龍希建,李 蕾,洪俊展
(湖南省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局四○九隊(duì),湖南 永州 425000)
多金屬礦中銅、鉛、鋅和銀的測(cè)定,多采用銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法,第1部分銅量測(cè)定[1]、第2部分鉛量測(cè)定[2]、第3部分鋅量測(cè)定[3]和第11部分銀量測(cè)定[4],由于單獨(dú)溶樣測(cè)定單元素的方法,費(fèi)時(shí)、費(fèi)力,效益低下,分析成本高,且大量廢液對(duì)環(huán)境也有較大危害,不適宜于批量生產(chǎn)需要。本試驗(yàn)在參考文獻(xiàn)[5,6]的基礎(chǔ)上,采用王水分解試樣,用10%鹽酸介質(zhì)定容或適當(dāng)稀釋,再采用火焰原子吸收光譜法連續(xù)測(cè)定同1份試液中銅、鉛、鋅和銀的濃度,再換算為樣品中相應(yīng)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù),取得了滿意結(jié)果。
原子吸收分光光度計(jì)TAS-990(北京普析通用儀器公司產(chǎn));電子天平BS224S(德國(guó)賽多利斯公司產(chǎn))。
鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1742-2004,199017-5),Pb(ρ=1 000μg/mL),介質(zhì)cHNO3=1.0 mol/L,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心研制。
鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1767-2004,191060-3),Zn(ρ=1 000μg/mL),介質(zhì)cHNO3=1.0 mol/L,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心研制。
銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1725-2004,204030-6),Cu(ρ=1 000μg/mL),介質(zhì)cHNO3=1.0 mol/L,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心研制。
銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1712-2004,196053-2),Ag(ρ=1 000μg/mL),介質(zhì)cHNO3=1.0 mol/L,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心研制。
鉛、鋅、銅和銀標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分取鉛、鋅、銅和銀標(biāo)準(zhǔn)溶液各10.00 mL于100 mL的容量瓶中,用cHNO3=1.0 mol/L的硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,備用。
鹽酸、硝酸和所用試劑均為分析純以上;試驗(yàn)用水為二次蒸餾水。
移取鉛、鋅、銅和銀標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0.0 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL于100 mL的容量瓶中,加入10 mLHCl,用水稀釋至刻度,搖勻。配制成含鉛、鋅、銅和銀0.0μg/mL、0.5μg/mL、1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、4.0 μg/mL、6.0 μg/mL、8.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,然后按儀器工作條件測(cè)其吸光度。
1.4.1 儀器工作條件
儀器工作條件見表1。
表1 儀器工作條件
1.4.2 試料分解與定容
1.王水法分解試樣。稱取0.2~0.5 g(精確至0.000 1 g)試樣于100 mL玻璃燒杯中,用少許水潤(rùn)濕,加入15 mL HCl,蓋上表面皿,搖動(dòng),置于電熱板上加熱溶解20 min,再加入5 mL HNO3,繼續(xù)加熱并蒸發(fā)至干。取下冷卻,用水沖洗表面皿及杯壁,加入10 mL HCl,加熱使可溶性鹽類溶解,取下,冷卻至室溫后移入100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
2.四酸法分解試樣。稱取0.2~0.5 g(精確至0.000 1 g)試樣于聚四氟乙烯燒杯中,用少許水潤(rùn)濕,加入15 mL HCl,蓋上表面皿,搖動(dòng),置于電熱板上加熱溶解10 min,再加入5 mL HNO3、5 mL HF和0.5 mL HClO4,繼續(xù)加熱并蒸發(fā)至高氯酸煙冒盡。取下冷卻,用水沖洗表面皿及杯壁,加入10 mL HCl,加熱使可溶性鹽類溶解,取下,冷卻至室溫后移入100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
1.4.3 測(cè)定溶液制備
按照表2參數(shù)中各元素含量范圍,稱取試樣量和分取5.0~10.0 mL試液于100 mL容量瓶中,加10 mL HCl,用水稀釋至刻度,搖勻,澄清,按測(cè)定元素和相應(yīng)工作條件進(jìn)行吸光度測(cè)定。
