韋帆 郁志芳 姜麗
摘 要:以新鮮西蘭花為原料,探究不同燙漂溫度與時間組合對西蘭花品質(zhì)的影響。通過對燙漂后西蘭花過氧化物酶(POD)活性及異硫氰酸酯含量的檢測,確定最佳燙漂參數(shù)為:95 ℃、60 s。以期為速凍西蘭花的加工提供技術(shù)支持。
關(guān)鍵詞:西蘭花;速凍;燙漂;優(yōu)化
西蘭花(Brassica olerace),又稱青花菜、花菜苔、綠菜花等,1~2年生草本植物,是十字花科蕓苔屬甘藍(lán)種的變種。西蘭花營養(yǎng)豐富,市場價值高,深受廣大消費(fèi)者喜愛[1]。但采后西蘭花代謝活躍,容易造成營養(yǎng)物質(zhì)和商品價值的流失。速凍為西蘭花的全年無間斷供應(yīng)提供了可能。速凍加工工藝中,燙漂技術(shù)是決定產(chǎn)品品質(zhì)的重要因素,其中燙漂溫度和時間的控制是關(guān)鍵。
1 材料與方法
1.1 原料處理
實(shí)驗(yàn)材料:從南京市衛(wèi)崗菜市場購得新鮮西蘭花,無病蟲害,成熟度、大小基本一致。
工藝流程:新鮮西蘭花→清洗→切分→燙漂→快速冷卻→瀝干→測定指標(biāo)。
燙漂:將清洗后的西蘭花分為16組,料液比1∶30,并設(shè)定燙漂溫度為85、90、95 ℃和100 ℃,燙漂時間為30、60、90 s和120 s。燙漂后快速放入冷水中(重復(fù)3~4次)冷卻后瀝干備用。每次試驗(yàn)設(shè)置3個平行樣品。
1.2 異硫氰酸酯(ITCs)的測定
將燙漂后的西蘭花經(jīng)液氮速凍后迅速打成粉,取0.5 g西蘭花粉,加入4.0 mL去離子水,在30 ℃下恒溫水浴2 h后于10 000 r/min離心20 min,得到上清液。取500 μL上清液,加入500 μL磷酸鉀緩沖液(0.1 mol/L,pH 8.5)、1 000 μL 1,2-苯二硫醇(10 mmol/L)混合均勻。于65 ℃下反應(yīng)2 h,待冷卻后8 000 r/min離心
10 min。上清液經(jīng)0.45 μm有機(jī)相濾膜過濾后用于HPLC分析。以苯異硫氰酸酯標(biāo)準(zhǔn)溶液做標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中ITCs的含量。檢測波長:365 nm;流速為1 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:20 μL[2]。
1.3 過氧化物酶活性測定
粗酶液提取[3]:取西蘭花原料,在預(yù)先冷卻的液氮研磨機(jī)內(nèi)研磨成粉后,取2 g,加入5 mL磷酸緩沖液(100 mmol/L,pH6.0)。在溫度4 ℃ 10 000 r/min下離心30 min提取粗酶液,并計(jì)量酶液的體積,粗酶液放置于4 ℃冰箱中備用。樣品測定:取分光光度計(jì)比色杯,在其中一支中加入
3 mL反應(yīng)混合液和1 mL緩沖液,作為對照調(diào)零管。另一只加入3 mL反應(yīng)混合液和1 mL粗酶液,立即開啟秒表計(jì)時,測定470 nm處的吸光值,每隔1 min讀數(shù)一次。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與計(jì)算:POD活性以470 nm處每分鐘吸光值上升0.01作為一個酶活單位(U),記為U/g FW。酶活性按照式(1)計(jì)算。
U=[?A×Vt/(0.01×Vs×?t)]×FW? (1)
式(1)中:?A-吸光度的變化;Vt-酶提取液總體積(mL);Vs-測定時酶液的體積(mL);?t-時間變化(min);FW-樣品鮮重(g)。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同燙漂處理對西蘭花異硫氰酸酯(ITCs)的影響
西蘭花是異硫氰酸酯的最重要來源,它是西方飲食中有效的癌癥預(yù)防劑,燙漂處理會造成異硫氰酸酯的部分降解[4]。由圖1可知,未經(jīng)燙漂的西蘭花中的ITCs含量為
173 mmol/100 g,在85、90、95 ℃
下燙漂30 s后,ITCs含量分別為211.3 mmol/100 g、234.6 mmol/
100 g、200.6 mmol/100 g,均比未經(jīng)燙漂的西蘭花中的ITCs含量高,表明適當(dāng)溫度的短時燙漂可能會激發(fā)ITCs的釋放,具體原因需要進(jìn)一步探討。然而,隨著燙漂時間的延長,西蘭花中ITCs的含量有下降的趨勢,燙漂
95 ℃和100℃時,燙漂時間越長,ITCs含量越少。因此,90 ℃燙漂30 s更有利于ITCs的保持。
2.2 不同燙漂處理對西蘭花過氧化物酶(POD)的影響
速凍蔬菜燙漂處理的控制仍主要將POD作為指示劑,原因之一是POD的耐熱性最強(qiáng),在POD失活的條件下,其他所有的酶均受到破壞[5]。由圖2可知,未經(jīng)燙漂的西蘭花樣品的POD活性為2 376 U/g,在各燙漂組合中,隨著燙漂時間的延長,POD的活性均下降。其中在85 ℃的燙漂溫度下,隨著燙漂時間的延長,POD活性下降速度較為緩慢,表明85 ℃燙漂不能充分鈍化酶活;燙漂90 ℃、120 s時,酶活處于較低水平;95 ℃下,燙漂30 s時,POD活性下降更快,燙漂60 s時,POD 殘存活力為原始活性的2.2%,幾乎被完全鈍化。100 ℃燙漂時,酶活下降最快,30 s時就幾乎完全失活,90 s時POD被完全鈍化,綜合相關(guān)品質(zhì)指標(biāo)分析此時西蘭花已燙漂過度。綜合考量,95 ℃燙漂60 s為較優(yōu)
組合。
3 結(jié)論
本研究探究了不同燙漂溫度與時間組合對西蘭花品質(zhì)的影響。實(shí)驗(yàn)確定的最佳燙漂參數(shù)為:95 ℃、60 s。此燙漂條件下可有效抑制POD酶活性,從而有效保持速凍西蘭花凍藏品質(zhì)。與此同時可有效保留異硫氰酸酯,提高速凍西蘭花商品性。研究結(jié)果可為速凍西蘭花的加工奠定研究基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn)
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基金項(xiàng)目:江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金“出口青花菜高效生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)創(chuàng)新與集成應(yīng)用”(編號:CX(17)2019)。