馮 蕾 林宇琪 林 雪 劉俊霞
(吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院生物與制藥工程學(xué)院,吉林吉林 132101)
枸杞(Lycium barbarum)為茄科植物枸杞的成熟果實(shí),是傳統(tǒng)藥食同源藥材[1]。枸杞子味甘、性平、歸肝、腎經(jīng),有生精、補(bǔ)腎、保肝、明目、延緩衰老等功效[2]。這些藥用功效多與枸杞的抗氧化成分有關(guān)。甜菜堿是一種季銨型水溶性生物堿,是枸杞的主要活性物質(zhì),具有降血壓、抗脂肪肝、抗腫瘤、抗癌、增強(qiáng)免疫力、增進(jìn)食欲等作用[3]。甜菜堿還具有促進(jìn)脂肪代謝、調(diào)節(jié)滲透壓、抗應(yīng)激等功效[4],已作為一類新型飼料添加劑實(shí)現(xiàn)工廠化生產(chǎn),被廣泛用于動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)中。
響應(yīng)面法(Response Surface Methodology,RSM)是近年來(lái)廣泛應(yīng)用的一種實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化的方法,包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、模型建立、模型驗(yàn)證等步驟。該方法通過(guò)合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及多元二次回歸方程擬合分析,同時(shí)借助直觀等高線圖和三維立體圖分析各變量之間的交互作用,最終實(shí)現(xiàn)各因素水平的最優(yōu)組合[5]。本文旨在采用超聲提取法提取枸杞中的甜菜堿,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面法對(duì)其工藝進(jìn)行優(yōu)化,使用分光光度法測(cè)其含量,旨在為枸杞中甜菜堿的綜合利用提供參考。
1.1 材料 枸杞子購(gòu)自當(dāng)?shù)厮幍?。甜菜堿對(duì)照品(批號(hào):894-20001)由成都曼思特生物有限公司生產(chǎn)。3%雷氏鹽溶液的配制過(guò)程:稱取水合雷納克酸銨0.75 g,加水25 mL,攪拌使溶解,過(guò)濾,備用(當(dāng)天配制)。
1.2 UV 5100型紫外 可見(jiàn)分光光度計(jì)由上海元析儀器有限公司生產(chǎn),WGL-230B電熱鼓風(fēng)干燥箱由上海滬粵明科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn),AX324ZH電子天平由奧豪斯儀器有限公司生產(chǎn),KQ-700V超聲波清洗器由昆山舒美超聲儀器有限公司生產(chǎn),R1001-V旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由鄭州長(zhǎng)城工貿(mào)有限公司生產(chǎn),SHB-III循環(huán)水式多用真空泵由鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司生產(chǎn)。R509B恒溫浴鍋由上海豫康科教儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn),HH-4系列數(shù)顯恒溫水浴鍋由金壇市科析儀器有限公司生產(chǎn)。
2.1 枸杞的處理 將枸杞洗凈凍干后粉碎,過(guò)40目篩,放置于干燥器中備用。
2.2 枸杞甜菜堿的含量測(cè)定
2.2.1 制備溶液 ①對(duì)照品溶液的制備。取取甜菜堿對(duì)照品10 mg,放入 10 mL 的容量瓶,使用 0.1 mol/L 的鹽酸溶液定容,制得對(duì)照品溶液濃度為1.0 mg/mL,冷藏備用。②供試品溶液的配置。稱取枸杞粉末2.0 g,加入75%乙醇15 mL置具塞三角瓶中,提取時(shí)的超聲溫度為50℃,功率100 W,超聲提取30 min,提取兩次,合并濾液,濃縮后用蒸餾水定容于10 mL容量瓶中。
2.2.2 得到枸杞甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)曲線 分別精密吸取對(duì)照品溶液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL于具塞試管中,冰水水浴 10 min,分別加入2.5%的雷氏鹽溶液各6.0 mL,加0.1 mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,置冰浴中放置1 h,干燥濾紙濾過(guò)。沉淀后用70%的丙酮溶解,定容于10 mL容量瓶中。空白對(duì)照使用70%丙酮,在波長(zhǎng)525 nm的情況下測(cè)定吸光度[6],得到線性方程Y=1.057 8X+0.079 4,橫坐標(biāo)X為吸光度值,縱坐標(biāo)Y為濃度,相關(guān)系數(shù)r=0.997 2,表明枸杞甜菜堿在0.4~1.2 mg/mL的線性關(guān)系良好。
