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超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定醬腌菜中紐甜

2020-11-02 03:43:10楊燕紅王雪蓉楊金川馬義虔
廣州化工 2020年20期
關(guān)鍵詞:凈化劑液相質(zhì)譜

楊燕紅,王雪蓉,楊 麗,楊金川,馬義虔

(貴州省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)院,貴州 貴陽 550016)

紐甜,又叫尼爾甜,是一種白色結(jié)晶粉末狀的功能性甜味劑。因其具有甜味協(xié)和、口感純正、無能量、無毒害、安全性較高、甜度比蔗糖甜7000~13000倍,比阿斯巴甜甜30~60倍成本也比其他的甜味劑低,并因其能改善食品的風(fēng)味與口感,而深受生產(chǎn)者歡迎,被廣泛用于食品行業(yè)中[1]。

目前,隨著生活水平的提高,人們對(duì)健康也是越來越注重,因此國家對(duì)甜味劑使用要求越來越嚴(yán)格,其允許添加量也在不斷地降低。經(jīng)查閱國家標(biāo)準(zhǔn)與相關(guān)文獻(xiàn),主要采用的檢測(cè)方法是(GB5009.247-2016)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中紐甜的測(cè)定》,該標(biāo)準(zhǔn)中的方法前處理步驟相對(duì)復(fù)雜、耗時(shí)較長,且在進(jìn)入液相色譜分析的過程中,會(huì)出現(xiàn)較多干擾物,并因紐甜的甜度較高,添加的量較少,用高效液相色譜法判斷食品中是否添加紐甜較困難,故開發(fā)出更為簡(jiǎn)單快速、靈敏度高的檢測(cè)方法十分必要。本方法在GB5009.247-2016的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn),建立了超高效液相色譜-離子質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定醬腌菜中紐甜的方法。該方法降低了實(shí)驗(yàn)室的成本,簡(jiǎn)化了樣品的前處理過程,縮短了樣品檢測(cè)時(shí)間,提高了檢測(cè)的靈敏度,干擾物少,對(duì)樣品中是否添加紐甜能準(zhǔn)確地進(jìn)行判斷[4-5]。本人對(duì)食品中紐甜含量檢測(cè)的國標(biāo)方法進(jìn)行優(yōu)化,旨在提高紐甜檢測(cè)水平。

1 儀器與試藥

1.1 儀 器

QTRAP 5500液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,AB SCIEX公司;H1850臺(tái)式高速離心機(jī),湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司;MultiReax渦旋振蕩器,Heielolph公司;AL204電子天平,德國梅特勒有限公司;Chorusl超純水系統(tǒng),英國Elga公司。

1.2 材料與試劑

乙腈、NaCl均購置于Sigma公司;紐甜標(biāo)準(zhǔn)品購于北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司。

市售醬腌菜樣品:高山細(xì)筍、糖醋大蒜、姜蒜糟辣椒、節(jié)節(jié)泡椒、爽口下飯菜,經(jīng)粉碎機(jī)粉碎后保存于4 ℃冰箱中,待測(cè)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 樣品提取、凈化

準(zhǔn)確稱取2.0 g(精確至0.01 g)樣品于50 mL離心管中,加入10 mL水和10 mL乙腈,渦旋振蕩30 min,加入2.0~3.0 g NaCl,渦旋振蕩5 min,然后以8000 r/min離心5 min[5]。

取2 mL的上清液于10 mL的離心管中,加入100 mg(Bondesil-C18,40 μm,100 gm)凈化劑,渦旋振蕩2 min,經(jīng)0.22 μm有機(jī)濾膜超濾后上機(jī)測(cè)定。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

準(zhǔn)確稱取0.010 g紐甜標(biāo)準(zhǔn)品置于10 mL容量瓶中,用超純水溶解并定容,配制成 1000 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液;逐級(jí)稀釋,配制一系列質(zhì)量濃度為1、10、20、50、100 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

