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橄欖石常壓硫酸溶解過程中鎂的浸出動力學(xué)研究

2020-11-10 03:22王玲崔兆純李存國范晨子聶軼苗劉淑賢
礦產(chǎn)綜合利用 2020年5期
關(guān)鍵詞:級數(shù)表觀硫酸

王玲,崔兆純,李存國,范晨子,聶軼苗,劉淑賢

(1. 華北理工大學(xué)礦業(yè)工程學(xué)院,河北省礦業(yè)開發(fā)與安全技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 唐山 063210;2. 唐山學(xué)院創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)中心,河北 唐山 063000;3. 國家地質(zhì)試驗(yàn)測試中心,北京 100037)

橄欖石為地幔巖的主要組成礦物之一,屬島狀硅酸鹽礦物。自然界中,橄欖石極易發(fā)生風(fēng)化,對自然產(chǎn)生的酸是一種極好的緩沖劑[1]。因此,有學(xué)者提出可用橄欖石來中和工業(yè)廢酸,與常規(guī)的廢酸中和處理辦法相比,橄欖石中和廢酸既不產(chǎn)生新的廢物流,而且可獲得有價值的副產(chǎn)品[2]。此外,利用橄欖石等硅酸鹽礦物酸溶提取有價金屬及制備沉淀白炭黑產(chǎn)品等非金屬礦物材料也是研究者關(guān)注的領(lǐng)域之一[3-4]。

查明橄欖石的酸溶解機(jī)制,了解其酸溶過程影響因素,對于廢酸的中和以及有價金屬提取與白炭黑產(chǎn)品的制備等都起著重要的作用[5]。當(dāng)前,研究者對于橄欖石的自然風(fēng)化溶解過程以及橄欖石礦物的碳酸鹽化固碳研究較多[6-9],而對其在濃酸中的溶解研究較少。Jonckbloedt[2]對溫度升高條件下橄欖石在硫酸中的溶解動力學(xué)進(jìn)行了研究,得到橄欖石總體溶解速率與所用橄欖石顆粒的幾何表面積成正比關(guān)系。Lazaro[1]等對橄欖石酸溶制備無定形介孔納米二氧化硅及其性能進(jìn)行了研究,認(rèn)為橄欖石酸溶動力學(xué)是影響納米二氧化硅結(jié)構(gòu)及表面積的主要因素。因此,本文以鎂橄欖石為原料,以稀硫酸為反應(yīng)介質(zhì),對常壓下鎂橄欖石中鎂的浸出動力學(xué)行為進(jìn)行試驗(yàn)研究,探討了浸出反應(yīng)的動力學(xué)控制步驟,為橄欖石類硅酸鹽礦物在常壓下的酸溶浸出提供理論依據(jù)與實(shí)踐指導(dǎo)。

1 試 驗(yàn)

1.1 試驗(yàn)原料與試劑

試驗(yàn)所用原料為市售橄欖石純礦物,其化學(xué)組成見表1。

>表1 橄欖石樣品主要化學(xué)組成/%Table 1 Chemical composition of olivine samples

由表1 可以看出橄欖石樣品的主要化學(xué)成分為Mg、Si 和Fe,含有少量Al 和Ni,其他雜質(zhì)元素含量較少。

該橄欖石樣品主要為鎂橄欖石,純度較高,含量達(dá)95% 以上,且XRD 圖譜中衍射峰峰形尖銳,表明礦物結(jié)晶度較好。

試驗(yàn)所用浸出試劑為分析純濃硫酸,試驗(yàn)用水均為去離子水。

1.2 主要儀器

PinAAcle 500 原子吸收光譜儀;Brucker D8-advance 型X 射線衍射儀;Quanta FEG 場發(fā)射掃描電子顯微鏡;HZX-200 型電子天平;XPM-Ф120×3三頭研磨機(jī);W-201B恒溫水浴鍋;JJ-6電動攪拌器。

1.3 試驗(yàn)方法

鎂橄欖石樣品研磨,過0.074 mm 篩子,在液固比100 : 1 的情況下,分別考察浸出反應(yīng)溫度、攪拌速度及硫酸濃度對橄欖石樣品溶解過程中元素Mg 的浸出速率及浸出率的影響。取一定濃度的硫酸溶液1000 mL 注入2000 mL 的三頸圓底燒瓶中,恒溫水浴加熱,用冷凝回流裝置來減少酸的揮發(fā)損失,加熱至指定反應(yīng)溫度后,加入10 g 的橄欖石樣品。每隔一段時間取出1 mL 浸出液,并迅速移入容量瓶中稀釋、定容,離心過濾后用原子吸收光譜儀測定溶液中鎂離子的濃度,進(jìn)而計算鎂的浸出率。取出浸出液的同時,注入1 mL 新的同等濃度的硫酸,以減少試驗(yàn)誤差。按照(1) 式計算橄欖石中Mg 的浸出率η。

