任 慈,朱 玲,金州烽,姜竹青,趙美璇,董 海
(延邊大學(xué)附屬醫(yī)院整形燒傷科,吉林 延吉,133000)
近年來(lái),慢性創(chuàng)面的發(fā)病率逐漸升高,多由于以糖尿病為代表的全身疾病,免疫低下、放射治療、炎癥等因素也是影響愈合的重要因素。創(chuàng)面反復(fù)感染可能導(dǎo)致癌變甚至截肢,合并嚴(yán)重感染危及生命,對(duì)患者身心健康造成巨大影響;巨大的醫(yī)療花費(fèi)也對(duì)患者本人乃至社會(huì)經(jīng)濟(jì)造成負(fù)擔(dān)。因此,加快創(chuàng)面愈合速度,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)成為當(dāng)今治療慢性創(chuàng)面的研究方向。筆者就富血小板血漿聯(lián)合NPWT治療慢性創(chuàng)面的研究進(jìn)展作一綜述。
慢性創(chuàng)面是指皮膚因各種因素導(dǎo)致治療6周以上仍無(wú)愈合傾向的創(chuàng)面。研究慢性創(chuàng)面的形成機(jī)制以及熟悉慢性創(chuàng)面的分類對(duì)于治療有重要意義。
傷口的愈合有四個(gè)階段,①止血階段:血小板釋放生長(zhǎng)因子(PDGF)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β),促進(jìn)傷口愈合。②炎癥階段:持續(xù)48小時(shí)。③增殖階段:約為損傷后48小時(shí)到10天。成纖維細(xì)胞對(duì)于該階段有重要意義。④重塑階段:大約在2周開(kāi)始,可以持續(xù)數(shù)年。傷口最終形成瘢痕組織,其強(qiáng)度約為正常皮膚的80%。炎癥與增殖兩個(gè)階段最易導(dǎo)致慢性創(chuàng)面的形成。創(chuàng)面周圍局部血運(yùn)不良,慢性創(chuàng)面區(qū)域形成新生毛細(xì)血管能力減弱,表皮無(wú)法再生爬行,最終形成慢性創(chuàng)面。
常見(jiàn)的慢性創(chuàng)面可以分為糖尿病足創(chuàng)面、血管性潰瘍以及壓力性損傷。
糖尿病足是一種慢性常見(jiàn)的創(chuàng)面。定義為與下肢遠(yuǎn)端神經(jīng)異常和不同程度周圍血管病變相關(guān)的足部潰瘍、感染,伴或不伴有深層組織破壞,是糖尿病最嚴(yán)重和治療費(fèi)用最多的慢性并發(fā)癥之一。高達(dá)15%糖尿病足部的潰瘍最終發(fā)展成難愈合的慢性創(chuàng)面[1]。主要病因是由于長(zhǎng)期高血糖導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病,血液粘稠度增高,血管壓力增大,免疫力降低,從而導(dǎo)致感染的可能性增加[2],最終形成糖尿病足慢性創(chuàng)面。隨著疾病的發(fā)展,會(huì)使下肢血管麻木以及感覺(jué)減弱,加上皮膚干燥過(guò)度角化,破潰感染也不容易發(fā)現(xiàn),進(jìn)而導(dǎo)致內(nèi)容物的破潰壞死。
血管性潰瘍包括動(dòng)脈、靜脈或混合病因。動(dòng)脈栓塞,糖尿病,血管炎,壞疽性膿皮病,血液疾病70%的動(dòng)脈潰瘍發(fā)生在腿部。
壓力性損傷以壓瘡為疾病代表,其機(jī)制為小動(dòng)脈壓力導(dǎo)致組織缺氧、自由基的產(chǎn)生、缺血性再灌注損傷,最終的結(jié)局是組織壞死。
目前治療的主要方法是糾正病因的同時(shí)輔助外科治療。傳統(tǒng)療法包括普通換藥,手術(shù)清創(chuàng),皮瓣轉(zhuǎn)移修復(fù)等[3]。近年來(lái)聯(lián)合生物制品輔助的新型治療也成為研究熱點(diǎn),常見(jiàn)的生物制品包括:PRP、生長(zhǎng)因子、自體脂肪提取物等。治療的關(guān)鍵在于徹底清創(chuàng)、消炎、控制感染、濕潤(rùn)愈合。
富血小板血漿(Platelet rich Plasma PRP)是由自體新鮮全血經(jīng)離心后分離出的富含血小板的生物制品,加入激活劑后形成凝膠復(fù)合物。Marx等人的研究最早發(fā)現(xiàn)了PRP具有骨再生作用[4]。如今PRP已在整形外科、皮膚科、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)科、口腔頜面外科以及眼科得到了廣泛應(yīng)用。
