林蕾

摘要：隨著我國(guó)工業(yè)的高速發(fā)展，在帶來經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展的同時(shí)，也造成了比較嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。為了及時(shí)掌握當(dāng)前水質(zhì)的實(shí)際情況，就需要及時(shí)開展水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作，及時(shí)掌握當(dāng)前水質(zhì)的基本情況。當(dāng)前水質(zhì)監(jiān)測(cè)技術(shù)高速發(fā)展，越來越多的新技術(shù)在其中的應(yīng)用不斷增加，離子色譜法就是其中的一種，能夠有效保證水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作的質(zhì)量和效率。為此，筆者將要在本文中對(duì)離子色譜法在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行研究，希望對(duì)促進(jìn)我國(guó)環(huán)保事業(yè)的發(fā)展，可以起到有利的作用。

關(guān)鍵詞：離子色譜;水質(zhì)監(jiān)測(cè);應(yīng)用價(jià)值

一、前言

水是一切生命的源頭，人類的正常生活離不開水資源，健康水資源是生命健康的保證，需要認(rèn)真做好水質(zhì)的測(cè)定工作。水質(zhì)測(cè)定的范圍是比較廣的，水質(zhì)測(cè)定范圍主要包括飲用水、工業(yè)用水、環(huán)境地下水、地表水，各種測(cè)定方法也比較多，如電極法、容量法、分光光度法。然而，不同的測(cè)定方法差別較大，具體操作差異比較大，常規(guī)手段在實(shí)際應(yīng)用的過程中，都多多少少存在一定的問題。離子色譜技術(shù)是最近幾年新出現(xiàn)的技術(shù)，其能夠有效滿足快速檢測(cè)的基本要求，測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度也可以得到保證。

二、離子色譜法的測(cè)定原理

測(cè)定原理。在離子色譜法實(shí)際應(yīng)用的過程中，起首先需要進(jìn)行組分的分離，在淋洗液帶動(dòng)作用之下，通過抑制器的使用，來降低淋洗液的電導(dǎo)特性，這樣可以進(jìn)一步提升鍘離子的電導(dǎo)響應(yīng)值，然后就可以使用電導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，然后就可以將離子的色譜圖畫出來，這樣就可以完成峰高面積的定量測(cè)定，并最終完成整個(gè)測(cè)定過程[1]。

在離子色譜法實(shí)際應(yīng)用的過程中，采用了色譜分離機(jī)制，其大致可以分為三種分離機(jī)理，一種是高效離子交換色譜法，一種是高效離子排斥色譜，另一種是流動(dòng)相色譜法。在通常的情況下，對(duì)高效離子色譜交換技術(shù)的使用相對(duì)比較多，可以在比較短的時(shí)間內(nèi)完成，樣品離子可以直接固定在固定電荷之上。然而，樣品離子的親和力往往存在較大的差異，導(dǎo)致組分分離的可能相對(duì)比較高。

在開展離子色譜檢測(cè)的過程中，需要使用離子色譜檢測(cè)儀器，其包括淋洗液輸送系統(tǒng)、樣品進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、抑制電動(dòng)榆鍘系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。在采用電導(dǎo)檢測(cè)的過程中，其使用抑制器作為輔助設(shè)備，在高電導(dǎo)流動(dòng)通過該抑制裝置的過程中，可以有效降低流動(dòng)相的背景電導(dǎo)值，從而提升被檢測(cè)離子的電導(dǎo)響應(yīng)值，這會(huì)在很大程度上提升檢測(cè)信噪比，例如，SRS抑制器就是其中的一種[2]。

三、離子色譜分析條件的選擇

在開展測(cè)定的過程中，應(yīng)該首先了解被檢測(cè)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等，如果離子的水合能較高、疏水性較弱，就應(yīng)該采用離子交換法。如果離子的水合能較低，且疏水性較強(qiáng)，應(yīng)該直接采用親水性比較強(qiáng)的離子交換柱。在實(shí)際開展檢測(cè)的過程中，部分離子既可以采用陰離子交換分離，也可以采用陽離子分離交換，如氨基酸、生物堿、過渡金屬，需要根據(jù)不同的檢測(cè)物，進(jìn)行針對(duì)性的選擇。

合理對(duì)淋洗液進(jìn)行選擇。當(dāng)前各種淋洗液的種類非常多，常用的淋洗液包括碳酸鹽、碳酸氫根、氫氧根、硼酸、四硼酸鈉等，實(shí)際選擇使用的過程中，應(yīng)該根據(jù)被洗脫離子保留性的強(qiáng)弱進(jìn)行選擇，離子的保留性與離子的價(jià)態(tài)、半徑、極化密度有著非常直接的關(guān)系。通常的情況下，離子的價(jià)態(tài)越高，其保留性越強(qiáng);離子的半徑越大，其保留性也就越強(qiáng);離子的極化度越大，其保留性也就越強(qiáng)。淋洗液的濃度越大，其洗脫能力也就相對(duì)越大，通過加大淋洗液的流動(dòng)速度，還可以進(jìn)一步提升其保留時(shí)間，這個(gè)過程中需要考慮到其分離度和柱子的承受壓力。

