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新型冠狀病毒肺炎的胸部CT特征

2020-12-08 06:21蔣瑋麗龍斌柏玉涵張蔚張東友
關(guān)鍵詞:肺葉復(fù)查支氣管

蔣瑋麗,龍斌,柏玉涵,張蔚,張東友

武漢市第一醫(yī)院放射科,湖北武漢 430022; *通訊作者 張蔚 zhangweikj328@126.com

新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是由新型冠狀病毒感染引起的呼吸系統(tǒng)急性傳染病[1]。隨著對COVID-19 認(rèn)識的深入和診斷經(jīng)驗的積累,發(fā)現(xiàn)其影像學(xué)表現(xiàn)呈現(xiàn)多樣化,根據(jù)病變進(jìn)程具有一定的CT特點。本研究擬對COVID-19的CT特征進(jìn)行分析,為臨床診斷和治療提供借鑒。

1 資料與方法

1.1 研究對象 回顧性納入疫情初期武漢市第一醫(yī)院確診的87例COVID-19 患者,均符合《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中男51例(58.6%),女36例(41.4%);年齡22~83歲,平均(58±16)歲。首發(fā)癥狀:發(fā)熱82例(94.3%),干咳72例(82.8%),頭暈、頭痛3例(3.4%),腹痛2例(2.3%)。其中54例隨診復(fù)查CT 1~2 次。

1.2 檢查方法 采用GE Hightspeed 16 排螺旋CT 及Siemens Somatom Definition Flash 雙源CT 進(jìn)行掃描?;颊呷⊙雠P位,于吸氣末期掃描,掃描范圍從肺尖至肺底。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流90~180 mA(GE)或自動毫安(Siemens),層厚10 mm,層間距10 mm,矩陣512×512,圖像重建均采用高分辨算法:1.25 mm(GE)、1.0 mm(Siemens)。

1.3 圖像分析 所有圖像由2名放射科主治及以上醫(yī)師獨立閱片,最終結(jié)果由2 人協(xié)商達(dá)成一致。觀察病變部位、病變范圍、病變不同時期CT 形態(tài)特點(磨玻璃狀密度影、實變影、結(jié)節(jié)影、混合型、支氣管血管束增粗、空氣支氣管征及小葉間隔增厚等),以及有無縱隔淋巴結(jié)增大、胸腔積液等其他征象。根據(jù)病灶的范圍和病程分為早期、進(jìn)展期、重癥期和恢復(fù)期[3],不同時期病變CT表現(xiàn)可有重疊。

2 結(jié)果

2.1 病變部位及范圍 87例COVID-19 首次胸部CT檢查均發(fā)現(xiàn)病灶,累及單側(cè)肺12例(13.8%),其中左肺5例(5.7%),右肺7例(8.0%);雙肺同時受累75例(86.2%),病灶以雙下肺外帶分布為主。8例(9.2%)累及1個肺葉,46例(52.9%)累及2個肺葉,33例(37.9%)累及3個及以上肺葉。

2.2 病變不同時期CT 形態(tài)特點 87例患者中,早期44例(50.6%),進(jìn)展期36例(41.4%),重癥期7例(8%),各期CT 形態(tài)特點見表1 及圖1~5。

2.3 病變復(fù)查情況 54例患者隨診復(fù)查CT,其中22例病變較前進(jìn)展(圖6B),表現(xiàn)為病變范圍增大、密度增高;2例并發(fā)急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。32例恢復(fù)期肺部病變較前吸收,表現(xiàn)為病灶減少、范圍縮??;11例可見條索影(圖5B,圖6C)。

2.4 其他征象 16例(18.4%)出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)增大;4例(4.6%)出現(xiàn)少量胸腔積液;4例(4.6%)有胸膜增厚表現(xiàn)。

表1 87例COVID-19 病變不同時期CT 形態(tài)特點[例(%)]

圖1 男,46歲,COVID-19。左肺下葉磨玻璃狀影,毗鄰支氣管血管束增粗,內(nèi)見空氣支氣管征

圖2 男,28歲,COVID-19。右肺下葉2枚實性結(jié)節(jié)伴周圍暈征

圖3 女,52歲,COVID-19。左肺下葉類圓形結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)周邊密度較高呈反暈征

圖4 女,45歲,COVID-19。左肺下葉見磨玻璃狀影及小葉間隔增厚,呈現(xiàn)鋪路石征

圖5 女,48歲,COVID-19。早期雙肺散在磨玻璃狀影,支氣管血管束增粗(A);治療8 d 后復(fù)查,病灶明顯減少、范圍縮小,內(nèi)見條索影(B)