2.2.3 測(cè)定枸杞甜菜堿的含量 將使用上述方法得到的溶液轉(zhuǎn)移至燒杯并滴加濃鹽酸至pH=1,加入1 g活性炭粉末,加熱煮沸后放冷濾過(guò)。重新配置的雷氏鹽溶液濃度為1.5%,量取10 mL加入濾液中,攪拌均勻,轉(zhuǎn)移至25 m的L比色管中,加蒸餾水至刻度線。放入冰水中水浴3 h,沉淀析出濾過(guò),用少量冰水沖洗沉淀,一并濾過(guò)。將沉淀轉(zhuǎn)移至燒杯中,加入5~7 mL左右的70%丙酮,攪拌溶解,轉(zhuǎn)移至10 mL的容量瓶中,再按上述方法測(cè)出吸光度值(A)。
2.3 方法學(xué)考察
2.3.1 精密度 甜菜堿供試品溶液1.0 mL,按照“2.2.3”中的操作方法測(cè)定6次,根據(jù)吸光度值計(jì)算RSD值。RSD值為0.65%,表明檢測(cè)儀器的精密度良好。
2.3.2 穩(wěn)定性 取枸杞甜菜堿待測(cè)液溶液,分別測(cè)定供試品在0~180 min的吸光值,并記錄。RSD值為1.72%,表明供試品溶液在0~180 min內(nèi)的穩(wěn)定性較好。
2.3.3 重復(fù)性 6份甜菜堿提取液,按照“2.2.3”的操作方法,使用紫外分光光度計(jì)在525 nm處測(cè)定枸杞甜菜堿的吸光度值,計(jì)算RSD值。RSD值為0.67%,表明本試驗(yàn)方法的重復(fù)性較好。
2.3.4 加樣回收率 取6份同一枸杞甜菜堿提取液標(biāo)好序號(hào),分別加入1.0 mL對(duì)照品溶液,按照“2.2.3”的操作方法在紫外分光光度計(jì)525 nm處測(cè)定吸光度值,根據(jù)回收率計(jì)算出RSD值,如表1所示。
2.4 響應(yīng)面法優(yōu)化枸杞甜菜堿超聲提取工藝 在超聲提取法單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取乙醇濃度,液料比、提取時(shí)間3個(gè)因素,通過(guò)Design-Expert 8.0.6軟件進(jìn)行Box-Behnken的響應(yīng)面設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析,具體試驗(yàn)因素與各水平值見(jiàn)表2、表3。
表1 加樣回收率分析表(n=5)
表2 枸杞甜菜堿提取試驗(yàn)Box-Benhnken結(jié)果數(shù)據(jù)表
表3 甜菜堿Box-Benhnken試驗(yàn)回歸模型方差分析表
根據(jù)表2中的數(shù)據(jù),在Design-Expert軟件中得到多元擬回歸二次方程:
F值(64.8)和P值(<0.0001)表明所建模型具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。調(diào)整后的確定系數(shù)(Adj R2)和測(cè)定系數(shù)R2分別為0.97和0.988 1,與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合較好。變異系數(shù)(6.65%)也證實(shí)了模型的良好重現(xiàn)性。通過(guò)二階多項(xiàng)式模型的顯著性(P<0.05),研究了乙醇濃度、液料比和提取時(shí)間3個(gè)自變量對(duì)甜菜堿提取率的影響。變量F和P的值越低,對(duì)響應(yīng)的影響就越大。從表2可以看出,乙醇濃度(A)和液料比(B)對(duì)響應(yīng)有極顯著影響(P<0.01);提取時(shí)間(C)對(duì)響應(yīng)有顯著影響(P<0.05)。甜菜堿提取率的三維響應(yīng)面如圖1所示。
使用Design-Expert 8.0.6軟件優(yōu)化后的枸杞甜菜堿取率最高為1.6508%,提取時(shí)間為25.09 min,乙醇濃度為67.97%,液料比為7.86∶1??紤]到實(shí)際操作情況,得出最佳提取工藝為:超聲時(shí)間25 min,提取溫度70℃,料液比8∶1,乙醇濃度68%,提取2次。
2.5 最佳提取條件的確定及驗(yàn)證 利用Design-Expert V8.0.6.1軟件對(duì)超聲提取枸杞中甜菜堿工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化組合,確定最佳工藝條件為:超聲時(shí)間25 min,提取溫度70℃,料液比8∶1,乙醇濃度68%,提取2次。在最佳條件下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),枸杞中甜菜堿得率的實(shí)際值為1.63%,預(yù)測(cè)值為1.615%,實(shí)際值與預(yù)測(cè)值基本相符條件下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),實(shí)際值與預(yù)測(cè)值基本相符。因此,該預(yù)測(cè)模型具有實(shí)用性和準(zhǔn)確性。
圖1 甜菜堿提取率的三維響應(yīng)面
本試驗(yàn)采用超聲提取法和Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)枸杞中甜菜堿的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化,為從枸杞中提取甜菜堿提供了一種相對(duì)簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、高效的方法,可用于開發(fā)功能性食品和保健品。