementary and Alternative Medicine,2019,19(1):241.

題目：川崎曲霉固態(tài)發(fā)酵增強了家蠶幼蟲對肝癌細胞的抑癌能力。

摘要：家蠶幼蟲是世界上最古老的食物和傳統(tǒng)醫(yī)藥資源。雖然報道了家蠶幼蟲對各種慢性病的治療，但通過微生物發(fā)酵來改善家蠶幼蟲的生物活性尚未見報道。本研究通過川崎曲霉固態(tài)發(fā)酵法來生產(chǎn)發(fā)酵家蠶幼蟲，并研究其在人肝癌細胞中的抗腫瘤活性。本文檢測了未發(fā)酵家蠶幼蟲乙醇提取物（SEE）和發(fā)酵家蠶幼蟲乙醇提取物（FSEE）對人肝癌細胞HepG2的抗癌作用，用氣相色譜法、氨基酸分析儀和火焰原子吸收分光光度計分別測定比較了SEE和FSEE的脂肪酸、游離氨基酸和礦物質(zhì)含量的變化，同時通過SRB染色、細胞周期分析、膜聯(lián)蛋白V染色、Hoechst染色、DNA片段分析和Western blot分析了其抗腫瘤作用機制。結果顯示，與SEE相比，F(xiàn)SEE處理可導致HepG2細胞凋亡，其特征為G0/G1期細胞周期阻滯、DNA斷裂和凋亡小體形成；FSEE顯著上調(diào)了HepG2細胞中的促凋亡蛋白和下調(diào)了抗凋亡蛋白，但相同濃度的SEE沒有誘導HepG2細胞的細胞周期阻滯或凋亡；川崎曲霉發(fā)酵過程，導致家蠶幼蟲體中脂肪酸含量增加以及氨基酸和礦物質(zhì)含量下降。研究結果表明，川崎曲霉固態(tài)發(fā)酵的家蠶幼蟲能通過調(diào)節(jié)次級代謝產(chǎn)物來增強人肝癌細胞中Caspase依賴性和非依賴性的凋亡途徑。

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6.Shoumin Fang1,2,Qiuzhong Zhou1,Quanyou Yu1,Ze Zhang1(1.School of Life Sciences,Chongqing University,Chongqing,401331,China;2.College of Life Science,China WestNormal University,Nanchong,637002,China).Genetic and genomic analysis for cocoon yield traits in silkworm.Scientific Reports,2020,10(1):5682.

題目：家蠶蠶繭產(chǎn)量性狀的遺傳和基因組分析

摘要：本地品種為研究產(chǎn)量性狀進化的遺傳機制提供了一個強有力的模型。家蠶（Bombyx mori）是蠶桑產(chǎn)業(yè)的重要本地品種，而控制蠶繭產(chǎn)量的機制還不清楚。本文以家蠶及其野生野蠶為雜交親本，采用限制性位點相關DNA測序法（RAD-Seq）對100個BC1個體進行了測序，構建了包含9632個標記的連鎖圖譜，同時對4個蠶繭產(chǎn)量性狀進行了高分辨率數(shù)量性狀位點（QTL）定位，結果共鑒定出11個QTL，其中1個為野蠶增產(chǎn)QTL。將群體基因組學和轉(zhuǎn)錄組學分析與QTLs相結合，在家蠶和野蠶5齡幼蟲絲腺轉(zhuǎn)錄組中發(fā)現(xiàn)了14個馴化相關基因和71個差異表達基因（DEGs）。實時定量PCR（qPCR）分析明確了兩個重要候選基因（KWMTBOMO04917和KWMTBOMO12906）的表達與蠶繭產(chǎn)量相關。我們的研究結果為家蠶復雜的產(chǎn)量性狀的分子機制提供了新的見解，同時聯(lián)合方法可能是鑒定本地品種和野生親緣品種中可能存在的因果基因的一種有效方法。

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7.Hiroki Kusaka1,Shunsuke Kita1,Takashi Tadokoro1,Kouki Yoshida1,Yoshiyuki Kasai1,Harumi Niiyama2,Yukari Fujimoto3,Shinya Hanashima2,Michio Murata2,Shigeru Sugiyama2,4,Toyoyuki Ose1,5,6,Kimiko Kuroki1,Katsumi Maenaka1,5(1.Faculty of Pharmaceutical Sciences,Hokkaido University,Sapporo,060-0812,Japan;2.Department of Chemistry,Graduate School of Science,Osaka University,1-1 Machikaneyama,Toyonaka,Osaka,560-0043,Japan;3.Department of Chemistry,Faculty of Science and Technology,Keio University,Yokohama,223-8522,Japan;4.Faculty of Science&Technology,Kochi University,Kochi,780-8520,Japan;5.Graduate School of Life Science,Hokkaido University,Sapporo,Hokkaido,060-0810,Japan;6.Faculty of Advanced Life Science,Hokkaido University,Sapporo,060-0810,Japan).Efficientpreparation ofhuman and mouse CD1d proteins using silkworm baculovirus expression system.Protein Expression and Purification,2020,22:105631.