圖6 男,59歲,COVID-19。早期雙肺散在磨玻璃狀影(A);進(jìn)展期病變范圍增大、密度增高,呈磨玻璃狀影與實變影混合型病灶(B);治療9 d 后復(fù)查,病灶減少、范圍縮?。–)

3 討論

COVID-19 屬于β 屬的冠狀病毒,病毒通過S 蛋白與人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶-2(ACE2)互相作用感染人呼吸道上皮細(xì)胞[4]。與可引起嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病的嚴(yán)重急性呼吸道綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)相比,COVID-19的死亡率更低,但傳染性較強(qiáng)[5]。COVID-19 最常見的癥狀是發(fā)熱、咳嗽,部分患者表現(xiàn)為頭暈、乏力、腹痛等非呼吸系統(tǒng)癥狀。

高分辨率CT 有助于提高COVID-19的檢出率和診斷準(zhǔn)確率[6]。本組87例COVID-19 胸部CT 主要表現(xiàn)為雙肺多發(fā)磨玻璃影,可伴有實變,病灶以雙下肺外帶分布為主,與史河水等[7]的研究結(jié)果一致。本研究顯示,COVID-19 磨玻璃狀影在各病灶中比例最高,尤其是早期,與肺部病毒感染的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。由于疾病早期出現(xiàn)肺間質(zhì)增厚伴或不伴肺泡內(nèi)滲出物充填,在CT 上呈磨玻璃影[8]。因炎性水腫和平滑肌增生,病灶內(nèi)可出現(xiàn)支氣管血管束增粗。進(jìn)展期隨著小葉間隔增厚可出現(xiàn)鋪路石征;磨玻璃病灶中央肺泡內(nèi)炎性滲出增多實變可表現(xiàn)為暈征;若磨玻璃病灶中央?yún)^(qū)炎性滲出部分吸收而使病灶周邊呈相對高密度則表現(xiàn)為反暈征。重癥期雙肺彌漫分布磨玻璃影合并實變,常見空氣支氣管征,病變較嚴(yán)重時呈“白肺”表現(xiàn)。本組2例患者并發(fā)ARDS,推測可能是由于大量組織細(xì)胞和纖維組織增生,堵塞小氣道和氣腔,引起通氣障礙。Xu 等[9]報道COVID-19的組織學(xué)檢查結(jié)果顯示患者肺部出現(xiàn)彌漫性肺泡損傷和細(xì)胞纖維黏液樣滲出物,右肺出現(xiàn)明顯肺細(xì)胞脫屑和透明膜形成,表明產(chǎn)生ARDS,在肺泡內(nèi)出現(xiàn)多核合成細(xì)胞,表明病毒感染引起細(xì)胞病理變化,提示COVID-19 顯示的病理學(xué)特征與SARS和MERS 感染的病理學(xué)特征非常相似。

54例行CT 復(fù)查患者中,32例肺部病變吸收,范圍縮小,11例伴有纖維灶形成,與MERS 在病灶吸收后會殘留纖維灶相似[10]?!缎滦凸跔畈《痉窝自\療方案(試行第八版)》[2]中的出院標(biāo)準(zhǔn)亦增加了肺部影像學(xué)顯示急性滲出性病變明顯改善。本組16例(18.4%)出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)增大,較少伴有胸腔積液和胸膜增厚。

由于大多數(shù)病毒所致病理學(xué)改變相似,病毒感染性肺炎的CT表現(xiàn)也具有一定的相似性[11]。COVID-19主要需與SARS、MERS、流感病毒肺炎及細(xì)菌性肺炎鑒別。①SARS:CT表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)磨玻璃影或?qū)嵶冇?,病灶?nèi)亦可出現(xiàn)小葉間隔增厚,呈鋪路石樣改變[12]。②MERS:CT表現(xiàn)以磨玻璃密度病變?yōu)橹?,可伴實變,主要分布于雙肺胸膜下和基底部,伴有不同程度的胸腔積液[13]。SARS和MERS 的影像學(xué)表現(xiàn)與COVID-19 非常相似,鑒別診斷主要依靠流行病學(xué)史和實驗室檢查。③流感病毒肺炎:主要表現(xiàn)為與肺葉分布形態(tài)一致的實變影,以及沿支氣管分布的大小不等的結(jié)節(jié)影及斑片影,可伴有小葉性肺不張或局限性肺氣腫[14]。④細(xì)菌性肺炎:主要表現(xiàn)為以肺葉、肺段分布的小片狀影,可融合成大片狀實變影。

總之,COVID-19的CT表現(xiàn)在不同時期具有一定的特點,結(jié)合流行病學(xué)史、臨床癥狀和實驗室檢查能夠更加準(zhǔn)確地診斷、指導(dǎo)治療和評價療效。

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