方 芮，朱宗帥，郭秀云，彭增起，張雅瑋

（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院，江蘇 南京 210095）

蛋白質(zhì)磷酸化作為一種蛋白質(zhì)翻譯后的重要修飾方式，已經(jīng)在醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的研究，但在肉品科學(xué)領(lǐng)域中研究較少，目前主要集中在蛋白質(zhì)磷酸化與宰后肉品質(zhì)的關(guān)系方面[1]。已有研究表明，相對(duì)較低磷酸化水平的肌原纖維蛋白更容易被鈣蛋白酶降解，從而有利于提高肉的嫩度，改善肉的品質(zhì)[2-3]，蛋白質(zhì)磷酸化還可以通過影響與糖酵解有關(guān)酶的活性或穩(wěn)定性，從而影響宰后僵直過程，進(jìn)一步影響肉的品質(zhì)[4-6]。此外，蛋白質(zhì)磷酸化可以負(fù)向調(diào)控肉色穩(wěn)定性，主要由于肌紅蛋白發(fā)生磷酸化后改變了二級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，導(dǎo)致其氧化速率增加，肉色下降[7-8]。

在肉品加工過程中添加食鹽可以提高肉的保水性、增強(qiáng)產(chǎn)品的質(zhì)構(gòu)特性，并賦予產(chǎn)品良好的風(fēng)味[9]。研究表明，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%食鹽腌制16 h后，能夠顯著降低肌肉的肌原纖維蛋白的整體磷酸化水平[10]，食鹽腌制可通過抑制堿性磷酸酶和蛋白激酶A活性間接調(diào)節(jié)肌原纖維蛋白磷酸化水平，從而提高肉嫩度。然而鈉攝入量過高會(huì)增加高血壓和心血管疾病等發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[11]，《中國食品工業(yè)減鹽指南》指出，我國是食鹽攝入量最高國家之一，有研究報(bào)告指出，我國是全球中風(fēng)發(fā)病率最高的國家，而我國的中風(fēng)發(fā)病率高的原因主要與高鈉攝入有關(guān)[12]。我國高鹽飲食由來已久，而來源于肉制品的NaCl攝入占人均每日攝入含量的25%[13]，為了國民健康可持續(xù)發(fā)展，肉制品加工過程的減鹽行動(dòng)刻不容緩。

前期研究表明，在低鹽條件下（1 mmol/L和0.15 mol/L NaCl）添加5 mmol/LL-賴氨酸（L-Lys）能夠使肌球蛋白分子發(fā)生解折疊，蛋白構(gòu)象發(fā)生改變[14]，顯著提高肌球蛋白溶解性；使用含L-Lys的氨基酸型低鈉鹽加工風(fēng)干咸草魚能夠抑制脂肪氧化程度、減少不良風(fēng)味物質(zhì)揮發(fā)并降低鈉含量50%以上[15]。在豬肉腸中添加L-Lys也能顯著提高產(chǎn)品的感官評(píng)分，賦予良好的色澤[16]。由此可見，L-Lys能夠在降低NaCl用量的同時(shí)一定程度上改善肉品品質(zhì)。本實(shí)驗(yàn)研究在1% NaCl（低鹽）和3% NaCl（高鹽）條件下添加L-Lys對(duì)雞腿肉肌原纖維蛋白磷酸化水平的影響，并明確添加L-Lys在腌制雞腿肉過程中所誘導(dǎo)的磷酸化差異蛋白，旨在為揭示其降低肉中NaCl用量并保持或提高肉品品質(zhì)的內(nèi)在原因提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

選擇30 只同一批次的黃羽肉雞（月齡3 個(gè)月，2.0～2.2 kg），購自南京半步堂農(nóng)副產(chǎn)品貿(mào)易有限公司，三管齊斷法宰殺后立即剝皮取出腿肉，剔除明顯的結(jié)締組織并切割成大小均一的肉樣并混勻，肉樣處理在4 ℃低溫室下進(jìn)行（宰殺過程和方法符合南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物福利的相關(guān)規(guī)定）。