PRP凝膠的制備方法目前尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),目前臨床上多采用兩次離心法。首先使用20ml一次性注射器抽取病人肘靜脈血液,注入離心機(jī)專用試管,分兩次離心,每次十分鐘。離心轉(zhuǎn)數(shù)皆為2500r/min。第一次離心后液體離心為三層。上層為PPP層,下層為紅細(xì)胞層,中間的即PRP層,從試管底部緩慢抽取4/5的下層紅細(xì)胞并棄置。剩余液體進(jìn)行第二次離心,底部紅細(xì)胞表面沉積有白膜樣組織,即為血小板和白細(xì)胞沉積層,其上部為透明血漿層,取上層4/5棄置。剩余部分震蕩倒入無(wú)菌注射器中,成功獲取PRP。用2ml的10%葡萄糖酸鈣溶液溶解凝血酶粉500U,激活劑配制完畢。PRP與激活劑注射器共同安裝至雙注射器噴槍,二者同時(shí)噴出即為PRP凝膠。
目前PRP的制備與保存標(biāo)準(zhǔn)不同,導(dǎo)致制備的PRP質(zhì)量不同最終實(shí)驗(yàn)的結(jié)果也各有區(qū)別??紤]到添加外源性物質(zhì)可能導(dǎo)致血小板凝集,凝血酶和促凝藥也可觸發(fā)免疫反應(yīng)。有人提出變溫PRP這一新概念,即不添加任何抗凝藥或促凝藥,利用溫度的變化來(lái)控制PRP的活性,低溫制冷和復(fù)溫輸入兩步組成:即0度低溫保存、37度復(fù)溫15分鐘。這種方法可以降低經(jīng)濟(jì)成本,增加臨床安全性[5]。
PRP具有如下優(yōu)點(diǎn)(1)制備過(guò)程方便,無(wú)需昂貴的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備以及復(fù)雜的制備步驟。為病人降低醫(yī)療費(fèi)用。易于在臨床中推廣應(yīng)用。(2)富含大量生長(zhǎng)因子:血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF),表皮生長(zhǎng)因子(EGF),成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF),胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF1,IGF2),血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β),和角質(zhì)化細(xì)胞樣生長(zhǎng)因子(KGF)。血小板源性生長(zhǎng)因子主要來(lái)源于血小板α顆粒,具有止血的作用。能夠促進(jìn)成纖維細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和單核細(xì)胞的增殖和游走,促進(jìn)膠質(zhì)細(xì)胞再生促進(jìn)內(nèi)皮與上皮修復(fù)再生。刺激血管生成,膠原合成以及軟組織的愈合,促進(jìn)肉芽組織的再生。(3)PRP來(lái)自于自體,無(wú)排異反應(yīng)。故在美國(guó)無(wú)需FDA批準(zhǔn)即可臨床應(yīng)用于患者。PRP中的高濃度生長(zhǎng)因子來(lái)自于患者本人血漿,其生長(zhǎng)因子成分比例更適用于患者自身,從而避免因某一生長(zhǎng)因子濃度過(guò)高導(dǎo)致成纖維細(xì)胞的過(guò)度增生,成纖維細(xì)胞是瘢痕形成的重要因素,故可以減輕局部瘢痕增生的程度,產(chǎn)生更小的瘢痕[6]。減少術(shù)后瘢痕愈合。(4)自體PRP凝膠中含有豐富的纖維蛋白,能夠收縮創(chuàng)面,并具有促進(jìn)細(xì)胞修復(fù)的功效。(5)PRP中含有少量白細(xì)胞以及趨化因子,增加機(jī)體抗感染能力。(6)提供的濕潤(rùn)環(huán)境也有利于創(chuàng)面的愈合。(7)減輕疼痛,對(duì)創(chuàng)面愈合不良導(dǎo)致的外周神經(jīng)源性疼痛有一定的效果。(8)有一定的抑菌作用,一般情況下,對(duì)抗細(xì)菌比對(duì)抗真菌更有效。(9)抑制的NF-kB活化,降低COX-2的表達(dá)。從而減少炎癥反應(yīng)。
PRP多與其他治療相結(jié)合來(lái)增強(qiáng)總體效果[7]。PRP在整形外科的聯(lián)合應(yīng)用最常見(jiàn)于聯(lián)合自體脂肪填充,在加快創(chuàng)面愈合、瘢痕治療、面部年輕化等方面也有所應(yīng)用。
