謝清娥 范秀蘭
【摘要】 目的 分析硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾及小劑量阿司匹林腸溶片治療早發(fā)型重度子癇前期的效果。方法 150例早發(fā)型重度子癇前期患者, 以隨機數(shù)字表法分為實驗組與對照組, 每組75例。對照組行硫酸鎂治療, 實驗組行硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾及小劑量阿司匹林腸溶片治療。對比兩組患者臨床治療效果、各項檢測指標的改善情況、妊娠結(jié)局與新生兒結(jié)局。結(jié)果 實驗組臨床治療總有效率96.00%高于對照組的86.66%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組凝血酶原時間(PT)為(13.78±1.24)s、活化部分凝血活酶時間(APTT)為(36.44±4.96)s均高于對照組的(12.79±0.96)、(34.42±4.46)s, 纖維蛋白原(Fg)為(3.13±0.11)、D二聚體(D-D)為(1.38±0.11)mg/L均低于對照組的(4.26±1.14)、(2.23±0.64)mg/L, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組胎盤早剝、胎兒窘迫、新生兒窒息發(fā)生率分別為1.33%、0、1.33%低于對照組的12.00%、8.00%、9.33%, 陰道分娩率80.00%高于對照組的54.66%, 孕周延長(14.25±7.14)d長于對照組的(9.25±5.14)d, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 早發(fā)型重度子癇前期患者應(yīng)用硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾及小劑量阿司匹林腸溶片治療效果顯著, 不僅能夠有效改善患者機體高凝狀態(tài), 降低血壓, 還能降低母嬰不良結(jié)局發(fā)生率, 值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 早發(fā)型重度子癇前期;硫酸鎂;拉貝洛爾;阿司匹林腸溶片;臨床療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.25.064
早發(fā)型重度子癇前期是妊娠特有的產(chǎn)科高危性疾病, 處理不當能導(dǎo)致孕產(chǎn)婦及圍產(chǎn)兒死亡。通常認為發(fā)生在妊娠34周以前發(fā)病的為早發(fā)型子癇前期, 早發(fā)型重度子癇前期患者多呈現(xiàn)血壓持續(xù)升高、并發(fā)多器官損害, 或并發(fā)新生兒的損害[1]。其具有合并癥多、病情發(fā)展快等特點, 嚴重危及母嬰生命安全。目前臨床上對于該疾病尚無一種特異性藥物, 在治療該疾病患者時, 主要采取硫酸鎂、硝苯地平片等藥物進行治療, 雖具有一定療效, 但患者用藥時間長, 降壓作用不理想, 容易導(dǎo)致其出現(xiàn)一系列副作用, 如腎臟損傷、出血等, 故而無法達到理想治療效果。有關(guān)研究顯示[2], 拉貝洛爾在早發(fā)型重度子癇前期的治療中作用顯著, 拉貝洛爾屬于α、β腎上腺受體阻滯劑, 具有降低血壓、解除冠狀動脈痙攣的作用。小劑量阿司匹林具有抗凝, 防止血栓形成的作用。本文對比和分析了硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾及小劑量阿司匹林腸溶片治療早發(fā)型重度子癇前期效果, 現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2015年1月~2019年6月來本院診治的150例早發(fā)型重度子癇前期患者為研究對象, 以隨機數(shù)字表法分為實驗組與對照組, 每組75例。對照組年齡20~37歲, 平均年齡(26.8±3.5)歲;平均孕周(27.9±2.1)周;實驗組年齡22~38歲, 平均年齡(26.8±3.8)歲;平均孕周(27.9±2.1)周。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準[3]:均確診為早發(fā)型重度子癇前期者;經(jīng)本院倫理委員會審批;知曉本次研究內(nèi)容, 且在知情同意書上簽字者。排除標準[4]:嚴重精神、意識障礙者;病情嚴重需短期內(nèi)終止妊娠者及合并妊娠期高血壓者;合并惡性腫瘤者;合并血液系統(tǒng)疾病者。