二喹啉甲酸（bicinchoninic acid，BCA）蛋白濃度試劑盒 南京建成生物工程研究所；L-Lys 上海瑞永生物科技有限公司；蛋白酶抑制劑、磷酸酶抑制劑瑞士Roche公司；二硫蘇糖醇（dithiothreitol，DTT）、碘代乙酰胺（iodoacetamide，IAM）、十二烷基硫酸鈉（sodium dodecyl sulfate，SDS）、2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇（trisamine，Tris） 北京索萊寶生物科技有限公司；SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）預(yù)制膠美國GenScript公司；XT還原劑 美國Bio-Rad公司；20×NuPAGE MES電泳緩沖液、4×NuPAGE LDS樣品緩沖液、Pro-Q Diamond染液、Sypro Ruby染液美國Invitrogen公司；測序級(jí)胰蛋白酶 美國Promega公司；Ziptip C18槍頭型脫鹽柱 愛爾蘭Millipore公司；甲酸（formic acid，F(xiàn)A）、乙腈（acetonitrile，ACN）均為國產(chǎn)色譜純；NaCl為國產(chǎn)分析純。

1.2 儀器與設(shè)備

T25 digtal Ultra Turrax高速勻漿機(jī) 德國IKA公司；Allegra 64R高速冷凍臺(tái)式離心機(jī) 美國Beckman Coulter公司；HH-8數(shù)顯恒溫水浴鍋 國華電器有限公司；M2e多功能酶標(biāo)儀、Mini-PROTEAN Tetra電泳槽、PowerPac Basic基礎(chǔ)型電源 美國Bio-Rad公司；SYC-2101水平搖床 美國Crystal公司；Typhoon Trio多功能激光成像系統(tǒng) 美國GE公司；eStain L1蛋白快速染色系統(tǒng)美國GenScript公司；真空濃縮機(jī)、nano LC-LTQ-Orbitrap-MS/MS質(zhì)譜儀 美國Thermo公司。

1.3 方法

1.3.1 腌制

將混勻的肉塊（宰后4 ℃成熟90 min）隨機(jī)分為15 份，每份稱取30 g肉塊，分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0% NaCl（對(duì)照組）、1% NaCl、1% NaCl＋0.06%L-Lys、3% NaCl和3% NaCl＋0.06%L-Lys，拌勻后置于4 ℃腌制16 h。

1.3.2 肌原纖維蛋白的提取

樣品制備參照Huang Honggang[5]和Lametsch[17]等的方法并稍作修改。取8.34 g腌制后的肌肉組織加入50 mL預(yù)冷的勻漿緩沖液（100 mmol/L Tris，pH 8.3，1 片蛋白酶抑制劑，2 片磷酸酶抑制劑），9 500 r/min冰浴勻漿2×30 s，然后13 500 r/min冰浴勻漿2×30 s。勻漿液15 000 r/min、4 ℃離心20 min，沉淀為肌原纖維蛋白，沉淀溶解于5% SDS溶液（60 ℃）后9 500 r/min勻漿30 s，80 ℃加熱20 min，4 ℃保存?zhèn)溆谩Ｊ褂肂CA蛋白濃度試劑盒測定蛋白濃度，用蒸餾水將各樣品質(zhì)量濃度調(diào)成4 mg/mL。

1.3.3 SDS-PAGE與熒光染色

參照Li Xiao等[6]的方法并稍作修改進(jìn)行電泳樣品制備。將制備好的電泳樣品進(jìn)行SDS-PAGE，肌原纖維蛋白上樣量為6 μg，初始電泳電壓為70 V，待條帶跑出濃縮膠后，上調(diào)電壓至120 V，電泳結(jié)束后取出電泳膠轉(zhuǎn)入干凈的染色盒中，進(jìn)行固定液固定過夜12 h，結(jié)束后用蒸餾水（3×10 min）徹底洗脫固定液，用Pro-Q Diamond 染液進(jìn)行避光磷酸化染色1.5 h后，避光脫色1.5 h，結(jié)束后用蒸餾水（4×5 min）洗脫，用Typhoon進(jìn)行熒光拍照，隨后將膠轉(zhuǎn)入干凈的染色盒中，進(jìn)行Sypro Ruby染液全蛋白避光染色過夜12 h后，回收染液，避光脫色30 min，結(jié)束后用蒸餾水（4×5 min）洗脫，再用Typhoon進(jìn)行第2次熒光拍照。結(jié)束后對(duì)電泳膠進(jìn)行考馬斯亮藍(lán)染色，使電泳條帶清晰可見，便于后續(xù)的質(zhì)譜鑒定。整個(gè)過程注意防止角蛋白污染，保持膠面干凈無破損。