2.3 加標(biāo)回收試驗(yàn)

稱取2.0 g醬腌菜于50 mL離心管中,加入 10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液50 μL(添加水平為50 ng/mL),分別測(cè)定含量并計(jì)算加標(biāo)回收率。

2.4 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜條件

2.4.1 液相條件

色譜柱:Agilent C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流動(dòng)相A為水,流動(dòng)相B為甲醇,進(jìn)樣量5 μL。梯度洗脫程序見表1。

表1 紐甜的流動(dòng)相梯度洗脫表

2.4.2 質(zhì)譜條件

電離模式:電噴霧負(fù)離子(ESI-);掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);電噴霧電壓:-4500 V,離子源溫度:550 ℃,氣簾氣壓力:0.088 MPa;霧化氣壓力:0.21 MPa,輔助氣:0.062 MPa。

3 結(jié)果與討論

3.1 線性方程和檢出限

按照“2.4”方法進(jìn)行測(cè)定紐甜,以1、10、20、50、100 ng/mL的紐甜標(biāo)準(zhǔn)溶液為橫坐標(biāo),定量離子對(duì)峰面積值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性方程為Y=4.94×103X-2.18×104,相關(guān)系數(shù)R2=0.9974,表明紐甜在0~100 ng/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。色譜圖見圖1。

在陰性醬腌菜樣品中添加目標(biāo)化合物的方法,按取樣量2.0 g,試樣定容體積10 mL,0.001 μg/mL作為最低檢測(cè)濃度計(jì)算,得到該方法的檢出限為1.0 μg/kg。

圖1 濃度為100 ng/mL紐甜的色譜圖

3.2 凈化方式的優(yōu)化

加入C18凈化劑20 mg、50 mg、100 mg、150 mg、200 mg,考察凈化達(dá)最佳效果時(shí)的凈化劑含量。當(dāng)凈化劑為20 mg、50 mg時(shí),目標(biāo)物雖然能檢出,但回收率為60.1%、65.4%,干擾峰較多;凈化劑為100 mg、150 mg時(shí),色譜圖峰型較好,回收率為93.5%、93.9%,干擾干擾峰少;凈化劑為200 mg時(shí),回收率下降;綜合成本和試驗(yàn)結(jié)果,最佳凈化劑用量為100 mg,見表2。

表2 凈化劑選擇的結(jié)果

3.3 方法準(zhǔn)確度和精密度

用加標(biāo)回收試驗(yàn)來驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定5次,結(jié)果見表3。

表3 醬腌菜基質(zhì)中紐甜加標(biāo)回收率結(jié)果

由表3可知,該方法測(cè)定醬腌菜中紐甜的回收率為93.2%~97.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.01%,表明該方法準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性良好,符合實(shí)驗(yàn)分析方法要求。

3.4 樣品測(cè)定結(jié)果

從市場(chǎng)上購買的5份醬腌菜樣品進(jìn)行測(cè)定。由表4可知,5份醬腌菜中均未檢測(cè)出紐甜。

表4 醬腌菜樣品中紐甜的含量

4 結(jié) 論

采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定 5 份醬腌菜中紐甜的含量,用凈化劑C18粉末凈化樣品,加標(biāo)回收率為93.2%~97.6%,RSD為2.01%,線性關(guān)系良好(相關(guān)系數(shù) R2>0.997),與標(biāo)準(zhǔn)(GB5009.247-2016)相比,縮短了前處理和檢測(cè)時(shí)間,成本較低,靈敏度更高,能夠更快速、更準(zhǔn)確地判斷醬腌菜中是否添加甜味劑紐甜。結(jié)果表明5 份醬腌菜中均未檢測(cè)出紐甜。消費(fèi)者可能對(duì)醬腌菜風(fēng)味的追求多數(shù)注重酸的口感,因此,市場(chǎng)上售賣的醬腌菜未添加紐甜。

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