其中,“CMg”表示浸出液中鎂離子的濃度(mg/L)。

采用等浸出率法,利用Arrhenius 公式推導(dǎo)出的公式(2)、(3) 求取反應(yīng)的表觀活化能Ea 和反應(yīng)級數(shù)n,以lnt ~ 1/T、lnt ~ lnc 為坐標(biāo)做圖,分別可以計算得到浸出反應(yīng)的表觀活化能和反應(yīng)級數(shù)[10-11]。

其中,t 表示Mg2+達(dá)到同一浸出率所需時間(s);Ea 表示表觀活化能,kJ/mol;R 表示氣體常數(shù),8.314 J/(mol·K);T 表示反應(yīng)溫度,K;n 表示反應(yīng)級數(shù);c 表示H2SO4的初始摩爾濃度mol/L。

2 結(jié)果與討論

2.1 攪拌速度對鎂浸出率的影響

在硫酸濃度3 mol/L、浸出溫度363 K 條件下,考查攪拌速度對橄欖石中元素Mg 浸出的影響,Mg 浸出率η 與時間t 的關(guān)系見圖1。

圖1 攪拌速度對鎂浸出率的影響Fig. 1 Effect of stirring on the leaching ratio of Mg

由圖1 可以看出,攪拌速度大小的改變,對硫酸溶解浸出橄欖石樣品中Mg 的浸出影響較小。表明該反應(yīng)條件下,橄欖石樣品中Mg 的浸出可能不受外擴(kuò)散控制[12]。

2.2 反應(yīng)溫度對鎂浸出率的影響

在硫酸濃度3 mol/L、攪拌速度200 r/min 的條件下,考查浸出溫度對橄欖石中Mg浸出的影響,Mg 浸出率η 與時間t 的關(guān)系見圖2。

圖 2 溫度對鎂浸出率的影響Fig.2 Effect of temperature on the leaching ratio of Mg

從圖2 可知, 浸出反應(yīng)溫度對橄欖石中鎂的浸出影響顯著,且浸出反應(yīng)在反應(yīng)初期進(jìn)行的很快,隨著浸出時間的延長Mg 的浸出率逐漸趨于平緩。鎂的浸出率隨溫度升高而顯著增大,表明反應(yīng)很有可能為化學(xué)反應(yīng)步驟控制[13]。

2.3 硫酸初始濃度對鎂浸出率的影響

在浸出溫度363 K、攪拌速度200 r/min 條件下,考查初始硫酸濃度對橄欖石中元素Mg 浸出的影響,Mg 浸出率η 與時間t 的關(guān)系見圖3。

圖3 硫酸初始濃度對鎂浸出率的影響Fig. 3 Effect of H2SO4 concentration on the leaching rate of Mg

從圖3 可知, 隨著硫酸濃度的增加,相同的浸出時間下橄欖石中Mg 的浸出率相應(yīng)提高,但酸濃度的影響沒有反應(yīng)溫度的影響明顯。提高硫酸濃度有利于橄欖石中鎂的浸出,表明攪拌條件下,外擴(kuò)散控制并非橄欖石硫酸溶解浸出的控制步驟。因?yàn)槿绻摲磻?yīng)受外擴(kuò)散控制,隨著H2SO4濃度的增加,反應(yīng)溶液的黏度會相應(yīng)地增加,反應(yīng)試劑與反應(yīng)產(chǎn)物的擴(kuò)散阻力也會增加,則勢必會影響到鎂的浸出率[14]。

2.4 橄欖石樣品粒度對鎂浸出率的影響

在浸出溫度363 K、硫酸濃度3 mol/L、攪拌速度200 r/min條件下,考查樣品粒度對橄欖石中元素Mg浸出的影響,Mg浸出率η與時間t的關(guān)系見圖4。