1.3.4 質(zhì)譜鑒定

表1 質(zhì)譜鑒定的流動(dòng)相組成Table 1Mobile phase composition for LC-MS/MS analysis

肌原纖維蛋白磷酸化水平用Pro-Q Diamond染液染色后的磷酸化條帶光密度值P與Sypro Ruby染液染色后全蛋白條帶光密度值T的比值（P/T）表示，在超凈工作臺(tái)上用割膠筆割下P/T值差異顯著的條帶置于1.5 mL離心管中，使用50 μL超純水清洗和50 μL考馬斯亮藍(lán)染色脫色液脫色后，加入50 μL ACN脫水直至條帶完全變白，真空抽干后，加10 mmol/L DTT 20 μL，56 ℃水浴1 h；冷卻到室溫后吸干，快速避光加55 mmol/L IAM 20 μL，避光反應(yīng)45 min。依次用25 mmol/L NH4HCO3（2×10 min）、25 mmol/L NH4HCO3＋50% ACN溶液（2×10 min）、ACN（10 min）洗，ACN脫水到膠粒完全變白為止，真空抽干10 min，37 ℃下用胰蛋白酶進(jìn)行消化酶解12～16 h，加入0.02% FA終止反應(yīng)，離心后吸出液相轉(zhuǎn)至新離心管中，條帶用60% ACN-0.2% FA 100 μL萃取2 次，每次15 min，吸出液相，合并于新離心管中后濃縮揮干，加入30 μL 0.2% FA復(fù)溶后用Ziptip C18脫鹽柱進(jìn)行脫鹽后揮干備用，上機(jī)前加入5～10 μL 0.2% FA復(fù)溶后全部進(jìn)入質(zhì)譜分析。

流動(dòng)相條件：有機(jī)相為ACN，水相添加0.2% FA；流速為0.3 μL/min，不同時(shí)間的流動(dòng)相組成見表1。掃描范圍為m/z300～1 800，電壓40 V，掃描模式按前5 個(gè)豐度Scan Event 1～5進(jìn)行掃描。

1.4 圖像分析與數(shù)據(jù)處理

使用ImageQuant TL（GE）軟件處理電泳膠拍照后的圖像，對(duì)電泳條帶進(jìn)行光密度值分析后得到相對(duì)光密度，使用UniProtKB確定蛋白質(zhì)種類和功能，所有數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2016進(jìn)行分析，使用Origin pro 9.0進(jìn)行作圖，使用SAS V8進(jìn)行單因素方差分析（ANOVA），采用Duncan多重比較，P＜0.05，差異顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 一維SDS-PAGE與磷酸化水平分析

圖1 雞腿肉肌原纖維蛋白整體磷酸化水平Fig.1 Phosphorylation levels of myofibrillar proteins from chicken thigh meat

如圖1所示，1% NaCl組和0% NaCl組的磷酸化水平差異不顯著（P＞0.05），3% NaCl組較1% NaCl組和0% NaCl組的磷酸化水平顯著下降（P＜0.05），此結(jié)果與Zhang Caixia等[18]研究一致，而1% NaCl＋0.06%L-Lys組與3% NaCl組相比，在降低NaCl條件下，添加0.06%L-Lys后的肌原纖維整體磷酸化水平無顯著差異（P＞0.05），同時(shí)1% NaCl＋0.06%L-Lys組較1% NaCl組能夠顯著降低肌原纖維蛋白整體磷酸化水平（P＜0.05），通過比較可以發(fā)現(xiàn)在添加L-Lys時(shí)減少鈉鹽還可以達(dá)到高鹽條件下的低磷酸化水平。1% NaCl＋0.06%L-Lys組與3% NaCl組之間無顯著差異（P＞0.05），3% NaCl＋0.06%L-Lys與3% NaCl組、1% NaCl＋0.06%L-Lys組之間無顯著差異（P＞0.05）。結(jié)果表明，在低鹽（1% NaCl）條件下，L-Lys的添加所引起的磷酸化水平降低，且與3% NaCl處理組無差異。當(dāng)肌原纖維蛋白整體磷酸化水平降低時(shí)，可能會(huì)抑制肌肉收縮，代謝酶的活性也會(huì)降低[19]，減緩糖酵解反應(yīng)，影響宰后僵直過程，提高肉的嫩度并促進(jìn)肉品質(zhì)的提高[20]。