表2 元素含量范圍與試樣量、分取試液體積表
按照試驗(yàn)方法對(duì)配制的Pb、Zn、Cu、Ag溶液為0.0μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL、4.00μg/mL、6.00μg/mL、8.00μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行吸光度測(cè)定,結(jié)果如圖1所示。
圖1 鉛鋅銅銀系列標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度測(cè)定結(jié)果圖
從圖1的結(jié)果可知,鋅、銅和銀3元素的線性范圍在8.0μg/mL時(shí)發(fā)生了明顯的偏離,故,試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)如圖2所示。
圖2 鉛鋅銅銀原子吸收法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
從圖2可知,在10%的鹽酸介質(zhì)中采用火焰原子吸收法光譜法連續(xù)測(cè)定同一份溶液中的鉛、鋅、銅和銀4元素的方法參數(shù),見表3。
表3 鉛、鋅、銅和銀標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)及方法測(cè)定范圍
按照試驗(yàn)方法對(duì)空白溶液中Pb、Zn、Cu和Ag進(jìn)行12次測(cè)定,結(jié)果見表4。
表4 空白試驗(yàn)結(jié)果與方法檢出限統(tǒng)計(jì)表
由表4可知,方法檢出限Pb 0.10μg/mL、Zn 0.03μg/mL、Cu 0.01μg/mL、Ag 0.01μg/mL。
按照試驗(yàn)方法,分別采用王水法和四酸法分解試樣,再進(jìn)行4元素火焰原子吸收光譜法測(cè)定,并換算為試樣質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果見表5。
由表5可知,分別采用王水法和四酸法分解試樣對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大,為減少污染、降低成本和提高測(cè)定效率,在后續(xù)試驗(yàn)中均采用王水法分解試樣。
按照試驗(yàn)方法對(duì)典型樣品進(jìn)行10次Pb、Zn、Cu和Ag的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平行測(cè)定,計(jì)算相應(yīng)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),結(jié)果見表6。
表5 不同試樣分解方法測(cè)定結(jié)果對(duì)照表 %
由表6可知,方法精密度(RSD)為Pb 1.64%~3.71%、Zn 1.45% ~5.14%、Cu 2.24% ~4.95%和Ag 2.89%~4.11%。
選用多金屬礦石國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)和礦區(qū)樣品,分別按照本試驗(yàn)方法和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法[1~4]測(cè)定試樣Pb、Zn、Cu和Ag的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并取3次平行測(cè)定結(jié)果的平均值進(jìn)行比較和計(jì)算,結(jié)果見表7。
表7 方法準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果 %
由表7可知,方法測(cè)定偏差為Pb 1.50% ~4.15%、Zn 1.17% ~4.00%、Cu 2.02% ~5.56%和Ag 0.55% ~1.82%,均小于允許差,表明方法準(zhǔn)確度較高且滿足DZ/T 0130.3-2016規(guī)范要求。
按照試驗(yàn)方法對(duì)典型樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見表8。
表8 加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果
(續(xù)表8)
由表8可知,方法加標(biāo)回收率為Pb 98.40% ~98.77%、Zn 98.07% ~102.59%、Cu 95.67% ~100.70%和Ag 95.19%~99.11%。
本方法采用王水分解試樣,用10%的鹽酸介質(zhì)定容或稀釋處理試液,用火焰原子吸收光譜法連續(xù)測(cè)定同一份試液中的鉛、鋅、銅和銀的濃度,再換算為樣品中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)。該測(cè)定方法簡(jiǎn)單、實(shí)用和快速,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確和穩(wěn)定;能用于批量多金屬礦石中鉛、鋅、銅和銀的連續(xù)火焰原子吸收光譜法快速測(cè)定,測(cè)定結(jié)果質(zhì)量滿足地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范(DZ/T 0130.3-2016)要求。