負(fù)壓創(chuàng)面治療(Nagetive Pressure Wound Therapy NPWT)是德國(guó)創(chuàng)傷外科醫(yī)師發(fā)明的一種無(wú)創(chuàng)的輔助治療技術(shù)[8],又稱為封閉負(fù)壓引流術(shù)(vacuum sealing drainage VSD)。在臨床上已經(jīng)應(yīng)用20余年。在急慢性創(chuàng)面、軟組織缺損、燒傷創(chuàng)面、重大毀損傷等方面得到了廣泛應(yīng)用[9]。該療法對(duì)慢性潰瘍創(chuàng)面的愈合有明顯的療效,滲出較多的創(chuàng)面還可以使用創(chuàng)面灌注-負(fù)壓技術(shù)(NPWTi)進(jìn)行清洗輔助治療。
NPWT手術(shù)流程:暴露術(shù)區(qū),沖洗創(chuàng)面,必要時(shí)大量反復(fù)多次沖洗。消毒,鋪巾,根據(jù)術(shù)前評(píng)估選擇麻醉方式,待麻醉生效后,去除化膿組織及多余的壞死的肌腱、骨質(zhì),使創(chuàng)面健康組織顯露。根據(jù)創(chuàng)面的大小和形狀,裁剪聚乙烯醇海綿,用透明敷料固定,最后用直通和三通引流管與連接負(fù)壓裝置連接,確保密閉性良好,敷料緊縮,無(wú)漏氣的聲音。夾閉引流管,待回到病房后連接負(fù)壓吸引,密切觀察引流裝置,觀察引流液量。5-7天后拆除裝置,觀察創(chuàng)面愈合情況,若療效不佳,如肉芽組織生長(zhǎng)情況差,可再次行清創(chuàng)引流。術(shù)后一個(gè)月觀察創(chuàng)面外觀恢復(fù)情況。
其優(yōu)點(diǎn)在于(1)NPWT海綿裝置對(duì)人體排異性小,可使負(fù)壓均勻的作用于海綿表面,負(fù)壓對(duì)創(chuàng)面的吸引力可以對(duì)抗創(chuàng)面滲出,減少創(chuàng)面組織液蓄積[10]。(2)滲出液是細(xì)菌滋生所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),通過(guò)引流可將液體排除體外,通過(guò)減少局部的組織液,減輕組織水腫,從而減少傷口滲出。清除細(xì)菌及促進(jìn)壞死組織的清除。(3)負(fù)壓能夠促進(jìn)毛細(xì)血管再生,促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng)。減少第三間隙水腫,允許氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)釋放到所需要的組織[11]。(4)促進(jìn)創(chuàng)面成纖維細(xì)胞生長(zhǎng),有利于創(chuàng)面的修復(fù)。(5)裝置具有密閉性,既能保證水蒸氣的正常透出,又能加快細(xì)菌清除,降低了院內(nèi)感染的可能性,避免交叉感染[12]。(6)減少換藥頻率,無(wú)需每日換藥,一次裝置可以維持5-7天。減少手術(shù)次數(shù)、縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間。同時(shí)縮短住院時(shí)間,減少住院次數(shù)。降低了醫(yī)務(wù)人員的勞動(dòng)量,也減輕了病人每日換藥的心理壓力。
臨床研究表明NPWT治療效果優(yōu)于傳統(tǒng)換藥治療[13]。聯(lián)用加快創(chuàng)面封閉,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
創(chuàng)面愈合涉及生物制劑(生長(zhǎng)因子影響的細(xì)胞和信號(hào)傳導(dǎo)途徑)、基質(zhì)(內(nèi)在細(xì)胞外基質(zhì)蛋白和外在機(jī)械力)、生物物理力(電場(chǎng)和機(jī)械轉(zhuǎn)導(dǎo))這三個(gè)方面的相互作用。越來(lái)越多的研究證明了機(jī)械力和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)在傷口愈合生物學(xué)的重要性[14]。PRP作為一種生物制劑,通過(guò)多種生長(zhǎng)因子來(lái)加快創(chuàng)面愈合,而NPWT則是外在機(jī)械力的代表,通過(guò)負(fù)壓吸引外力作用加快創(chuàng)面愈合。