圖2 雞腿肉磷酸化肌原纖維蛋白SDS-PAGE圖譜Fig.2 SDS-PAGE patterns of phosphorylated myofibrillar proteins from chicken thigh meat

圖3 雞腿肉肌原纖維全蛋白SDS-PAGE圖譜Fig.3 SDS-PAGE patterns of total myofibrillar proteins of chicken thigh meat

從圖2、3可以看出，肌原纖維蛋白條帶電泳結(jié)果平直清晰，蛋白分離效果較好，從中選擇16 個(gè)條帶，用ImageQuant TL軟件進(jìn)行相對(duì)光密度分析，得到16 個(gè)條帶的磷酸化水平結(jié)果如表2所示。

表2 添加L-Lys對(duì)雞腿肉肌原纖維蛋白磷酸化水平的影響Table 2 Effect of L-Lys on phosphorylation levels of myofibrillar proteins from chicken thigh meat

注：同列字母不同表示差異顯著（P＜0.05），n=3。

由表2可以看出，條帶8、9、13、14的3% NaCl組較1% NaCl組和0% NaCl組的磷酸化水平顯著降低（P＜0.05），條帶1、4、8、10、12、15、16的1% NaCl＋0.06%L-Lys組較1% NaCl組的磷酸化水平顯著降低（P＜0.05），條帶5、6、9、12的1% NaCl＋0.06%L-Lys組與3% NaCl組的磷酸化水平無顯著差異（P＞0.05），條帶1、2、3、7、8、10、15、16的1% NaCl＋0.06%L-Lys組較3% NaCl組的磷酸化水平顯著降低（P＜0.05）。同時(shí)，條帶4、5、8、10、11、12的3% NaCl＋0.06%L-Lys組較3% NaCl組的磷酸化水平差異不顯著（P＞0.05），條帶1、6、9、13、14、16的3% NaCl＋0.06%L-Lys組較3% NaCl組的磷酸化水平顯著提高（P＜0.05），這可能是由于L-Lys與NaCl之間存在互作關(guān)系，對(duì)于大部分條帶而言，當(dāng)NaCl添加量達(dá)到3%時(shí)，添加0.06%L-Lys并不能繼續(xù)顯著降低雞腿肉的肌原纖維蛋白磷酸化水平甚至?xí)岣吡姿峄?。不同處理組的各條帶與肌原纖維蛋白整體磷酸化水平變化并不完全一致，說明NaCl與L-Lys的添加對(duì)于單個(gè)蛋白磷酸化水平的影響具有差異性。

2.2 磷酸化差異蛋白條帶質(zhì)譜鑒定

選擇16 條磷酸化差異顯著的條帶進(jìn)行質(zhì)譜鑒定，結(jié)合UniProtKB數(shù)據(jù)庫中給出的蛋白信息，篩選出的蛋白結(jié)果如表3所示，鑒定出的蛋白主要包括3 類，涉及到肌肉收縮、糖酵解過程以及離子運(yùn)輸?shù)扔嘘P(guān)的蛋白。其中出現(xiàn)了肌漿蛋白的主要成分，主要是由于某些糖酵解酶與肌原纖維蛋白中的原肌球蛋白、肌動(dòng)蛋白等有很強(qiáng)的結(jié)合力，同時(shí)，在離心結(jié)束后，也會(huì)存在一些肌漿蛋白質(zhì)溶于肌原纖維蛋白沉淀中，難以完全去除[21]。

表3 雞腿肉肌原纖維蛋白質(zhì)譜鑒定結(jié)果Table 3Identification of myofibrillar proteins in chicken thigh meat by LCMS/MS