淋洗液的PH值也是一個(gè)非常重要的指標(biāo)。如果淋洗液的PH值越高，其氫氧根的濃度也就相對(duì)比較高。對(duì)于那些弱酸性的淋洗液，在溶液PH值提高之后，其電離度就會(huì)明顯增加，相應(yīng)的保存時(shí)間也會(huì)比較長(zhǎng)，如磷酸根等。在實(shí)際應(yīng)用離子色譜法的過程中，對(duì)改進(jìn)劑有著比較高的要求。如果保留時(shí)間設(shè)置不夠合理，就會(huì)對(duì)疏水性離子的活動(dòng)造成直接的影響。通過添加一定比例的有機(jī)改進(jìn)劑，可以進(jìn)一步增加樣本的溶解度，對(duì)極化離子色譜的峰形進(jìn)行優(yōu)化，對(duì)離子色譜柱也有一定的清洗作用。

四、水質(zhì)分析過程中認(rèn)真做好對(duì)樣本的處理

如果是對(duì)純凈水進(jìn)行水質(zhì)分析，可以直接對(duì)樣品進(jìn)行處理。如果是對(duì)自來水或者地下水進(jìn)行測(cè)定，在進(jìn)行陰離子測(cè)定的過程中，需要使用0.45微米的濾膜，然后就可以對(duì)樣品進(jìn)行分析。在地表水的測(cè)定分析過程中，在進(jìn)行陰離子測(cè)定的過程中，在進(jìn)行完成離心過濾之后，就可以直接采用0.45微米的濾膜進(jìn)行過濾處理，之后就可以進(jìn)行樣品分析工作。在工業(yè)廢水的分析過程中，在完成離心過濾之后，就可以使用on-GuardH柱與0.45微米的濾膜進(jìn)行過濾處理，然后就可以對(duì)樣品進(jìn)行分析。

五、離子色譜在環(huán)境水質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用

隨著工業(yè)的不斷發(fā)展，各種水環(huán)境污染問題越來越嚴(yán)重，這對(duì)開展水環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)提出了更高的要求。在水環(huán)境的監(jiān)測(cè)過程中，對(duì)離子色譜技術(shù)的應(yīng)用相對(duì)比較多，其可以有效對(duì)氟化物、氯化物、硫酸根、硝酸根等大部分離子進(jìn)行分析。在對(duì)水樣采用適當(dāng)方式消解之后，可以直接對(duì)其總磷氮量進(jìn)行測(cè)定。在硫化物的測(cè)定的過程中，經(jīng)過酸化氮吸收、過氧化氫轉(zhuǎn)化為硫酸根之后，可以進(jìn)行測(cè)定。在氰化物的測(cè)定過程中，再進(jìn)行完成蒸騰處理之后，可以直接開展氰根離子的測(cè)定[3]。

在我國(guó)水環(huán)境樣品的監(jiān)測(cè)分析過程中，經(jīng)常會(huì)采用滴定法、碘量法、電極法、分光廣度法，使用的試劑種類相對(duì)比較多，比較常見的試劑有酸堿試劑、有機(jī)試劑、重金屬試劑等，操作也相對(duì)比較繁瑣。在利用離子色譜法進(jìn)行檢測(cè)分析的過程中，其檢測(cè)的靈敏度相對(duì)比較高，色譜分離速度也相對(duì)比較快，非常適合在水質(zhì)監(jiān)測(cè)當(dāng)中進(jìn)行應(yīng)用。在自動(dòng)化技術(shù)高速發(fā)展的今天，通過將該技術(shù)同自動(dòng)化技術(shù)有效融合起來，能夠進(jìn)一步提升檢測(cè)過程的自動(dòng)化程度，減少對(duì)相關(guān)檢測(cè)人員的依賴，在簡(jiǎn)單完成儀器設(shè)備的設(shè)定之后，就可以自動(dòng)對(duì)水質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，避免了人為因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成的影響。

六、結(jié)語

隨著時(shí)代的不斷發(fā)展，對(duì)開展水質(zhì)監(jiān)測(cè)提出了更高的要求。針對(duì)傳統(tǒng)水質(zhì)監(jiān)測(cè)中存在的問題，應(yīng)該引起足夠的重視，認(rèn)真分析問題發(fā)生的原因，積極將離子色譜分析技術(shù)應(yīng)用其中，在保證監(jiān)測(cè)質(zhì)量的同時(shí)，還能保證監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確程度。

參考文獻(xiàn)：

[1]牟世芬，梁立娜.離子色譜的最新進(jìn)展和幾個(gè)熱點(diǎn)應(yīng)用[J].現(xiàn)代科學(xué)儀器，2006（01）：33-34.

[2]黃麗，肖勝會(huì).離子色譜在水質(zhì)分析中的應(yīng)用[J].化工時(shí)刊，2006（08）：55-56.

[3]黃碧蘭，劉麗，劉倆燕.飲用水中F-、Cl-、Br-、NO3-、1CO3-、SO42-、HPO42-7種離子的離子色譜分析[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2006（10）：25-26.