圖4 粒度對鎂浸出率的影響Fig. 4 Effect of particle size on the leaching rate of Mg

從圖4 可知, 粒徑減小,反應(yīng)初期橄欖石中鎂的浸出速率增加;但隨著反應(yīng)時間的延長,樣品粒徑對橄欖石中Mg 浸出的影響減小。表明該條件下,橄欖石酸溶中Mg 的浸出反應(yīng)可能不受固膜內(nèi)擴(kuò)散控制。

2.5 浸出反應(yīng)表觀活化能和反應(yīng)級數(shù)

2.5.1 表觀活化能

由圖2 讀取Mg 的浸出率達(dá)到30%、40% 所需時間見表2,以lnt 對1/T 作圖,見圖5。

>表2 不同溫度下達(dá)到相同浸出率所需時間/(t·s-1)Table 2 Time required to reach the same leaching rate at different temperature

圖5 不同溫度下浸出的阿侖尼烏斯Fig. 5 Arrhenius plots of leaching at different temperatures

求得表觀活化能分別為50.85 kJ/mol、54.92 kJ/mol,其平均活化能Ea=52.89 kJ/mol,表觀活化能大于42 kJ/mol,進(jìn)一步表明浸出過程受表面化學(xué)反應(yīng)控制[15]。

橄欖石是典型的島狀硅酸鹽礦物,其晶體結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為孤立的[SiO4] 正四面體與金屬陽離子Mg2+或Fe2+連接,Si-O 鍵能約為13100 kJ/mol,而Mg-O/Fe-O 鍵能僅為約3816 kJ/mol[5]。因此,在H+作用下,橄欖石表面金屬陽離子和硅酸鹽基團(tuán)發(fā)生溶解,Mg-O 鍵和Fe-O 鍵發(fā)生斷裂,Mg2+和Fe2+溶解進(jìn)入溶液,[SiO4] 生成Si(OH)4進(jìn)入溶液[6]。對攪拌條件下酸溶后橄欖石顆粒進(jìn)行SEM 觀察,見圖6。

圖6 橄欖石樣品攪拌酸溶后的SEMFig. 6 SEM image of olivine samples after acid dissolution in a stirred reactor

從SEM 圖中可以看到酸溶后的蝕刻坑和溶解裂縫,幾乎觀察不到二氧化硅層覆蓋在橄欖石顆粒的表面,這些特征均表明橄欖石的溶解由表面化學(xué)反應(yīng)控制的溶解機(jī)制。

2.5.2 反應(yīng)級數(shù)

采用等浸出率法求浸出反應(yīng)對硫酸濃度的反應(yīng)級數(shù),由圖2 讀取Mg 的浸出率達(dá)到50%、60%、70% 所需時間見表3,并作lnt-lnc 的關(guān)系曲線圖,見圖7。

>表3 不同硫酸濃度下達(dá)到相同浸出率所需時間Table 3 Time required to reach the same leaching rate at different sulfuric acid concentrations

圖7 不同硫酸濃度下浸出的反應(yīng)級數(shù)Fig. 7 Reaction order leaching at different sulfuric acid concentrations

經(jīng)線性擬合,求得直線斜率k 即為反應(yīng)級數(shù)n。由圖8 可求得橄欖石酸溶的表觀反應(yīng)級數(shù)為0.639、0.615、0.612,取其平均反應(yīng)級數(shù)n=0.62。由反應(yīng)速率與硫酸濃度、反應(yīng)級數(shù)的方程可知,反應(yīng)級數(shù)為濃度的指數(shù),所以硫酸濃度越大,反應(yīng)速率越高,但濃度對反應(yīng)速率的影響程度越小,這與2.3 的試驗(yàn)結(jié)果相一致[16]。硫酸濃度越大對反應(yīng)設(shè)備的要求越嚴(yán)格,同時生產(chǎn)成本越高,且不利于浸出殘渣的過濾,因此,實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)盡量降低硫酸濃度。

3 結(jié) 論

(1)橄欖石常壓硫酸溶解過程中,提高攪拌速度、硫酸濃度、反應(yīng)溫度及降低樣品粒度均可促進(jìn)橄欖石中Mg 元素的浸出,且反應(yīng)溫度對橄欖石中Mg 元素的浸出影響更為顯著。

(2)采用等浸出率法求得該反應(yīng)的表觀活化能為52.89 kJ/mol,表明浸出受表面化學(xué)反應(yīng)控制;同時求得硫酸的反應(yīng)級數(shù)為0.62,硫酸濃度越大,反應(yīng)速率越高,但濃度對反應(yīng)速率的影響程度越小。

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