注：—.未鑒定。

肌原纖維蛋白質(zhì)譜鑒定結(jié)果表明，1、7、8這3 個(gè)條帶為未鑒定蛋白，條帶2主要是肌球蛋白重鏈，肌球蛋白重鏈主要與肌肉收縮等肌節(jié)功能有關(guān)。肌球蛋白重鏈的磷酸化通常與輕鏈磷酸化相互介導(dǎo)，而在一定的生理狀態(tài)下，肌球蛋白重鏈發(fā)生去磷酸化時(shí)，促使肌動(dòng)球蛋白解離，肌動(dòng)球蛋白ATPase活性顯著降低，最終導(dǎo)致肉品嫩度和保水性下降[22-24]。表2結(jié)果顯示，添加NaCl后，肌球蛋白重鏈磷酸化水平均顯著提高（P＜0.05），而1% NaCl＋0.06%L-Lys組、3% NaCl＋0.06%L-Lys組的肌球蛋白重鏈較3% NaCl組的磷酸化水平均顯著降低（P＜0.05），相對(duì)較低的磷酸化水平會(huì)抑制肌球蛋白的降解。條帶3主要是M蛋白，它是橫紋肌中肌原纖維M帶的結(jié)構(gòu)成分，主要與肌動(dòng)蛋白絲結(jié)合，與肌肉收縮有關(guān)，可能在肌源纖維結(jié)構(gòu)的維穩(wěn)中發(fā)揮重要作用[25]。而當(dāng)M蛋白發(fā)生磷酸化時(shí)，與肌球蛋白的結(jié)合力減弱[26]，將加快蛋白降解。添加NaCl后，M蛋白磷酸化水平顯著提高（P＜0.05），1% NaCl＋0.06%L-Lys組的M蛋白較1% NaCl組的磷酸化水平顯著提高（P＜0.05），3%NaCl＋0.06%L-Lys組的M蛋白較3% NaCl組的磷酸化水平顯著降低（P＜0.05），說明低鹽條件下添加0.06%L-Lys能夠加快蛋白降解，改善肉嫩度，而高鹽條件下添加0.06%L-Lys不利于蛋白降解，不利于肉品質(zhì)。

條帶4、11分別為α-輔肌動(dòng)蛋白-2和肌動(dòng)蛋白，α-輔肌動(dòng)蛋白-2存在于肌肉組織中，它可以維持肌原纖維結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，與肌肉收縮有關(guān)，交聯(lián)肌動(dòng)蛋白并參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，進(jìn)而影響肌動(dòng)蛋白絲的形成[27]。當(dāng)α-輔肌動(dòng)蛋白-2發(fā)生磷酸化時(shí)，會(huì)促進(jìn)肌肉收縮并不利于肌原纖維結(jié)構(gòu)維穩(wěn)[28]，1% NaCl ＋0.06%L-Lys組的α-輔肌動(dòng)蛋白-2磷酸化水平較3% NaCl組顯著提高（P＜0.05），3% NaCl＋0.06%L-Lys組較3% NaCl組的α-輔肌動(dòng)蛋白-2磷酸化水平無顯著差異（P＞0.05），說明低鹽條件下添加0.06%L-Lys有利于肌原纖維結(jié)構(gòu)維穩(wěn)。肌動(dòng)蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，其參與各種類型的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)并且在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。1% NaCl＋0.06%L-Lys組的肌動(dòng)蛋白磷酸化水平較1% NaCl組、3% NaCl組均顯著提高（P＜0.05），而當(dāng)肌動(dòng)蛋白磷酸化程度升高時(shí)，不易被鈣蛋白酶降解，同時(shí)保水性也會(huì)降低[29-30]。

條帶5、13為肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶1和電壓依賴性陰離子通道。肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶1是一種主要的Ca2＋轉(zhuǎn)運(yùn)酶，負(fù)責(zé)將細(xì)胞溶質(zhì)中的Ca2＋重新轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并催化ATP的水解，它有助于肌肉激發(fā)或收縮過程中涉及的鈣螯合[31]。各處理組的肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶1磷酸化水平無顯著差異（P＞0.05），當(dāng)它發(fā)生磷酸化時(shí)，催化ATP水解的活性下降[32]。電壓依賴性陰離子通道是位于線粒體外膜上的孔狀蛋白，也是控制陰離子進(jìn)出線粒體的重要通道，3% NaCl＋0.06%L-Lys組的電壓依賴性陰離子通道磷酸化水平較其他處理組顯著提高（P＜0.05），當(dāng)它發(fā)生磷酸化時(shí)，能夠干擾ADP的運(yùn)輸和ATP生物合成[33]。