題目：利用家蠶桿狀病毒表達系統(tǒng)高效制備人和小鼠的CD1d蛋白

摘要：CD1d是一種主要的組織相容性復合物（MHC）Ⅰ類糖蛋白，與自然免疫T（NKT）細胞識別的糖脂抗原結合，但迄今為止對CD1d與糖脂抗原結合和受體識別的結構基礎的認識仍然有限。本文利用家蠶桿狀病毒表達系統(tǒng)建立了人和小鼠CD1d胞外區(qū)的制備方法。人和小鼠的CD1d和β2-微球蛋白（β2m）在家蠶桿狀病毒系統(tǒng)中共表達成功，但人CD1d的產(chǎn)量較低。為了提高蛋白質(zhì)產(chǎn)量，制備了一種人CD1d與β2m通過柔性GS連接而成的多肽復合物。結果多肽復合物的產(chǎn)量（50 μg/幼蟲）高于共表達復合物。此外，差示掃描量熱分析顯示GS連接劑使CD1d復合物更加穩(wěn)定和均勻。結果表明，家蠶桿狀病毒表達系統(tǒng)在CD1d的結構和生物物理學研究中具有成本低、操作簡便、無生物危害、快速、高產(chǎn)等優(yōu)點。

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8.Hui Wang1,Zhengting Lu1,Mengxue Li1,Yilong Fang1,Jianwei Qu1,Tingting Mao1,Jian Chen1,Fanchi Li1,2,Haina Sun1,2,BingLi1,2(1.School of Basic Medicine and Biological Sciences,Soochow University,Suzhou,Jiangsu,215123,PR China;2.Sericulture Institute of Soochow University,Suzhou,Jiangsu,215123,PR China).Responses of detoxification enzymes in the midgut of Bombyx mori after exposure to low-dose of acetamiprid.Chemosphere,2020,251:126438.

題目：低劑量啶蟲脒對家蠶中腸解毒酶的影響

摘要：家蠶是重要的經(jīng)濟昆蟲，廣泛使用新煙堿類殺蟲劑所造成的環(huán)境污染已嚴重影響蠶業(yè)生產(chǎn)的安全。本文測定了新煙堿類殺蟲劑---啶蟲脒對5齡家蠶幼蟲的半數(shù)致死劑量（LC50），檢測了家蠶連續(xù)暴露于低劑量啶蟲脒后，其血淋巴和中腸中的啶蟲脒殘留，并研究了解毒相關基因的轉(zhuǎn)錄水平和解毒酶的活性。結果啶蟲脒對家蠶幼蟲具有很強的毒性（24小時LC50為1.50 mg/L）；連續(xù)暴露于低劑量（0.15 mg/L）啶蟲脒后，血淋巴和中腸中的啶蟲脒殘留濃度在48 h時分別為0.90和0.58 μg/mg，在96 h時均下降；連續(xù)暴露于低劑量啶蟲脒后，CYP4M5和CYP6AB4的轉(zhuǎn)錄水平和P450酶活性在24 h時均顯著提高，而CarE和CarE-11的轉(zhuǎn)錄水平以及CarE酶的活性均受到啶蟲脒的抑制。在暴露于啶蟲脒的24～72 h后，GSTe3和GSTd1的轉(zhuǎn)錄水平顯著上調(diào)，GST酶活性也在48～96 h顯著升高；解毒酶的關鍵上游基因FoxO、CncC和Keap1的表達水平也呈現(xiàn)出與GST基因相似的趨勢。以上結果表明，啶蟲脒可通過FoxO/CncC/Keap1信號途徑降低在中腸中的含量，其中GSTs表達上調(diào)在解毒反應中起關鍵作用。

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9.YanZhang1,2,3,MuyaTang1,2,3,ZhaomingDong1,2,3,DongchaoZhao1,2,3,LingnaAn1,2,3,HongtaoZhu1,2,3,QingyouXia1,2,3,PingZhao1,2,3(1.State Key Laboratory of Silkworm GenomeBiology,CollegeofBiotechnology,Southwest University,Chongqing 400715,China;2.Biological Science Research Center,Southwest University,Chongqing 400715,China;3.Chongqing Key Laboratory of Sericultural Science,Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials, Southwest University, Chongqing 400715,China).Synthesis,secretion,and antifungal mechanism of a phosphatidylethanolamine-binding protein from the silk gland of the silkworm Bombyx mori.International Journal of Biological Macromolecules,2020,149:1000-1007.

題目：家蠶絲腺磷脂酰乙醇胺結合蛋白的合成、分泌及抗真菌機制

摘要：蠶繭含有蛋白酶抑制劑、血清蛋白等若干種抗菌蛋白，并為蠶蛹提供封閉的保護。本文采用半定量RT-PCR、Western blotting和免疫熒光技術，在繭絲中鑒定了一種具有抗菌活性的新的家蠶磷脂酰乙醇胺結合蛋白（BmPEBP）。結果表明，Bm-PEBP是在蠶中部絲腺中合成，并分泌到繭絲的絲膠層中。功能分析表明，BmPEBP能與真菌細胞膜結合，抑制白念珠菌、釀酒酵母、白僵菌和煙曲霉4種真菌的孢子生長。BmPEBP與膜磷脂相互作用的研究表明，該蛋白對磷脂酰乙醇胺具有較強的結合親和力，對磷脂酰肌醇親和力較弱，對磷脂酰絲氨酸或磷脂酰膽堿無親和力。圓二色光譜表明，Bm-PEBP通過與磷脂酰乙醇胺結合而減少β-片層的形成以及誘導α-螺旋基序的出現(xiàn)，從而引起其分子構象的變化。我們推測BmPEBP通過與真菌膜上的磷脂酰乙醇胺相互作用而在繭絲中發(fā)揮抗真菌作用。

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