慢性創(chuàng)面的愈合是臨床常見(jiàn)的難題,單一療法通常難以達(dá)到良好的效果,故提倡聯(lián)合治療方案。NPWT可以有效擴(kuò)張局部微血管、促進(jìn)創(chuàng)面血流量增加、促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng)、減少局部炎性滲出,有利于感染控制,從而促進(jìn)創(chuàng)面愈合。NPWT可通過(guò)多種機(jī)制促進(jìn)創(chuàng)面的愈合,如暫時(shí)封閉創(chuàng)面、傷口沖洗引流、促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng)等,還可以減少患者的換藥次數(shù),減輕患者的痛苦及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);但此療法并不具備生物制劑的修復(fù)功能,待創(chuàng)面感染控制后,還需應(yīng)用其他方法覆蓋創(chuàng)面。PRP治療作為一種生物制劑療法,展現(xiàn)了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。PRP激活后能夠釋放多種生長(zhǎng)因子,從而加快創(chuàng)面愈合。
聯(lián)合治療的有以下優(yōu)勢(shì):(1)在作用機(jī)制方面:通過(guò)生物制劑聯(lián)合外在機(jī)械力的雙重作用加快創(chuàng)面愈合。(2)在臨床治療方面:2-4周的常規(guī)處理后創(chuàng)面無(wú)明顯改變或繼續(xù)變大,即形成難愈性潰瘍,造成截肢。而PRP可在在4周內(nèi)改善創(chuàng)面。PRP聯(lián)合應(yīng)用NPWT后多數(shù)患者在5周內(nèi)痊愈,且未出現(xiàn)截肢病例。降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),提高治療成功率。(3)在患者方面,聯(lián)合應(yīng)用降低治療費(fèi)用,減少患者身體與精神上的創(chuàng)傷。由于單獨(dú)使用VSD長(zhǎng)期治療費(fèi)較高,根據(jù)創(chuàng)面的大小以及感染程度不同,NPWT的次數(shù)也不盡相同,短期效果不夠理想。聯(lián)合應(yīng)用提高了愈合速度又能降低經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。吸取了兩者的優(yōu)勢(shì),縮短了療程,減輕了經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。(4)PRP結(jié)合NPWT對(duì)難愈性創(chuàng)面的療效已經(jīng)得到多篇文獻(xiàn)證實(shí),值得將二者聯(lián)合運(yùn)用于慢性創(chuàng)面的治療[15-17],具有較好的臨床應(yīng)用前景。
需要注意的是,心衰患者、血容量不足者以及局部及全身感染性疾病的相關(guān)患者均不具備PRP制備條件,敷料過(guò)敏或者急性創(chuàng)面缺血患者不易進(jìn)行封閉負(fù)壓治療。故伴有以上幾種疾病的患者無(wú)法進(jìn)行聯(lián)合治療。
慢性創(chuàng)面未來(lái)的治療趨勢(shì)是以個(gè)性化治療方案、減輕病人痛苦、縮短療程、降低費(fèi)用為方向進(jìn)行探索。NPWT聯(lián)合PRP是以經(jīng)典外科治療方案聯(lián)合有效成分個(gè)性化的治療方法,具有諸多優(yōu)勢(shì)。加快創(chuàng)面愈合速度,減輕創(chuàng)面經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前PRP的制備方法尚未統(tǒng)一,聯(lián)用修復(fù)的分子機(jī)制有待進(jìn)一步研究,其有效性及安全性也需要更加充足證據(jù)來(lái)進(jìn)一步證明表明。PRP衍生材料富血小板纖維蛋白(Platelet-rich Fibrin PRF)也有一定的應(yīng)用前景,值得進(jìn)一步研究。故未來(lái)的研究方向應(yīng)以規(guī)范制備方法,確定療效及安全性,才能使其更加廣泛應(yīng)用于科研以及臨床治療。本文所述的治療聯(lián)合是一種好的嘗試,值得進(jìn)一步研究。