已有研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)糖酵解相關(guān)的酶發(fā)生磷酸化時(shí)，會(huì)影響酶的活性，如6-磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶發(fā)生磷酸化時(shí)，酶活性提高，促進(jìn)糖酵解過程，影響肉的pH值變化進(jìn)而影響肉的僵直過程，不利于提高肉品質(zhì)[34]。條帶6、9、10主要為6-磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶、β-烯醇化酶等參與糖酵解過程的酶，1% NaCl＋0.06%L-Lys組的丙酮酸激酶與3% NaCl組的低磷酸化水平差異不顯著（P＞0.05），1% NaCl＋0.06%L-Lys組的β-烯醇化酶較1% NaCl組和3% NaCl組的磷酸化水平均顯著降低（P＜0.05），表明低鹽條件下添加0.06%L-Lys可以通過降低部分糖酵解酶的磷酸化水平達(dá)到提高肉品質(zhì)的目的。

條帶12、14、15和16主要是原肌球蛋白α-1鏈、肌球蛋白輕鏈1、肌球蛋白輕鏈2和肌球蛋白輕鏈3。原肌球蛋白α-1鏈?zhǔn)且环N細(xì)肌絲相關(guān)蛋白，當(dāng)它發(fā)生磷酸化時(shí)，有助于調(diào)節(jié)應(yīng)激纖維的形成[35]，促進(jìn)細(xì)胞骨架的重構(gòu)[36]，肌球蛋白是細(xì)胞骨架的主要成分，當(dāng)肌球蛋白輕鏈發(fā)生磷酸化時(shí)，會(huì)影響加快骨骼肌收縮頻率[37]，誘導(dǎo)平滑肌收縮，影響細(xì)胞的主要活動(dòng)等生理過程[38-39]，且肌球蛋白輕鏈2磷酸化的程度與肌肉收縮力增強(qiáng)程度呈正比[40]，相對(duì)較低的磷酸化水平更容易被鈣蛋白酶降解，有利于肉品嫩度的提高。1% NaCl＋0.06%L-Lys組的原肌球蛋白α-1鏈、肌球蛋白輕鏈2、肌球蛋白輕鏈3較1% NaCl組的磷酸化水平顯著降低（P＜0.05），1% NaCl＋0.06%L-Lys組的肌球蛋白輕鏈2和肌球蛋白輕鏈3較3% NaCl組的磷酸化水平顯著降低（P＜0.05），說明低鹽條件下添加0.06%L-Lys可以促進(jìn)蛋白降解。

3 結(jié) 論

在1% NaCl條件下添加0.06%L-Lys降低雞腿肉肌原纖維蛋白的整體磷酸化水平，并與3% NaCl的整體磷酸化水平無顯著差異（P＞0.05）。在3% NaCl處理組中添加0.06%L-Lys較3% NaCl組的整體磷酸化水平無顯著差異（P＞0.05），并顯著提高了6-磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶、肌球蛋白輕鏈1、肌球蛋白輕鏈3的磷酸化水平（P＜0.05），表明0.06%L-Lys的添加并不隨著NaCl用量的提高而顯著影響蛋白的磷酸化水平（P＞0.05）。與3% NaCl組相比，0.06%L-Lys在1% NaCl條件下顯著降低肌球蛋白重鏈、β-烯醇化酶、肌球蛋白輕鏈2、肌球蛋白輕鏈3磷酸化水平（P＜0.05）。L-Lys的添加有可能通過對(duì)肌原纖維蛋白磷酸化水平產(chǎn)生的正面效應(yīng)，進(jìn)而促進(jìn)鈣蛋白酶對(duì)蛋白的降解，影響肌肉收縮和宰后僵直成熟過程，為降低肉品中NaCl用量的同時(shí)正向調(diào)控肉品質(zhì)提供理論基礎(chǔ)。