1. 2 方法 給予兩組患者促胎肺成熟、鎮(zhèn)靜、降壓等常規(guī)治療, 對患者實施全面的檢查, 以檢查結(jié)果和血壓水平為依據(jù)對患者實施綜合診斷, 收縮壓≥150 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥100 mm Hg的高血壓孕婦建議降壓治療。對照組行硫酸鎂注射液(上海旭東海普藥業(yè)有限公司, 國藥準字H31020666)治療, 將濃度為25%的60 ml硫酸鎂溶在濃度為5%的500 ml葡萄糖注射液中, 采取靜脈滴注方式, 將滴注速度控制在1.0~2.0 g/h, 1次/d。實驗組在對照組基礎(chǔ)上加服鹽酸拉貝洛爾片(江蘇迪賽諾制藥有限公司, 國藥準字H32026120)治療, 50~150 mg/次, 3~4次/d。若血壓控制不理想則改為靜脈滴注:50~100 mg拉貝洛爾加入5%葡萄糖注射液250~500 ml, 根據(jù)血壓調(diào)整滴速, 并實時監(jiān)控患者的生命體征與胎心變化;阿司匹林腸溶片(沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司, 國藥準字H20065051)50 mg/次, 1次/d。密切監(jiān)測患者凝血功能, 并根據(jù)患者凝血功能情況及時調(diào)整, 若有出血傾向, 及時停藥。
1. 3 觀察指標及判定標準 ①對比兩組患者臨床治療效果。療效判定標準:無效:患者在經(jīng)過治療后, 血壓下降、各臟器損害癥狀未得到明顯改善, 甚至出現(xiàn)加重現(xiàn)象;有效:患者在經(jīng)過治療后, 臨床癥狀明顯減輕, 且血壓值穩(wěn)定在140/90 mm Hg~160/110 mm Hg;顯效:患者在經(jīng)過治療后, 臨床癥狀基本消失, 且血壓值穩(wěn)定在140/90 mm Hg以下, 經(jīng)檢驗后未發(fā)現(xiàn)有蛋白尿。治療總有效率=(有效+顯效)/總例數(shù)×100%。②對比兩組患者的各項檢測指標的改善情況, 包括PT、APTT、Fg以及D-D水平指標。③對比兩組患者妊娠結(jié)局與新生兒結(jié)局, 妊娠結(jié)局分為剖宮產(chǎn)和陰道分娩;新生兒結(jié)局分為胎兒窘迫、新生兒窒息。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床治療效果對比 實驗組臨床治療總有效率高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者各項檢測指標的改善情況對比 實驗組PT、APTT均高于對照組, Fg、D-D均低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2. 3 兩組患者妊娠結(jié)局與新生兒結(jié)局對比 實驗組胎盤早剝、胎兒窘迫、新生兒窒息發(fā)生率低于對照組, 陰道分娩率高于對照組, 孕周延長長于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
3 討論
在臨床上治療早發(fā)型重度子癇前期患者時, 通常以解痙、降壓、鎮(zhèn)靜等作為治療原則, 常用硫酸鎂來治療早發(fā)型重度子癇前期患者, 這是由于硫酸鎂具備的抗驚厥效果較好, 通過抑制乙酸膽堿的釋放, 阻斷神經(jīng)肌肉接頭間的信息傳導(dǎo), 使骨骼肌松弛。刺激血管內(nèi)皮細胞合成前列腺素, 抑制內(nèi)皮素合成降低血管緊張素Ⅱ的反應(yīng), 緩解血管痙攣狀態(tài)。起到預(yù)防患者心、腦、腎等功能衰竭的作用[5]。但硫酸鎂缺乏直接的降壓效果, 且存在較多的不良反應(yīng), 起效緩慢, 因此, 療效不夠理想。早發(fā)型重度子癇前期患者常血壓水平異常增高, 導(dǎo)致血管阻力與壓迫增大、血壓增高, 血液粘稠度明顯增高, 影響到患者的凝血與纖溶功能, 因此, 治療早發(fā)型重度子癇前期患者的重點之一在于對患者進行降壓、抗凝治療。拉貝洛爾屬于水楊酸酰胺類衍生物, 對高血壓有著良好的控制效果, 可有效減少患者的蛋白尿, 抑制交感神經(jīng)興奮性, 起到快速降壓的作用, 能夠彌補硫酸鎂降壓效果不理想的缺陷, 有效改善患者的血流動力學(xué), 減少腎素分泌, 降外周血管阻力, 改善子宮胎盤循環(huán), 加上小劑量阿司匹林腸溶片能增強抗凝活性, 協(xié)同起到降血壓作用的同時, 不會增加出血風(fēng)險, 兩藥聯(lián)合硫酸鎂治療, 可有效降低血壓, 改善患者的血液高凝狀態(tài), 利于改善患者的妊娠結(jié)局[6, 7]。
綜上所述, 應(yīng)用硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾及小劑量阿司匹林腸溶片治療早發(fā)型重度子癇前期患者解痙效果好, 降壓作用明顯, 能夠有效改善患者的凝血功能的各項指標, 降低了母嬰不良結(jié)局發(fā)生率, 值得推廣應(yīng)用。
參考文獻
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[收稿日期:2020-06-23]